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文档简介
1、热力学第一定律试题热力学第一定律试题(一)填空题(每题2分)1. 1-1-1-9理想气体等温可逆膨胀过程, U0,A H0, Q 0, W 0。(填、=、)2. 1-1-1-11气体分子数增加的反应,在恒容无非体积功 的条件下, U_ HA _Q, U_Q, W _0。(填 、=、)3. 1-1-1-9将热量Q传给一定量的理想气体,(1)若体 积不变,则这热量转变为 ; (2)若温度不变,则这热量转变为 ; (3)若压力不变,则这热量转变为。4. 1-1-1-9在一个绝热箱内装有浓硫酸和水,开始中间 用隔膜分开,然后弄破隔膜,使水和浓硫酸混合,以水和浓硫酸为体系,则Q 0,W 0,A U0。(
2、填、 =、)5. 1-1-1-13 1mol液态苯在298K时置于恒容氧弹中完全燃烧,生成水和二氧化碳气体,同时放热3264KJmol-1。 则其等压燃烧热为。6. 1-1-1-13 反应C石墨)+ 02CO2(g)的厶 H是CO2(g)的热,是C(石墨)的热。7. 1-1-1-9有3molH2(可视为理想气体),由298K加热到423K,则此过程的 U为。8. 1-1-1-9 1mol双原子理想气体,从温度300K绝热压缩到500K,则焓变为。9. 1-1-1-3体系经历不可逆循环后, U0,A H0。(二)选择题(每题1分)10. 1-4-2-1有一敞口容器中放有水溶液,如果以此溶液 为体
3、系,则为:()(A)孤立体系 (B)封闭体系(C)敞开体系(D)绝热体系11. 1-4-2-1把一杯水放在刚性绝热箱内,若以箱内热水及空气为体系,则该体系为:()(A)敞开体系 (B)封闭体系(C)孤立体系(D)绝热体系12. 1-4-2-2以下性质为容量性质的是()(A)温度(B)密度(C)压力(D)体积13. 1-4-2-2以下性质为强度性质的是()(A)内能(B)温度(C)体积(D)焓14. 1-4-2-3下列不符合热力学平衡状态含义的叙述是( )(A)系统内各部分之间及系统与环境间有不平衡作用力 存在(B)系统内部各处温度相同,且不随时间变化(C)当系统内有化学反应发生并达到平衡时,系
4、统的物质组成不随时间变化(D)系统内相数及各相组成不随时间变化15. 1-4-2-3有关状态函数的描述不正确的是()(A)状态一定,值一定;(B)在数学上有全微分的性质;(C)其循环积分等于零;(D)所有状态函数的绝对值都无法确定。16. 1-4-2-9理想气体等温膨胀,环境将热传给系统,则系统的()(A) H<0, U>0(B) H>0, U<0(C) H<0, U <0(D) H=0,A U =017. 1-4-2-6下列表示式中正确的是()(A)等压过程,A H = A U + P V(B)等压过程,A H =0(C)等压过程,A H= A U + V
5、 P(D)恒容过程,A H=018. 1-4-2-14在绝热钢弹中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,则()(A) Q>0,W>0,A U >0(B) Q=0,W=0,A U >0(C)Q=0,W=0,A U =0(D) Q<0,W>0,A U <019. 1-4-2-9某理想气体发生一绝热不可逆过程,下列关系式不成立的是()(A) PV二常数(B) dU= - S W(C) dU=OdT(D) PVm=RT20. 1-4-2-3系统经历一循环过程以后,有()(A)系统和环境复原了(B)系统复原了,环境未复原(C)系统和环境均未复原(D)系统复原了,
6、环境不确定21. 1-4-2-5下列叙述正确的是()(A)等温可逆过程,环境对体系作最大功(B)等温可逆过程,体系对环境作最小功(C) 等温不可逆膨胀过程中,不可逆程度越大,体系所 作的功越少(D) 等温不可逆压缩时,不可逆程度越大,环境作的功 越少22 . 1-4-2-8当体系向环境传递热量时,体系内能将( )(A)增加 (B)减少(C)不变 (D)无一定规律23. 1-4-2-9下列判断正确的是()(A) 1P0下,273.2K的水结冰,因温度不变,故U =0(B) 理想气体等温膨胀过程, U =0(C)理想气体等温膨胀,体积增大,内能增加, U >0(D)Zn与H2SO4 (稀)生
