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1、常见肿瘤指标和意义常见肿瘤指标的意义全网发布： 2012-09-26 22:51发表者：朱陵君( 访问人次： 740)1 甲胎蛋白（ AFP ） 正常参考值： 0 15 ng/mlAFP 是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标，适用于大规模普查，如果成人血AFP 值升高，则表示有患肝癌的可能。AFP 含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌，7095% 患者的AFP升高，越是晚期， AFP 含量越高，但阴性并不能排除原发性肝癌。 AFP水平在一定程度上反应肿瘤的大小，其动态变化与病情有一定的关系，是显示治疗效果和预后判断的一项敏感指标。AFP值异常高者一般提示预后不佳，其含量上升则提示病情恶化。通

2、常手术切除肝癌后二个月，AFP值应降至 20ng/ml 以下，若降的不多或降而复升，提示切除不彻底或有复发、转移的可能。在转移性肝癌中， AFP值一般低于 350-400ng/ml 。妇产科的生殖腺胚胎癌、卵巢内胚窦癌AFP 也会明显升高。 AFP 中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg 携带者。某些消化道癌也会出现AFP 升高现象。孕妇血清或羊水AFP 升高提示胎儿脊柱裂、无脑症、食管atresia 或多胎， AFP降低 (结合孕妇年龄 )提示未出生的婴儿有Downs综合征的危险性。2 癌胚抗原（ CEA ） 正常参考值： 0 5 ng/ml在正常成人的血液中CEA很难测出。

3、CEA是一种重要的肿瘤相关抗原， 70-90% 的结肠腺癌患者CEA高度阳性，在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌（60-90 ）、胰腺癌（ 70-80 ）、小肠腺癌（ 60-83 ）、肺癌（ 56-80 ）、肝癌（ 62-75 ）、乳腺癌（ 40-68 ）、泌尿系癌肿（ 31-46 ）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中 CEA的阳性检测率更高，因为这些肿瘤 “浸泡液 ”中的 CEA可先于血中存在。 CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系，当发生肝转移时， CEA的升高尤为明显。CEA测定主要用于指导各种肿瘤的治疗及随访，对肿瘤患者血液或其他体液中的 CEA浓度

4、进行连续观察，能对病情判断、预后及疗效观察提供重要的依据。 CEA的检测对肿瘤术后复发的敏感度极高，可达 80% 以上，往往早于临床、病理检查及 X 光检查。大量临床实践证实，术前或治疗前 CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等。术前 CEA浓度越低，说明病期越早，肿瘤转移、复发的可能越小，其生存时间越长；反之，术前CEA浓度越高说明病期较晚，难于切除，预后差。在对恶性肿瘤进行手术切除时，连续测定 CEA将有助于疗效观察。手术完全切除者，一般术后 6 周 CEA回复正常；术后有残留或微转移者，可见下降，但不恢复正常；无法切除而作姑息手术者，一般呈持续上升。 CEA浓度的检测也能

5、较好地反映放疗和化疗疗效。其疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要 CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则须更换治疗方案。CEA检测还可对经手术或其他方法治疗使CEA恢复正常的病人，进行长期随访，监测其复发和转移。通常采用以下方案：术后第六周一次；术后三年内，每月一次；3-5 年每三月一次； 5-7 年每半年一次； 7 年后一年一次。若发现升高，两周后再测一次，两次都升高则提示复发和转移。3 癌抗原125 （ CA125 ） 正常参考值： 0.1 35 U/ml 。CA125 是卵巢癌和子宫内膜癌 的首选标志物，如果以 65U/ ml 为阳性界限， -期癌变准确率可达

6、 100% 。CA125 迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、预后判断、监测复发及转移的最重要指标。 CA125 测定和盆腔检查的结合可提高试验的特异性。对输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、乳腺癌和间皮细胞癌诊断的符合率也很高，良性病变阳性率仅2% 。CA125 水平的升高是女性生殖系肿瘤复发的信号。动态观察血清 CA125 浓度有助于卵巢癌的预后评价和治疗控制，经治疗后， CA125 含量可明显下降，若不能恢复至正常范围，应考虑有残存肿瘤的可能。95的残存肿瘤患者的血清CA125 浓度大于 35U/ml 。当卵巢癌复发时，在临床确诊前几个月便可呈现CA125 增高，卵巢癌发生转移的患者血

