工业用合成盐酸

1、工业用合成盐酸TPMK standardization office TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK181范围本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。3要求3.1 外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。3.2 工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。表1 指标项目优等品一等品合格品总酸度（以HC1计）的质量分数31.0铁（以Fe计）的质量分0. 0020. 0080.01灼烧残渣的质量分数0. 050. 100. 15游离氯（以C1计）的质量

2、分数0. 0040. 0080.01神的质量分数0. 0001硫酸盐（以so：-计）的质量分数0. 0050. 03注：碑指标强制4采样1 .1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐 酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。2 .2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐 酸采样器H上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内 的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。4 . 3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶究坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单 元数随机抽样，拆开包装，宜

3、采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、 下三处采取等量的有代表性样品。4.4将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密 封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名 称、批号或生产日期、采样口期及采样人。5试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级 水或相当纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603 规定制备。5. 1外观目视观察5. 2总酸度的测定滴定法5. 2. 1原理试料溶液以澳甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶

4、液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下:5. 2. 2 试剂5. 2. 2. 1 氢氧化钠标准滴定溶液：c （NaOH） =lmol/L5 . 2. 2. 2澳甲酚绿指示液：lg/L。6 .2.3仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5. 2. 3. 1锥形瓶，100mL （具磨口塞）。5. 2. 3. 2 滴定管，50mL,有0.1mL分度值。5.2.4分析步骤5. 2. 4. 1 试料量取约3ml实验室样品，置于内装约15ml水并已称量（精确到0.0001g）的 锥形瓶（5.2.3. 1）中,混匀并称量（精确到0.0001g）。5. 2. 4. 2 测定向试料（5.2.4. 1）中加入（2

5、3）滴溪甲酚绿指示液（5.2.2.2）,用氢氧化 钠标准滴定溶液（5.2.2. 1）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。5.2.5结果计算总酸度以氯化氢（HC1）的质量分数计，数值以%表示，按式（1）计算: = (V/1000)cMxl00=/n010m0式中：V一一氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；C一一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；Mo一一试料的质量的数值，单位为克(g)：M氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (M=36. 461)。5. 2. 6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0. 2%o取平行测定结果的算术平均值

6、为报告结果。5. 3铁含量的测定1,10-菲啰琳分光光度法5. 3. 1原理用盐酸羟胺将试料中Fe"还原成Fe,在pH为4. 5缓冲溶液体系中，Fe"与1, 10-菲啰咻反应生成橙红色络合物，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：4Fe"+2NH 二 OH- 4Fe"+N20+4ir+H9F/+3G蛀尺一Fe （CizHsN：） 32-5. 3. 2试剂5. 3. 2. 1 盐酸溶液：1+10。5. 3. 2.2氨水溶液：1+1。5. 3. 2. 3盐酸羟胺溶液：100g/L。称取10. 0g盐酸羟胺，溶于水，用水稀释至100mL。5. 3. 2. 4乙酸

7、-乙酸钠缓冲溶液：pH值为4. 5。5.3.2. 5 铁标准溶液：0. lg/L。5. 3. 2.6 铁标准溶液：0. Olg/Lo准确量取铁标准溶液(5.3.2.5),用水稀释10倍。该溶液使用前配制。5. 2. 3. 7 1,10-菲啰咻溶液:2g/Lo该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。5. 3. 3仪器一般的实验室仪器和分光光度计。5.3.4分析步骤5. 3. 4. 1标准曲线绘制5. 3. 4. 1. 1按表2量取铁标准溶液(5. 3. 2. 6)分别置于6个50mL容量瓶中。铁标准溶液(5. 3. 2.6)体积/mL对应铁质量/ u g002.0204.0406.0608.08010

8、. 01005.3.4. 1.2向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液(5.3.2. 1),加水至约20mL,用氨水(5. 3. 2. 2)调至溶液pH值为23,然后加入1mL盐酸羟胺溶液(5.3.2.3)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5. 3. 2.4)和2mLi, 10-菲啰咻溶液 (5. 3. 2. 7),用水稀释至刻度,摇匀。静置15min。5.3.4. 1.3用适宜的比色皿，在波长510nm处，用空白溶液调整分光光度计零 点，测定溶液吸光度。5. 3. 4.1. 4以铁含量(口 g)为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5. 3. 4.2试样溶液制备量取约8. 6mL实验室样品

