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文档简介
1、2019 年高考化学命题热点提分攻略专题10 平衡原理的应用最新试题练习 10平衡原理的应用1 图 (I)和图 (II)分别为二元酸H2A 和乙二胺(H2NCH2CH2NH2) 溶液中各微粒的百分含量( 即物质的量百分数) 随溶液 pH的变化曲线 (25 ) 。下列说法正确的是A H 3NCH2CH2NH3A 溶液显碱性2222b2-7.15B 乙二胺 (H NCHCHNH) 的 K =10C H32223222+-NCHCHNHHA 溶液中各离子浓度大小关系为:c(H NCHCHNH >c(HA)>c(H 2NCH2CH2NH2)>c(A 2- )>c(OH - )&
2、gt;c(H +)D 向 H 3NCH2CH2NH2HA溶液中通入一定量 的HCl气体,则可能增大也可能减小【答案】 B上 得 到 , H 3NCH2CH2NH3 2+离子的电离平衡常数大于 A2-离子的水解平衡常数,即2+H NCHCHNHA 的溶液应该显酸性,选项H NCHCHNH 离子的电离应该占主导地位,所以32233223A 错误。乙二胺的两步为:222223222+-3222+H NCHCHNH + H OH NCHCHNH+ OH; H NCHCHNH1/12H2OH 3NCH2CH2NH3 2+ + OH - ,所以,由图()得到:当 pH=6.85时, c(H+2+(14 N
3、CHCHNH )= c(HNCHCHNH ) ,所以K c(OH ) 1032223223b26.85) 10 7.15,选项3222溶液中主要存在3222+-B 正确。 H NCHCHNHHAH NCHCHNH 和HA,根据图()得到:-HA 的溶液应该显酸性,即HA的电离占主导地位,其电离平衡常数为,当 pH=6.20 时 c(HA- ) c(A 2- ) ,所以 K c(H +) 10-6.2 ;根据图( )得 到 : H 3NCH2CH2NH2 + 的 溶 液 应 该 显 碱 性 , 即 H3NCH2CH2NH2 +H2OH 3NCH2CH2NH3 2+ + OH - 占主导地位,其平
4、衡常数上面已经计算出为Kb2 107.15 ,因为K Kb2所以 H 3NCH2CH2NH2HA溶液中应该以-HA的电离为主导,溶液应该显酸性,即c(OH- ) c(H +) ,选项 C 错误。选项D 中的式子为:其中,为H2NCH2CH2NH2+H2OH 3NCH2CH2NH2 + + OH - 的平衡常数Kb1,为 H2A 的第一步电离平衡常数 Ka1,所以,该式子的数值只与温度有关,所以通入一定量的HCl 气体时,数值应该不改变,选项D 错误。2【 2019 届第二十四中学高三上学期第一次调研考试】室温下,用相同物质的量浓度的HC1 溶液,分别滴定物质的量浓度均为0.1 mol/L的三种
5、碱溶液,滴定曲线如图所示。下列判断正确的是2/12A 滴定前,三种碱溶液中水电离出的c(H +) 大小关系:DOH>BOH>AOHB pH= 7时, c(A +)=c(B +)=c(D +)-+-+C 滴定至 P点时,溶液中:c(Cl )>c(B )>c(BOH)>c(OH )>c(H )D 当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H +)-c(OH - )【答案】 D由小到大的顺序是DCl BCl ACl,它们水解均使溶液显酸性。A滴定前,三种碱液中水+电离的 c(H ) 大小关系为AOH BOH DOH,
6、 A 不正确; B滴定至P 点时,此时中和百分数为50%,即 BOH恰好有一半被中和,溶液为物质的量浓度相同的BOH和 BCl 混合溶液, pH、溶液显碱性,则BOH的电离程度大于 BCl 的水解程度,所以溶液中c(Cl- ) c(B +) , B不正确; C pH=7 时,溶液中 c(H +)=c(OH ) ,由电荷守恒可知,三种溶液中c(Cl - ) 均等于其 c( 弱碱的阳离子 ) 。由于三种盐在相同的条件下的水解程度由小到大的顺序是DCl BClACl ,且其水解均使溶液显酸性,则滴定到溶液恰好呈中性时,三种溶液中消耗HCl 的体积由小到大的顺序为AOH BOHDOH,则三种溶液中 c
