红外光谱最新

1、2021-12-22.第十章第十章 红外光谱红外光谱一、概述概述 Introduction二、二、红外光谱基本原理红外光谱基本原理Principles of Infrared Spectroscopy三、三、特征基团与吸收频率特征基团与吸收频率Functional Group and Absorption Frequency四、红外光谱的解析应用四、红外光谱的解析应用Analysis of Infrared SpectroscopyInfrared Spectroscopy（IR）2021-12-22.一、概述一、概述 红外吸收光谱（红外吸收光谱（IR）是一种分子振动是一种分子振动-转动光谱（

2、吸收转动光谱（吸收光谱），是由光谱），是由分子的振动分子的振动-转动能级间的跃迁转动能级间的跃迁而产生的。而产生的。峰位峰位峰强峰强峰形峰形IR判断可能存在的判断可能存在的官能团官能团推断未知物结构推断未知物结构 对于某一特定的官能团和相关的化学键，不管分子中其对于某一特定的官能团和相关的化学键，不管分子中其他部分的结构如何，它总是在相同或几乎相同的波数处产生他部分的结构如何，它总是在相同或几乎相同的波数处产生特征的吸收谱带特征的吸收谱带，除光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎，除光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两种化合物具有相同的没有两种化合物具有相同的IR谱图。谱图。特征性强特征性强应

3、用范围广应用范围广分析速度快分析速度快样品量少样品量少2021-12-22. 波长（波长（ m） 波数（波数（cm-1）近红外区：近红外区： 0.78 2.5 12820 4000中红外区：中红外区： 2.5 25 4000 400远红外区：远红外区： 25 300 400 33 绝大多数有机化合物红外吸收波数范围：绝大多数有机化合物红外吸收波数范围：4000 400 cm-1 用波长用波长2.525 m，频率，频率4000400 cm-1的光照射样品，的光照射样品，引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。 红外光谱的产生：红外光谱的产生： 红

4、外区域的划分：红外区域的划分：2021-12-22.横坐标：横坐标：波长（波长（ m ）或）或波数（波数（cm-1） (cm-1) = 104 / ( m)纵坐标：纵坐标：吸光度（吸光度（A）或透光率（）或透光率（T） 多以百分透光率多以百分透光率T%来表示来表示 2021-12-22.T = I / I0 （遵守（遵守Lambert-Beer定律）定律）A = lg (1 / T)IR中，中，“谷谷”越深（越深（T越小），吸光越小），吸光度越大，吸收强度越强。度越大，吸收强度越强。2021-12-22.二、红外光谱基本原理二、红外光谱基本原理满足两个条件：满足两个条件： (1) (1)辐射能

5、满足物质产生振动能级跃迁所需的能量；辐射能满足物质产生振动能级跃迁所需的能量； (2) (2)伴随净的偶极矩的变化。伴随净的偶极矩的变化。对称分子：对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：如：N2、O2、Cl2等。等。非对称分子：非对称分子：有偶极矩，红外活性。有偶极矩，红外活性。2021-12-22.分子振动方程分子振动方程双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧Hooke定律定律mk21BABAmmmmmABre平衡位置平衡位置平衡位置平衡位置伸

6、伸伸伸缩缩振动频率振动频率（折合质量（折合质量 ）K化学键的力常数（毫达因化学键的力常数（毫达因/埃）埃）与键能和键长有关与键能和键长有关2021-12-22.表表 某些键的伸缩力常数某些键的伸缩力常数K（毫达因（毫达因/埃）埃）键类型键类型 C C C =C C-C 力常数力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位 2060 cm-1 1690 cm-1 1190 cm-1 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数K越大），原子折合质量越越大），原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。2

