医药公司首营资质

1、首营企业一、药品生产/经营企业1、营业执照副本（有最新年检章）2、药品生产/经营许可证3、GMP GSP证书4、税务证5、组织机构代码证6、相关印章（企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章）、随 货同行单（票）样式7、开户户名、开户银行及账号8、供货单位销售人员资料： （1）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证 （正、反面）；（ 2）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书 应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；（3）销售人员上岗证。9、购销合同10、质量保证协议原件： 有双方的委托代表签字、 注明签订日期， 并在有效期之内，

2、至少包括以下内容 ：（1）明确双方质量责任； （2）供货单位应当提供符合规定的资料 且对其真实性、有效性负责； （3）供货单位应当按照国家规定开具发票； （4）药品质 量符合药品标准等有关要求； （5）药品包装、标签、说明书符合有关规定；（ 6）药品 运输的质量保证及责任；（ 7）质量保证协议的有效期限。说明：1、以上资质证明在有效期内。2、营业执照、药品生产/经营许可证、税务证、组织机构代码证的名称、法定代表人 姓名及地址不一致的需提供备案证明或变更记录。以上资料均加盖与企业名称一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后 的印记），字迹清晰、真实无涂改。二、首营品种1、药品生产或者进口

3、批准证明文件： （1）药品注册批件的药品批准文号必须在有 效期之内， 若提供药品再注册批件的， 须提供原始的药品注册批件。（2）若药品的生产 企业增加规格、变更剂型、说明书内容或包装等发生变更，需提供药品补充申请批件。 （3）说明书、药品注册批件及药品标准标示的规格、药品标准、功能与主治、用法与 用量、有效期、贮藏条件等必须一致，不一致需提供药品补充申请批件。2、药品质量标准（药品标准为有期限的试行标准，提供试行转正通知书或转正后 的正式国家标准）3、省检报告：药品检验报告书必须是省、市级药检所的全检，且检品批号在有效 期。4、药品包装原件、说明书原件5、物价批文6、包装备案表：有省药监局标签

4、备案专用章。说明： 以上资料均加盖与企业名称一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后 的印记），字迹清晰、真实无涂改。客户采购人员身份证明（学历证明、身份证正反面）一、药品批发企业 营业执照副本（有最新年检章） 药品经营许可证 GSP证书税务证组织机构代码证二、药品零售企业（药店）营业执照副本（有最新年检章）药品经营许可证GSP证书税务证三、营利性医疗机构营业执照副本（有最新年检章）医疗机构执业许可证四、非营利性医疗机构医疗机构执业许可证说明：1）以上证照需在有效期内。2）所提供证照的企业名称、法定代表人姓名及地址均要一致（不一致的须提供备案 证明或变更记录）。以上资料均加盖与企业名称

5、一致的企业原印章（不能是印刷、影印、复印等复制后 的印记），字迹清晰、真实无涂改。J5771001803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 5721311921589183265771001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861

6、437917425771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 10122994432583337917088100343355275 10186673293883200817088100343356107 10158115250150052217088100343356108 10100018005987173217088100343354295 10107419414268701717088100343356184 10187866086962880217088100343356185 10177583117408667417088100343356109 10108601437357284617088100343356110 10115220721601491617088100343355237 10102704160570270917088100