7、(Cl ) 不相等,且c(Cl ) 由小到大的顺序为 AOH BOH DOH,因而 c(A +) c (B +) c(D +) ,故 C 不正确; D当中和百分数达100%时,三种溶液的物质的量浓度相同,混合后,根据质子守恒,+c(DOH)+c(AOH)+c(BOH)+c(OH )=c(H ) ,则 c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H ) c(OH ) ,故 D 正确。本题选 D。点睛:本题以酸碱中和滴定曲线为载体,考查了影响水的电离的因素、溶液中离子浓度的大小比较及相关等量关系的判断,难度较大。根据图象判断三种碱均为弱酸是解题的突破口,注意酸或碱会抑制水的电离,而盐类水解促进水
8、的电离。比较溶液中离子浓度大小时,要根据溶液的酸碱性,判断酸或碱的电离作用与盐的水解作用的相对大小,然后再来比较相关离子的浓度大小关系。要牢牢把握溶液中的守恒思想,溶液中的三种守恒关系不仅可以帮助判断相关的等式是否成立,而且还可以帮助判断相关离子浓度之间的大小关3/12系。3【 2019 届“超级全能生”高考选考科目9 月联考】常温下,将盐酸慢慢加入到浓度为溶液中,所得溶液pH 变化曲线如图所示忽略体积变化。下列说法不正确的是A 点所示溶液中由水电离产生的B 点所示溶液中:C 点所示溶液中:D 点所示溶液中:【答案】 C【解析】 A. 依据在常温下点的,所示溶液是强碱弱酸盐,所以在CH COO
9、Na溶液中由水电离产生的,选项 A 正确;B. 点所示溶液中存在:COO,此时,选项 B 正确;C. 点所示溶液是 CH COONa和 CH COOH等物质的量混合中,此时存在:COO,选项 C错误; D.点所示溶液中是和 NaCl 的混合溶液,所以,选项 D正确。答案选C。【点睛】本题是对电解质溶液的知识的考察,是中学化学的重要知识,难度一般。关键是依据图像合理的推导溶液的性质,侧重知识的综合能力考察。4/124【 2019届“超级全能生”高考选考科目9 月联考】常温下,下列说法不正确的是()A 物质的量浓度相同的NaOH溶液和氨水:B 物质的量浓度相同的盐酸和醋酸溶液,前者更小C 将相同体
10、积相同物质的量浓度的NaOH溶液和醋酸溶液混合后呈碱性,说明醋酸是弱电解质D的盐酸和的氨水混合后,说明氨水是弱电解质【答案】 D错误。答案选D。【点睛】本题主要考查强电解质和弱电解质的概念,离子浓度大小的比较的相关知识,据此进行分析解答。5【 2019 届高三上学期9 月份考试】常温下,用-10.01000 m ol ·L 的盐酸滴定 0.01000mol·L-1 NaA溶液 20.00mL。滴定曲线如图所示,下列说法正确的是A a 点到 d 点的过程中,等式 c(HA)+c(A )=0.01000 mol ·L 1 恒成立B b 点时,溶液中微粒浓度大小关系为:
11、c(A )>c(Cl )>c(HA)>c(OH )>c(H +)C c 点时,溶液中微粒浓度存在关系:+c(Na )+c(H) = c(HA)+c(OH)+2c(A)D d 点时,溶液中微粒浓度存在关系:c(OH )+c(A )=c(H +)5/12【答案】 C【点睛】本题的易错点是选项A,学生根据物料守恒,认为c(HA)+c(A )=0.01000 mol ·L 1 是正确的,却忽略了加入盐酸,溶液的体积增大,浓度减小,应是c(HA)+c(A )<0.01000mol·L1。6下列说法不正确的是A MCl 2 在水溶液中的电离方程式为:2+,
12、 则 M(OH)2可能是弱电解质MCl2 =M +2ClB 足量的锌分别与等体积的盐酸(pH=1) 和醋酸( 0.1moL/L)反应,在相同条件下产生的氢气体积相同C NaHSO3 溶液显酸性的原因是HSO3的电离强于水解D pH 相同的氨水和氢氧化钠加水稀释相同倍数后,4+)c(NH )=c(Na【答案】 D【解析】 A、 MCl2 属于盐,在水中完全电离,但M(OH)2 可能是强碱,也可能是弱碱,故A 说法正确; B、 HCl 属于强酸,完全电离,等体积的两种酸中的物质的量相同,因此加入过H量的 Zn,产生氢气的量相同,相同条件下,氢气的体积相同,故B 说法正确;C、 HSO 在3水中既有
