专业技术管理制度

1、广州飒特电力红外技术有限公司专业技术管理制度科研管理办法一、目的策划和控制新产品的设计和开发，确保其满足市场的需要，客户的要求以及有关的标准、法律法规的要求。二、适用范围此办法适用于新产品、新项目的设计和开发。三、职责（一）总经理负责对立项建议（任务）、设计计划、样机鉴定和批量试制文件的批准。（二）总工程师负责新产品、新项目设计和开发的组织和实施，对设计的策划、输入、输出、审核及总结的文件的批准。（三）研发中心下属各部门负责具体方案的实施。四、工作程序（一）设计策划1、由总经理及其他公司领导基于对市场、用户的要求及对公司自身认识和分析的研究，提出新产品、新项目的立项意见。2、由总工程师根据大家

2、的立项意见组织研发中心制定总体方案，并论证其可行性。由总经理批准总体方案及其认证结果。3、总工程师组织项目小组编制立项任务书和产品、项目设计计划，立项任务书的内容一般包括以下内容：（1）产品、项目的用途及适用范围,设计的依据；（2）产品、项目特性和功能，基本参数和主要性能指标；（3）产品生产的总体结构和布局，主要零部件的设想和质量要求；（4）识别影响或制约产品设计和开发的关键因素和薄弱环节以及技术上的难点，并制定相应的措施；（5）提出并实施产品的标准化要求，预先确定设计和开发中使用的标准和规范，并以此作为控制和评价设计、开发、试验等工作的依据；（6）根据产品的可靠性、维修性和保障性的要求，运用

3、优化设计和可靠性、维修性和综合保障等专业工程技术进行产品设计和开发；（7）对于复杂性的产品，对产品进行特性分析，确定关键件（特性）、重要性（特性），编制关键件、重要件清单；（8）按软件工程方法，设计和开发计算机软件；（9）对设计和开发中采用的新技术、新器材，在经过论证的基础上进行试验和鉴定；（10）确定并提出产品交付时需配置的保障资源，并随产品的设计和开发同时进行开发。产品、项目设计计划的内容一般包括：（1）项目组成员及分工、信息传递方法（应包括设计、制造和服务等专业人员共同参与设计和开发活动）；（2）产品设计各阶段的划分（各阶段任务及目标、进度要求）；（3）需要时，应编制预先规划产品改进的计

4、划；（4）验证、确认与评审鉴定活动；4、由总经理批准立项任务书及产品、项目设计计划（二）组织和技术接口在实施产品、项目设计计划过程中的必要阶段由总工程师举行跟进会议，协调参与设计、开发人员的工作，并及时提供相关的资源。在设计过程中对有关需要进行传递的信息予以明确，并加以评审。（三）设计输入根据不同客户的明确和隐含的设计要求，根据自己对市场分析后得出的市场需求明确设计输入，项目组统一编制项目设计任务书，由总工程师审批，对于不明确的要求，及时会同客户及有关方面解决。由总工程师组织对设计输入的论证。设计输入应明确：1、产品、项目的用途及适用范围； 2、产品、项目的特性和功能、基本参数和主要性能指标；

5、3、产品生产的总体结构和布局，主要零部件的设想和质量要求；4、与国内外产品水平比较，采用先进技术的情况；5、客户需求（市场前景、经济效益估算、进度要求、交付方式等）；6、产品应符合的安全法规和环境法规项目；7、设计和开发的资源要求等；8、以前类似产品提供的信息。（四）设计过程1、设计过程应根据立项任务书的要求，按产品、项目设计计划的安排进行。2、项目设计时应充分考虑任务书中客户和相应法律法规的要求，力求在产品结构、零部件加工工艺、可操作性、通用性和稳定性等方面，应用价值原理充分考虑制造的经济性以及应用科学先进的设计方法和手段，确保项目设计的整体性和协调性。（五）设计输出1、设计和开发输出应满足

6、设计和开发输入的要求，项目设计完成后应编写以下技术资料和文件；（1）产品总装图、电路原理图及PCB板图；（2）零部件、元器件清单，以及其图纸/规格/技术参数描述等；（3）生产工艺规范；（4）产品的适用标准或技术规定与验收准则；（5）软件程序清单及使用指导书；（6）产品技术条件、维修保障和使用说明；（7）规定对产品安全和正常使用所必需的产品特性；（8）编制关键件（特性）、重要件（特性）清单，并在产品设计文件和图样上作相应标识。对于复杂产品，还应编制风险分析和评估文件等；设计和开发输出文件需按“图样及技术文件的编号和审签管理规定”的要求，经相关部门/人员工艺和质量会签、标准化审查、批准。2、样机试

7、制（1）研发中心负责编制样机试制进度计划，确定样机试制的时间、数量，各责任部门按样机试制进度计划进行试制准备工作，生产二车间负责各项工作的监督和协调。（2）在完成样机试制准备工作后，研发中心配合生产二车间进行样机试制，样机应做好相应的标识。（3）研发中心根据样机装配情况编写样机技术总结报告。（六）设计评审1、在完成技术设计图或工作图或其他适当的阶段，应对照设计输入对设计输出进行评审，以及时发现缺陷并纠正。根据设计评审内容及重要性，以适当的方式进行。设计评审阶段应在产品、项目设计计划中明确并按策划的阶段实施评审。2、设计评审由参与设计、涉及部门的代表及参与设计的人员参加，必要时请有关专家和客户代

