儿童良性肌炎

1、儿童急性良性肌炎病因儿童急性良性肌炎首先由Lun dbe ng于（1957年报道）在瑞士儿童中发现,本病可能就是一种与 病毒感染有关得疾病，如柯萨奇病毒、A型或B型流感病毒及副流感病毒1、3型等,特别就是E族流感病毒感染相关。近年报道与EB病毒、HI V病毒等相关。症状表现患儿平素均身体健康，病初均有发热、流涕、鼻塞、阵发性咳嗽等 上呼吸道感染症状，病程3d 7 d，或有腹泻，患儿于夜间睡醒晨起突然出现双小腿肌肉疼痛，肌痛以小腿肌肉为主，双侧多于单侧，大腿肌肉次 之，偶可累及颈部、肩胛部及上肢，肌痛多为钝痛，常在运动后出现，休息后可缓解，行走困难或拒绝行走。查体双小腿肌肉有触痛，但无皮肤感觉异

2、常，外观无红肿，神经系统病理征均呈阴性治疗后肌痛恢复较快，迅速消失，本本组症状缓解时间为24天检查周围血白细胞均在正常范围，周围血象均以淋巴细胞升高为主。血清磷 酸肌酸激酶（C PK）均高，范围在 39 4 u/ L 27 5 9 u /L,乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（LK? MB ）、a ?羟丁酸脱氢酶（HBDH也有轻度升 高，但以CK升高明显治疗限制活动，疼痛严重者卧床休息。治疗以抗病毒为主，以病毒唑或双黄连为主,辅以维生素（Vit ）B1，V it B 6，VitC等治疗,并细菌感染者加 以青霉素钠治疗；。或者静脉点滴炎琥宁针剂或喜炎平针剂、能量合剂补充 ATP及静脉点滴钙剂（

3、葡萄糖酸钙针）治疗。5例患儿 1 d肌痛均有缓解, 行走无困难，4d5 d肌痛完全消失。较重者予以氢化考得松或强得松等激素治疗氢化考得松3 m g/（kg d）X （35d）静脉点滴,后改为强得松11、5 mg/ （kg d）x （35d）,总疗程710d左右,均于36d 下地行走，疼痛消失，体温正常 鉴别诊断儿童急性良性肌炎需与以下疾病相鉴别:1、流感过程中所见得肌痛：流感初期出现肌痛为酸痛，乏力且疼痛广泛，部位不固定,CK无显著升高；2、流行性肌痛：由柯萨奇病毒、埃可病毒引起，特征性表现在发热头痛前驱期症状后出现突发得胸部两侧或膈肌附着处剧烈难忍得发作性疼痛，深吸气或体位改变后可使疼痛加剧

4、；3、多发性肌炎或皮肌炎：进展缓慢，病变主要累及四肢得近端肌群，往往并发皮肤损害，无严重肌痛与触痛；4、急性肌红蛋白尿症：多急性起病 ，发生于病毒感染得高热期，表现为严重肌痛与 肌肉痉挛，肌肉肿胀，触痛明显，尿呈酱油色，尿隐血试验呈阴性，尿中有肌 红蛋白，重者导致急性肾衰竭，肌活检可见肌纤维坏死，有时伴有吞噬现象， 一般无明显炎症细胞浸润，预后差。肺炎支原体感染得临床表现与肺外并发症摘要：肺炎支原体（M P）感染不仅可引起呼吸道感染，也可引起肺外其她器官病 变。目前，肺炎支原体肺炎（M PP）得临床表现以及 MP感染引起得肺外表现逐 渐受到重视.本文总结了 M P感染呼吸道得临床表现以及肺外并

5、发症。关键词:肺炎支原体；临床表现；并发症肺炎支原体（MP）主要感染呼吸道，引起上呼吸道感染、咽炎、气管炎、支气 管炎、肺炎，并通过血行到达肺外器官或通过免疫机制引起肺外并发症。一、M P感染呼吸道得临床表现MP感染潜伏期2 3周，高发年龄为5岁以上，婴幼儿也可感染，目前认为 MP 感染得年龄有低龄化趋势。起病一般缓慢，主要症状为发热、咽痛与咳嗽。可呈 高热、中等度热或低热。MP引起下呼吸道感染时，咳嗽有特征性，病程早期以 干咳为主，呈阵发性，剧烈，类似百日咳，影响睡眠与活动；后期有痰，黏稠，偶含少 量血丝，部分患儿伴喘息。若肺炎支原体肺炎（MPP）并中等量以上胸腔积液，或 病变广泛，以间质性