7、清中CA125更明显高于正常参考值。各种恶性肿瘤引起的腹水中也可见CA125 升高。 CA125 升高也可见于多种妇科良性疾病，如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤、胃肠道癌、肝硬化、肝炎等。4 癌抗原15-3 （CA15-3）正常参考值： 0.1 25 U/mlCA15-3 是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50% 的乳腺癌患者的 CA15-3 明显升高，其含量的变化与治疗效果密切相关，是乳腺癌患者诊断和监测术后复发、观察疗效的最佳指标。CA15-3 动态测定有助于II 期和 III 期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现；当 CA15-3 大于 100U/ml 时，可认为有转移性病变。

8、肺癌、胃肠癌、卵巢癌及宫颈癌患者的血清CA15-3 也可升高，应予以鉴别，特别要排除部分妊娠引起的含量升高。5 癌抗原 19-9 （ CA19-9 ）正常参考值： 0.1 27 U/mlCA19-9 是胰腺癌，胃癌，结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物，大量研究证明 CA19-9 浓度与这些肿瘤大小有关，是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。胰腺癌患者85%-95%为阳性，CA19-9 测定有助于胰腺癌的鉴别诊断和病情监测。当CA19-9小于1000U/ml时，有一定的手术意义，肿瘤切除后CA19-9浓度会下降，如再上升，则可表示复发。对胰腺癌转移的诊断也有较高的阳性率，当血清 CA19-9 水平

9、高于 10000U ml 时，几乎均存在外周转移。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高，若同时检测 CEA和 AFP 可进一步提高阳性检测率（对于胃癌，建议做CA72-4 和 CEA联合检测）。胃肠道和肝的多种良性和炎症病变，如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸， CA19-9 浓度也可增高，但往往呈“一过性 ”，而且其浓度多低于 120U/ml ，必须加以鉴别。6 癌抗原 72-4 （ CA72-4 ）正常参考值： 0.1 7 U/mlCA72-4 是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一 ，对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达 28-80% ，若与 CA19-9 及 CEA联合检测可以

10、监测 70以上的胃癌。 CA72-4 水平与胃癌的分期有明显的相关性，一般在胃癌的 -期增高，对伴有转移的胃癌病人， CA72 -4 的阳性率更远远高于非转移者。 CA72-4 水平在术后可迅速下降至正常。在 70% 的复发病例中， CA72-4 浓度首先升高。与其它标志物相比， CA72-4 最主要的优势是其对良性病变的鉴别诊断有极高的特异性，在众多的良性胃病患者中，其检出率仅0.7。CA72-4 对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。 CA72-4 与 CA125 联合检测，作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，特异性可达100% 。7 癌抗原 242 （CA242 ）

11、正常参考值： 0 17 U/mCA242 是一种新的肿瘤相关抗原，当消化道发生肿瘤时，其含量升高。对胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性，分别有86和 62的阳性检出率，对肺癌、乳腺癌也有一定的阳性检出率。用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后，也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别。CEA与 CA242 联合检测可提高敏感性，与单独采用 CEA检测相比，对结肠癌可提高 40-70% ，对直肠癌提高达到 47-62% 。CEA与CA242 无相关性，具有独立的诊断价值，且二者之间具有互补性。8 癌抗原50 （ CA50 ）正常参考值： 0 20 U/mlCA50 是胰腺和结、直肠癌的标志物，

12、是最常用的糖类抗原肿瘤标志物，因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫，它的肿瘤识别谱比CA19-9 广，因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原，而不是特指某个器官的肿瘤标志物。CA50 在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率，对胰腺癌和胆囊癌的阳性检出率居首位，占 94.4% ；其它依次为肝癌（ 88% ）、卵巢与子宫癌 (88%)和恶性胸水（ 80% ）等。可用于胰腺癌、胆囊癌等肿瘤的早期诊断，对肝癌、胃癌、结直肠癌及卵巢肿瘤诊断亦有较高价值。值得指出的是 CA50 在 80AFP 阴性的肝细胞癌中呈阳性结果，作为手术治疗彻底与否的指标也有较大的正确性。另外，CA50对恶性胸水有很高的