13、电离也有水解,NaHSO3溶液显酸性,说明 HSO3的电离程度大于水解,故C 说法正确; D、 NH3·H2O 为弱碱, NaOH为强碱,相同pH 时, c(NH3·H2O)>c(NaOH),加水稀释促进NH·HO的电离,即稀释相同倍数后,说法错误。c(NH)>c(Na ) ,故 D3247【 2019 届红色七校高三第一次联考】下列实验中根据现象得出的结论错误的是()选实验现象结论项相同条件下,用1mol·L- 1 的 CH3COOH CH3COOH溶液对ACH3COOH是弱电解质和 1mol·L- 1 的 HCl 分别做导电性实
14、验应的灯泡较暗6/12B 向某溶液中加铜和浓 H2SO4试管口有红棕原溶液可能含有 NO3色气体产生向某钾盐中滴加浓盐酸,将产生的气C品红溶液褪色该钾盐为 K2SO3 或 KHSO3体通入品红溶液向浓度均为 0.1 mol ·L- 1的2、先出现蓝色沉sp2MgClKMg(OH) >DspCu(OH) 2CuCl2 混合溶液中逐滴加入氨水淀K【答案】 C【详解】 A同浓度的两种一元酸的导电性实验,CH3COOH溶液对应的灯泡较暗,电离出的氢离子浓度小,所以醋酸为弱酸,故A正确;B铜在酸性条件下,被硝酸根离子氧化为铜离子,硝酸根离子被还原为一氧化氮,遇到空-气被氧化为红棕色气体二
15、氧化氮,因此原溶液中可能含有NO3,故B 正确;C使品红溶液褪色的气体可能为氯气或二氧化硫,则可能为KClO 与浓盐酸反应生成的氯气,也可能是K2SO3 或KHSO3与浓盐酸反应生成的二氧化硫,故C 错误;D难溶电解质的溶度积越小,越容易生成沉淀。在相同的条件下,先生成蓝色的氢氧化铜沉淀,因此可以得出Ksp Mg(OH)2>KspCu(OH) 2结论,故D正确。故答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价,涉及弱酸的证明、硝酸根离子检验、物质的检验、沉淀的溶度积大小比较等知识,把握实验操作及物质的性质为解答的关键,注意方案的合理性分析。8下列有关实验现象、解释和结论都正确的是选实验操作
16、实验现象解释或结论项7/12A 将充满 NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中红棕色变N2O4 的 H<0反应 2NO深淀粉水解后的溶液加入新制Cu(OH)2浊无砖红色B淀粉水解产物不含醛基液,再加热沉淀滴加稀 NaOH溶液,将湿润红色石蕊试试纸不变+C原溶液中无NH4纸置于试管口蓝向盛有 1mL0.l mol/L的 AgNO溶液中加先生成白3入 10 滴 0.1mol/L的 NaCl 溶液,振色沉淀,DKsp(AgI)<K sp(AgCl)荡,再加入 10 滴 0.1 mol/L的 NaI溶后产生黄液,再振荡,色沉淀【答案】 A【详解】 A红棕色变深,说明升高温度,平衡移动,二氧化氮的浓
17、度增大,则说明反应2NON O 的 H 0,选项 A 正确; B、用新制Cu(OH) 浊液检验淀粉的水解产物葡萄糖242的存在时,必须保证溶液呈碱性,而淀粉溶液水解时加入稀H2SO4 做催化剂,故想检验葡萄糖的生成,须在水解液中加过量的碱使溶液呈碱性,冷却后再加入新制Cu(OH)2 浊液,若有砖红色沉淀生成,说明水解产物为葡萄糖,选项B 错误; C、氨气极易溶于水,若溶液中含有少量的+NH 时,滴加稀 NaOH溶液不会放出 NH,选项 C 错误; D、 1mL溶液约有 20 滴,43向 1mL0.l mol/L的 AgNO溶液中加入 10 滴 0.1mol/L的 NaCl 溶液, AgNO是过
18、量的,再加33NaI ,不能确定是AgCl 转化为 AgI,所以不能比较Ksp,故 D 错误。答案选 A。9【 2019 届部分市级示范高中高三十月联考】醋酸镍((CH3COO)2Ni 是一种重要的化工原料。一种以含镍废料(含NiS 、 Al 2O3、 FeO、 CaO、 SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:8/12相关离子生成氢氧化物的pH 和相关物质的溶解性如下表:(1) 粉碎含镍废料的作用 _(2) 酸浸过程中, l molNiS 失去 6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应的化学方程式: _。(3) 写出氧化步骤中加入 H2O2 发生反应的离子方程式: _。(4)