8、表参加，评审结果形成设计评审报告。3、在评审后应根据评审中的修改意见进行设计更改，执行第4.10条。4、研发中心应保存好设计和开发评审结果以及采取措施的记录。对评审发现问题所采取的措施由研发中心负责组织落实，质量管理部进行跟踪，并把评审结论和跟踪结果向顾客通报。（七）设计验证1、在设计评审完成后，由总工程师组织设计验证工作，设计验证的方法如下：（1）将国内国外已证实的类似产品同该设计进行比较；（2）对该设计进行全方位试验，以证实其性能；（3）综合阶段评审报告，验证结果是否符合，并加以记录；2、设计验证的实施当采用比对方法进行设计验证时，应先找出可比对的产品资料，核对其正确性后交由设计人员进行比

9、对分析、判断，验证后填写设计验证报告。当采用试验的方法进行验证时，由总工程师事先明确试验项目，由质量管理部试验人员试验結束后填写样机试验报告。3、参加验证的人员包括项目组负责人以及设计和开发、技术支持、质量、生产等人员。必要时对于顾客要求控制的验证项目，应通知顾客参加验证。4、研发中心应保存好验证的结果和验证中暴露的任何问题及所采取的必要的措施的记录。在验证后应根据验证中的修改意见进行设计更改，执行第4.10条。（八）设计确认1、根据产品、项目设计计划的规定，在设计和开发的适当阶段应进行确认，以确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求。设计验证后应由总工程师组织，研发中心、技术支持

10、部、质量管理部、生产二车间相关人员参加，并应邀请军代表参加设计和开发的确认。确认方式采用对新产品进行模拟实际环境中使用的试验，以确认设计是否满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求。需要定型（鉴定）的产品应按产品定型（鉴定）要求，进行定型（鉴定）前的准备工作。设计确认的内容如下：（1）检查产品设计的完整性，即样机阶段应具备的产品图样及设计文件是否完整、正确和统一，是否符合现行标准的规定，能否用于指导生产；（2）检查新产品技术指标、外观及装配工艺，是否符合标准要求及客户的要求；检查工艺文件是否完整、正确和统一；（3）样机的标准化水平、结构、工艺性水平、使用适应性、制造及使用成本的概算，以及安全、

11、卫生、环境保护、节约能源等技术要求是否符合设计和有关标准的规定；2、研发中心应保存好设计和开发确认结果和确认过程中发现的任何问题及应采取的必要的措施的记录。在确认后应根据确认中的修改意见进行设计更改，执行第4.10条。3、由总工程师指定人员编制样机鉴定报告，经总工程师审核后，上交总经理批准。（九）小批量试制 见新产品试制程序（十）设计变更设计人员需正确评估：设计更改对产品的原材料使用、生产过程、使用性能、安全性、可靠性等方面的影响。1、在设计过程中的设计更改：设计人员根据有关的会议记录、设计评审、设计验证、确认报告等进行更改，可在设计初稿上直接划改或更新初稿，由总工程师审批。2、在产品量产后的

12、设计更改：各部门可将设计更改的建议反馈给研发中心，由相关设计人员填写文件更改通知单并附上相应的背景资料，经总工程师批准后方可进行更改。3、当设计更改涉及到主要技术参数和性能指标的改变（如主要零部件结构、尺寸、材质、主要参数等发生改变）或人身安全及法律法规要求时，需重新进行评审、验证和确认，评审时应考虑更改部分对其他组成部分的影响，以及对于老产品的维修是否带来影响。评审、验证和确认（军代表参与）通过后方可实施更改。对于重要的更改，应进行系统分析和验证，严格履行审批手续。4、研发中心应保存好更改的评审结果及采取的任何必要措施的记录。（十一）试验控制1、对于设计和开发过程中一些重要的验证、确认性试验

13、、大型装备的系统联试以及其它重要的试验，应进行控制，确保试验过程和试验结果的正确性。2、根据设计和开发输出的要求，由研发中心负责编制试验大纲，明确试验的项目、内容、程序、条件和记录。试验大纲经质量管理部经理会签、总工程师审核批准后实施，并应经顾客同意。3、质量管理部根据试验大纲的要求，在研发中心协助下做好试验前准备，并实施准备状态检查。准备无误后，质量管理部按照试验大纲组织试验。4、质量管理部对按照试验大纲收集的试验数据和原始记录进行整理，分析和评价试验结果，形成试验报告并应将试验结果向有关部门通报。生产管理办法一、目的控制红外热像仪生产工作程序，保证产品质量、提高生产效率，同时降低生产成本，

14、减少工时和材料的不必要浪费。二、适用范围适用于热像仪生产过程中对人员配置、生产设备、原材料及操作方法、工作环境的控制。三、职责（一）工艺组负责生产过程中使用的夹具、工装及其他辅助工具的制作。（二）检测中心负责计量仪器的按时校对。（三） 综合计划部负责生产所需原材料、生产工具、量具的及时采购；生产二车间根据生产计划和生产材料损耗情况准备生产材料。（四）生产二车间负责热像仪生产计划的执行、生产设备设施的维修维护、员工岗位技能培训与考核的安排及相关工艺文件的编制。（五）检测中心负责产品的性能检测、产品老炼和包装，生产过程中的样品确认、质量检查及产品入库前的检查。（六）研发中心负责产品文件的编写、产品

