抗心律失常药物治疗指南实用教案

1、主要主要(zhyo)内容内容1.常用的几种抗心律失常药物2.2、常见心律失常药物治疗的选择(xunz)3.3、特殊疾病抗心律失常最新研究进展第一页，共63页。 前 言 药物一直是防治快速心律失常的主要手段，奎尼丁应用已近百年，普鲁卡因胺应用也有50年历史。60年代，利多卡因在心肌梗死室性心律失常中得到广泛的应用。到80年代，普罗帕酮、氟卡尼等药物的应用，使类药物发展到了顶峰。90年代初，CAST结果公布，人们注意到在心肌梗死后伴室性期前收缩的患者中，应用类药物虽可使室性期前收缩减少，但总死亡率上升。由此引起(ynq)了人们重视抗心律失常药物治疗的效益与风险关系，并开始注意类药物的发展。第二页，

2、共63页。 抗心律失常抗心律失常(xn l sh chn)药物分类药物分类类别类别 作用通道和受体作用通道和受体 APD或或QT间间期期 常用代表药物常用代表药物 a 阻滞阻滞Na+ + 延长延长 + 奎尼丁奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、丙吡胺、普鲁卡因胺 b 阻滞阻滞Na 缩短缩短 + 利多卡因利多卡因、苯妥英、苯妥英、美西律美西律、妥卡尼妥卡尼 c 阻滞阻滞Na+ + + 不变不变 氟卡尼、氟卡尼、普罗帕酮、普罗帕酮、莫雷西嗪莫雷西嗪 阻滞阻滞 1 不变不变 阿替洛尔、阿替洛尔、美托洛尔美托洛尔、艾司洛、艾司洛尔尔 阻滞阻滞 1、2 不变不变 纳多洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔、索他洛普萘洛尔、索

3、他洛尔尔 阻滞阻滞Kr 延长延长 + + + 多非利特、多非利特、索他洛尔索他洛尔、(司美利司美利特、阿莫兰特特、阿莫兰特 ) 阻滞阻滞Kr、to 延长延长 + + + 替地沙米、替地沙米、(氨巴利特氨巴利特 ) 阻滞阻滞Kr激活激活NaS 延长延长 + + + 伊布利特伊布利特第三页，共63页。注：离子流简称( jinchng)(正文同此)Na：快钠内流；NaS：慢钠内流；K：延迟整流性外向钾流；Kr、Ks分别代表快速、缓慢延迟整流性钾流；to：瞬间外向钾流；CaL：L型钙电流；、M2分别代表肾上度腺素能受体和毒蕈碱受体。表中()为正在研制的新药。有人将莫雷西嗪列入b类。表内 + 表示作用强

4、阻滞阻滞Kr、Ks 延长延长 + + + 胺碘酮胺碘酮、azimilide 阻滞阻滞K，交感，交感末梢末梢 延长延长 + + +排空去甲肾上腺素排空去甲肾上腺素 溴苄胺溴苄胺 阻滞阻滞Ca l 不变不变 维拉帕米、地尔硫维拉帕米、地尔硫 卓卓其他其他 开放开放K 缩短缩短 + + 腺苷腺苷 阻滞阻滞M2 缩短缩短 + + 阿托品阿托品 阻滞阻滞Na/K泵泵 缩短缩短 + + 地高辛地高辛 第四页，共63页。抗心律失常药物作用(zuyng)机制 类药物：阻滞快钠通道，降低0相上升速率(max)，减慢心肌传导(chundo)，有效地终止钠通道依赖的折返。类药物根据药物与通道作用动力学和阻滞强度的不

5、同又可分为a、b和c类。此类药物与钠通道的结合/解离动力学有很大差别，结合/解离时间常数70岁或肝功障碍(zhng i)：负荷量同上，维持量减半第十一页，共63页。利多卡因的临床利多卡因的临床(ln chun)临床临床(ln chun)应用应用1.利多卡因是快速抑制室早所选用的一种药物。2.汇萃分析表明不应常规应用利多卡因预防心肌梗死后室速或室颤发作。3.对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。 4.毒性反应表现语言不清、意识改变、肌肉搐动、眩晕和心动过缓。应用过程中随时(sush)观察疗效和毒性反应。第十二页，共63页。1.普罗帕酮可被完全吸收，经CYP 2D6酶系统代谢(di

