T细胞对抗原的特异性免疫应答_第1页
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文档简介

1、免疫应答的基本过程 1 1、感应阶段:识别抗原。AgMAgM提呈APCAPC表面供有相应受体的THTH其他淋巴细胞识别(TDTD、TcTc、B B)。 2 2、反应阶段:免疫活性细胞活化、增殖、分化阶段。 3 3、效应阶段:BB浆CC抗体 T TD D淋巴因子 TcTc穿孔素第十一章 T T细胞对抗原的特异性免疫应答第一节 T细胞对抗原的识别 一、T细胞受体复合物 由TCR和CD3组成。前者识别和结合抗原肽,也识别MHC。后者将TCR获得的抗原信号传递至细胞内。 同种异体移植中TCR也识别非已的MHC抗原。 每个T细胞大约有30000个相同的TCR分子。1、TCR结构 分为两类 一类由、肽链组

2、成( /TCR):存在于Th和Tc细胞表面,人和小鼠约占T细胞的90-99%。 一类由、肽链组成( / TCR):主要存在于CD3+ CD4+ CD8- T细胞和CD3+ CD4- CD8+ T细胞;主要分布于皮下、肠道等黏膜位置。 识别抗原的MHC限制性。 每条链均由:可变区(100AA)、恒定区(150AA)、跨膜区(20AA) 、胞内区(4-15AA)组成。 恒定区二硫键形成稳定二聚体 V结构域:双重识别 高变区(CDR)、骨架区4个氨基酸11个氨基酸 2、CD3复合物 CD3由4条肽链构成。 、和两条链。二 T细胞对抗原的识别 T细胞对抗原的识别包括对特异性抗原的识别、CD4+和CD8

3、+分子与MHC分子的结合以及协同刺激分子的互相结合 CD4+TCD4+T细胞的TCRTCR与MHC IIMHC II类分子递呈的抗原多肽结合;识别外源性抗原; CD8+TCD8+T细胞的TCRTCR与MHC IMHC I类分子递呈的抗原多肽结合;内源性抗原; CD4-ThCD4-Th,CD8-TcCD8-Tc; 抗原肽-MHC-TCR-MHC-TCR三元体使T T细胞激活表现出抗原特异性及MHCMHC限制性。 CD4CD4或CD8CD8分别与MHCII MHCII 或I I 类分子结合,稳定三元体结构。 CD4、CD8为协同受体,还需要协同刺激素,如CD28、CD80/86 T细胞识别抗原3个

4、特征: 高度敏感性;高度特异性;准确识别外来抗原还是内源性抗原。三 TCR识别抗原的MHC限制性 MHC限制性,是指CD8+T细胞只能识别那些表面具有与自身相同MHC-I I类分子的APCAPC或靶细胞上的抗原肽复合物,而CD4+ T细胞只能识别那些表面具有与自身相同的MHC-类分子的APCAPC而携带的抗原肽复合物。 两种假说,双识别假说和“改变自我”假说第二节 T T细胞在抗原刺激下的活化过程 一 免疫突触 T细胞在免疫识别过程中,TCR-CD3复合体可识别APC呈递的MHC/肽复合物,并且在T细胞与APC之间形成复杂的超分子结构。 功能:协调、修正和放大由TCR转导的信号。 二 T细胞活

5、化的连续触发模式 APC上的100个MHC/肽复合分子可以连续触发20000个TCR分子 三 细胞活化过程中的信号转导 指外源的信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部,并激发出如离子通透性、细胞形状或其他细胞功能改变的应答过程。四 T T细胞的活化过程 T细胞的活化过程除了蛋白酪氨酸酶途径外,还有经典的磷脂酰肌醇代谢途径以及T细胞活化旁路途径。 酪氨酸磷酸化及去磷酸化是T 细胞活化过程中重要的早期事件。通过转录因子调控细胞基因转录和表达,促使细胞增殖、分化,发挥免疫功能。第三节 效应T细胞的作用 效应T细胞有辅助性T细胞(Th)和细胞毒T细胞( Tc ) 一 、Th型CD4+ T细胞的作用 T

6、h1诱导迟发型超敏反应 淋巴细胞、单核-吞噬细胞浸润。 Th1和Th2辅助B细胞产生抗体 细胞毒效应作用和对杀伤性T细胞的辅助作用 三 细胞免疫中Tc细胞毒性作用机制 穿孔素/颗粒酶途径 过程:Tc与靶细胞结合;Tc活化;释放细胞毒物质;Tc与靶细胞解离;靶细胞裂解或凋亡。 死亡受体途径(Fas/FasL途径) 活化的Tc细胞识别靶细胞,表达FasL,与靶细胞表面Fas识别,触发凋亡。 二 CD8+细胞毒T 细胞的作用 CD8+ T细胞能特异性杀伤表达抗原的靶细胞,也称CTL,或Tc。 抗病毒、移植排斥、抗肿瘤;调节免疫。 思考题: 1、简述T细胞受体复合物的分子结构。 2、简述T细胞识别抗原的过程及MHC限制性。 3、简述CD8+细胞毒T细胞的效应机制。第一节 T细胞对抗原的识别 一、T细胞受体复合物 由TCR和CD3组成。前者识别和结合抗原肽,也识别MHC。后者将TCR获得的抗原信号传递至细胞内。 同种异体移植中TCR也识别非已的MHC抗原。 每个T细胞大约有30000个相同的TCR分子。四 T T细胞的活化过程 T细胞的活化过程除了蛋白酪氨酸酶途径外,还有经典的磷脂酰肌醇代谢途径以及T细胞活化旁路途径。 酪氨酸磷酸化及去磷酸化是T 细胞活化过程中重要的早期事

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