7、021-12-22.w伸缩振动伸缩振动化学键两端的原子沿键轴方向作来回周期运动化学键两端的原子沿键轴方向作来回周期运动对称伸缩振动对称伸缩振动 s、非对称伸缩振动非对称伸缩振动 as 键长有变化，键角无变化。键长有变化，键角无变化。 w弯曲振动（变形振动）弯曲振动（变形振动）使化学键的键角发生周期性变化的振动使化学键的键角发生周期性变化的振动面内弯曲振动面内弯曲振动 （剪式振动（剪式振动 、面内摇摆、面内摇摆 ）面外弯曲振动面外弯曲振动 （面外摇摆（面外摇摆 、扭曲振动、扭曲振动 ）分子中基团的基本振动形式分子中基团的基本振动形式2021-12-22. 1. 由于由于 ， 故红外振动波数：故红

8、外振动波数：CCCCCCCCCCCCKKK 2. 与与C原子成键的其他原子随着原子质量的增加，原子成键的其他原子随着原子质量的增加，m增增加，相应的红外振动波数减小：加，相应的红外振动波数减小：ICBrCClCOCCCHC 3. 与与H原子相连的化学键的红外振动波数，由于原子相连的化学键的红外振动波数，由于m小，小，均出现在高波数区，如：均出现在高波数区，如：11133003500320036002900cmcmcmHNHOHCmk13072021-12-22.面外摇摆面外摇摆 面内摇摆面内摇摆 对称伸缩振动对称伸缩振动 s s非对称伸缩振动非对称伸缩振动 asas 扭曲振动扭曲振动 剪式振动

9、剪式振动 2021-12-22.w非线性分子：非线性分子：3N-6 （平动（平动3、转动、转动3）w线性分子：线性分子：3N-5 （平动（平动3、转动、转动2）分子振动自由度分子振动自由度分子总的自由度分子总的自由度3N=平动自由度平动自由度+转动自由度转动自由度+振动自由度振动自由度原子在三维空间的位置可用原子在三维空间的位置可用x，y，z表示，即表示，即3个自由度。个自由度。含含N个原子的分子，分子自由度的总数为个原子的分子，分子自由度的总数为3N个。个。研究多原子分子时，常把复杂振动分解为许多简单的基本振动，研究多原子分子时，常把复杂振动分解为许多简单的基本振动，这些基本振动数目称为分子

10、的振动自由度，简称这些基本振动数目称为分子的振动自由度，简称分子自由度分子自由度。2021-12-22.（1）峰位峰位 化学键的力常数化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶极距变化时，无峰数与分子自由度有关。无瞬间偶极距变化时，无红外吸收。红外吸收。（3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性

11、相差越大（极性越大），吸收峰越强。大（极性越大），吸收峰越强。（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强吸收峰，）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强吸收峰，基频峰基频峰。（5）由基态跃迁到第二激发态或更高激发态，产生的弱的吸收）由基态跃迁到第二激发态或更高激发态，产生的弱的吸收峰，峰，倍频峰倍频峰。峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强2021-12-22. 电负性不同的取代基，通过静电诱导效应，引起分子中电电负性不同的取代基，通过静电诱导效应，引起分子中电子分布的变化，改变了键的力常数，使基团频率发生位移。子分布的变化，改变了键的力常数，使基团频率发生位移。1. 诱导效应（诱导效应（I效应）效应）影

12、响吸收谱带位置的主要因素（内部因素）影响吸收谱带位置的主要因素（内部因素）I效应效应推电子诱导效应（推电子诱导效应（+I效应）效应）吸电子诱导效应（吸电子诱导效应（-I效应）效应） +I效应：效应：如如 C=O：随着取代基供电子性增大，随着取代基供电子性增大，+I效应增加，效应增加，使羰基双键性降低，使羰基双键性降低， C=O向低波数移动。向低波数移动。HCOOH CH3COOH CH3(CH3)16COOH C=O 1739 cm-1 1722 cm-1 1703 cm-1红移红移2021-12-22.-I效应效应 如如 C=O：随着取代基电负性增大，随着取代基电负性增大，-I效应增加，使羰

