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文档简介
1、主要基团的红外特征吸收峰.) m-1C zf 数 波波长 (u m)强度注 备、 一类 烷Ar CH333.-中zk 伸 CH反253.强称7 称373.中zk hr *r CH对743.强>z 称943.中253.强Y cIX7IX47008.778.二类 烯* CH323.% 中伸 c- c333.弱521900200905.1-m C31A中代 取007强577强代 取 双909.强45.IX强强U三类 块hrArCH0033-中伸 c- cIX44中4497强038.pArCH323.-变频 泛676IX00200333.振 架骨动00 £C00526.土08O7 0
2、36 13& a6.土 土弱强04O906.土- -10 a8. 0010. 0010.99-15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1.2, 3,三取代1.3, 5,三取代1,2,4,三取代"1,2, 3, 4 四 取代* 1,2, 4, 5 四取代* 1,2, 3, 5 四 取代五取代CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)CH弯(而外)770730770730810750900860860800810750874835885860860800860800860800865
3、81086012.9913. 7012.9913. 7012.3513. 3311.12 11.6311.6312. 5012.3513. 3311.4411.9811.3011.6311.6312. 5011.6312. 5011.6312. 5011.5612. 3511.63-一强强强 强仍觸盹中仍强强中强强强强强五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢(次 要)二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢一个氢二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类0H伸0H弯(而内)C0伸0H弯(而外)3700320014101260126010007506502.703. 137.
4、097. 937.9410. 0013.3315. 38变弱强强-液态有此峰0H伸缩颜奉 游离0H 分子间氢键分子内氢键0H弯或C0 伸伯醇(饱 和)仲醇(饱 和)叔醇(饱和)酚类(4>0H)0H伸0H伸0H伸(单桥)0H弯(而内)C0伸0H弯(而内)c0伸0H弯(而内)C0伸0H弯(而内)00伸36503590350033003570345014001250100014001125100014001210110013901330126011802.742. 792.863. 032.802. 907148.00 10. 007148.8910. 007148.26 9. 097.207
5、. 527.948. 47强强强 强强强强强强中强锐峰钝峰(稀释向 低频移动)钝峰(稀释无 影响)六、醸类C0C 伸127010107.879. 90强或标c0伸脂链瞇脂环瞇芳聪(氧与芳环相 连)C0C 伸C0C伸(反 称)C0C伸(对称)=C0_C 伸(反称)=c0C 伸(对称)CH伸1225106011001030980900127012301050100028258. 169. 439.099.7110.20 11.117.878. 139.5210. 003. 53强强强强中弱氧与侧链碳相 连的芳證同脂0-CH:的特征七、醛类(CHO)CH伸C=0伸CH弯(而外)28502710175
6、516659757803.513. 695.706. 0010.212. 80弱很强中一般2820及2720cm 1两个带饱和脂肪醛a ,不饱和醛芳醛C=0伸C=0伸C=0伸1725168516955805.935. 90强强强八、酮类:c= oc=o伸 cC伸 泛频1700163012501030351033905. 786. 138. 009. 702. 852. 95极强 弱很弱脂丽饱和链状酮c=o伸172517055. 80强o , B-不饱c=o伸169016755. 86强c=o 与 c=c和酮5. 92共轨向低频移c=o伸164015405. 97强动P二酮c=o伸1700163
7、0强谱带较宽芳酮类c=o伸169016806. 10强ArCO6.495. 886. 145. 925. 95二芳基酮c=o伸167016605. 99强1-酮基-2-羟c=o伸166516356. 02强基(或氨基)芳6.01酮6. 12脂环酮c=o伸1775强四环元酮c=o伸17501740强五元环酮c=o六元、七元环5.71酮5. 755. 735. 80九、拔酸类0H伸340025002. 94在稀溶液中,(COOH)c=o伸174016504.00单体酸为锐峰0H弯(而内)14305. 75在3350cm'1;c0伸13006. 06二聚体为宽0H弯
8、(而外)950900699峰,以7693000cm'1为中心10. 5311.11月新酸RCOOHc=o伸172517005. 80强a , B -不饱c=o伸170516905. 88强和酸c=o伸170016505. 87强氢键芳酸5.915. 886. 06十、酸肝 铉酸酹C=0伸(反称)185018005.41强共轨时每个谱C=0伸(对称)178017405. 56强带降20 cnf1c0伸117010505. 62强5. 75环酸酊(五元环)C=0伸(反称)C=0伸(对称) c0伸1870182018001750130012008. 559. 525.355. 495.565
9、.717.698. 33强强强共轨时每个谱 带降20cm"1十一.酯类 Z°C ORC=0伸(泛频)c=o伸C0C 伸3450 17701720 128011002905.655.817.81 9. 09弱强强多数酯c=o伸缩振动 正常饱和酯 a , B -不饱和酯& -内酯Y-内酯(饱 和)内酯c=o伸 c=o伸 c=o伸 c=o伸 c=o伸174417391720175017351780176018205.735. 755815.715. 765.625. 68550强强强强强十一、胺NH伸NH弯(而内)CN伸NH弯(而外)3500330016501550134
10、01020900650 2.863. 036.066. 457.469. 8011. 115.4中中强伯胺强,中;仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH伸(反称、对 称)NH弯(而内)CN伸NH伸NH弯(而内)CN伸CN伸(芳香)350034001650159013401020350033001650155013501020136010202.86 2. 946.066. 297.469. 802.863. 036.066.457.419. 807.359. 80 71 、 、 中中强中中弱中极中弱中弱双峰一个峰十三.酰胺(脂肪与芳香酰 胺数据类似)NH伸c=o伸NH弯(而内)CN伸350031001
11、680163016401550142014002.863. 225.956. 13强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰 谱带I谱带II 谱带III6. 106. 457.047. 14伯酰胺仲酰胺叔酰胺旧伸(反称) (对称) c=o伸NH弯(剪式)CN伸NIL面内摇NH二面外摇NH伸C=0伸NH弯+CN伸 CN伸+NH弯C=0伸3350318016801650165016201420140011507506003270168016301570151513101200167016302983145.956. 066.066. 157.047. 148701.331.673.095.956. 136.37
12、6. 607.638. 335.996. 13强强强强中弱中强强中中两峰重合 两峰重合十四、氛类化合 物脂肪族寂a . 3芳香a、B不饱和鼠C三N伸C三N伸CN伸2260224022402220223522154.434. 464.46 4.514.47 4. 52强强强十五、硝基化合物RNO:ArNOsNO:伸(反称)70:伸(对称)N0畀申(反称)70:伸(对称)159015301390135015301510135013306.296. 547. 197.416.546. 627.417. 52强强强强红外波谱分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位
13、置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的,总是在某一范围内出 现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位S/cnr1吸收强度C-H烷烧29602850强=C-H烯烧及芳烧31003010中等=C-H3300强-C-C-烷烧1200700弱-C=C-16801620不定OC22002100不定C=0醛17401720强1725-1705强酸及酯17701710强酰胺16901650强OH醇及酚36503610不定,尖锐氢惟结合的醇及酚34003200强宽-NH2胺35003300中等,双峰c-x氯化物750700中等渎化物700500中等整个红外谱图可以分为两个区,40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带,光谱比较简单但具有强烈的特征性,1350650处指纹区。通常,4000辽500处高波数端,有与折合质量小的氢原子相 结合的官能团0-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带, 在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如:- C=C-, - C三N, -OC二C-, -C=C=0, -N二C二0 等的
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