生理学复习 名解和大题

1、1、兴奋性(Excitability) 组织细胞对刺激产生动作电位的能力。2、内环境(Internal environment) 生理学中，将细胞外液称为内环境。3、稳态(homeostasis) 内环境理化性质相对稳定的状态。4、负反馈(Negative feedback) 受控部分发出的反馈信息对控制部分的活动产生抑制作用，使控制部分的活动减弱。5、正反馈 (Positive feedback) 受控部分发出的反馈信息加强控制部分的活动，使其活动更加强。6、单纯扩散(Simple diffusion) 也称简单扩散，是指物质顺其浓度梯度的跨细胞膜转移过程。7、易化扩散(Facilitate

2、d diffusion) 也称易化转运，是指物质借助膜转运蛋白质顺化学或电位梯度的跨膜转运。8、主动转运 (Active transport) 在膜蛋白质参与下，细胞依靠自身耗能过程，逆化学或电位梯度跨膜转运物质的过程。9、阈电位(Threshold potential) 细胞膜电位因去极化突然转变为锋电位时的临界膜电位，即细胞膜Na离子通道突然大量开启产生动作电位时的临界膜电位。10、心动周期(Cardiac cycle) 心脏一次收缩和舒张构成的一个机械活动周期。11、心输出量 (Cardiac output) 一侧心室每分钟输出的血液量，即每分输出量。等于每搏输出量乘以心率。12、心指数

3、(Cardiac index) 按每平方米体表面积计算的每分输出量。13、射血分数(Ejection fraction) 搏出量占心室舒张末期容积的百分比。14、有效不应期(Effective refractory period) 从0期去极开始到复极达-60mv这段时间内，给予任何强刺激都不能再产生动作电位，这段时间称为。15、相对不应期(Relative refractory period) 从有效不应期刚结束的-60mv继续复极到-80mv这段期间，用大于正常阈值的强刺激才能产生动作电位，故称为。16、绝对不应期(Absolute refractory period) 从0期去极到复极-

4、55mv这一期间内，无论给予心肌多强的刺激都不会产生动作电位，兴奋性等于0，称为。17、期前收缩 (Premature systole) 在心室相对不应期或超常期内受到人为刺激或窦房结外的病理性刺激时，可在下一次窦房结正常冲动传来之前产生一次正常节律以外的兴奋和收缩，称为。18、代偿间歇(Compensatory pause) 一次期前收缩之后往往出现一段较长的心室舒张期。19、血细胞比容 (Hematocrit) 血细胞在全血中所占容积的百分比。20、红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation) 将抗凝血垂直静置，通常以红细胞在第一小时末下沉的距离来表示红细胞的沉降速度

5、21、肺泡表面活性物质(Alveolar surfactant PS) p115由肺泡上皮的型细胞分泌的复杂的脂蛋白的混合物。22、胸内压(Intrapleural pressure) 即胸膜腔内的压力。23、肺活量(Vital capacity) 尽力深吸气后，所能呼出的肺内气体总量。24、肺泡通气量(Alveolar ventilation) 每分钟吸入肺泡，并能与血液进行有效交换的新鲜气体量，也称有效通气量。25、通气血流比值(Alveolar ventilation/perfusion ratio) 肺泡通气量与肺血流量的比值。26、容受性舒张（receptive relaxation

6、）:进食时，食物对口腔、咽、食管等处感受器的刺激，可通过迷走神经反射性地引起胃体和胃底肌肉的舒张。使胃更好地容纳和储存食物。27、胃排空(gastric emptying)：食物由胃排入十二指肠的过程。28、肾小球滤过率（glomerular filtration rate, GFR)： 单位时间内（min) 两肾生成的超滤液量。29、滤过分数(filtration fraction, FF) ：肾小球滤过率与肾血浆流量的比值。30、有效滤过压（effective filtration pressure,EFP）：肾小球滤过作用的动力。是肾小球毛细血管血压、囊内压和血浆胶体渗透压三者的代数和。