9、，称量(精确到0. 01g)置于内装约50mL水的100mL容 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5. 3. 4. 3 试料量取10. 0mL试样溶液(5. 3. 4.2)置于50mL容量瓶中。5.3. 4.4空白试验不加试料，加10mL盐酸(5.3.2. 1)采用与测定试料完全相同的分析步骤、试 剂和用量进行空白试验。5. 3. 4. 5 测定5. 3. 4. 5. 1向试料(5. 3. 4.3)中加水至约20mL,用氨水(5. 3.2.2)调至溶液pH为23,然后加1mL盐酸羟胺溶液(5.3.2.3)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5. 3.2.4)和2mLl, 10-菲啰咻溶液(5. 3. 2

10、. 7),用水稀释至刻度,摇匀。静置15mino5. 3. 4. 5.2用适宜的比色皿，在波长510nm处，用空白溶液调整分光光度计零 点，测定溶液吸光度。5.3.5结果计算铁含量以铁（Fe）的质量分数川?计，数值以外表示，按式计算:1«1 xlO/lOO式中: 皿一一试样质量的数值，单位为克（g） 叱一一由标准曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克（ug）。5. 3.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0. 0005机取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5. 4灼烧残渣的测定重量法 5. 4. 1原理蒸发一份称好的试料，用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在（800±

11、50） 下灼烧后，称量。5. 4. 2试剂硫酸 5.4.3仪器一般的实验室仪器和以下仪器O5.4.3. 1 瓷均堪,100mL 5.4. 3.2 高温炉，可控温度（800 + 50） °C。5.4.4分析步骤5. 4. 4. 1 试料将瓷用堪（5. 4.3.1）在（800 + 50） C下灼烧15min,冷却，置于干燥器内冷 却至室温，称量（精确到0.0001g）。用此瓷川堪称取约50g实验室样品（精确到 0. 01g） o5. 4. 4. 2 测定小心加热盛有试料（5.4.4. 1）的瓷川烟（在砂浴上），蒸发掉大部分试料 （最后体积约5mL10mL）,冷却至室温，加1mL硫酸（5.

12、4.2）加热至干，然后 将瓷用烟放入高温炉（5.4.3. 2）中，炉温控制（800 + 50） ,灼烧取出 瓷卅烟，冷却，置于干燥浴内冷却至室温，称量（精确到0.0001g）。5.4.5结果计算灼烧残渣以残渣的质量分数33计，数值以外表示，按式（3）计算：q=22±xioo（3）叫式中：试料的质量的数值，单位为克（g）:mi灼烧残渣的质量和数值，单位为克（g）。5. 4. 6允许差平行测定结果的绝对值之差不大于0. 005队取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5. 5游离氯含量的测定滴定法5.5. 1原理试料溶液加入碘化钾溶液，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定 游离出来

13、的碘。反应式如下：2r-2e &I2+2S2O32-*SA2'+2I-5. 5. 2试剂5.5. 2. 1碘化钾溶液：150g/L。称取15. 0g碘化钾，溶于水，用水稀释至lOOmLo5.6. 2.2 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c （NaSO；） =0. Imol/L5. 5. 2. 3淀粉指示液:10g/Lo本溶液只能保留两周。5.5.3仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5.5.3. 1锥形瓶,500mL （具磨口塞）。5. 5. 3. 2微量滴定管。5.5.4分析步骤 5. 5. 4. 1 试料量取实验室样品约50mL,置于内装约100mL水并已称量（精确到0. 01g）的锥

14、 形瓶（5.5.3. 1）中，冷却至室温,称量（精确到0.01g）。5. 5. 4. 2 测定向试料（5.5.4. 1）中加10mL碘化钾溶液（5. 5. 2. 2）,塞紧瓶塞摇动，在暗 处静置2min。加1mL淀粉指示液（5.5.2.3）,用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5. 5.2.2）滴定至溶液蓝色消失为终点。5. 5. 5 结果计算游离氯以氯（C1）的质量分数3“计，数值以外表示，按式（4）计算。V/lOOOcM VcMxlOO =10m5(4)式中:硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；C一一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m5一一试料

