2020年药学专业知识一常考题1142

1、2020 年药学专业知识一常考题单选题1、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题2、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物单选题3、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B 索引C通则D红外光谱集E 正文单选题4、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物单选题5、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬单选题6作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是A喜树碱B 氟尿嘧啶C环磷

2、酰胺D伊立替康E 依托泊苷单选题7、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D 色甘酸钠E 氨茶碱单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄E 药物的转运单选题9、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D 聚丙烯EPIB单选题10、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平单选题11、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B 淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精单选题12、药物代谢是通过生物转化将药物（通

3、常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第n相 生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A0-葡萄糖醛酸苷化BC-葡萄糖醛酸苷化CN-葡萄糖醛酸苷化DS-葡萄糖醛酸苷化EP-葡萄糖醛酸苷化单选题13、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B乙酰半胱氨酸C盐酸氨溴索D羧甲司坦E孟鲁司特多选题14、下列对福辛普利描述正确的 A福辛普利属于巯基类ACETO制剂ACE抑制剂ACE抑制剂ACE抑制剂B 福辛普利属于磷酰基类 C福辛普利属于二羧基类D福辛普利属于单羧基类E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用单选题15、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖

4、药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E盐酸吡格列酮单选题16、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E 齐留通单选题17、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝苯地平B 尼群地平C尼莫地平D 氨氯地平E 尼卡地平单选题18、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A微晶纤维素B 甲基纤维素C乙基纤维素D微粉硅胶E 滑石粉多选题19、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗 啡控释片的特点不正确的是A制成包衣小丸或片剂B制成微囊C制成不溶性骨架片D与高分子化合物生成难溶性盐E控制粒子大小单选

5、题20、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B 加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药1- 答案： B酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。2- 答案： B生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度， 生物利用度包括两个方 面的内容：生物利用速度与生物利用程度。3-答案： C通则主 要 收载 制 剂 通 则、 通用 方 法/ 检 测方法 和指 导原 则 。编 码以&dquo;XXYY”4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。4- 答案： A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈

6、分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH比较高，容易 被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。5-答案： D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。6-答案： E 依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过 4’- 脱甲氧基 4- 差向异构化得 到 4’- 脱甲氧基表鬼臼毒素，再

7、经数步反应制得。为细胞周期特异性抗肿 瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶n,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻 碍DNA修复。7-答案： C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。8- 答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织

8、器官的过程。9- 答案： A 一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料， 如疏水性的聚硅氧烷与 亲水性的聚乙烯醇； 经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。 用作均质 膜的高分子材料有乙烯 -醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微 孔膜等。10-答案： D链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。11-答案： C 常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维 素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。12-答案： E葡萄糖醛酸的结合反应

9、共有四种类型：0-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。13-答案： B乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物， 属于祛痰药， 而乙酰半胱氨 酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。14-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子 的结合方式相类似。15-答案： A常见的非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈 16-答案： E齐留通是影响白三烯的平喘药。齐留通是第一个 N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂, 其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。17-答案： D 苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1， 4-二氢吡啶环的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3， 5 位羧酸酯的结构不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可产生两个光学异构体， 临床用外消旋体和左旋体。 故 此题选 D。18-答案： A 微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有 “ 干黏合剂 ” 之称。