13、基双效应增加，使羰基双键性增加（化学键力常数增加），键性增加（化学键力常数增加）， C=O向高波数移动。向高波数移动。 C=O 1715 cm-1 1800 cm-1 1828 cm-1 1928 cm-1 C=O 1715 cm-1 1735 cm-1 1800 cm-1 1870 cm-1取代基电负性取代基电负性电子分布改变电子分布改变k 蓝移蓝移COXRCOXR2021-12-22.RCORPhCORPhCOPhC=O (cm-1)1715168016652. 共轭效应（共轭效应（C效应）效应）共轭体系中的电子云密度平均化，使双键略有伸长（键强共轭体系中的电子云密度平均化，使双键略有伸长

14、（键强降低，电子云密度降低），单键略有缩短。因此，双键的降低，电子云密度降低），单键略有缩短。因此，双键的吸收频率向低波数方向位移吸收频率向低波数方向位移。苯环上：推电子共轭（苯环上：推电子共轭（+C），），降低；降低； 吸电子共轭（吸电子共轭（-C），）， 升高。升高。分子中形成大分子中形成大键键红移红移2021-12-22.若诱导效应（若诱导效应（-I）与共轭效应（）与共轭效应（+C）同时存在，按照影）同时存在，按照影响大的效应来考虑。响大的效应来考虑。RCOOR1735 cm-1 (-I +C)RCOSR1690 cm-1 (-I +C)1710 cm-1 (-I C，吸电子诱导（，吸电

15、子诱导（-I）使）使C=O蓝移蓝移（移向高波数移向高波数）。）。(+C -I)C=O红移到红移到1689cm-1左右左右2021-12-22.3. 空间效应空间效应 主要指分子内空间的相互作用，如场效应、空间主要指分子内空间的相互作用，如场效应、空间位阻、环张力、氢键效应等。位阻、环张力、氢键效应等。(1) 场效应场效应 是由分子空间挨的很近所致，它是沿着分是由分子空间挨的很近所致，它是沿着分子空间，而不是沿着化学键产生的。通过空间作用使子空间，而不是沿着化学键产生的。通过空间作用使电子云密度发生变化。电子云密度发生变化。OC1755 cm11742 cm11728 cm12021-12-22

16、.(2) 空间位阻空间位阻 使共轭受限制，基团频率向高频移动。使共轭受限制，基团频率向高频移动。CH3CCH3CH3OH 1680 cm1OCCH3CCH3CH3OCH3 1700 cm1OC 1663 cm1OC 1715 cm1OC2021-12-22.(3) 环张力环张力 当环变小，环的张力增大时，环内双当环变小，环的张力增大时，环内双键的伸缩振动向低频移动，而环外双键的伸缩振键的伸缩振动向低频移动，而环外双键的伸缩振动向高频移动。动向高频移动。CC1611 cm1 1646 cm1 1567 cm1 1541 cm1 HC3017 cm1 3045 cm13060 cm13076 cm

17、1CC1651 cm1 1657 cm1 1678 cm1 1781 cm1 2021-12-22.(4) 氢键效应氢键效应 通常情况下，无论是形成分子内还是分子通常情况下，无论是形成分子内还是分子间氢键，都会使间氢键，都会使吸收峰向低波数移动吸收峰向低波数移动，峰变宽。如羟基，峰变宽。如羟基的吸收的吸收:当形成分子内或分子间氢键时，羟基的吸收峰移当形成分子内或分子间氢键时，羟基的吸收峰移向低波数，且峰形变宽，强度大。向低波数，且峰形变宽，强度大。 (5) 互变异构互变异构 分子发生互变异构，吸收峰将发生位移，分子发生互变异构，吸收峰将发生位移， 如：乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式的互变异构，酮式

18、如：乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式的互变异构，酮式C=O分别出现在分别出现在1738cm-1和和1717cm-1，烯醇式，烯醇式C=O：1650cm-1，OH：3000cm-1。2021-12-22.极性基团的伸缩振动频率常随溶剂极性的增加而降低。极性基团的伸缩振动频率常随溶剂极性的增加而降低。1. 溶剂效应溶剂效应影响吸收谱带位置的主要因素（外部因素）影响吸收谱带位置的主要因素（外部因素）2. 制样方法制样方法同一样品用不同的制样方法测试，光谱可能不同。同一样品用不同的制样方法测试，光谱可能不同。（化合物的红外谱图应注明其测试方法）（化合物的红外谱图应注明其测试方法）3. 仪器的色散元件仪器的色