7、31、渗透性利尿（osmotic diuresis）：由于小管液中溶质浓度增加，渗透压升高而引起尿量增加的现象。 32、肾糖阈（renal glucose threshold）：肾糖阈：尿中不出现葡萄糖的 最高血糖浓度 （160-180mg/dl).33、特异性投射系统（specific projection system）：指经典的感觉传导道经过丘脑感觉接替核和联络核换元后投射到大脑皮层特定区域的传导系统.。34、非特异性投射系统（nonspecific projection system）：经典的感觉传导路的第二级神经元的上行纤维经过脑干时，发出侧支与脑干网状结构的神经元发生突触联系，经过

8、多次换元，到达丘脑的髓板内核群，最后弥散地投射到大脑皮层的广泛区域。35、牵涉痛（referred pain）：某些内脏疾病常引起体表部位发生疼痛或痛觉过敏的现象。36、牵张反射（stretch reflex）：指有神经支配的骨骼肌在受到外力牵拉时能引起受牵拉的同一肌肉收缩的反射活动。37、脊休克（spinal shock）：与高位中枢离断的脊髓，手术后暂时丧失反射活动的能力，进入无反应状态，此现象称之为脊休克。38.去大脑僵直（decerebrate rigidity）：在动物中脑的上下丘之间横断脑干的去大脑动物立即出现全身肌紧张明显加强，表现为四肢伸直、脊柱挺直、头尾昂起，呈现角弓反张现象

9、。39、激素（hormone）：由内分泌腺或散在内分泌细胞所分泌的生物活性物质，经组织液或血液传递而发挥其调节作用，此种化学物质称为激素。40、允许作用（permissive action）:一种激素的存在可使另一种激素的作用明显增强，即对另一种激素的效应起支持作用。41·循环系统平均充盈压：当心室颤动或停跳时，血流停止，此时循环系统各处的压力相等，这时的压力即循环系统平均充盈压。第二章 细胞1、静息电位及动作电位定义及形成的离子机制？ 静息电位：细胞未受到刺激而出于安静状态时，存在于细胞膜内、外的电位梯度。 动作电位：可兴奋细胞受到有效刺激时，在静息电位基础上产生的瞬时跨膜电位波动

10、。 静息电位形成机制：细胞内高K+浓度 安静时膜对K+的高通透性 动作电位形成机制：Na+内流引起去极化的上升支；K+外流引起复极化的下降支。2、局部反应有何特性？ 等级性反应：反应的幅度有等级性，可随阈下刺激强度的大小而增减，刺激加强时，、 局部反应也增大。电紧张扩布：衰减性，局部反应仅限于受刺激部位，只能传播很短 的距离，且迅速衰减以至消失。具有总和效应：先后多个或细胞膜多处的阈下刺激所 引起的局部反应可以叠加总和，分别称为时间总和和空间总和。3、试述神经肌肉接头兴奋传递的过程和特点？ 过程：动作电位抵达神经末梢，接头前膜对Ca2+通透性增加 Ca2+进入末梢，囊泡 释放递质，并与接头后膜

11、受体通道结合 接头后膜通透性改变，跨膜离子电流引起局部 去极化（终板电位） 特点：单向传递：信息只能从神经末梢传给肌纤维 时间延搁：比等距神经纤维传到 时间明显延长 易受干扰，递质释放发耗能过程，而且递质的合成、储存、与受体结合 以及递质的失活等均与多种因素有关，易受细胞外液环境变化影响 对应传递第三章 血液血浆晶体渗透压、胶体渗透压各有什么生理意义？为什么？晶渗压：保持细胞内外的水平衡从而维持细胞正常大小、形态、功能.血浆与组织液中晶体物质的浓度几乎相等,这些物质绝大部分不易透过细胞膜,所以细胞外液晶体渗透压相对稳定,这对于保持细胞内外的水平衡从而维持细胞正常大小、形态、功能极为重要.胶渗压

12、：调节血管内外水分的分布维持血容量。血浆蛋白的分子量较大,不能通过毛细血管壁,组织液中蛋白质含量低于血浆,因此血浆的胶体渗透压高于组织液.对于维持血管内外的水平衡极为重要.第四章 循环1.心室肌、心房肌细胞 、窦房结细胞、蒲肯野纤维动作电位形成的离子基础 心室肌、心房肌细胞: 0期(去极化期) Na迅速内流; 1 期 (快速复极化初期) K外流(Ito); 2 期(平台期) Ca2+内流抵消 K外流(IK); 3 期(快速复极末期) K大量、快速外流(IK、IK1) ； 4期（静息期） Na+-K+交换Na+-Ca2+交换 窦房结细胞： 0期（去极期）Ca2+内流（慢Ca2+通道） 3期（复极