13、阳性检出率，而良性胸水尚无阳性报道，故CA50 的检测对鉴别良、恶性胸水亦有较大的应用价值。另有报导萎缩性胃炎患者胃液 CA50 的浓度与正常人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期，因此CA50 可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时，CA50 也会升高，但随炎症消除而下降。9 非小细胞肺癌相关抗原（CYFRA 21-1）正常参考值： 0.10 4 ng/mln CYFRA 21-1 是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物，尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义。 CYFRA 21-1 也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程，特别是对预计膀胱癌的复发

14、具有较大价值。如果肿瘤治疗效果好，CYFRA21-1 的水平会很快下降或恢复到正常水平，在疾病的发展过程中，CYFRA 21-1 值的变化常常早于临床症状和影像检查。n CYFRA 21-1 与良性肺部疾病（肺炎、结核、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿）的鉴别特异性比较好。10 小细胞肺癌相关抗原（神经元特异性烯醇化酶，NSE）正常参考值： 016 ng/mlNSE被认为是监测 小细胞肺癌的首选标志物，60-80% 的小细胞肺癌患者 NSE升高。在缓解期， 80-96% 的患者 NSE含量正常，如NSE升高，提示复发。小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72 小时内，由于肿瘤细胞的分解，NSE呈一过

15、性升高。因此， NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物，并能提供有价值的预后信息。n NSE 也可作为神经母细胞瘤的标志物，对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值。神经母细胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治疗后血清NSE 水平降至正常。血清NSE水平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值，比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义。n 另外对胺前体摄取脱羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。11 鳞状细胞癌抗原（SCC ）正常参考值： < 1.5 mg/Ln 鳞状细胞癌抗原 (SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。 SCC在

16、正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长，它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测，例如：子宫颈癌、肺癌（非小细胞肺癌）、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状细胞癌等。这些肿瘤患者血清中SCC升高，其浓度随病期的加重而增加。临床上用于监测这些肿瘤的疗效、复发、和转移以及评价预后。n 对子宫颈癌有较高的诊断价值：对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69% ；复发癌敏感性为67%-100% ，特异性 90%-96% ；其血清学水平与肿瘤发展、侵犯程度及有否转移相关。在宫颈癌根治术后 SCC浓度显著下降；可及早提示复发， 50% 患者的 SCC浓度升高先于临

17、床诊断复发 2-5 个月，它可以作为独立风险因子加以应用。n 辅助诊断肺鳞癌：肺鳞癌阳性率为46.5% ，其水平与肿瘤的进展程度相关，它配合CA125、CYFRA21-1 和 CEA联合检测可提高肺癌患者诊断的灵敏性。n 食管鳞癌、鼻咽癌的预测：阳性率随病情发展而上升，对于晚期患者 ,其灵敏性可达 73% ，联合检测 CYFRA21-1 和 SCC可以提高检测的灵敏性。 III 期头颈部癌阳性率为40% ，IV 期时阳性率增至60% 。n 其它鳞癌的诊断和监测：头颈癌、外阴癌、膀胱癌、肛管癌、皮肤癌等。12 总前列腺特异性抗原（TPSA ）正常参考值： 0.01 4.0 ng/mln PSA

18、是前列腺癌的特异性标志物，也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清 TPSA 升高一般提示前列腺存在病变（前列腺炎、良性增生或癌症）。血清 PSA是检测和早期发现前列腺癌最重要的指标之一，血清 TPSA定量的阳性临界值为大于 10g/ L，前列腺癌的诊断特异性达 90-97 。 TPSA 也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断，是第一个由美国癌症协会推荐用于筛查 50 岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。n TPSA 测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效， 90% 前列腺癌术后患者的血清TPSA 值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清TPSA 值升高，提示有残存肿瘤

