有机物命名规则

1、1 .一般规则1.1 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1 .取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2 .如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。1.2 主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的

2、一个碳原子标为1号碳。1.3 数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2 .各类化合物的具体规则2.1 烷垃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙.）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3.（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，

3、其位置以，隔开，一起列於取代基前面。2.2 烯姓：命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以 二烯”或 主烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明顺“或“反“。2.3 烘烧命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。快类没有环快类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先快后，分别标注位置号，碳数写在 前面。2.4 卤代姓：醐卤代煌命名以相应煌作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如

4、有多种卤原子，列 出次序为氟、氯、澳、碘。醒的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烧氧 基。2.5 醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。2.6 醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有 2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。2.7 酮以含有酮默基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该玻基）称为 并把默基的位置号标在前

5、面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个玻基，可称为二酮、三酮等。谈基作取代基时称氧代2.8 竣酸烯”某酮”;以含有竣基的最长碳链为主链，依照碳数（包括竣基）称为某酸。主链上有2个竣基时，称为二酸。2.9 竣酸酊以形成酸酊的酸的名称称呼酸酊，再加醉”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5乙酸丙酸酊）若形成酸酊的两分子酸相同，直接称为某酸酊”。2.10 酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。2.11 胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短煌基视作取代基，命名

6、时称飞某基”（N表示取代基连在氮上）2.12 脂环姓:类单脂环煌环烷煌的命名与烷烧类似，直接在烷类前面加环”字即可。环烯煌的命名与烯煌类似，编号由双键先设定为1 , 2号碳。桥环烷烧桥环烷煌中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号， 从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为 某烷如：称为二环3.2.0庚烷。螺环烷烧螺环烷烧中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先

7、称 螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间 用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为 某烷如：称为螺3.5壬烷。多环烯、快烧按照多环烷煌的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把 烷”字换成 烯或焕”即可。2.13 芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加苯”字。甲基、乙基等简单烷基的基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）苯的烯、快、醇、醛、酮、竣酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳煌的羟基代物称为酚，对

8、于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般 都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：蔡环系意环系等等。2.14 杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。3 .参阅1 .带支链烧烂主链选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从 *侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下 一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。2, 3, 5-三甲基己烷，不叫

9、2, 4, 5-三甲基己烷，因 2, 3, 5与2, 4, 5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中 次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因 -CH2CH3 >CH3,故将 一CH3放在前面。2 .单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯(或快、醇、醛、酮、 酸、酯、)。卤代烧、硝基化合物、醛则以煌为母体，以卤素、硝基、烧氧基为 取代基，并标明取代基位置。编号 从*近官能团(或上述取代基)端开始，按次序规则优先基团列在后面。3 .多官能团化合物(1)脂肪族选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链