13、期）K+外流（K+通道） 4期（自动复极期）K+外流进行性降低，慢Na+内流进行性升高 蒲肯野纤维：除了有4期自动除极的特点外，和心室肌细胞基本相似,产生的离子基础也基 本相同。 4期（自动除极）：Na+内流逐渐增强（If）K+外流逐渐减弱2.影响动脉血压的因素（1）每搏输出量（2）外周阻力（3）心率(主要影响舒张压）（4）主A和大A的弹性贮器作用（5）循环血量和血管系统容量的比例3.颈动脉窦主动脉弓压力感受性反射的过程及意义反射过程（在正常情况下，动脉血压是如何维持相对稳定的？ ）BP颈动脉窦 压力感受器活动舌咽神经心迷走中枢活动 主动脉弓 迷走神经 心交感中枢活动 交感缩血管中枢心迷走神经

14、活动 心脏活动 心输出量 BP 心交感神经活动 血管舒张 外周阻力 交感缩血管神经活动 回心血量（血压降低的过程对应答出）压力感受性反射的生理意义：可对动脉血压进行快速的调节，缓冲动脉血压的急剧变动，使动脉血压保持相对稳定。第五章 呼吸1、何谓氧解离曲线？试分析氧解离曲线的特点及生理意义。 把表示血PO2与血氧饱和度之间关系的曲线称为氧解离曲线。 特点：呈S形，可分为三段，上段PO2 60-100mmHg 中段40-60mmHg 下段15-40mmHg 上段：曲线平坦，收PO2影响小，是Hb与O2的结合阶段。意义：当外环境或吸入气 中的PO2下降，只要动脉血PO2分压不低于60mmHg，血液仍

15、能为机体摄取和 携带足够的O2. 中段：坡度较陡，是HbO2释放O2的部分。意义：当动脉血流经组织时，可释放出适 量O2满足机体安静状态下对O2的需求。 下段：坡度更陡，代表O2的储备。意义：维持活动时组织的氧供给，因下段释放O2 量为正常的3倍。2、血液中PCO2升高和H+浓度升高对呼吸运动有何影响？试述其调节过程。 在一定范围内，可使呼吸加深加快，肺通气量增加。 CO2： 中枢途径（主要）： PCO2CO2易透过血脑屏障进入脑脊液 CO2+H2OH2CO3HCO3- 呼吸加强延髓呼吸中枢兴奋延髓腹外侧 H+ 外周途径 ： 窦神经 PCO2颈动脉体、主动脉体化学感受器兴奋延髓呼吸中枢兴奋 主

16、动脉神经（迷走神经） 呼吸肌运动神经元传出冲动呼吸肌活动增强呼吸加强（加深加快） H+不易透过血-脑屏障，是通过外周化学感受器实现。第6章 消化吸收1、试述胃液的成分和每种成分的生理作用？ 盐酸： 激活胃蛋白酶原，并提供酸性环境； 使食物中蛋白质变性，易于分解； 杀死随食物入胃的细菌； 促进胰液、胆汁和小肠液的分泌； 有利于小肠对铁和钙的吸收。、 胃蛋白酶原：在盐酸的作用下转变成有活性的胃蛋白酶。胃蛋白酶水解蛋白质。 内因子：与维生素12结合，可保护维生素12 免受小肠蛋白水解酶的破坏，并促进 维生素12 的吸收。（吸收障碍会引起巨幼红细胞性贫血） 粘液：（1）形成凝胶层，具有滑润作用，减少对