7、成氢气的反应始终在298K下进 行,故 U =024. 1-4-2-8热力学第一定律以dU= Q-PdV表达时,使 用条件为()(A)理想气体可逆过程(B)封闭体系只作膨胀功的过程(C)理想气体,等压过程(D)封闭体系,等压过程(C) T 的25. 1-4-2-9理想气体的焓是()(A) V的函数(B) P的函数函数(D) m的函数26. 1-4-2-9 1mol理想气体由同一始态出发,分别经(1) 等温可逆压缩,(2)绝热压缩到与(1)相同压力的状态, 以H1和H 2分别表示(1)和(2)过程焓变值,贝()(A) H1> H2(B) H1< H2 (C) H1=A H 2(D)缺
8、少条件,难以判断27. 1-4-2-9对于理想气体,用等压热容Cp计算A H的适 用范围为()(A)只适用于无相变、无化学变化的等压变温过程(B)只适用于无相变、无化学变化的等容变温过程(C)适用于无相变、无化学变化的任意过程(D)以上答案均不正确28. 1-4-2-6下列说法正确的是()(A) 因厶H=Qp ,所以只有等压过程才有厶H(B) H=Qp,所以Qp也是状态函数(C) H =Qp只适用于等压不作非体积功的封闭体系(D) H =Qp适用于任何体系29. 1-4-2-6对于理想气体,用等容热容Cv计算 I的适用范围为()(A) 只适用于无相变、无化学变化的等压变温过程(B) 只适用于无
9、相变、无化学变化的等容变温过程(C) 适用于无相变、无化学变化的任意过程(D) 以上答案均不正确30. 1-4-2-6下列说法正确的是()(A)因U=Qv,所以只有等容过程才有U (B) U=Qv,所以Qv也是状态函数(C) U=Qv适用于任何体系(D)体系中无相变、无化学变化的变温过程,无论等容 或等压,均可用 U= CvdT计算U31 . 1-4-2-11对于2H2 +O2 =2H2O反应,反应进度=1mol 表示()(A)A有1mol水生成(B)完成了一个单位的化学反应(C)完成了两个单位的化学反应(D)指单位时间内生成了 1mol水32.1- 4-2-11对于反应进度,下面表述正确的是
10、()(A)反应进度与反应方程式的写法有无关(B)对于指定反应,反应进度与物质的选择有关(C)反应进度与反应完成的程度有关(D)反应进度与物质的量具有相同的量纲33.1- 4-2-12有关盖斯定律的说法,不正确的是()(A)它是热力学第一定律的直接结果( B)它的内容表明化学反应的Qp或Qv是状态函数(C)用它进行热化学计算必须具有等容或等压、无非体积功条件(D)用它使热化学方程式进行线性组合,可以计算某些 无法测定的反应热34. 1-4-2-14基尔霍夫定律的基本内容阐述了化学反应的热效应与()(A)压力的关系 (B)体积的关系(C)温度的关 系 (D)热容的关系35. 1-4-2-13燃烧热
11、的定义是1mol物质完全燃烧的热效 应,那麽对甲烷来说被氧化成()(A)液态水、二氧化碳气体(B)水蒸气、二氧化碳气体(C)冰、二氧化碳气体(D)液态水、一氧化碳气体36. 1-4-2-13 H2的标准摩尔燃烧热与下列那一物质的标准生成热相等()(A) H20( g)(B) H20(l)(C) H20( s)(D)都不是37. 1-4-2-9某理想气体恒压作功的表示式是()(A) -P (V 2- Vi)(B) -nP (V 2- Vi) ( C)-nRTln(V2/Vi)(D) -RT n38. 1-4-2-9过程方程式PVy=k只能适用于()(A)等温过程(B)绝热过程 (C)绝热可逆过程
12、(D)等压过程39. 1-4-2-10 1mol液态水在 373K和 1.013X 105Pa下蒸发,其内能为38281J,则焓变为()(A) 41382J(B) 41840J(C) 35180J(D)38740J(三)简答题(每题2分)40. 1-6-3-1根据道尔顿分压定律P=艺Pb可见,压力 具有加和性,属于容量性质。此结论正确吗?为什麽?41. 1-6-3-9气缸内有一定量理想气体,反抗一定外压绝 热膨胀,则Qp= H=0,此结论对吗?为什麽?42.1- 6-3-6指出公式,H =Qp, U = Qv的适用条件?43. 1-6-3-3状态函数的特点是什麽?44. 1-6-3-8在一个绝
13、热箱内有一隔板将绝热箱分为 A、 B两部分,问(1)若A内有气体,B为真空,当隔板抽 出后,Q、W、 U变化如何? ( 2)若A、B内都有气体, 但压力不等,当隔板抽出后,Q、W、U又将如何变化?(四)计算题(每题8分)45. 1-6-3-9在压力为1.013X 105Pa下,一定量理想气体 由10dm3膨胀到16dm3,并吸热700J,求W与U ?46. 1-6-3-9今有0.4mol的氮气,假设为理想气体,在 1.013X 105Pa下加热,使其温度有298K升至368K,加热 时保持体积不变,求过程的 Q、W、 U、 H。已知: Cv, m=20.92J K-1 mol-1, Cp, m