15、的改进，新产品的研制开发，电路原理图绘制及PCB板图的设计、调试。（七）技术支持部负责市场调查、信息反馈、产品销售和售后服务及售前、售后培训。四、资历及训练要求（一） 所有上岗人员需具有根据作业指导书完成作业的能力。（二）所有上岗人员必须经过红外基础知识和相关岗位技能的培训，且在试用期内必须达到对本岗位技能熟练程度。（三）生产二车间根据热像仪生产特点对所有员工进行多种上岗培训。五、工作程序（一）生产计划总经理根据市场需求制定年生产总计划，生产副总根据生产会议制定每月生产任务计划，生产二车间分管领导具体安排每周生产作业计划。生产二车间经理每周做好统计。（二）生产设备管理生产二车间负责建立设备档案

16、，具体操作方法按生产设备控制程序中的规定。（三）生产环境管理生产二车间负责生产场地的整齐清洁整理及定置管理，保持卫生、照明、通风良好，保证安全，并按作业指导书的要求做好静电防护保护措施。（四）根据生产过程对产品性能产生的影响程度和工序的特性，区分为一般工序、关键工序和特殊工序。（五）一般工序的控制1、工序现场必须有现行的作业指导书。2、投入生产的物料或半成品必须是经过检验合格的。3、生产过程中操作人员要实行自检和互检。检测中心根据“检验和试验控制程序”的规定，负责生产过程中的首检、工序完工检验、成品检验，确保不合格产品不转入下工序或交付。对批量生产的首件产品经生产二车间自检后交检测中心进行专检

17、，并填写“首件检查报告”，首检合格后方可批量生产。首件产品应作出首件标记作为追溯依据。4、生产过程中要按标识和可追溯性管理程序规定做好产品标识和检验状态标识。5、对于生产中使用的计算机软件，由研发中心组织生产车间试制样件后，组织质量管理部对其生产加工满足技术质量要求的程度进行确认，填写“软件确认记录”，经研发中心和质量管理部共同确认批准后方可使用。6、正常情况下，生产所用物料应严格按照研发中心制定的“原材料清单”的要求，当由于采购条件和时间等原因，须进行物料代用时，由综合计划部填写“物料代用申请”，交研发中心负责人、总工程师审批，审批同意后方可代用。物料代用的原则是：所使用的代用物料必须确保其

18、性能符合产品要求。对于影响关键或重要特性的物料代用必须由顾客代表在“物料代用申请”上签字同意方可实施。（六）关键工序1、关键工序是指对产品质量形成或对最终产品质量影响大或工艺难度大、质量易波动的过程，由生产二车间根据实际生产工艺确定关键工序。并编制“关键过程明细表”。2、关键工序的控制除按一般工序控制制度的规定实行外，还应：（1）制定详尽的作业指导书；（2）在工艺流程图及相关工艺文件上作明显标识。同时对于关键工序现场应挂“关键工序”标识牌。（3）设立质量控制点（检验工序），对过程质量进行监视和测量。 质量管理部在关键过程的适当位置设立质量控制点，生产二车间为质量控制点编制检验作业指导书，质检员

19、根据检验作业指导书的要求对质量控制点的产品进行检查，以此来监视过程质量。 检验人员对关键的控制参数每30分钟/次进行检查，监视其参数是否在控制范围内，并填写记录；当发现超出控制范围时，应及时通知生产二车间负责人员进行调整。 对于关键工序须实施首件检查，需生产首件，生产二车间自检后，交质量管理部检验员进行检验，检验合格后，方可进行大批量生产。检验员填写“关键工序检测记录”。并将首件产品加贴“首件”标识。 对于关键工序需实施全检，并填写“关键工序检测记录”。 对于发生严重异常时，应执行“纠正/预防措施控制程序”。 为确保生产过程能力，质量管理部应对关键工序的产品质量运用统计技术进行统计分析，根据分

20、析结果，采取必要的改进措施。（4）加强对设备工具的保养与维护；（5）加强对人员业务素质的培养与提高；（6）加强操作人员的自检和质检员巡检频次。（七）特殊工序1、特殊工序是指其结果不能通过其后的检验与试验完全验证，或加工后无法测量，或需实施破坏性测量，才能得出结果的工序。本公司现行的特殊工序为红外回流焊接。2、特殊工序的控制除按一般工序的控制规定实行外，还应:（1）专门制定详尽的作业指导书；（2）特殊工序的工艺参数要按规定做好控制；（3）对所用元器件进行物资管理记录；（4）过程产品要有严格的可追溯性记录；（5）操作人员须经培训合格方可上岗，对培训合格并已熟练的人员必要时需进行考核。（八）特殊工序

21、的确认1、对设备的认可：由生产二车间、检测中心、综合计划部在过程要素（人、机、料、法、环）处于受控状态下进行考核。设备已在生产中使用两年以上时，考核用对过去工序输出业绩的评价办法实现2、对人员资格的鉴定对人员进行培训，考核合格后上岗；3、再确认特殊工序在下述情况下要进行再确认：更新设备或改造设备后；设备大修后；评定和批准的准则进行重大修改且要求提高后；过程输出明显变坏时。六、记录要求对过程设备的认可、人员资历的鉴定及过程参数控制要求按时做好记录。工艺管理办法一、范围加强工艺管理、严格工艺纪律，确保产品质量满足要求。本制度适用于本公司工艺管理工作和工艺纪律的考核。二、职责（一）工艺室负责公司工艺

