2018届高考生物三轮冲刺--遗传的基本定律和伴性遗传押题模拟训练(解析版)

1、三轮冲刺-遗传的基本定律和伴性遗传押题模拟训练一、选择题1、某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因 A (黄色)、A (白色)、12A (黑色)的显隐性关系：A 对 A 、A 为显性，A 对 A 为显性，且黄色312323基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是()A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的

2、概率为 2/3【解析】单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现 A 、A 、A 三个等位基因，说明基因突变是不定123向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为 A A 和 A A 的个体杂交，其后代就可能有三种毛1323色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A _和 A _，但无论亲本基因型中11的等位基因是 A 还是 A ，子代中黄色老鼠的概率均为 

3、;2/3，原因是基23因型 A A 会致死。11【答案】C2、如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知6个体不携带致病基因。若2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()A2 的基因型可能为 XBXB 或 XBXbB后代中男孩得病的概率是 1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为 Bb第 1 页【解析】由5、6正常，2 患病，可推知该病为隐性遗传病，由于6 不携带致病基因，因此该致病基因位于 X 染色体上。1 的

4、基因型为 XbY，则2(正常 )的基因型为 XBXb。2 与正常男性结婚所生男孩的基因型为 XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为 XBXB 或 XBXb，都表现正常。【答案】C3、人类编码控制正常 珠蛋白合成的基因 A位于第 11 号染色体上，其等位基因 A 和 a 编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为 A>A>a，即基因 A与

5、 A共存时，个体表现出基因 A 控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是()A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为 Aa 的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有 5 种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状【答案】A【解析】选项 A，等位基因是通过基因突变产生的，等位基因间的差异是碱基排列顺序的不同；选项 B，基因型为 Aa 的夫妇后代有患病和不患病之分是基因分离、配子随机

6、结合导致的；选项 C，夫妻都患地中海贫血，但生了个不患病的孩子，推知这对患地中海贫血症第 2 页的夫妇的相关的基因型组合为 (AA和 AA )或(AA和 aa)或(AA和Aa)，共有 3 种；选项 D，该病是基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状的。4、人的 X 染色体和 Y 染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。由此可以推测( )A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的

7、基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条 X 染色体相同【解析】男性体内也有 X 染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A 错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B 错误；在女性体内有两条 X 染色体，片段上的基因可存在等位基因，C 错误；同胞姐妹体内来自父亲的 X 染色体是相同的，来自母亲的 X 染色体可能相同，也可能不同，D 正确。【答案】D5、玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知 B

8、、b 和 T、t 分别位于两对同源染色体上。基因型为 BbTt 的植株甲的 T 基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得 F ，让 F 中雌株和雄株杂交得 F 。相关叙述错误的是()112A.植株甲发生了染色体变异BF 中正常植株均为杂合子1CF 中雌、雄株比例为 431DF 中全部植株上只有雌花序2第 3 页【答案】C【解析】植株甲中发生的变异导致基因缺失，属于染色

9、体变异，A 项正确。基因型为 BbTt 的植株甲的 T 基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传，则该植株只能产生Bt、bt 两种雄配子，产生 BT、Bt、bT、bt 四种雌配子，雌雄配子结合后产生 F1，依据表格中基因型与表现型之间的关系，可知 F1 的性状分离比是正常植株(BBTt、BbTt)雌株(BBtt、Bbtt、bbtt)雄株(bbTt)341，正常植株只有杂合体。F1 雌、雄植株杂交，雄株只能产生 bt 一种配子，F2&

10、#160;全部为雌株。6、某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，下图为该遗传病的一个家系，3 为纯合子，1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 1/22D通过比较10 与3 或5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系【答案】C二、非选择题7、某二倍体植物有多对容易区分的相对

11、性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：第 4 页(1)基因是有_的 DNA 片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd 与 aabbdd 的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因 D 与

12、60;d 所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使 A、a 基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在 B、b 所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。若出现_种表现型的子代

13、，则该植株没有发生染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为_，则 A、a 所在染色第 5 页体片段均发生了易位，且 A 基因连在 b 基因所在的染色体上，a 基因连在 B 基因所在的染色体上。【答案】(1)遗传效应4 种碱基的排列顺序代谢(2)1/21/8(3)81/9(4)4 没有子代产生 红花宽叶红花窄叶白花窄叶121【解析】(1)基因是有遗传效应的 DNA 片段，其遗传信息蕴藏在4 种碱

14、基的排列顺序之中，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为 AaBbDd 与 aabbdd 的两植株杂交，子代中窄叶植株(B_)占的比例为 1/2，子代中红花窄叶细茎植株 (A_B_dd)所占的比例为1/2×1/2×1/21/8。(3)若图示植株形成配子时基因 D 与 d 所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成 ABd、Abd、aBD、abD、ABD、AbD、aBd、abd 共

15、60;8 种配子。若图示植株形成配子时没有发生交叉互换，自 交 后 代 中 红 花 窄 叶 占 3/4×3/4  9/16 ， 红 花 窄 叶 纯 合 子 占1/4×1/41/16，故红花窄叶子代中纯合子占 1/9。(4)该小题可以通过顺向思维推理，再逆向书写来解决。假设没有发生染色体易位，则A、第 6 页8、鸡的性别决定方式是

16、 ZW 型(ZZ 为雄性，ZW 为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了 200 个性染色体为 ZW 的鸡蛋，发现有 76 个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答：(1)这 76 只雄鸡的性染色体组成仍是 ZW，说明生物的性状是_的结果。(2)由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成 _；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成_；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量_(填“升高”、“降低”或“不变”)。(3)鸡的芦花

17、(羽毛黑白相间)与非芦花是一对相对性状，芦花由位于 Z 染色体上的 B 基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。(4)研究发现性染色体为 WW 的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为 ZW 的概率是_。第 7 页【答案】(1)遗传物质与环境共同作用(基

18、因与环境共同作用)(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官)雄鸡的生殖器官降低(3)如图所示(4)Z4/59、水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a 控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因 B、b 控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得 F 自交，多次重复实验，1统计 F 的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病2矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因 _(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之

19、间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F 中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根2本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F 通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是 ABAbaBab14114。雌雄配子随机结合。第 8 页为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。【答案】(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组) 减数分裂的四分体(减前期)(4)一将两纯合亲本杂交得到的 F 与纯合矮秆易感病的水稻1杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病411410、软骨发育不全由基因 D、d 控制，致病基因 D 纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症型由位于 X 染色体上的一对基因 E、e 控制。下图是一个家系图(5 和6 是