19、。放疗后疗效显著者， 50以上患者在 2 个月内血清 TPSA 降至正常。13 游离前列腺特异性抗原（FPSA ）正常参考值： 0.01 2.0 ng/ml FPSA/TPSA：> 0.15单项的血清总 PSA（TPSA）测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生，主要是因为在浓度2-20ng/ml 范围内，二组病人有交叉。而 FPSA/TPSA不受此因素及年龄的影响，通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高。 FPSA/TPSA界限指定为 0.15 ，低于该值高

20、度怀疑前列腺癌，其诊断敏感性为90.9% ，特异性为 87.5% ，准确性为 88.6% ，明显优于 TPSA 单独测定。n FPSA检测主要适用于未经治疗、TPSA值为 2-20ng/ml 病人，当TPSA值低于 2ng/ml 或高于 20ng/ml 时， FPSA/TPSA比值并不能用于鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生。14 -L- 岩藻糖苷酶（ AFU ）正常参考值： 234414 mol/LAFU 是是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU 活力显著高于其它各类疾患（包括良、恶性肿瘤）。血清AFU 活性动态曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有

21、着极其重要的意义，甚至优于AFP。但是，值得提出的是，血清AFU 活力测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠，甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，在使用AFU 时应与AFP同时测定，可提高原发性肝癌的诊断率，有较好的互补作用。15 EB 病毒抗体（ EBV-VCA ）EB 病毒阳性、 鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高发区、身体免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。从理论上讲，如EB 病毒检查阳性者，仅是代表患者以前曾经受过EB 病毒感染，但它是否是鼻咽癌发病的直接原因，目前尚无定论。但临床实践，科学研究表明，阳性者患鼻咽癌的机会比阴性者大得多。

22、n 鼻咽癌是最常见的EBV感染的上皮性肿瘤，几乎100% 的非角化性鼻咽癌都有 EBV感染。因此，在鼻咽癌要与鼻咽部的其他癌进行鉴别时， EB 病毒血清学检测可帮助诊断。另外，当发现颈部淋巴结出现转移癌时，如果EB 病毒血清学检测呈阳性，提示原发肿瘤很可能是鼻咽癌n 鼻咽癌的筛查应以临床检查和EB 病毒血清学检测为主，如临床鼻咽镜下有可疑变化，应送病理科活检，最好在鼻咽纤维镜下作细致观察，看有无微小病灶；若鼻咽镜下无异常发现，但EB 病毒血清学检查滴度较高或抗体检测阳性时，则应定期随防观察，建议进- 步请专科医生检查，早诊断、早治疗。n EBV 在感染过程中形成的病毒特异抗原可以区分为早期抗原

23、（ E A）、病毒衣壳抗原（ VCA）、核相关肿瘤抗原（ EBNA）和膜抗原（ MA）。检测这些抗原的相应抗体反应，有助于 EBV相关疾病的诊断和治疗。n VCA 抗原具有很强的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可检测到 VCA-IGM，之后 IGM 抗体逐渐减少到无法检出的水平（正常情况下， IgM 抗体持续不超过10 周。滴度下降，有时起伏。任何急性感染的慢性过程是罕见的），几乎同时VCA-IGG 逐渐增加，并可在正常人体内终生存在。若此试验阴性，可以排除EBV感染。n EBNA 可分为六种，其中EBNA1 是唯一一种在所有EBV 相关肿瘤细胞中都表达的病毒蛋白，出现在所有持续受感染细胞

24、的核中，其免疫原性表达相对迟些，仅数周或数月后形成抗EBNA-1 抗体。一个明显阳性试验结果（第二滴度阶段）显示曾有过感染。若VCA试验阳性，滴度为1：160 或更高，结合阴性或弱阳性的抗EBNA-1 试验，就表示一种急性、新的或复发感染。n EA 是受感染细胞早期产生的抗原，比VCA 的免疫原性要弱，因此它们诱导的抗体在原发性感染出现得较迟，然而在复发感染抗体通常可早期检出。n 鼻咽癌刺激 IgA 类的 EBV 抗体合成，特别是抗VCA抗体。但这些抗体水平在正常EBV感染和复发时增加，所以仅高滴度有诊断价值（VCA-IgA>1 ：80），经治疗好转后抗体滴度可下降。VCA-IgM 通常

