[精品]五各类有机物的鉴定鉴别

1、四各类有机物的检定鉴别1.化学分析（1）姪类 烷坯、环烷坯 不溶于水，溶于苯、乙酸、石油瞇，因很稳定且不和常用 试剂反应，故常留待最后鉴别。 小坏环烷姪（v. 口）能使br2 / cc14红棕色）褪色，但不与kmnch反应，而与烯坯区别。烯姪使br2/ccl4 （红棕色）褪色；使kmno./oh （紫色）变成mno,棕色沉淀；在酸屮变成无色m屮。=cc=/共辘双烯i / 1 1与顺丁烯二酸酹反应，生成结晶固体。烘炷（一c三c-）使bn / ccl （红棕色）褪色;使kmra/oh-（紫色）产 生mnoj棕色沉淀，与烯桂相似。芳坯（七）与5（；1汁无水a1c1.作用起付氏反应，烷基苯呈橙色至红色

2、, 蔡呈蓝色，菲呈紫色，恵呈绿色，与烷坯环烷坯区别；用冷的发烟硫酸磺化，溶 于发烟硫酸屮，与烷炷相区别；不能迅速溶于冷的浓硫酸屮，与醇和别的含氧化 合物区别；不能使br2 / cc1.褪色，与烯桂相区别。（2）卤代姪 rx （cl、一br、i）在铜丝火焰中呈绿色，叫beilstein试验，与agno?醇溶液生成agcl i （白 色）、agbr i （淡黄色）、agt i （黄色）。叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代姪 和节基卤立即起反应，仲卤代姪、伯卤代坯放置或加热起反应，乙烯型卤代姪不 起反应。（3）含氧化合物醇（roh） 加na产生hj （气泡），含活性ii化合物也起反应。用 rcoc1 /

3、so】或酸酎可酯化产生香味，但限于低级竣酸和低级醇。使k2cra+h2s0.: 水溶液由透明橙色变为蓝绿色ch （不透明）,可用来检定伯醇和仲醇。用lucas 试剂（浓hcl+zncl2）生成氯代烷出现浑浊，并区别们、仲、叔醇。叔醇立即和 lucas试剂反应，仲醇5分钟内反应，伯醇在室温下不反应。加硝酸鞍溶液呈黄 至红色，而酚呈制繼 壽具有1皿80咏hr结初 用碘仿试鉴工+naoh）生成chli （黄色）。酚（ar011）加入1%fccl溶液呈蓝紫色fc （aro）一或其它颜色，酚、烯醇类化合物起此反应；用naoh水溶液与nahco：,水溶液，酚溶naoh水溶液，不溶于nallcoa,与rco

4、oii区别；用brvk生成br （口色，注意与苯胺区别）。 醸（r-o-r） 加入浓i1s04生成锌盐、混溶，用水稀释可分层，与烷 坯、卤代坯相区别（含氧有机物不能用此法区别）。o 酮（一8一）加入2, 4-二硝基苯月井生成黄色沉淀；用碘仿反应（l+naoii） 生成chin （黄色），鉴定甲基酮；用轻氨、氨基腺生成岳、缩氨基腺，测熔点。 醛（-c-h）用 tollens 试剂 ag （nhq 2oh 产生银镜 ag （；用 fehling 试剂2cf+40h或benedict试剂生成cu2o i （红棕色）；用schiff试验品红醛 试剂呈紫红色。o 竣酸（-c-oh ）在nahco.水溶液

5、中溶解放出co2气体；也可利用活性h 的反应鉴别。o就产戦鐵j用kmiq使紫&裡割 甲酸上的醛基被氧化。竣酸衍生物 水解后检验产物。凌卤酯酰胺& &磐0iinahco.co2fcorloh；拔酸钠（皂化）0 一o 0（4）含氮化合物利用其碱性，溶于稀盐酸而不溶于水，或其水溶性化合物能使石蕊变蓝。脂肪胺采用hinsberg试验伯胺naoh,rn_ s02 一0 na+ 卫d rnhso2 一o （白色 液门容于水的盐）仲胺 as6crnso2q i卫厘 固体不变化环濬于naoh）芳香胺伯胺 arnh2+nano2 + hcl arn2ck*t°hc比fnhn=0

6、寅晶体或油状物不濬于水）橙红色沉淀chq_|3仲胺 o"nh +nano2 + hcl叔胺3+nano2 + hcl>j 、ch? _（ch3 ）2nq-n=o （p-亚硝基-n, n-二甲苯胺） 嗓色固体）芳否伯胺还可用界膳试验:q）nh2+chci3+3k0h > c6h5 nc倚臭、很灵敏、有剧盖试验后用浓hc1破坏）苯胺在bs+hq屮生成（白色）。苯酚有类似现象。（5）氨基酸采用水合苗三酮试验rih2ncchcooh +co脯氨酸为淡黄色。多肽和蛋白质也有此呈色反应。（6）糖类淀粉、纤维素mdisch&filaliubk»紫红色环需加sncl2防止氧对有色盐的氧化。碳水