19、散元件棱镜与光栅的分辨率不同，区别很大。棱镜与光栅的分辨率不同，区别很大。2021-12-22.三、特征基团与吸收频率三、特征基团与吸收频率几个常用术语几个常用术语 特征峰：特征峰：用于鉴定官能团的存在并具有较高强度的吸收峰。如用于鉴定官能团的存在并具有较高强度的吸收峰。如: : 相关峰：相关峰：一个基团除了有特征峰外，还有一些其他振动形式的一个基团除了有特征峰外，还有一些其他振动形式的吸收峰，这些相互依存而又相互可以左证的吸收峰称为相关峰。吸收峰，这些相互依存而又相互可以左证的吸收峰称为相关峰。 特征区：特征区：4000-1300 cm-1 指纹区：指纹区：1300-400 cm-1吸收峰的

20、强度：吸收峰的强度： vs (very strong)，s (strong)，m (medium)，w (weak)，vw (very weak)1OCcm 165085012021-12-22.(1) 4000-2500 cm-1 区域区域 氢键伸缩振动区：氢键伸缩振动区：O-H、N-H、C-H 和和 S-H 等。等。(2) 2500-1600 cm-1 区域区域 叁键和双键伸缩振动区：叁键和双键伸缩振动区：CC、CN、 C=C、C=O等。等。(3) 1600-1450 cm-1 区域区域 苯环骨架振动苯环骨架振动(4) 1600-1300 cm-1 区域区域 面内弯曲振动区：面内弯曲振动区

21、：-CH3、-CH2、-CH、-OH等。等。基团频率和红外光谱的分区基团频率和红外光谱的分区 红外光谱可大致分为两个区域：特征区（官能团区）红外光谱可大致分为两个区域：特征区（官能团区）（40001300 cm-1）和指纹区（）和指纹区（1300400 cm-1）。）。判断和识别烷基判断和识别烷基2021-12-22.有机化合物各种官能团的特征吸收有机化合物各种官能团的特征吸收C-H 伸缩振动（伸缩振动（CH）和弯曲振动（）和弯曲振动（CH）吸收峰。）吸收峰。(s)cm 294029701asCH3(m)cm 286528751sCH3(s)cm 292029321asCH2 (m)cm 28

22、5028551sCH21(cm 1350149023asCHCH）或1cm 14503asCH1cm 13803sCH1cm 14652CH烷烃的红外吸收光谱烷烃的红外吸收光谱2021-12-22.C-H 的对称面内弯曲振动，由于引入支链，会发生裂分：的对称面内弯曲振动，由于引入支链，会发生裂分： 1:1CCH3CH3H1385 cm-11365 cm-1CCH3CH3CH31390 cm-11365 cm-11:2振动偶合效应振动偶合效应1cm 13803sCH2021-12-22.正己烷的红外光谱图（液膜法）正己烷的红外光谱图（液膜法）295929282875286214661379726

23、asH-CsH-CHCsHCC-H2021-12-22.正戊烷的红外光谱图（液膜法）正戊烷的红外光谱图（液膜法）2961 2928287514621380732asH-CsH-CHCsHCC-H2021-12-22.2,4-二甲基戊烷的红外光谱图（液膜法）二甲基戊烷的红外光谱图（液膜法）1386136814682958 293728712840asH-CsH-CHCsHC2021-12-22.异戊烷的红外光谱图（液膜法）异戊烷的红外光谱图（液膜法）1380136814642964 29332878asH-CsH-CHCsHC2021-12-22.C=C、C=C-H伸缩振动（伸缩振动（=CH、

24、C=C）和）和C=C-H面外弯面外弯曲振动（曲振动（ = =CH）吸收峰）吸收峰(1) =CH 3100 3010 cm-1，强度较弱，易与饱和烷烃的，强度较弱，易与饱和烷烃的C-H分开。分开。烯烃的红外吸收光谱烯烃的红外吸收光谱2021-12-22.(2) C=C 1690 1620 cm-1，强度较弱。，强度较弱。(3) = =CH 1000 690 cm-1，判断双键的取代类型。，判断双键的取代类型。2021-12-22.顺式顺式-2-戊烯的红外光谱图（液膜法）戊烯的红外光谱图（液膜法）16696983016H-CCCH-C(顺顺)2021-12-22.反式反式-2-戊烯的红外光谱图（液