22、技术管理工作，制定、修订产品的工艺技术文件和生产的日常监督工作。（二）生产车间各班组负责执行工艺文件，并按要求进行工序质量控制。 三、内容和要求（一）工艺技术文件的管理1、工艺技术文件包括产品的工艺规程和技术标准等。2、工艺室提供各生产车间有效版本的工艺技术文件，确保其完整性、正确性与统一性。3、工艺文件的发放、使用、管理应执行文件和资料管理办法。4、各生产工序班组应有本岗位工艺操作规程的有效版本。5、生产车间在用的工艺技术文件不得擅自更改，当发现错误或采用新工艺、新技术、新方法时应及时向工艺室报告，由工艺室工艺员负责对原工艺文件进行更改。6、工艺文件的修改不得采用涂改方式，应将更改部分用实线

23、划去，然后在附近填写更正的内容。7、在更改部位附近标注本次修改所用的专用标记，并在文件更改栏内填写本次更改所用的专用标记、更改处数、更改通知单编号、日期和更改人签字。（二）生产现场的工艺管理1、各生产工序的操作者，应熟练掌握本岗位的工艺操作规程。2、在加工前应按工艺规程对本工序的加工条件进行调整以达到规定要求。3、各工序的生产操作人员、应认真按工艺操作规程要求对产品进行加工。4、当因生产条件变更或遇有技术疑难问题时，应及时向工艺技术人员报告，由工艺技术人员进行指导或调整后方可继续加工。5、所有设备和工装均应保持良好的状态，计量器具应按周期进行检定或校准，不得超期使用。6、生产操作人员应坚持“三

24、按”生产（按图纸 按工艺 按标准）和“三检”制度（首检 中间检 完工检）。7、生产操作人员要经过培训，经考试或考核合格后，持操作证上岗，并按规定保养好使用的设备。8、生产操作人员使用的工艺文件应保持完整、整洁，对在制品、量检具、工装等要妥善存放，保持工作场地整洁卫生。9、工艺贯彻率要达到95%以上，计算公式如下：工艺贯彻率 = 已贯彻的工序总数 / 应贯彻的工序总数×100%设备管理办法一、目的对生产设备进行有效控制，确保设备满足产品生产质量特性的要求，确保其完好性和适用性。二、适用范围适用于本公司生产车间所有生产设备的管理和控制。三、职责（一）生产车间由专人负责设备的管理，包括建立

25、台帐，档案，编著保养维修计划及易损件的外购计划。（二）各部门负责制定设备的维护，保养和检修计划，编制本部门设备的操作规则。（三）生产副总经理批准设备检修计划，设备封存，启用和降级使用。（四）总经理批准设备的购置和报废。四、工作程序（一）设备的使用管理（二） 操作人员必须经过上岗培训，包括设备性能，维护知识，操作方法和技能等。培训后应进行考核，考核合格后持上岗证，方可上岗。（三）设备在使用前，操作者必须进行认真检查，不得违章操作设备，操作时一旦发生故障，应按规则要求停机或作其它处理，并及时报告其部门领导和设备管理负责人，安排进行检查修理，正常后方可恢复生产。（四） 操作者要保管好，用好，维护好自

26、已使用的设备，附件及工具防止损坏，操作者有权制止他人私自动用自已操作的设备。（五）设备转移或移动必须符合工艺路线的要求，其所在部门提出转移方案或图纸，报设备管理负责人和公司主管领导批准后，方可移动。（六）设备的维护保养（七）对每台设备，设备管理负责人应与设备使用部门会同制定日常保养的项目和有关合格要求。（八）班前由操作者对设备进行日检，下班前对设备进行清扫，保洁，及必要的工作，发现问题及时上报。（九）设备负责人每年要协同各设备使用部门制定出详细的设备维修计划，并进行监督，检查做好记录。五、设备修理（一）设备分故障修理和计划修理（二）故障修理是在设备出现故障时，由操作人员报告其主管领导，由设备使

27、用者在设备负责人的协作下进行修理，并作好记录。如修理有困难上报分管本部门的副总经理，另作处理。（三）计划修理，根据设备的使用负荷率，保养状态，耐用性及设备类型来编制修理计划，包括修理时间，经生产副总经理批准后组织实施。（四）修理后必需经过设备负责人认真检查合格后，方可投入正常使用，并作好记录备案存档。（五）设备的购置，封存，报废（六）各部门根据生产的需要增加设备时，必需填写“设备购置申请单”报生产副总经理审查后，由总经理批准，交由综合计划部采购。（七）新购置的设备验收合格后要填写“设备安装，验收合格单”备案。（八）闲置设备由使用部门填写“闲置设备封存申请表”报综合计划部和质检部，经生产副总经理

28、批准后生效。（九）封存设备的使用，由使用部门填写“闲置设备启封申请表”报综合计划部和质检部，经生产副总经理批准后生效。（十）当设备不能适应生产需要且无法修理时，由使用部门填写“设备报废申请表”经生产副总经理审核，总经理批准后生效。报综合计划部和质检部备案。六、设备台帐和档案由综合计划部建立设备台帐表及设备档案，设备档案的内容包括：设备使用说明书，图纸，附件和备件清单，“设备安装，验收，合格单”和设备修理等记录。七、备件贮存由综合计划部根据设备资料和部门反馈的有关信息，提出维修备件，材料清单，经生产副总经理批准后，由综合计划部采购和专项贮存。八、事故处理一旦发生设备事故，由使用部门，视事故大小，