17、胃粘膜的机械性损伤； （2）形成粘液-碳酸氢盐屏障，参与胃的自身保护。 2、进餐后胃液分泌有何变化？是如何进行调节的？ 根据食物刺激的部位不同分为头期、胃期、肠期。 头期特点：分泌量多，酸度高，胃蛋白酶含量高、消化力强。持续时间长，分泌量的多少与食欲有很大的关系。 胃期特点：量多（占进食后总量的60%），酸度高，但胃蛋白酶的含量较头期少，消化力小于头期。 肠期特点：量少，约占消化期总胃液分泌量的10%。第八章 肾1为什么糖尿病患者会出现糖尿和多尿症状？糖尿病患者由于血糖浓度超过肾糖阀，肾小管不能将滤液中的葡萄糖完全重吸收入回血，使小管液中的葡萄糖含量增多，小管液渗透压因而增高，妨碍了水的重吸收

18、，因而会出现多尿及尿中含葡萄糖。2正常成年人一次迅速大量的饮用清水，血浆渗透浓度及尿量各将发生怎样变化？为什么？血液被稀释，血浆晶体渗透压降低，引起抗利尿激素分泌减少，肾对水的重吸收减少，尿液稀释，尿量增加，从而使体内多余的水排出体外。3简述醛固酮的生理作用。促进肾的远曲小管和集合管对Na离子的重吸收，间接的促进K离子的分泌，故有“保钠排钾”的作用。在重吸收Na离子的同时，Cl离子和水的重吸收量也增加，结果导致细胞外液量增多。此外，醛固酮还能提高血管对儿茶酚胺的敏感性，从而使血管收缩，血压升高。第九章 神经1试述睡眠的过程。睡眠分几个时相？每个时相的特征和生理意义是什么？睡眠时相：快波睡眠：又

19、称异相睡眠，脑电活动呈现去同步化快波。各种感觉功能进一步减退，以致唤醒阈提高；骨骼肌反射运动和肌紧张进一步减弱，肌肉几乎完全松弛。此外，还会有间断性的阵发性表现，例如，部分肢体抽动，心率加快另一个特征是能观察到快速眼球运动，所以又称快速眼球运动睡眠。曼波睡眠：脑电呈现同步化慢波，又称同步睡眠。表现为感觉功能暂时减退，骨骼肌反射运动和肌紧张减弱；伴有一系列自主神经功能的改变，如血压下降、心率减慢睡眠期间，慢波睡眠和异相睡眠交替出现。正常人从清醒转入睡眠首先进入慢波睡眠，持续80-120分钟，然后转入异相睡眠，持续20-30分钟后又转入慢波睡眠。整个睡眠期间这种反复转化4-5次，越接近睡眠后期，异

20、相睡眠持续时间越长。异相睡眠是神经元活动增高时期，它与幼儿神经系统的发育于成熟有密切关系，并认为有利于建立新的突触联系而促进学习记忆活动。慢波睡眠生长素分泌明显高于觉醒状态，是消除躯体疲劳、回复体力的主要方式。因为生长素有助于蛋白质和核糖核酸的合成，促进全身细胞的新陈代谢，促进生长，有利于体力恢复，为觉醒期间的紧张活动准备条件。2兴奋在神经纤维和在突触部位的传递有哪些异同？兴奋在神经纤维传递的特征：生理完整性：神经纤维只有在其结构和功能上都完整时才能传导兴奋；绝缘性：一条神经干内含许多条神经纤维，但神经纤维传导兴奋时基本互不干扰；双向性：人为刺激神经纤维上任何一点，只要刺激强度足够大，引起的兴

21、奋可沿纤维向两端同时传播；相对不疲劳性兴奋在神经纤维传递的特征：单向传递：经过突触的兴奋传递只能由突触前神经元向突触后神经元方向传递；中枢延搁：突触传递要耗费一定时间；总和与阻塞 兴奋节律的改变：传入和传出神经的放电频率不同后放：刺激停止后，传出神经仍可在一定时间内发放神经冲动局限化与扩散：感受器在接受一个适宜的阈刺激后，一般仅引起较局限的神经反射 但过强的刺激皮肤或内脏，均会引起机体的广泛活动对内环境变化的敏感性和易疲劳性3突触后电位有几种表现形式？突触部位如何传递信息？兴奋性突触后电位（EPSP）、抑制性突触后电位(IPSP)兴奋性突触的前神经元释放的是兴奋性递质，使后神经元膜去极化，产生EPSP，引起兴奋效应；抑制性突触的前神经元释放的是抑制性递质，使后神经元膜去极化，产生I