6、xi)，其代谢(dixi)能力是由遗传决定的。10的患者代谢(dixi)缓慢，半衰期较长。 2.尽管其原形半衰期仅6小时，但因其活性代谢(dixi)产物5羟普罗帕酮半衰期较长，达到稳态血药浓度需72小时。 3.应用较高剂量时，随血清浓度升高，与血浆蛋白结合减少，体内游离药物浓度呈非线性升高。 普罗普罗(p lu)帕酮帕酮一、药代动力学一、药代动力学第十三页，共63页。 静脉推荐起始剂量： 12mgkg ，以10mg/min静推 单次通常70mg、最大剂量不超过140mg 口服(kuf)剂量： 150mg Tid 或 Q8h 3-4d后无效剂量可到200mg，最大200mg Q6h QRS波增宽

7、者慎用，最大剂量150mg tid普罗普罗(p lu)帕酮帕酮三、用法三、用法(yn f)第十四页，共63页。普罗普罗(p lu)帕酮帕酮1.控制室早、成对室早、非持续性室速的有效率为4865。2.室上速和阵发房颤病人的有效率超过50。 3.治疗无器质性心脏病的房颤患者的主要一线药物。口服弹丸(dnwn)量600mg转复房颤。4.目前还没有心肌梗死后和CHF时应用安全性的资料。5.对旁道有抑制作用6.与地高辛合用：地高辛浓度升高40-607.与华法令合用：升高华法令血药浓度，延长INR。四、临床四、临床(ln chun)疗效疗效第十五页，共63页。受体阻滞剂： 用于控制房颤和房扑的心室率，也可

8、减少房性和室性期前收缩，减少室速的复发。口服起始剂量(jling)如美托洛尔25mg、2次/，普萘洛尔10mg、3次/，或阿替洛尔12.525mg、3次/，根据治疗反应和心率增减剂量(jling)。 第十六页，共63页。 口服口服(kuf)胺碘酮的药代动力学参数胺碘酮的药代动力学参数项目项目参数参数口服生物利用率口服生物利用率低低30%60%药峰时间（药峰时间（Tmax）412h分布容积（分布容积（Vd）大大5000L主要消除途径主要消除途径肝肝代谢、代谢、胆胆道排泄道排泄主要代谢物主要代谢物去乙基去乙基胺碘酮胺碘酮消除半衰期消除半衰期长长26107（5060）天）天蛋白结合率蛋白结合率高高9

9、6%治疗浓度治疗浓度1.02.5g/ml胺碘酮胺碘酮一、药代动力学一、药代动力学第十七页，共63页。胺碘酮胺碘酮1.扩冠、抗缺血 本身是抗心绞痛药物 直接：扩冠，降冠脉阻力，增加(zngji)血供 间接：拮抗肾上腺素，抑制受体，扩冠 A.静注：5mg/kg, 扩冠作用出现（治疗不稳定型心绞痛） B.口服：治疗劳力性、变异性心绞痛 C.缩小梗死面积，改善预后二、药效二、药效(yo xio)作用作用第十八页，共63页。胺碘酮胺碘酮2、降压(jin y)作用 小剂量静脉给药则能出现 给药5mg/kg时动脉压下降 口服无此作用 注：静脉降压(jin y)与助溶剂（聚山梨醇酯80）降压(jin y)作用

10、有关第十九页，共63页。胺碘酮胺碘酮3、增加(zngji)心输出量洋地黄+胺碘酮 治疗心衰+心律失常对心肌的直接作用：对心肌的直接作用：抑制心肌收缩抑制心肌收缩(shu su)(shu su)力弱力弱 A A：抑制：抑制受体作用受体作用 B B：Ca2+Ca2+通道阻滞通道阻滞第二十页，共63页。胺碘酮胺碘酮4、抗心律失常作用至今(zhjn)为止，最强的广谱抗心律失常药物A.离子通道作用1）Na+通道阻滞：较轻，与利多卡因相似， 快频率依赖 促心律失常作用类药物2）K+通道阻滞：广谱，对复极作用广泛， QT延长，心肌三层K+通道均阻断，复极离散度缩小， Tdp发生率低。第二十一页，共63页。胺