29、报综合计划部，相关领导组成事故处理小组，处理。关键重要工序控制办法一、关键工序1、关键工序是指对产品质量形成或对最终产品质量影响大或工艺难度大、质量易波动的过程，由生产二车间根据实际生产工艺确定关键工序。并编制“关键过程明细表”。2、关键工序的控制除按一般工序控制制度的规定实行外，还应：（1）制定详尽的作业指导书；（2）在工艺流程图及相关工艺文件上作明显标识。同时对于关键工序现场应挂“关键工序”标识牌。（3）设立质量控制点（检验工序），对过程质量进行监视和测量。 质量管理部在关键过程的适当位置设立质量控制点，生产二车间为质量控制点编制检验作业指导书，质检员根据检验作业指导书的要求对质量控制点的

30、产品进行检查，以此来监视过程质量。 检验人员对关键的控制参数每30分钟/次进行检查，监视其参数是否在控制范围内，并填写记录；当发现超出控制范围时，应及时通知生产二车间负责人员进行调整。 对于关键工序须实施首件检查，需生产首件，生产二车间自检后，交质量管理部检验员进行检验，检验合格后，方可进行大批量生产。检验员填写“关键工序检测记录”。并将首件产品加贴“首件”标识。 对于关键工序需实施全检，并填写“关键工序检测记录”。 对于发生严重异常时，应执行“纠正/预防措施控制程序”。 为确保生产过程能力，质量管理部应对关键工序的产品质量运用统计技术进行统计分析，根据分析结果，采取必要的改进措施。（4）加强

31、对设备工具的保养与维护；（5）加强对人员业务素质的培养与提高；（6）加强操作人员的自检和质检员巡检频次。二、特殊工序1、特殊工序是指其结果不能通过其后的检验与试验完全验证，或加工后无法测量，或需实施破坏性测量，才能得出结果的工序。本公司现行的特殊工序为红外回流焊接。2、特殊工序的控制除按一般工序的控制规定实行外，还应:（1）专门制定详尽的作业指导书；（2）特殊工序的工艺参数要按规定做好控制；（3）对所用元器件进行物资管理记录；（4）过程产品要有严格的可追溯性记录；（5）操作人员须经培训合格方可上岗，对培训合格并已熟练的人员必要时需进行考核。三、特殊工序的确认1、对设备的认可：由生产二车间、检测

32、中心、综合计划部在过程要素（人、机、料、法、环）处于受控状态下进行考核。设备已在生产中使用两年以上时，考核用对过去工序输出业绩的评价办法实现2、对人员资格的鉴定对人员进行培训，考核合格后上岗；3、再确认特殊工序在下述情况下要进行再确认：更新设备或改造设备后；设备大修后；评定和批准的准则进行重大修改且要求提高后；过程输出明显变坏时。计量、检验管理办法一、目的对监视和测量装置进行有效控制，以满足对验证产品质量及有效控制过程的要求。二、适用范围本程序适用于对测量及生产过程中用于监控工艺技术参数的装置、仪器、仪表、量具等的控制。三、职责（一）检测中心负责全公司的监视和测量装置的统一管理，并对其使用、维

33、护、检定等工作的各个环节进行监督。（二）各监视和测量装置的使用部门需指定专人配合检测中心做好对监视和测量装置的控制工作。（三）研发中心会同使用部门负责制订非标准监视和测量装置的校验或检定规程，并经总工程师批准。（四）购置和报废由各部门提出申请并经总经理批准。四、程序（一）监视和测量装置管理流程图(见附图)。（二）监视和测量装置的购置、验收。1、需新购置的监视和测量装置，由使用部门填写“购置申请表”呈报综合计划部。2、使用部门负责人对监视和测量装置的使用目的、型号、规格、等级、数量及技术指标等进行审核，经总经理批准后，方可购置。3、要考虑下列情况后选定装置的生产厂家：已获得国家生产许可的厂家；非

34、标准的监视和测量装置，要选择具有良好信誉的厂家；具有同样规格且已经使用过的满意的厂家。由综合计划部负责采购。验收由检测中心、使用部门、综合计划部共同验收。4、购置的监视和测量装置由检测中心委托法定计量部门进行检定，相关的装置附件及文件资料由检测中心管理。5、检测中心负责建立“监视和测量装置台帐”和“监视和测量装置历史档案卡”。6、各使用部门须凭检测中心填写的“监视和测量装置发放通知单”，办理领用手续。（三）监视和测量装置周期检定1、检测中心每年年底编制下年度“监视和测量装置检定计划表”，检定周期按法定计量机构的有关规定执行。2、检测中心根据检定计划在检定前向监视和测量装置使用部门发出“监视和测

35、量装置送检通知单”。3、监视和测量装置使用部门按通知单要求将需检定的监视和测量装置送到检测中心，如需要在现场检定的则由检测中心协调，各使用部门配合。4、所有的监视和测量装置的周期鉴定由检测中心统一委托法定计量部门进行检定。5、检测中心负责对已检定的监视和测量装置按第4条进行检定状态标识。（四）没有检定标准和法定检定单位的测试设备，由研发中心会同使用部门编制检定或校验规程、经总工程师批准，由检测中心进行校验或检定，并做好记录。（五）检定状态标识1、为了明确使用目的及其有效期限，检定完成后，在其明显可见且不影响读数和操作之处贴上检定标识，且保证标识唯一、有效。2、检定合格的监视和测量装置，按分类贴

