2019年药学专业知识一常考题1040

1、2019 年药学专业知识一常考题单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B 溶解速率C胃排空速度D解离度E 酸碱度单选题2、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B 分布C起效D代谢E 排泄单选题3、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题4、磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是A提高疗效B 减少副作用C预防或治疗并发症D提高生物利用度E利用拮抗作用单选题5、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺B 阿昔洛韦C奥司他韦D 利巴韦林E 克霉唑单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被

2、诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星单选题7、属于氨基酮类镇痛药的是A喷他佐辛B 哌替啶C美沙酮D曲马多E 芬太尼单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收 B 药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题10、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D 酒石酸E 轻质液体石蜡单选题1

3、1、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、以下药物具有抗抑郁作用的是A 氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为中枢 5-HT 重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E 氟西汀结构不具有手性中心单选题13 、下列结构对应雷尼替丁的是A奥美拉唑B 兰索拉唑C埃索美拉唑D西咪替丁E 雷尼替丁单选题14、含可致味觉障碍副作用的含巯基的 ace抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E 雷米普利多选题15、以下药物具有抗抑郁作用的是A文拉法辛B 丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E舍曲林单选题16、分子中含有氧桥

4、，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa多选题18、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A饱和性B 特异性C可逆性D高灵敏性E 多样性单选题19、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D器官移植患者应用免疫抑制剂环抱素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题20、在药品含量测定中，精密称定照

5、品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解110ml中溶解1030ml中溶解30100ml中溶解1001000ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（lg或lml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂1- 答案： B第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率, 如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。2-答案： C药物代谢动力学： 简称药动学， 主要研究机体对药物处置的过程。 包括药物在机 体内的吸收、分布、生物转化 （或称代谢） 、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。3-答案： A副作用是指在药物按正常用法用量使用

6、时，出现的与治疗目的无关的不适反应。4-答案： A磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。5-答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。6- 答案： C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍，药用为左旋体。7- 答案：C氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A环的类似物，也可以被称为二苯 基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮。8- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液

7、排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9-答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S， 5R， 6R。1 0-答案： B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC可 作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚维酮（PVP吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG

8、等。11- 答案： A酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。12-答案： B氟西汀为5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸 收良好，生物利用度为 100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西 汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延5-HT 的作用，为较强的抗抑郁药。13- 答案：奥美拉唑长和增加C（-）-（S）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的 代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长， 其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。14-答案：

9、E 雷米普利结构中含有两个骈合的 5 元环。15- 答案： A 常用抗抑郁药：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、 氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普兰、帕 罗西汀等。16- 答案： E齐留通是影响白三烯的平喘药。齐留通是第一个 N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂, 其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。17- 答案： B 薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型） 、肠溶型和水不溶型三大 类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPM） 羟丙纤维素（HPC、丙烯酸树脂IV号、聚

10、乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛 二乙氨乙酸（AEA等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液 中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP、丙烯酸树脂类（I、 n、m类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP （5）水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC、醋酸纤维素等。18-答案： A受体应具有以下特性：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。19- 答案： A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂， 它对酸性分子有很强亲和力， 很容易 和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难 溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。 B属于影响分布，C D属于影响代谢，E 属于影响排泄。20-答案： E 极易溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂不到 1m