11、碘酮胺碘酮)Ca2+通道(tngdo)阻滞：比类药物弱 抑制后除极，治疗触发性心律失常B.抑制受体： * 作用受体阻滞剂, * 无停药后反跳， * 可与受体阻滞剂合用第二十二页，共63页。胺碘酮胺碘酮C.心脏电生理作用 1)降低自律性： 窦律下降(xijing)10%15% 房肌、室肌、浦氏纤维自律性均有抑制2）减慢传导： 心房肌、AVN、旁路传导减慢 心室肌、希浦系传导无明显影响3）延长不应期： 全传导系不应期延长第二十三页，共63页。胺碘酮胺碘酮D.心电图影响 体表：a.心率减慢 b.QT延长(ynchng) c.T波低平或双相 d.可出现U波 e.PR间期、QRS波轻度改变 心内：AH延

12、长(ynchng)，HV (-)类QT间期间期延长延长第二十四页，共63页。1. 危及生命的室性心律失常(FDA批准) 此类心律失常指室颤(VF) 和血液动力学不稳定室速(VT) 尤其适用于： . 急性或陈旧性心肌梗死(xn j n s)者 . 左室功能不全或慢性充血性心衰者 . 心梗或心肌病猝死高危又不能植入ICD者 .植入ICD频发电击者 三、胺碘酮适应(shyng)证第二十五页，共63页。2. 房颤复律或维持窦律(未经FDA批准)，但共识为适应证， 器质性心脏病AF 尤其心梗、心衰伴阵发性AF 无器质性心脏病，但其他药物不能控制(kngzh)或不能耐受3、非持续性室速或频发室早者，限用于

13、： 左心功能不全，EF1周者 改口服(kuf)400mg/d 二周后200mg/d 720mg/d1周者 改口服(kuf)600mg/d 二周后200mg/d(2)通常： 负荷量 0.2 tid5-7， 0.2 bid5-7d 维持量 0.2（0.1-0.3） Qd四、用法四、用法(yn f)口服口服(kuf)第二十八页，共63页。1.血液动力学稳定的宽QRS波心速，尤其MI后2.无脉搏VT或室颤，电击无效者3.急性AF 48h内复律，静脉(jngmi)负荷后口服AM，有利于转复或维持窦律4.急性AF，不能控制心室率者5.心肺复苏中替代利多卡因四、用法四、用法(yn f)静脉适应证：需要静脉适

14、应证：需要(xyo)紧急控制或致命性室性心律失常，快速性房颤紧急控制或致命性室性心律失常，快速性房颤第二十九页，共63页。 静脉剂 量：负荷量：3-5mg /kg 150mg推注10min以上, 间隔 10-15mi追加150mg 重 症: 300mg/次，短时间内510mg/kg维持量：前6小时：1-1.5mg/min ， 后18小时：0.5mg/min每日最大剂量：1.2g, 最大不超过(chogu)2.2g，起效时间：30min应用天数：3天（24天）， 少数23周胺碘酮胺碘酮第三十页，共63页。副反应：Tdp或室颤（65岁 服药4月 甲状腺病个人或家庭史(7)治疗 A.甲功异常：不停药

15、、不治疗 B.伴轻度症状：减药 .症状+指标：停药 .严重者：加其他积极治疗； 甲减：甲状腺素片； 甲亢：甲硫吡啶、激素 .指标恢复：16个月胺碘酮胺碘酮六、副作用六、副作用第三十五页，共63页。.肺毒性（1）发生率：近年明显(mngxin)减少，1%， 日服量600mg，服用0.51年 （与积累量相关）（2）临床表现 气短（93%），干咳（4%） 乏力、低热（30%） 进行性呼吸困难，呼吸音下降 X线：弥漫性间质纤维化或浸润 肺功能下降（3 3）机制：磷脂沉着，过敏反应（4 4）诊断(zhndun)(zhndun)：服药史+ +呼吸系症状 （明显咳嗽，呼吸困难，肺功 能下降20%20%）（5

