第3节_伴性遗传(2)

1、PF1F23/43/41/41/4摩尔根摩尔根的果蝇杂交实验：的果蝇杂交实验：红绿色盲症红绿色盲症（道尔顿症）（道尔顿症）：检测检测你的色觉是否正常？你的色觉是否正常？实例：果蝇的红眼白眼性状、实例：果蝇的红眼白眼性状、人类红绿色盲症人类红绿色盲症、血、血友病、抗维生素友病、抗维生素D佝偻病等佝偻病等伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴性遗传基因位于基因位于性染色体性染色体上，遗传上上，遗传上总是和总是和性别相关联性别相关联的现象的现象。一、人类红绿色盲症的遗传分析一、人类红绿色盲症的遗传分析阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者

2、男性正常男性正常女性正常女性正常代代根据上图讨论分析根据上图讨论分析:1.红绿色盲基因是显性基因红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X还是还是Y染色体上？染色体上？结论：伴结论：伴X隐性遗传病隐性遗传病人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型XYbXB伴伴Y伴伴X色盲基因：色盲基因：Xb色觉正常基因：色觉正常基因：XB色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常 正常正常表现表现型型基因基因型型 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx

3、xXBXbXbYx xXbXbXbYx x红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点之一之一从基因型的角度考虑为什么红绿色盲从基因型的角度考虑为什么红绿色盲患者中男性多于女性？患者中男性多于女性？XBY XBXbXbY XBXBb.正常男性正常男性女性携带者女性携带者a.色盲男性色盲男性正常女性正常女性 XBY XbXbd.正常男性正常男性色盲女性色盲女性XbY XBXbc.色盲男性色盲男性女性携带者女性携带者 1、分组讨论婚配情况，总结遗传规律； 2、每组推荐一名同学写出遗传图解，展示推导过程 并分析讲解。要要求求男孩男孩的色盲基因的色盲基因只能来自于只能来自于母亲母亲女儿女儿色盲色盲父亲父亲

4、一定色盲一定色盲男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲一定色盲请讨论分析以下四种婚配方式请讨论分析以下四种婚配方式探究探究红绿色盲症遗传的其它特点红绿色盲症遗传的其它特点红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点之二之二 XbXb XbYXbYXbXbXbY XBXb 小结：伴小结：伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点如果是如果是X X染色染色体上的体上的显性致显性致病基因病基因, ,情况又情况又会怎样会怎样? ?1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传3、判定方式：女病

5、，其父、子必病判定方式：女病，其父、子必病 小组讨论：小组讨论：如果如果X X染色体上是显性染色体上是显性致病基因致病基因, ,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D D佝偻病佝偻病 1 1、写出基因型、写出基因型 2 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD D患者患者X XX Xd dd d正常正常X YX Yd d正常正常1、

6、基因型分析、基因型分析二、伴二、伴X显性遗传病：抗维生素显性遗传病：抗维生素D佝偻病佝偻病X YX YD D患者患者患者患者X XD DX Xd d归纳遗传特点：归纳遗传特点：1 1、女患多于男患；、女患多于男患；2 2、大多具有、大多具有世代连续世代连续性（代代有患者）；性（代代有患者）；3 3、判定方式：判定方式：男病，其母、女必病。男病，其母、女必病。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1212348765765432189伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：X X染色体上不含有其等位基因染色体上不含有其等位基因特点：父病子特点：父病子, ,子传孙，子子孙孙无穷尽子传孙，子子孙孙无穷尽三、三

7、、 外耳道多毛症外耳道多毛症显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y遗传病类型遗传病类型人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律： 1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性： （1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性 （2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：假设法。再确定致病基因的位置：假设法。若为隐性，找女患者，看其父亲和儿子，只要有一个为若为隐性，找女患者，看其父亲和儿子，只要有一个为正常，则为常隐；都为患者，则为伴正常，则为常隐；都为患者

8、，则为伴X X隐。隐。若为显性，找男患者，看其母亲和女儿，只要有一个为若为显性，找男患者，看其母亲和女儿，只要有一个为正常，则为常显；都为患者，则为伴正常，则为常显；都为患者，则为伴X X显。显。3.3.若不能确定，按如下推测，最可能什么遗传。若不能确定，按如下推测，最可能什么遗传。隔代有患者，最可能隐性，代代有患者，最可能显隔代有患者，最可能隐性，代代有患者，最可能显性。性。男患多于女患，最可能伴男患多于女患，最可能伴X X隐；女患多于男患，最可隐；女患多于男患，最可能伴能伴X X显；患者全为男性，伴显；患者全为男性，伴Y Y。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：说

9、出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：D：伴伴Y 2 2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性ZZWZbWZBZbZBWZW型性别决定 1 : 11 : 1ZbZb 芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B B），），非芦花（非芦花（b b），），四、生产实践中的应用：四、生产实践中的应用： 指导优生优育，提高人口素质指导优生优育，提高人口素质甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。 乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 假如你是遗传咨询医生，从优生的角度考虑，对甲乙家庭有什么建议？你来当遗传咨询医生你来当遗传

10、咨询医生课堂小结课堂小结遗传方式遗传方式：X染色体的隐性遗传病染色体的隐性遗传病基因型：基因型：遗传特点遗传特点：男患多于女患，交叉遗男患多于女患，交叉遗 传传.女病其父、子必病女病其父、子必病遗传方式遗传方式：X染色体显性遗传染色体显性遗传遗传特点遗传特点：女患多于男患，世代相：女患多于男患，世代相传传.男病，其母、女必病男病，其母、女必病基因型：基因型：生产应用生产应用: ZWZW型性别决定型性别决定 指导优生优育，提高人口素质指导优生优育，提高人口素质人类红绿人类红绿色盲症色盲症伴性遗传伴性遗传抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病X染色体Y染色体上：染色体上：外耳道多毛症外耳道多毛症父传子父传子, ,子传孙子传孙, ,世代相传世代相传闯关训练闯关