36、上“合格证”，合格证的内容包括器具编号、检定日期、下次检定时间。3、检定不合格的，贴上“待修”标识，不能再投入使用。4、对过期不使用或暂不使用或备用的，由检测中心贴上“停用证”。（六）监视和测量装置的修理和报废1、对贴有“待修”标识的标准的监视和测量装置，由检测中心组织或委托专业人员或有关单位进行维修。维修情况应载入监视和测量装置历史档案卡。2、检测设备（装置）经维修后，应进行再检定，并按规定进行标识。3、需报废的监视和测量装置，由使用部门提出申请，检测中心审核，总经理批准。4、报废的监视和测量装置应贴上“报废标识”，并由检测中心统一处理。（七）监视和测量装置的使用与保管1、监视和测量装置的使

37、用应满足以下条件：（1）有在有效期内的合格证件与标识；（2）使用者必须熟悉使用方法；（3）有满足其技术条件或国家标准规定的使用环境条件。2、使用者根据装置的使用说明书或操作规程进行操作及保管防护，需要每次使用前调整的装置应及时调整。3、凡在一个检定周期以上不用，近期内不需要使用的或因缺少配件，一时又无法修复的监视和测量装置，由使用部门提出，经检测中心同意后封存，并贴上封存标签，停用后的监视和测量装置不得擅自使用，也不纳入周期检定计划。4、封存的监视和测量装置，重新开封启用时，须先经检测中心同意，并经检定合格，签发合格证，撤销封存标识，并列入周期校验计划后方能使用。（八）偏离校准状态时的处理监视

38、和测量装置在检定合格有效期内提前偏离校准状态，则由检测中心会同生产部门负责对监视和测量装置对产品质量的影响进行评估，及评定已检验结果的有效性，并提出处理意见(如必要时根据检验记录追回被检产品，重新测试，做好记录)。同时失准的监视和测量装置应由质量管理部组织人员对设备偏离校准状态的原因进行分析，并负责重新校准。为避免问题的再发生，应采取纠正措施，包括校准方法和频次、人员培训和装置的适用性进行评审，并提出和实施纠正措施，按“纠正和预防措施控制程序”办理。（九）当计算机软件用于监视和测量时，由研发中心负责确定软件确认方法，在初次使用前对其有效性进行确认。填写“软件确认记录”；每次开机使用时，应进行再

39、确认。（十）对生产和检验共用的设备用做检验前，质量管理部负责组织校准，并填写“校准记录”。（十一）记录保存有关监视和测量装置管理的质量记录由检测中心按照“质量记录控制程序”进行保存管理。检验和试验管理办法一、目的确保检验和试验的正确性和完善性，以验证产品要求已得到满足。二、适用范围适用于进货物料、半成品和成品的检验和试验。三、职责（一）质量管理部负责部分进料和半成品的检验及全部成品检测和试验，监督委托生产车间做好有关的进货物料检验和半成品的检验。（二）生产车间的授权检验人员负责质量管理部委托的部分进料和半成品的检验。四、工作程序（一）研发中心负责编制各类检验指导书，明确检验点、检验频率、抽样方

40、案、检验项目、检验方法、判别依据、允收水准、使用的检测设备等内容，作为检验工作的依据。（二）进料检验1、物料到厂，综合计划部核对供方的“送货单”或“发票”，确认物料品名、规格、数量无误，包装无损后，由物料员置于待检区，填写进料检验记录表并交质量管理部检验或分配到的质量管理部委托的相应原材料检验部门进行检验。2、质量管理部根据进料检验指导书进行抽样检验或验证，并将相应的检验结果填入进料检验记录表。（1）检验合格时，库房根据合格记录办理入仓手续；（2）检验不合格时，检验员填写不合格品(材料、半成品或成品报告单)，按不合格品管理办法进行处理。（三）过程检验1、半成品检验（1）质量管理部全检质量管理部

41、设置了某些工序加工后的半成品必须全检,这些半成品完工后需放置于待检区,由检验员依据过程中半成品检验指导书进行检测和试验，结果记录于“半成品检验记录表”，为便于管理经全检合格的半成品由质量管理部办理入库以待下一道工序领出使用。其中不合格半成品按不合格品管理办法处理。（2）生产车间自检和互检其他工序完工的半成品由生产车间人员自行检查或互行检查，由质量管理部监控，合格品流入下道工序。2、巡回监控在生产过程中，检验员对操作者的自检和互检情况、特殊工序的工艺参数控制是否正常，进行监督，并认真观察操作者的作业方法、使用的设备、工装、辅具等是否正确，任一方面发现有疑点，均可随时抽检，并将检验结果及时反馈给操

42、作者以便改进操作。发现的不合格品，按不合格品管理办法进行处理。（四）最终检验（包括各种原因退回的成品）1、检验标准或规程（1）研发中心应编制检验标准或规范；作为质量管理部检验要求和检验方法的依据。（2）检验规范一般包括：a) 抽样依据；b) 需经顾客检验验收的项目；c) 检验和试验项目与方法；d) 检验流程；e) 合格和不合格的判定准则；f) 记录表格；2、最终检验需确认所有规定的进货检验、过程检验已完成，且结果合格。3、生产车间生产的成品，需放置在“待检区”，由检验员根据最终检验指导书进行综合检验，检验结果填入“成品检验记录表”。（1）合格时，盖上检验员印章，将检验合格品办理入库手续；（2）