16、 5）治疗：怀疑或确诊停药可逆， 少数不可逆 激素治疗有争议胺碘酮的副作用及处理胺碘酮的副作用及处理(chl)第三十六页，共63页。3.心脏（1）发生率：过缓：1%3% Tdp：1% 心功能恶化：2% 低血压（2）临床表现：心悸、血流动力学不稳定、头晕、黒朦 猝死（3）机制：致心律失常作用(zuyng)（4）诊断：心电图（心律失常）（5）治疗：减药、停药、其他药物治疗，补钾、补镁胺碘酮的副作用及处理胺碘酮的副作用及处理(chl)第三十七页，共63页。1.地高辛：（心衰者合用(hyng)）影响：使地高辛浓度升高50%100%机制： 胺碘酮抑制肾小球排泄地高辛措施：地高辛减半胺碘酮对其他胺碘酮对其

17、他(qt)药物药物影响影响. .华法令影响：增加(zngji)(zngji)华法令血药浓度，I IR R显著增加(zngji)(zngji)，第7 7周峰值机制：胺碘酮抑制华法令经细胞色素酶代谢与清除措施：监测INRINR，调整华法令剂量. . 抗心律失常药物抗心律失常药物影响：明显协同作用，致心律失影响：明显协同作用，致心律失常作用增加常作用增加机制：作用累加机制：作用累加胺碘酮抑制胺碘酮抑制阻滞剂、阻滞剂、CaCa2+2+拮抗剂经细胞色素代谢拮抗剂经细胞色素代谢措施：剂量减小，心电监测措施：剂量减小，心电监测胺碘酮胺碘酮第三十八页，共63页。胺碘酮胺碘酮1.时间(shjin)：第1年：3月

18、1次 第2年：6月1次2.内容： （1）病史 （2）体检 （3）辅助检查：肝功、甲功、电解质、 肺功、胸片、CT 、心电图七、随访七、随访(su fn)第三十九页，共63页。1.肾衰 胺碘酮排泄(pixi)：消化道 肾衰不是禁忌症2.2.肝衰肝衰在肝代谢在肝代谢(dixi)(dixi)去乙基去乙基胺碘酮，有一过性肝损害胺碘酮，有一过性肝损害肝衰禁忌肝衰禁忌3.3.儿童儿童可用，按体重可用，按体重(tzhng)(tzhng)或体表面积计算或体表面积计算4.4.妊娠妊娠慎用：慎用：无致畸作用，无致畸作用，可引起过缓，可引起过缓，QTQT延长延长脐带血为血滞后脐带血为血滞后25%25%相对禁忌：相对

19、禁忌：哺乳期哺乳期七、随访七、随访第四十页，共63页。IVIV类药物类药物用于控制房颤和房扑的心室(xnsh)率，减慢窦速。 维拉帕米： 口服：80-120mg tid，最大剂量480mg/d 静脉：5-10mg/5-10min地尔硫卓： 口服：15-60mg tid， 静脉：负荷量 15-25mg（0.25mg/kg 维持量 5-15mg/h第四十一页，共63页。 抗心律失常药物，尤其是I类药物临床(ln chun)应用的安全性受到了质疑。 BB的是心律失常药物治疗的中流砥柱。 药物治疗似乎向类抗心律失常药物倾斜。小结小结(xioji)第四十二页，共63页。心律失常心律失常(xn l sh

20、chn)药物治疗药物治疗 1.窦性心动过速(窦速)窦速 治疗：寻找(xnzho)并去除引起窦速的原因。首选受体阻滞剂。若需迅速控制心率，可选用静脉制剂。不能使用受体阻滞剂时，可选用维拉帕米或地尔硫卓。 （一）室上性快速(kui s)心律失常第四十三页，共63页。 心律失常心律失常(xn l sh chn)药物治疗药物治疗2.房性期前收缩见于器质性心脏病和无器质性心脏病者。对于无器质性心脏病且单纯房性期前收缩者，去除诱发因素外一般不需治疗(zhlio)。症状十分明显者可考虑使用受体阻滞剂。伴有缺血或心衰的房性期前收缩，随着原发因素的控制往往能够好转，而不主张长期用抗心律失常药物治疗(zhlio)