25、膜法）戊烯的红外光谱图（液膜法）16749663025H-CCCH-C(反反)2021-12-22.1-戊烯的红外光谱图戊烯的红外光谱图2021-12-22.反式甲基丙基乙烯的红外光谱图反式甲基丙基乙烯的红外光谱图2021-12-22. 炔烃主要有三种特征吸收炔烃主要有三种特征吸收： HCC33603300 cm-1 ，m CC22602100 cm-1，较较 wHCC 700610 cm-1炔烃的红外吸收光谱炔烃的红外吸收光谱RCCH：CC 在在21402100 cm-1之间。之间。RCCR：CC 在在22602190 cm-1（w）之间。）之间。2021-12-22.1-戊炔的红外光谱图（

26、液膜法）戊炔的红外光谱图（液膜法）33072120CC2021-12-22.1-己炔的红外光谱图己炔的红外光谱图H-CC2021-12-22. 芳烃主要包括苯环上的芳烃主要包括苯环上的 C- -H 及环骨架的及环骨架的 C=C伸缩振动和伸缩振动和 C- -H 面外弯曲振动三种特征吸收峰。面外弯曲振动三种特征吸收峰。芳烃的红外吸收光谱芳烃的红外吸收光谱（1）苯环上的）苯环上的 ArH ，30303070 cm-1，m（2）苯环骨架的）苯环骨架的 C=C，1600、(1580)、1500、 1450 cm-1 （3）ArH ，900690 cm-1 ，较较 s 2021-12-22.甲苯的红外光谱

27、图甲苯的红外光谱图2021-12-22.邻二甲苯的红外光谱图邻二甲苯的红外光谱图2021-12-22.间二甲苯的红外光谱图间二甲苯的红外光谱图2021-12-22.对二甲苯的红外光谱图对二甲苯的红外光谱图2021-12-22.醇和酚的红外吸收光谱醇和酚的红外吸收光谱化合物化合物振动形式及峰位（振动形式及峰位（cm1）特征特征伯醇伯醇OH 3640（游离）（游离）尖尖CO 1050强强仲醇仲醇OH 3630（游离）（游离）尖尖CO 1100强强叔醇叔醇OH 3620（游离）（游离）尖尖CO 1150 强强酚类酚类OH 3610（游离）（游离）尖尖CO 1220强强醇和酚的特征吸收是醇和酚的特征吸

28、收是 O- -H 和和 C- -O 的伸缩振动峰的伸缩振动峰。OH 35003200 cm-1（缔和）；（缔和）；OH 14001200 cm-12021-12-22.0.01 mol/L0.1 mol/L0.25 mol/L1.0 mol/L不同浓度的乙醇不同浓度的乙醇- -四氯化碳溶液羟基伸缩振动的变化四氯化碳溶液羟基伸缩振动的变化2895cm-13640cm-13350cm-12950cm-13515cm-1分子间氢键随浓度而变，分子间氢键随浓度而变，分子内氢键不随浓度而变。分子内氢键不随浓度而变。2021-12-22.正丁醇的红外光谱图（液膜法）正丁醇的红外光谱图（液膜法）333329

29、60 29342875146613791073H-OasH-CsH-CHCsHCO-CasH-CsH-C2021-12-22.正丙醇的红外光谱图正丙醇的红外光谱图2021-12-22.苯酚的红外光谱图苯酚的红外光谱图2021-12-22.醚的红外吸收光谱醚的红外吸收光谱醚与醇最明显的区别是醚在醚与醇最明显的区别是醚在36003200 cm-1无特征无特征吸收峰。醚类主要是吸收峰。醚类主要是CO 形式。形式。2021-12-22.乙醚的红外光谱图（液膜法）乙醚的红外光谱图（液膜法）29892868138913511126asH-CsH-CO-CsH-C2021-12-22.甲基叔丁基醚的红外光谱