43、不合格时，按不合格品管理办法进行处理。（五）检验类型1、型式试验: 所有新产品和改良的产品均需通过所规定的型式试验;2、出厂检验: 所有成品入库前或出厂前均需按照检验指导书进行出厂检验并填写“成品检验记录”。（六）本公司不实行在进料时未经检验即使用的紧急放行以及加工过程中未经检验的例外转序。（七）成品放行和交付凡符合规定要求的成品才准许放行和交付。但是总经理批准，适用时顾客同意未达到规定要求的产品放行和交付的情况除外，然而这种情况下，必须具有和保存相关的文字依据。（八）检验和试验记录1、所有要求的检验项目，在相应的记录中都要填写具体的检验数值或内容并有经授权的检验人员的签字或盖章。2、检验和试

44、验记录由质量管理部负责保存，当合同中有规定时，检验和试验的相关记录可提供给顾客查阅。（九）检验人员和检验印章管理1、质量管理部检验员须经培训合格（执行人力资源管理办法），并经总经理授权才有权放行产品。2、本公司检验印章包括：合格、不合格、检验人员责任印章及质量管理部印章等；由质量管理部发放给经授权的检验人员并填写“印章发放登记表”；由检验人员负责对所使用的检验印章妥善保管及使用。当检验人员调离时，应收回其保管的印章并在登记表中注明。广州飒特电力红外技术有限公司标准化管理办法第一章 总 则 第一条 为了加强广州飒特电力红外技术有限公司（以下简称飒特公司）标准化工作，促进技术进步，提高产品（研制、

45、生产、销售、服务）质量，提高经济效益和社会效益，依据中华人民共和国标准化法和企业标准化管理办法制定本办法。 第二条 飒特公司标准化工作的任务是：贯彻执行国家有关标准化的法律法规和各项方针政策；根据飒特公司科研、生产、经营管理的需要，组织制定和修订标准、贯彻实施标准和对标准的实施进行监督检查；开展标准化研究、标准化信息交流工作。 第三条 积极采用国际标准、国家标准和行业先进标准。在企业标准制定工作中，做到不断完善，使科研生产组织活动规范化，有计划、有步骤地建立健全飒特公司产品企业标准体系，适应飒特公司企业大发展和对外经济技术交流的需要。 第四条 飒特公司的各项标准化工作要符合国家法律法规的要求。

46、同时要积极承担企业标准制定和修订工作。 第五条 标准化工作是飒特公司科学管理的基础和科学技术工作的重要组成部分，应纳入飒特公司企业发展计划。第二章 机构和职责 第六条 飒特公司标准化工作由飒特公司技术委员会统一领导、由分管技术的副总经理具体管理。相关部门要加强对标准化工作的组织领导，建立、健全标准化管理机构，配备相应的管理人员，归口管理标准化工作。 第七条 质量管理是飒特公司标准化工作的归口管理部门。其主要职责是： （一）制定飒特公司标准化管理办法，并组织实施； （二）制定飒特公司标准化工作计划，并组织实施； （三）指导全公司的标准化工作； （四）组织飒特公司范围内标准的实施，协调解决实施中的

47、问题； （五）负责重点标准项目的实施监督抽查； （六）参与标准化研究、信息交流等标准化工作； （七）承担上级标准化主管部门下达的标准起草任务的组织工作； （八）负责飒特公司各类标准的申报与备案工作；（九）负责编制飒特公司标准化知识培训需要计划，不断提高专业技术人员在标准化方面的业务能力；（十）完成上级交办的其它标准化工作。第三章企业标准的制修订第八条 企业标准的管理（一）在飒特公司范围内适用的相关企业标准，由质量管理部负责管理； （二）未正式投产的新型产品可制定暂行技术条件（一般有效期为半年）；暂行技术条件必须在新型产品试投产前10天报质量管理部审查后执行；新型产品一旦正式投产，必须制定正式标

48、准； （三）公司应根据具体情况，对产品的主要检测项目制定高于原标准的内控指标，把分析误差留在厂内，内控指标应根据生产条件和执行标准的改变而适时进行修订；（四）对不能全部达到国家标准、行业标准或企业标准的产品，仍有使用价值，且用户愿意接受的产品可与用户签订协议指标，作为供货和验收产品质量的依据；第九条 企业标准的编号 （一）飒特公司的企业技术标准及自行研制开发的产品标准编号其格式为：Q/(××) SAT ××××-YYYYQ企业标准代号 （××）企业内部标准编号 SAT飒特公司代号 ×××

49、;×标准发布顺序号YYYY标准发布年代号（二）飒特公司质量管理部统一负责企业管理标准和工作标准编号工作。第十条 制定或修订企业标准应按计划进行。第十一条 企业标准的制修订程序一般分为标准立项、起草草案、征求意见、审查报批、批准发布等阶段。第十二条 企业标准的审查报批 （一）质量管理部起草的标准应按立项的进度要求完成。（二）质量管理部向技术委员会上报标准文本和标准编制说明、标准征求意见汇总以及制、修订标准项目立项报告。（三）审定发布后的企业标准由飒特公司质量管理部统一归类存档。第十三条 企业标准的修订（一）企业标准应根据技术、管理变化情况，一般3-5年复审，复审结论为继续有效的标准，可