21、。对于可诱发诸如室上速、房颤的房性期前收缩应给予治疗(zhlio)。第四十四页，共63页。室性心律失常室性心律失常(xn l sh chn)药物治疗药物治疗3.房性心动过速(房速)特发性房速少见，多发生于儿童和青少年，药物疗效差，大多患者有器质性心脏病基础。治疗：(1)治疗基础疾病，去除诱因。(2)发作时治疗的目的在于终止心动过速或控制心室率。可选用(xunyng)毛花甙C、受体阻滞剂、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米或地尔硫卓静脉注射。对血流动力学不稳定者，可采用直流电复律。刺激迷走神经的方法通常无效。第四十五页，共63页。(3)对反复发作的房速，长期药物治疗的目的是减少发作或使发作时心室率不致过

22、快，以减轻症状。可选用不良反应少的受体阻滞剂、维拉帕米受体阻滞剂、维拉帕米或地尔硫卓。洋地黄可与受体阻滞剂或钙拮抗剂合用。如果(rgu)心功能正常，且无心肌缺血，也可选用c类或a类药物。对冠心病患者，选用受体阻滞剂、胺碘酮或索他洛尔。对心衰患者，可考虑首选胺碘酮。(4)对合并病态窦房结综合征或房室传导功能障碍者，若必须长期用药，需安置心脏起搏器。(5)对特发性房速，应首选射频消融治疗。无效者可用胺碘酮口服。第四十六页，共63页。 胺碘酮替代利多卡因的理由 存活率差：院外心脏骤停抢救(ALIVE)试验， 胺碘酮存活率高于利多卡因 复发率高：利多卡因中止室速/室颤 心室停搏增加(zngji)：AM

23、I应用利多卡因中止室速/室颤 死亡率不下降：34个荟萃分析14000例室性心律失常应用 利多卡因，无助于死亡率降低 室性心律失常药物室性心律失常药物(yow)(yow)治疗治疗第四十七页，共63页。 无论紧急还是一般情况(qngkung)下，治疗室性心律失常时都应考虑静脉或口服补钾和镁。钾、镁在血中水平能影响室性心律失常的治疗。 低钾、低镁时，这些治疗尤其有效。 无低钾、低镁时，补钾、镁应当作为辅助治疗。 补钾水平：应达到4.55.0mmol/L五、补钾、补镁倍受重视五、补钾、补镁倍受重视(zhngsh)(zhngsh)室性心律失常室性心律失常(xn l sh chn)药物治疗药物治疗第四十八

24、页，共63页。室性心律失常药物室性心律失常药物(yow)治疗治疗 ACEI ：降低MI+HF患者(hunzh)SCD风险 3050 醛固酮拮抗剂 ：降低CHFSCD风险 30 总死亡率相对风险 降低15 p=0.008 SCD相对风险 降低21 p=0.03 他汀类药物：降低死亡率，包括SCD 六、非抗心律失常六、非抗心律失常(xn l sh chn)(xn l sh chn)药物有利于心衰室速的治疗药物有利于心衰室速的治疗第四十九页，共63页。(1)心梗伴单纯室早：不主张长期治疗(2)心脏无结构(jigu)异常室早：更不需治疗(3)有症状者:通常选用阻滞剂或阻滞剂+Ib类七 、 一 般 室

25、早 的 治 疗七 、 一 般 室 早 的 治 疗(zhlio)(zhlio)问题问题室性心律失常药物室性心律失常药物(yow)治疗治疗第五十页，共63页。八、非持续性室速（八、非持续性室速（NSVTNSVT）的治疗）的治疗(zhlio)(zhlio)问题问题 缺血性心脏病、LVEF下降、NSVT是SCD独立(dl)危险因素，应予治疗室性心律失常药物室性心律失常药物(yow)治疗治疗第五十一页，共63页。(1) 无脉性VT/VF，立即(lj)电复律中止 I、 A(2) 电击后复发，静注胺碘酮 I、 B(3) 血流动力学稳定单形性VT 静注胺碘酮中止 IIa、 C 静注普鲁卡因胺 IIa、 B 静