30、图甲基叔丁基醚的红外光谱图2021-12-22.苯甲醚的红外光谱图苯甲醚的红外光谱图2021-12-22.羰基化合物的红外吸收光谱羰基化合物的红外吸收光谱化合物化合物振动形式振动形式峰位（峰位（cm1）特征特征醛醛C=O C-H17252820和和2720两个峰两个峰sw酮酮C=O1715（脂肪族酮）（脂肪族酮）17001680（芳香族酮）（芳香族酮）ss羧酸羧酸O-HC=OC-OO-H3550（游离）；（游离）；30002500（缔合）（缔合）1760（游离）；（游离）；17251705（缔合）（缔合）13201200（多重峰）（多重峰）950900msms b2021-12-22.苯甲醛的

31、红外光谱图（液膜法）苯甲醛的红外光谱图（液膜法）282027361703H-COC2021-12-22.异戊醛的红外光谱图异戊醛的红外光谱图2021-12-22.薄荷酮的红外光谱图（液膜法）薄荷酮的红外光谱图（液膜法）OC2021-12-22.正丁酸的红外光谱图（液膜法）正丁酸的红外光谱图（液膜法）29711712141512851222937H-OOCO-CH-O2021-12-22.3-甲基丁酸的红外光谱图甲基丁酸的红外光谱图H-O2021-12-22.苯甲酸的红外光谱图苯甲酸的红外光谱图2021-12-22.化合物化合物振动形式振动形式峰位（峰位（cm1）特征特征酯酯C=O C-O174

32、5172513001050ss羧酸酐羧酸酐C=OC-Oas：18601800s：177517401300900（其中：（其中：11751045 开链；开链； 1310 1210 环状环状 ）sss b酰卤酰卤C=OC-X1800（C=O与不饱和键共轭：与不饱和键共轭：1850 1765 ）1250 910ss b2021-12-22.乙酸乙酯的红外光谱图（液膜法）乙酸乙酯的红外光谱图（液膜法）29831743137412431048OCOC2021-12-22.丙酸乙酯的红外光谱图丙酸乙酯的红外光谱图2021-12-22.丙酰氯的红外光谱图丙酰氯的红外光谱图ClC2021-12-22.乙酸酐的

33、红外光谱图乙酸酐的红外光谱图2021-12-22.含氮化合物的红外吸收光谱含氮化合物的红外吸收光谱化合物化合物振动形式振动形式峰位（峰位（cm1）特征特征胺胺N-H 伯胺伯胺双峰：双峰：3490和和3400仲胺仲胺单峰：单峰：35003400w-mw-mN-H伯胺伯胺：16501570仲胺仲胺：1500m-svwN-H伯胺：伯胺：900770仲胺：仲胺：750700s bs bC-N脂肪胺：脂肪胺：12501020芳香胺：芳香胺：13801250ms b2021-12-22.二乙胺的红外光谱图（液膜法）二乙胺的红外光谱图（液膜法）32811138H-NN-C2021-12-22.苯胺的红外光谱

34、图苯胺的红外光谱图2021-12-22.3-甲基甲基-丁胺的红外光谱图丁胺的红外光谱图H-N11362021-12-22.仲胺的红外光谱图仲胺的红外光谱图C-NH-N2021-12-22.化合物化合物振动形式振动形式峰位（峰位（cm1）特征特征酰胺酰胺N-H 伯伯酰胺双峰：酰胺双峰：3500和和3400（游离）（游离） 3300和和3180（缔合）（缔合）仲仲酰胺单峰：酰胺单峰：35003400（游离）（游离） 33303060（缔合）（缔合）mmmmC=O（I峰）峰）伯伯酰胺：酰胺：1690（游离）（游离） 1650（缔合）（缔合）仲仲酰胺：酰胺：1680（游离）（游离） 1640（缔合）（