50、进行修订报批后继续使用，特殊情况下可以提前修订，否则废止。（二）当有相应国家标准、行业标准发布实施后，应及时复审，并确认有效、修订或废止。第十四条 采用标准（一）拟采用的国际标准、国外先进标准须经技术委员会批准同意后方可采用。（二）审批后发放的标准文本应按“质量管理体系文件控制程序”进行注册编号、盖章受控、有效性标识，并逐个登记后才可签发给使用单位使用。第四章 标准的贯彻实施第十五条 实施标准是公司各部门的责任。各部门和生产岗位都应配备相应的现行有效的标准文本，并认真组织好标准的宣贯工作。第十六条 经备案的企业标准，各公司必须严格按标准组织生产和检验，经检验符合标准的产品可签发合格证出厂。 第

51、十七条 强制性的国家标准、行业标准及企业标准，必须强制执行，不符合强制性标准要求的产品，禁止出厂和销售。第十八条 公司生产的产品，出厂时要在产品说明书或包装物上注明所执行标准的编号和名称。 第十九条 新产品研制、工程设计、技术引进和技术改造，应符合标准化要求,并制定相应的暂行技术条件。 第二十条 企业标准文本管理 （一）企业标准是科研、生产、经营和管理的依据，作为企业的重要技术文件，直接涉及到飒特公司科研、生产、经营和管理的技术机密，各部门应加强企业标准的文本管理；（二）飒特公司管理的企业标准，除为满足经营的需要，须向有关用户提供产品标准文本外，未经飒特公司质量管理部许可，任何单位和个人不得擅

52、自对外提供。第五章 标准的实施监督第二十一条 标准实施监督的主要任务是：依据标准化的法律、法规及规定，对强制性国家标准、行业标准、已被采用的推荐性标准和企业标准的实施情况，也包括标准化管理工作情况进行监督检查。 第二十二条 飒特公司质量管理部负责标准的实施监督工作，定期对标准的实施情况进行监督检查，以保证标准的有效实施。 第二十三条 在产品的准入、项目立项方案审查过程中，应同时进行标准化审查。第二十四条 飒特公司质量管理部每年确定重点标准的监督抽查目录，并组织对实施情况进行监督检查。第六章 标准化研究和信息工作第二十五条 标准化研究和标准化信息工作是标准化工作的重要组成部分，应纳入科研项目管理

53、。 第二十六条 标准化信息工作，要加强网络建设，充分利用现代通讯和网络技术，加快标准化信息的传递。第七章 奖励与处罚 第二十七条 对为标准化工作做出重要贡献者，应予以奖励。第二十八条 对违反中华人民共和国标准化法、企业标准化管理办法和本办法的部门或个人，视情节轻重，给予批评教育、处分和（或）经济处罚。第八章 附 则 第二十九条 本办法由飒特公司质量管理部负责解释。第三十条 本办法自发布之日起实施。技术状态控制制度一、目的全面反映产品当前的技术状态,确保所有工作人员能够使用正确和准确的技术文件。二、适用范围适用于本企业产品寿命周期内的技术状态管理。三、职责（一）技术支持部和质量管理部负责技术状态

54、的管理、协调和审核。（二）设计所负责技术状态的标识、控制、纪实和标准化审核。（三）检验处负责对技术状态管理的监督检查。四、工作流程一般要求技术状态标识技术状态控制技术状态纪实技术状态审核五、工作程序（一）一般要求1、技术状态管理应包括下列相互关联的活动：（1）技术状态标识；（2）技术状态控制；（3）技术状态纪实；（4）技术状态审核。2、根据产品技术状态的演变过程，应按设计和开发控制程序的规定，制定产品研制（生产）程序，划分阶段，确定阶段任务目标，确定每一阶段所需的技术状态文件。3、以技术协议（合同）及设计任务书的要求为依据，用图样和技术文件的形式对各阶段的技术状态进行描述，最终形成成套技术资料

55、。必须确保“设计输入”完整、正确实现，保证图样和技术文件完整、正确、统一、清晰。4、要保证产品研制过程中各项质量特性与有关文件规定一致，必须实行技术状态控制，严格控制技术状态更改。5、凡出现关键的、重要的超差和更改行为，均应进行记录，保证产品技术状态的可追溯性。6、为保证产品符合技术协议（合同）及设计任务书的规定要求，确保产品的技术文件能准确表述产品的技术状态，在产品质量评审后，应进行功能技术状态、物理技术状态审核。（二）技术状态标识1、选择技术状态项目在任务确定之后，由设计所主管所长会同产品主设计师，根据技术协议（合同）的要求，确定设计输入、产品的基本组成。主设计师在制定设计方案阶段，同时按设计和开发控制程序的规定，制定产品研制计划，划分阶段、确定阶段任务目标。2、技术状态文件的形成（1）参与研制的设计人员，分阶段，按技术协议（合同）要求，对该阶段技术状态项目特性加以描述和说明，提供“设计输出”文件，最终形成符合产品技术要求的成套技术文件。（2）产品设计图样、技术文件等执行三级审签、工艺和质量会签、标准化审查制度。（3）为保证投入试制（生产）的图样、技术文件的正确、可靠，应按设计和开发控制程序和新产品试制控制程序规定的评审点及内容要求进行设计评审和工艺评审。（4）设计所资料室对每个产品建立完整的技术档案。对产品研制过程中形成