6、浸润为主时，可出现呼吸困难。临床表现轻重不一.婴幼儿MP P得临床表现可不典型，多伴喘鸣与呼吸困难，病情多较严重,可发生多系统损害。 MPP肺部体征少，可有呼吸音减低，病程后期可出现湿性啰音，肺部体征与症 状及影像学表现不一致为其特征°MP可与细菌、病毒混合感染，如 MP与肺炎 链球菌、或EB病毒混合感染，可使病情加重。MP感染后可发生慢性咳嗽，有时 持续长达36个月。一些重症MPP患儿遗留肺不张，临床上可表现为长期轻度 咳嗽或反复呼吸道感染。国外文献以及作者在临床上发现个别MPP并闭塞性细支气管炎，严重时一侧肺细支气管几乎全部闭塞，导致一侧肺不张，出现呼吸困难。 个别患儿在肺炎后发

7、生间质性肺炎，甚至肺纤维化.MP感染可诱发哮喘得首次发 作，或引起已患哮喘患儿得频繁发作。根据作者统计病例资料分析,MPP临床表现、病情轻重、治疗反应及胸部X线片 表现不一，胸部X线片示肺叶实变者，往往症状重，表现为咼热、顽固咳嗽，虽 经大环内酯类抗生素治疗，但体温下降缓慢，咳嗽较难控制，多并胸腔积液，严重 者可发生肺坏死，易遗留肺不张。胸部X线片示双肺间质性改变者，除表现高热、 咳嗽外，严重者急性期可发生肺损伤、呼吸窘迫，个别以后发生间质性肺炎，甚至 肺纤维化。二、肺外并发症1、神经系统疾病 在MP感染得肺外并发症中，国内外报道最多得为神经系统疾 病，发生率不明确。与 MP感染相关得神经系统

8、疾病可累积大脑、小脑、脑膜、 脑血管、脑干、颅神经、脊髓、神经根、周围神经等，表现为脑膜脑炎、急性播 散性脑脊髓膜炎、横断性脊髓炎、无菌性脑膜炎、周围神经炎、吉兰-巴雷综合征、脑梗死、Re ye综合征等。作者在临床上发现，M P感染引起得脑炎最常见。 近期作者收治1例MMP并胸腔积液患儿，发生右颈内动脉栓塞，导致右半侧脑组织全梗死，国外有类似病例报道。神经系统疾病可发生于M P呼吸道感染之前、 中、后，少数不伴呼吸道感染而单独发生。多数病例先有呼吸道症状，相隔13周出现神经系统症状。临床表现因病变部位与程度不同而异，主要表现为发热、 惊厥、头痛、呕吐、神志改变、精神症状、颅神经障碍、共济失调、

9、瘫痪、舞蹈 手足徐动等。脑脊液检查多数正常，异常者表现为白细胞、蛋白升高，糖与氯化 物正常，类似病毒性脑炎。脑电图可出现异常。头颅C T与MR I多数无明显异常. 病情轻重不一，轻者很快缓解,重者可遗留后遗症。2、泌尿系统疾病 在与M P感染相关得泌尿系统疾病中，最常见得为急性肾小球 肾炎综合征，类似链球菌感染后急性肾小球肾炎，表现为血尿、蛋白尿、水肿、 少尿、高血压，血清补体可降低.与链球菌感染后急性肾小球肾炎相比，潜伏期一 般较短，血尿恢复快.文献认为与M P感染相关得肾小球肾炎得发生率有升高趋势 预后与其病理损害有关，病理损害重,肾功能损害也重，病程迁延,最终可进展为终 末期肾衰竭病理类

10、型可多种多样，有膜增生型、系膜增生型、微小病变型等。MP感染也可引起I gA肾病,小管性一间质性肾炎，少数患者可引起急性肾衰竭.3、心血管系统疾病 MP感染可引起心肌炎与心包炎，甚至心功能衰竭 .常见临床表现为心肌酶谱升高、心律失常如传导阻滞、室性期前收缩等。MPP可并川崎病或MP感染单独引起川崎病，近年来有关MP感染与川畸病得关系已引起国 内得关注.此外，MPP可引起心内膜炎，作者曾收治MPP同时并心内膜炎患儿， 心内膜出现赘生物。4、血液系统 以溶血性贫血多见。另外，也可引起血小板减少、粒细胞减少、再生障碍性贫血，凝血异常，出现脑、肢体动脉栓塞及 DIC。国外文献有多例报 道MP感染并噬血细胞综合征、类传染性单核细胞增多症。由于目前噬血细胞综 合征、传染性单核细胞增多症得发病率有增多趋势 ，除与病毒感染相关外，MP 感染得致病作用不容忽视由于MP可与EB病毒混合感染，当考虑MP为传染性 单核细胞增多症得病因时，应慎重5、皮肤黏膜表现 皮疹多见,形态多样，有红斑、斑丘疹、水疱或大疱、麻疹样 或猩红热样丘疹、荨麻疹及紫癜等，但以斑丘疹与疱疹为多见，常发生在发热期 与肺炎期，持续12周。最严重