19、 调节 pH除铁、铝步骤中,溶液 pH 的调节范围是 _。(5) 滤渣 3 主要成分的化学式是 _。(6) 沉镍过程中,若c(Ni 2+)= 2.0 mol L-1 ,欲使 100 mL该滤液中的Ni 2+ 沉淀完全2+-5-1Na2CO3固体的质量最少为_g(保留一位小数)。c(Ni ) 10mol·L ,则需要加入(7) 保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸,镍浸出率随时间变化如图。酸浸的最佳温度与时间分别为 _、 _min 。【答案】提高镍的浸出率 NiS+H 2SO4+2HNO3NiSO4+SO2+2NO+2H 2O 2Fe2 +H2O2+2H2Fe3 +2H2O
20、 5.0 pH 6.7 CaF 2 31.8g 70 120min【详解】( 1)将含镍原料粉碎可以提高镍的浸出率;(2)酸浸过程中,1mol NiS被硝酸氧化失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体,则9/12生成 NO和 SO2,其反应的化学方程式为:NiS+H2SO4+2HNO3NiSO4+SO2+2NO+2H 2O;(3)溶液中的亚铁离子不容易转化为沉淀,加H2O2 把亚铁离子氧化为Fe3 ,反应的离子方程式为: 2Fe2 +H2O2+2H2Fe3 +2H2O;( 4)调节pH 使 Al 3 、 Fe3 转化为沉淀,同时Ni 2 不能转化为沉淀,根据表中的数据可知,调节 pH 的范围
21、为5.0 pH 6.7 ;(5)由流程分析可知,滤渣3 为 CaF ;2(6)已知3sp100ml该滤液中的 Ni2沉淀物完全,即 c ( Ni2)NiCO 的 K =1.0 ×10 -5 ,使-12)=K /c(Ni2)=1.0×10-5/10-5 11,10- 5mol·L ,则溶液中c( COmol·L =1.0mol ·L3sp与 Ni2 2)=cV=2mol·L1×0.1L=0.2mol ,则加入的碳酸钠的总物质的量n反应的 n( CO32 1 1;(CO)=0.2mol+1.0mol ·L×0
22、.1L=0.3mo l ,所以 m=nM=0.3mol×106g·mol =31.8g3(7) 由图象可知,为 70、 120min 时,酸浸出率最高。10【 2019 届红色七校高三第一次联考】工业上利用废镍催化剂( 主要成分为Ni ,还含有一定量的Zn、 Fe、 SiO2、 CaO等) 制备草酸镍晶体的流程如下:( 1)请写出一种能提高“酸浸”速率的措施:_ ;滤渣 I 的成分是CaSO4和 _( 填化学式 ) 。(2)除铁时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣II 。已知滤渣II的成分与温度、pH 的关系如图所示:若控制温度 40、 pH=8,则滤渣 II的主要成分为
23、_( 填化学式 ) 。若控制温度 80、 pH=2,可得到黄铁矾钠Na 2Fe6(SO4) 4(OH)12 沉淀 ( 图中阴影部分 ) ,写出生成黄铁矾钠的离子方程式: _ 。( 3)已知除铁后所得100 mL 溶液中2+-1c(Ca)=0.01mol ·L ,加入 100 mL NH F 溶液,使410/122+恰好沉淀完全即溶液中2+-5-1-1Cac(Ca )=1×10mol·L ,则所加c(NH F)=_mol·L 。4 已知 Ksp(CaF2)=5.29 ×10 -9 ( 4)加入有机萃取剂的作用是 _ 。【答案】把废镍催化剂粉碎、适
24、当加热,适当增大酸的浓度或搅拌等SiO 2FeOOH2Na+3ClO- +6Fe2+4SO2- +9H2O =Na2Fe6(SO4) 4(OH) 12+3Cl - +6H+6.6 ×10 -2除去溶液中的 Zn2+(1)根据影响反应速率的因素答题;滤渣I 主要为不溶于硫酸的SiO2和微溶物CaSO;4(2)根据图象可以知道,控制温度40、 pH=8,则滤渣2 的主要成分为FeOOH;Na2Fe6(SO4) 4(OH)12 中铁元素化合价为+3 价,可知 ClO- 将 e2+氧化为 Fe3+ ,依据氧化还原反应规律可写出生成黄铁矾钠的离子方程式;(3)2+-22+4sp22+2-根据反应式 Ca +2F =CaF ,沉淀Ca 消耗 0.002molNHF,根据K (CaF )=c(Ca)c (F)=5.29 ×10 -9, 沉淀Ca2+后, 溶液中c(F - )=;(4) 根据流程图,加入有机萃取剂的作用是除去溶液中的Zn2+。【详解】( 1)根据影
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