14、=29.29J K-1 mol-1。47. 1-6-3-9今有0.4mol的氮气,假设为理想气体,在 1.013X 105Pa下加热,使其温度有298K升至368K,加热 时保持压力不变。求过程的 Q、W、 U、 H。已知: Cv,m=20.92J K-1 mol-1,Cp,m=29.29J K-1 mol-1。48. 1-6-3-13已知:甲烷气体的等压摩尔燃烧热为-8.9X 105J mol-1,氢气的等压摩尔燃烧热为-2.86 X 105 J mol-1,碳(石墨)的等压摩尔燃烧热为-3.93 X 105J mol-1。求甲烷的等压摩尔生成热?49. 1-6-3-10 计算 373.2K
15、,1P0 时,1mol 水蒸发时的 U。已知:水的蒸发热为40.67KJ mol-1,假设水蒸气为理想 气体,并由于Vm,g>>Vm,l,液体水的体积可忽略不计。50. 1-6-3-9 在273.2K和 1013.25Kpa 时,取 10.00dm3的 单原子理想气体。等温可逆膨胀到最终压力为 101.325Kpa。计算过程的 Q、W、 U、 H。51. 1-6-4-9 在273.2K和 1013.25Kpa时,取 10.00dm3的单 原子理想气体。绝热可逆膨胀到最终压力为101.325Kpa。计算过程的 Q、W、 U、H热力学第一定律答案及评分标准(一)填空题(每题2分)1.
16、U=0, H=0,Q>0,W<02.U =Q , W =03. (1)内能;(2)体积功;(3)焓U< H , H>Q,4. Q=0; W=0 ;U = 05.-3268KJ mol-1燃烧热6.生成热;7. 7.79KJ8. 5.82KJ9. U =0; H=0。(二)选择题(每题1分)10. C 11. C12. D 13. B 14. A15.D16. D17. A18.C19. A21.C22. D23. B24. B25. C27.C28. C29. C30. D31.B33.B34. C35.A36. B37.A39.A(三)简答题(每题2分)20. D26
17、. B32. D38. C40.不正确。因为加和性是指同一热力学平衡体系中,某物理量的数值与体系中物质的数量成正比,而在道尔 顿分压定律中分压Pb的物理意义是指在同一温度下B组 分单独占有与混合气体相同体积时所具有的压力,总压P与分压Pb不是同一热力学平衡体系中的物理量,且与 物质的数量不成正比。所以,P= £Pb不属于具有加和性, 压力为强度性质。41.不正确。这只是一个抗恒外压过程,不是等压过程, 且绝热膨胀时,Q=0,不是Qp=0,绝热膨胀后,P2<P1,T2<T1, 理想气体的焓是温度的函数,所以 H<0。42. H=Qp适用条件:圭寸闭体系、无非体积功的等
18、压过程;U = Qv适用条件:圭寸闭体系、无非体积功的等容过程;43. 体系有确定的状态,状态函数就有定值;体系状态 改变时,状态函数改变值取决于体系的始态、终态;体 系恢复到原来状态,状态函数也恢复到原值。需注意的 是,一个指定的状态有确定的状态函数值,但是不同状 态允许有某一状态函数值相同。44. (1) Q=0,W=0,(四)计算题(每题45 解:w p外 v V1Q 700JU=0 ; (2) Q=0,W=0, U=0 8分)1.013 1051610 310 10 3608JU Q W 700 60892J(2分)(3分)=0。(3分)46 .解:等容过程w 分)U(247.WQvn
19、 Cv ,mdT n Cv ,mT1T2T10.420.92368298585.8JT2T nCP,mdTnCP,m T2T110.429.29'368298820.1J解:等压过程P外 V2 V|nR T2 T|0.48.314368298232.8JT2QPT n CP,mdTnCP,mT1T2T10.429.29368298820.1JT2HHU Q W 820.1232.8587.3J(4分)(2分(2分)(4分)(2分)48 .解:H m 分)H m, f CO2 , gHH2O,lHmC H2,g 2.86 105J mol 1C,石墨 3.93 105J mol 1反应CH4 (g)的热效应为CH4 (g)的燃烧热,即:+202 (g)CO2 (g)(1(1分)+ 2H2O (I)HmH m,C CH 4, g8.9 105 J mol 1(
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