35、缔合）叔酰胺：叔酰胺：1650（不缔合）（不缔合）sssss2021-12-22.化合物化合物振动形式振动形式峰位（峰位（cm1）特征特征酰胺酰胺N-H （II峰）峰）伯伯酰胺：酰胺：16401600仲仲酰胺：酰胺：15701510ssC-N（III峰）峰）伯酰胺：伯酰胺：1400仲酰胺：仲酰胺：1300ssN-H（IV峰）峰）750600宽吸收宽吸收硝基硝基N=Oas：16001500s： 13901300ssC-N920800s氰类氰类CN22602215m2021-12-22.丙酰胺的红外光谱图（石蜡糊片）丙酰胺的红外光谱图（石蜡糊片）3363319216501420H-NOCN-C20

36、21-12-22.丁酰胺的红外光谱图丁酰胺的红外光谱图H-N2021-12-22.硝基苯的红外光谱图（液膜法）硝基苯的红外光谱图（液膜法-CON2021-12-22.苯甲腈的红外光谱图（液膜法）苯甲腈的红外光谱图（液膜法）3066223014921448768688648NC2021-12-22.样品制备样品制备1）气体）气体气体吸收池气体吸收池2）液体）液体液膜法：难挥发液体液膜法：难挥发液体（BP 80 C）溶液法：液体池溶液法：液体池溶剂：溶剂： CCl4 ，CS2常用。常用。3）固体）固体 KBr压片法压片法研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）溶液法溶液法

37、薄膜法薄膜法四、红外光谱的解析应用四、红外光谱的解析应用2021-12-22.红外光谱的九大区域红外光谱的九大区域（一）（一）O-H、N-H伸缩振动区（伸缩振动区（37503000cm-1）（二）不饱和烃和芳烃（二）不饱和烃和芳烃C-H伸缩振动区（伸缩振动区（33003000cm-1）（三）饱和烃（三）饱和烃C-H和醛基和醛基C-H伸缩振动区（伸缩振动区（30002700cm-1）（四）叁键的对称伸缩振动区（四）叁键的对称伸缩振动区（24002100cm-1）（五）羰基的伸缩振动区（五）羰基的伸缩振动区（19001650cm-1）（六）双键的对称伸缩振动区（六）双键的对称伸缩振动区（16801

38、500cm-1）（七）（七）C-H面内弯曲振动区（面内弯曲振动区（14751300cm-1）（八）单键（八）单键（C-O、C-X）伸缩振动区（）伸缩振动区（13001000cm-1）（九）不饱和（九）不饱和C-H面外弯曲振动区（面外弯曲振动区（ 1000650cm-1 ）2021-12-22.红外吸收光谱的应用红外吸收光谱的应用1、鉴定是否为某一已知化合物、鉴定是否为某一已知化合物（1）标准品；（）标准品；（2）标准谱图）标准谱图2、研究化合物构型与立体构象、研究化合物构型与立体构象（1）顺式）顺式=CH： 690 cm-1 （s） ； （2）反式）反式=CH： 970 cm-1 （vs） ；

39、3、检验反应是否进行、检验反应是否进行 基团的引入或消去基团的引入或消去4、未知结构化合物的确定、未知结构化合物的确定2021-12-22.1、不饱和度、不饱和度的计算的计算 = n4+1+(n3-n1)/22、谱图的解析、谱图的解析 四先四后一抓法，即：四先四后一抓法，即： 先特征，后指纹；先特征，后指纹； 先最强峰后次强峰；先最强峰后次强峰； 先粗查，后细找；先粗查，后细找； 先否定，后肯定；先否定，后肯定； 一抓，即抓一组相关峰。一抓，即抓一组相关峰。红外光谱解析的一般程序红外光谱解析的一般程序2021-12-22. 40003200 cm- -1 无峰无峰，肯定不是醇类、伯胺、，肯定不