26、注利多卡因中止 IIb、 C室性心律失常药物治疗室性心律失常药物治疗(zhlio)（指南（指南建议）建议）第五十二页，共63页。(4)血流动力学不稳定多形性VT 电击(din j) I、 B 电击(din j)后复发 缺血性者静滴-阻滞剂 I、 B 电击(din j)后复发 非缺血性者(排除LQT)静注胺碘酮 I、 C(5)LQTS所致TdP，静注MgSO4 IIa、 B 先天性LQTS，静注阻滞剂 IIa、 C 后天性LQTS，补钾、起搏、异丙肾素 IIa、 B(6)RVOT、LVOT特发性VT，静注普罗帕酮 IIa、 C(7)宽QRS波心速，原因不明，禁用维拉帕米 III、 C室性心律失常

27、药物治疗（指南室性心律失常药物治疗（指南(zhnn)建建议）议）第五十三页，共63页。心肌梗死心肌梗死(xn j n s)心律失常的处理心律失常的处理一、急性心肌梗死伴室上性快速心律失常房性期前收缩 与交感神经兴奋或心功能不全有关，无特殊治疗。PSVT 静脉用维拉帕米、地尔硫或美托洛尔。合并心衰、低血压者可用电转复或食管心房起搏治疗。洋地黄制剂有效，但起效时间(shjin)较慢。急性心肌梗死合并房扑少见且多为暂时性。第五十四页，共63页。心肌梗死心律失常心肌梗死心律失常(xn l sh chn)的处理的处理一、急性心肌梗死伴室上性快速心律失常合并房颤 如血流动力学不稳定，需迅速电转复治疗。 血

28、流动力学稳定的患者，以减慢心室率为首(wishu)要。无心功能不全者，可用美托洛尔、维拉帕米、地尔硫卓静注，然后口服治疗； 心功能不全者，首选洋地黄制剂。胺碘酮对终止房颤、减慢心室率及复律后维持窦律均有价值，可静脉用药并随后口服治疗。通常情况下，不建议使用c 类药物治疗。第五十五页，共63页。二、急性二、急性(jxng)(jxng)心肌梗死伴室性快速心律失常心肌梗死伴室性快速心律失常室颤、血流动力学不稳定的持续性多形室速应迅速非同步电转复。持续性单形室速，伴心绞痛、肺水肿、低血压90mmHg(1mm=0.133KPa)应尽早同步电转复。持续性单形室速不伴上述情况可选用静脉利多卡因、胺碘酮、普鲁

29、卡因胺和索他洛尔治疗。频发室性期前收缩(shu su)、室性期前收缩(shu su)成对、非持续性室速，可严密观察或利多卡因?治疗(24)。加速性室性自主心律、偶发室性期前收缩(shu su)可予观察。第五十六页，共63页。三、梗死后室性心律失常几项大型临床试验说明，类药物具有很好的心律失常抑制作用，但最终死亡率却较安慰剂组明显增高，显示了心律失常抑制与生存率的矛盾现象，其原因可能是由于这些药物的负性肌力及促心律失常等不利作用抵消(dxio)并超过了心律失常抑制的有利作用本身，因此不宜把心律失常的抑制作为治疗的最终目标。类药物中胺碘酮可降低心律失常死亡，促心律失常作用低，宜低剂量维持，以减少不良反应的发生。类药物降低死亡率，其有利作用并不主要与心律失常抑制有关。第五十七页，共63页。心衰中心律失常心衰中心律失常(xn l sh chn)的处理的处理 心衰中类抗心律失常药物的应用也显示了心律失常抑制(yzh)与死亡率的矛盾现象，因此不建议继续应用。 胺碘酮对降低心衰猝死、改善生存有益，对心脏功能的抑制(yzh)及促心律失常作用小，如无禁忌证，是严重心衰患者室性或房性心律失常的可选治疗药物。第五十八页，共63页。一、伴有心衰的房颤治疗应尽可能使房颤转复为窦性，对提高心功能，避免血栓栓塞及快速不规则心律均有利。胺碘酮可用于复律并维持窦律。房颤可见(kjin)于大约20%