15、的质量的数值，单位为克(g):M氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/L) (M=35. 453)。5. 5. 6 允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0. 001%o取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.6 碑含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)5.7 . 1原理在酸性介质中，用碘化钾与氯化亚锡将As"还原为As”，加锌粒与酸作用，产 生新生态氢，使As"进一步还原为加化氢，被二乙基二硫代氨基甲酸银Ag(DDTC) 毗呢溶液吸收，生成紫红色胶体溶液，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：AsH3+6Ag(DDTC)=6Ag I +3H(DDTC)+As

16、 (DDTC)35. 6. 2试剂和材料所用试剂均不含加。5. 6.2. 2 三氧化二碑。危险一一三氧化二碑为剧毒品。5. 6.2. 3 锌粒：粒径(0.5-1) mm。5.6. 2.4 碘化钾溶液：150g/L称取15. 0g碘化钾，溶于水，用水稀释至lOOmLo5.7. 2.5氯化亚锡盐酸溶液：400g/Lo称取40. 0g二水氯化亚锡(SnCl2 - 2压0),溶于25mL水和盐酸75mL(5. 6.2. 1)混合溶液中。5.8. 2.6 部标准溶液：0. lg/L。5.9. 2.7 种标准溶液:2. 5mg/Lo准确量取的标准溶液(5.6.2.6),用水稀释40倍。该溶液使用前配制。5

17、. 6. 2. 8 二乙基二硫代氨基甲酸银哦喔溶液：5g/Lo称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于毗咤中，用毗咤稀释至200mL。该 溶液保存在密封棕色玻璃瓶中。有效期两周。5.6. 2.9乙酸铅棉花。5. 6. 3仪器所有玻璃仪器应谨慎地用热的浓硫酸洗涤，在用水冲洗、干燥。一般的实验室仪器和以下仪器。5.6.3. 1定碑器（见图1） o5.6.4. 6. 3. 2分光光度计5.6.5. 析步骤警告：试验应在通风橱内进行。5.6.6. 1标准曲线绘制每更换一批锌粒或新配制一次二乙基二硫代氨基甲酸银毗咤溶液，应重新绘制 标准曲线。5.6.7. 4. 1. 1按表3量取加标准溶液（5. 6.

18、2. 7）,分别置于6个100mL锥形瓶（图1中a）中。表3碑标准溶液（5.6.2. 7） /mL对应神质量/ug0.001.02. 52.054.0106.0158.0205. 6.4. 1.2向每个锥形瓶中加入10mL盐酸(5. 6. 2.1),加水至约40mL。5.6. 4.1.3量取5mL二乙基二硫代氨基甲酸银毗喔溶液(5. 6. 2. 8)置于吸收管 (图1中c)中，并将吸收管(5.6. 3.1c)与事先放入乙酸铅棉花(5. 6. 2.9)的连接管(图1中b)连接好。5. 6. 4.1. 4向每个锥形瓶中加入3mL碘化钾溶液(5. 6. 2. 4)和2mL氯化亚锡盐酸 溶液(5. 6

19、. 2. 5),混匀后，静置15min。再加5g锌粒(5.6.2. 3),按图(见图 1)迅速连接好仪器，反应45min。5.6.4. 1.5用适宜的比色皿，在波长540nm处，以空白溶液调整分光光度计零 点，测定溶液吸光度。5. 6. 4.1. 6以神含量(P g)为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5. 6. 4. 2 试料不加试料，加10mL盐酸（5.6.2. 1）,加水至约40mL,采用与测定试料完全 相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5. 6. 4. 4 测定按 5. 6. 4, 1. 35. 6. 4. 1. 5 规定进行。5.6.5结果计算的含量以碑（As）的质

20、量分数35计，数值以%表示，按式（5）计算：= 式中：nk一一试料的质量的数值，单位为克（g）:m7由标准曲线上查得的试料中碎的质量的数值，单位微克（Ug）。5. 6. 6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0. 00005%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.7碑含量的测定珅斑法5. 7. 1 原理在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As"还原为As”，加锌粒与酸作用，产 生新生态氢，使As”进一步还原为加化氢，神化氢气体与澳化汞试纸作用时，产生 棕黄色的汞碑化物，与标准色斑比较。5.7. 2试剂和材料所有试剂均不含加。5. 7. 2. 1 盐酸5. 7.2. 2 锌粒：粒径