40、是醇类、伯胺、仲胺、酰胺、酚类化合物。仲胺、酰胺、酚类化合物。 33103300 cm-1-1 无峰无峰，肯定无炔类化合物。，肯定无炔类化合物。 31003000 cm-1-1 无峰无峰，肯定没有芳环或烯烃。，肯定没有芳环或烯烃。 30002700 cm-1-1 无峰无峰，肯定没有甲基、亚甲基，肯定没有甲基、亚甲基和次甲基。和次甲基。 24002100 cm-1-1 无峰无峰，肯定没有炔类、氰酸盐，肯定没有炔类、氰酸盐和累积双键化合物等。和累积双键化合物等。第一步：第一步：把整个光谱区分成把整个光谱区分成9个区域，即：个区域，即：2021-12-22. 19001650 cm-1-1无峰无峰，

41、肯定没有酸、醛、酮、酰，肯定没有酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐等。胺、酯、酸酐等。 16751500 cm-1 无峰无峰，肯定没有苯环，肯定没有苯环、烯烃。、烯烃。 14751000 cm1 有峰有峰，为：，为：若若 1380cm-1 无峰，肯定没有甲基。无峰，肯定没有甲基。 1000 650 cm-1 有峰有峰，为：，为： =C-H、 C-H。 第二步：第二步：结合相关峰，初步推测化合物的结构。结合相关峰，初步推测化合物的结构。 第三步：第三步：与与Sadtler 红外标准谱图对照（红外标准谱图对照（SDBS）。）。2021-12-22.实例309517621649137212171138977

42、8771、推测、推测C4H6O2的结构的结构2021-12-22.2、推测、推测C8H8的结构（无色或淡黄色有机液体，的结构（无色或淡黄色有机液体，具有刺激性臭味，沸点：具有刺激性臭味，沸点：145.5）308230603027163016011496144915769929097776982021-12-22.3、试判断是下述化合物中的哪一个、试判断是下述化合物中的哪一个?2021-12-22.4、推测、推测C7H9N的结构的结构352034303030292516221588149414711442130312687482021-12-22.COCHCOCH3CH32800-3000202

43、1-12-22.波数波数cm-1归属归属结构信息结构信息3030芳环碳氢伸缩振动芳环碳氢伸缩振动（Ar-H）AR-H2800-3000甲基伸缩振动甲基伸缩振动as（CH3）CH31718羰基伸缩振动羰基伸缩振动（C=O）酮酮C=O1680羰基伸缩振动羰基伸缩振动（C=O）酮酮Ar-C=O1600；1580芳环骨架芳环骨架C=C伸缩振动伸缩振动（C=C）芳环芳环1360甲基对称变形振动甲基对称变形振动s（CH3） O=C-CH3750芳环碳氢变形伸缩振动芳环碳氢变形伸缩振动 （=C-H）芳环单取代特征芳环单取代特征700环变形振动环变形振动s（环）（环） 2021-12-22.推测推测C8H8O

44、2的结构的结构 OCOCH32021-12-22.OCOCH3不饱和度不饱和度U=8+1+1/2（0-8）=5可能含有苯环和含有可能含有苯环和含有CO、C=C或环。或环。谱峰归属谱峰归属（1）3068 cm-13044 cm-1苯环上苯环上=C-H伸缩振动，说明可能是芳香族化合物伸缩振动，说明可能是芳香族化合物（2） 2943 cm-1饱和碳氢饱和碳氢C-H伸缩振动。伸缩振动。（3） 1765 cm-1C=O伸缩振动吸收峰，波数较高，可能为苯酯（伸缩振动吸收峰，波数较高，可能为苯酯（=C-O-COR，1760 cm-1）。）。 （4）1594 cm-11493 cm-1芳环芳环C=C骨架伸缩振动。没有裂分，说明没有共骨架伸缩振动。没有裂分，说明没有共轭基团与苯环直接相连。轭基团与苯环直接相连。（5） 1371 cm-1CH3的对称变形振动，波数低移，可能与羰基相的对称变形振动，波数低移，可能与羰基相连连（6） 1194 cm-1C-O-C不对称伸缩振动，酯的特征。不对称伸缩振动，酯的特征。（7） 1027 cm-1C-O-C对称伸缩振动。对称伸缩振动。（8）750 cm-1692 cm-1苯环上相邻苯环上相邻5个个H原子