有机化学习题2及答案

1、有机化学（）试题库有机化学期末考试(闭卷)试卷（二）及参考答案满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 题号一二三四五六七总分得分一. 命名或写结构 ( 每题1分，共5分 ) 3-甲基-5-乙基苯磺酸 4-甲氧基-3-溴苯甲醛 （3S）1，2，3-三甲基环己烯 （4R）-4-氯-2-己烯 （5R）-2甲基-5-氯-3-己炔二. 根据题意回答下列各题（每题1.5分，共15分）1下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是： (b>a>c>d) 2下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？ （ C ）3下列化合物没有对映体的是： （ AB ）4下列反应通常称为: （ C ）A

2、. Cannizarro 反应 B. Clemensen 反应 C. Birch反应 D. Wittig 反应5下列化合物中酸性最强的化合物是： ( A ) 6比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的： （ A ）7下列化合物中以SN1反应活性最高的是： （ B ）8下列羰基化合物中最易与HCN加成的是： （ D ）9下列化合物中最稳定的构象式为： （ D ）10下列化合物中能发生碘仿反应的是： （ D ）三. 完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构（1-9题每空1.5分，1011题每题2分， 总共共28分）1. 四. 鉴别或分离下列各组化合物（10分）1. 用简单化学方

3、法鉴别（3分）：2. 用简单化学方法鉴别（4分）：3. 分离下列混合物（3分）：五. 写出下列反应历程（第1,2题各3分, 第3题4分，共10分 ）1. 2. 解答：3. 六. 推测结构（任选3题，每题4分，共12分）1 某液体化合物A相对分子量为 60，其红外光谱IR在 3300cm-1处有强吸收峰； 1H NMR谱信号分别为: (dppm): 1.1 (d , 6H), 3.8 (七重峰，1H ), 4.0 ( s，1H )；试推出A的结构。2. 化合物B (C10H14O) 的1HNM为:1.1 (t, 3H), 2.4（s，3H）, 3.4 (q, 2H), , 4.6 (s, 2H)

4、, 7.0 ( d, 2H )，7.1 (d, 2H) ppm； 用高锰酸钾氧化B生成对苯二甲酸，试推断化合物B的结构。 3. 化合物C (C7H14O2), IR 谱在1715 cm-1处有一强的吸收， C能发生碘仿反应，但不与吐伦试剂发生反应。化合物C的1H NMR谱：d 1.2 (6H, d ), 2.1 (3H, s), 2.6 (2H, t), 3.2 (1H, 7重峰), 3.7 (2H, t) 。试推出C的结构。4. 某光学活性化合物D（C6H10O），经碘的氢氧化钠溶液处理生成一黄色沉淀，其IR光谱在1720 cm1 处有强的吸收峰；D经催化氢化得化合物E（C6H14O），E无光学活性，但能拆分，试推测D和E的结构。七. 由指定原料及必要试剂合成（任选4题，每题5分，共20分）注意：本题可有多条合成路线，主要考察合成路线的设计思路及其合理性：1. 以苯为原料合成：2. 从苯及必要试剂合成