21、(0.5-1) mmo5.7. 2.3 碘化钾溶液:150g/Lo称取15.0碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。5. 7. 2. 4氯化亚锡盐酸溶液：400g/Lo称取40. 0g二水氯化亚锡(SnC122压0),溶于25mL水和75mL盐酸(5. 6.2. 1)混合溶液中。5.7.2. 5 神标准溶液：0. lg/L。5.7. 2.6 肺标准溶液：lmg/Lo准确量取碑标准溶液(5.7.2.5),用水稀释100倍。该溶液使用前配制。5.7. 2.7乙酸铅棉花。5. 7. 2.8澳化汞试纸。5.7. 3仪器一般的实验室仪器和定神器。单位为毫米5.7.4分析步骤5.7. 4. 1 试料称取约

22、2g实验室样品（精确到0.01g）,移至100mL锥形瓶中。5.7. 4. 2 测定向试料（5.7.4. 1）中加入23mL水、4mL盐酸（5. 7. 2. 1）、5mL碘化钾溶液 （5. 7.2.3）和51nL氯化亚锡溶液（5.7.2.4）。室温下静置lOmin。再加2g锌粒 （5. 7. 2. 2）,立即按图（见图2）将已装好乙酸铅棉花（5. 7. 2. 7）和滨化汞试纸 （5. 7.2.8）的检定管连接好，于室温下在暗处放置（1-2） ho溪化汞试纸所呈颜色浅于或等于标准色斑为合格，深于标准色斑为不合格。5. 7.4. 3标准色斑制备每次测定应用时制备标准色斑。加2g盐酸（5.7.2.

23、1）（精确到0.01g）和2. 0mL碑标准溶液（5. 7. 2. 6）于 100mL锥形瓶中，以下按5. 7. 4. 2规定进行。5. 8. 1原理将试料蒸发至干，用盐酸溶液溶解残渣，用甘油-乙醇混合液做稳定剂，加入 氯化钢制得悬浮液，用分光光度计测定悬浮液吸光度。5. 8. 2试剂5. 8. 2. 1二水氯化钢5. 8. 2. 2 甘油-乙醇混合液:1+2o5. 8. 2. 3 盐酸溶液：lmol/L。5. 8. 2. 4硫酸盐标准溶液：0. Ig/L。5. 8. 3仪器一般的实验室仪器和分光光度计。5.8.4分析步骤5. 8. 4. 1绘制标准曲线5. 8. 4. 1. 1按表4量取硫酸

24、盐标准溶液(5. 8. 2. 4)分别置于7个50mL的容量瓶 中。硫酸盐标准溶液(5. 8. 2. 4) /mL对应的硫酸盐质量/mg002.50. 255.00. 507.50. 7510.01. 0015.01. 5020.02. 005.8.4. 1.2向每个容量瓶中分别加入3mL盐酸溶液(5. 8. 2. 3)和5mL甘油-乙醇 混合液(5.8.2. 2),用水稀释至刻度，摇匀。5.8. 4.1.3将容量瓶中的溶液不小心移入盛有0.3g二水氯化钿(5.8.2. 1)的干 燥烧杯中，以每秒两转的速度摇动2min。在室温下，静置lOmin。5.8.4. 1.4用适宜的比色皿，在波长450

25、nm处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。5.8. 4.1.5以硫酸盐含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲 线。5. 8. 4. 2 试料称取约20g实验室样品(精确到0.01g),置于蒸发皿中，在沸水浴上蒸发至 干，冷却至室温，加入3mL盐酸溶液(5. 8. 2. 3)溶解残留物，全部移入50mL容量 瓶中，加5mL甘油-乙醇混合液(5.8.2.2),用水稀释至刻度，摇匀。5.8. 4.3空白试验不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.8. 4. 4 测定5. 8. 4. 4.1将试料(5. 8. 4.2)小心移入盛有0. 3g二水氯化钿(5. 8.2. 1)的干燥 烧杯中，以每秒两转的速度摇动2min。在室温下，静置lOmin。5. 8. 4. 4. 2用适宜的比色皿,在波长450nm处，用空白溶液调整分光光度计零点， 测定溶液吸光度。5. 8. 5结果计算硫酸盐含量以硫酸盐(SOJ)的质量分数计，数值以外表示，按式(6)计算：W9X1O-31 八八 J%g4 = -xlOO =(6)10 叫式中: ms一一试料的质量的数值，单位为克（g）:m9由标准曲线查得