25、阴性，VCA-IgG 滴度增高。多年实践证明IGA/VCA 诊断鼻咽癌的特异性低于IGA/EA，但后者敏感性差。除IGA之外，早期EBV 复制周期中特殊的非结构抗原DNA 多聚酶、 DNA 核酸酶、 DNA 主要结合蛋白质亦被推荐作为血清学诊断指标。n EBV-VCA 抗体临床意义： VCA-IgA 1:10为阳性，说明感染过EB病毒（多在半年前或很久很久前），临床上与鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直肠癌、类风湿性关节炎、非甲非乙型肝炎、红斑痕疮、干燥综合症、 Burkitt 氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有关。； VCAIgM1:5 为阳性，说明有近期感染，（感染后多在23 周该抗体升

26、高，在体持续时间不等）临床上与不明原因的发焼、乏力、传染性单核细胞增多症、紫癜、抽风、川畸病、口腔脱皮等自身免疫病有关；VCAIgG1：80 以上者，说明 EBV 被激活或激活了其它病毒基因及某些细胞基因，可作为EBV或其它病毒感染的参考招标。n 正常参考值： EBV-VCA抗体 阴性16 肿瘤相关物质（TSGF ）正常参考值：正常人TSGF浓度范围为 47±17U/ml ； 64U/ml为阴性； 64U/ml 而<71U/ml 为可疑； 71U/ml 为阳性。TSGF肿瘤相关物质联合检测（原名恶性肿瘤特异性生长因子）是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型的肿瘤标志

27、物，对疗效观察、人群查体亦有很高的应用价值。由糖类物质构成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等广泛分布于细胞内外和各种体液中，在细胞发生癌变时其代谢紊乱可引起体液中的含量升高，是国际公认的肿瘤标志物；氨基酸及其代谢产物也由于其瘤种特异性小而适用于普查筛选。几种小分子的肿瘤标志物组合在一起合称为TSGF，由于 TSGF含量在肿瘤早期血清中即会明显升高，这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指标。n TSGF 对癌症早期检测具有一定的优势，在人群防癌健康检查中应用 TSGF的检测及动态跟踪，可有效排除假阳性的干扰，提高检测的准确性。用以发现无任何症状的早期癌症或早期复发癌症患者，可用于人群健康防癌检查

28、或高危人群筛查，通过定期检测，及早发现癌症，提高治疗效果。建议对自然人群特别是癌症高发区人群每年进行一次TSGF检测。n 通过 TSGF检测可筛选出的不同瘤种、不同脏器的常见恶性肿瘤多达几十种，表明TSGF是恶性肿瘤的广谱标志。n 恶性肿瘤患者血清中TSGF含量显著升高，不同种类的恶性肿瘤间差异不明显；而良性肿瘤与健康人群间无显著差异，TSGF是良、恶性肿瘤的鉴别指标，可在辅助诊断恶性肿瘤方面发挥作用。急性炎症、胶原病等良性疾病会出现一过性的TSGF值升高，经治疗或自然康复， TSGF值会随之下降，而癌症患者TSGF复查值呈现持续阳性，通过短期跟踪检测，即可排除假阳性干扰。临床病例统计表明 2499 例各类炎症疾病的假阳性为18.7% ，随疾病的转归，绝大多数可在一个月内转阴。n TSGF 也是癌症病人治疗效果及动态随访指标，临床应用资料表明癌症病人治疗前TSGF检测值显著升高，经有效治疗后，患者血清中 TSGF值明显下降，甚至降至正常水平；治疗无效或病情恶化、复发或转移的患者，TSGF值反而上升。因此TSGF在疗效观察方面有重要价值，治疗过程中可根据TSGF的检测结果及时调整治疗方案，以期达到最佳治疗效果n 部分急性炎症（