化学乙醇与乙酸的专项培优练习题(含答案)含答案

1、化学乙醇与乙酸的专项培优练习题（ 含答案 ） 含答案一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1 “酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）浓硫酸的作用是：（2）饱和碳酸钠溶液的主要作用是（3）通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是（4）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是。（5）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是（6）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达（填序号）到化学平衡状态的有单位时间里，生成单位时间里，生成单位时间里，消耗

2、到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达1mol 乙酸乙酯，同时生成1mol 水1mol 乙酸乙酯，同时生成1mol 乙酸1mol 乙醇，同时消耗1mol 乙酸 正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化【答案】催化作用和吸水作用吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到防止倒吸分液 防止暴沸【解析】1 ）浓硫酸具有脱水性、吸水性及强氧化性； 2）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层； 3）挥发出来的乙酸和乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，导管伸入液面下可能发生倒吸； 4）乙酸乙酯不溶于

3、水； 5）根据可逆反应平衡状态标志的判断依据进行分析。（ 1 ）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下生成乙酸乙酯，由于反应为可逆反应，同时浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，故答案为：催化作用和吸水作用；（ 2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，易于除去杂质，故答案为：吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到；（ 3）导管若插入溶液中，反应过程中可能发生倒吸现象，所以导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案为：防止倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水，则要把制

4、得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液，故答案为：分液；（5）单位时间内生成 1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；单位时间内生成1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol乙酸，说明正逆反应速率相等，反应达 到平衡状态，故正确；单位时间内消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平 衡状态，故错误；正反应的速率与逆反应的速率相等，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；混合物中各物质的浓度浓度不再变化，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；故答案为：。2.医药阿斯匹林的结构简式如图1所示:图1 图2试根

5、据阿斯匹林的结构回答；(1)阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质。其中 A的结构简式如图2所示，则B的结构简式为 ; B中含 有的官能团名称是。(2)阿斯匹林跟 NaHCO3同时服用，可使上述水解产物 A与NaHCQ反应，生成可溶性盐 随尿液排出，此可溶性盐的结构简式是 。(3)上述水解产物 A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。COOblaMNNH (Jp0Wa 4 2出0【解析】【分析】(1)阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质，由A的结构简式可知 B为乙酸;(2)A与小苏打反应，只有-COOH与碳酸氢钠反应；(3)A中-COOH酚-

6、OH均与NaOH反应。【详解】(1)阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质，由A的结构简式可知 B为乙酸，B的结构简式为CH3COOH,含官能团为竣基；COOWi(2)A与小苏打反应，只有-COOH与碳酸氢钠反应，则生成盐为；(3)A与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为COOHOHCOOHiO3.某有机物A,由C、H、。三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物 B、C、D、E; C又可以转化为 B Do它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的 22倍，并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A(2)写出反应的化学方程式 ;(3)从组成上分析反应是(填反应

7、类型)。(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式 一匚4一一、【答案】C2H50H羟基 CTCHO醛基 2QH5OH+Q二2CH3CHO+H2O氧化反应 6CH3COOQH5+NaOHCH3CH2OH+CHCOONa【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的 22倍，则相对分子质量为 44,并可以发生银镜反应，说明含有 - CHO,则D为CH3CH0; D被氧化生成 E为CH3C00H D被还原生成 A为CH3CH2OH; A可 以与浓氢澳酸发生取代生成B, B可以与碱的水溶液反应生成 A,则B为CH3CH2Br, B可以在碱的醇

8、溶液中反应生成 C,则C为CH2=CH2; A与E可发生酯化反应生成 F, F为 CH3COOOH5。【详解】 根据分析可知 A为C伟CWOH,其官能团为羟基；D为C伟CHO,其官能团为醛基；Cu I(2)反应为乙醇的催化氧化，方程式为2c2H5OH+O22CH3CHO+KO;(3)C为CH2=CH2, D为CHUCHO,由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有：HCOOCHCWCH3、HCOOCH(CH)2、CH3CH2COOCH ,若为竣酸则有： C伟CH(COOH)CH、CH3CWCWCOOH,所以包括F在

9、内共有6种结构；酯类与 NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CH3COOCH5+NaOHCH3CH2OH+C伟COONa 竣酸类:CH3CH>CH>COOH+NaOH=CHCH>CH2COONa+h2OoA是面粉的主要成4.如图A、B、C、D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图，其中 分；C和E反应能生成F, F具有香味。回阖襁 回同呼 因国在有机物中，凡是具有 一CHO结构的物质，具有如下性质：与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色沉淀；在催化剂作用下，一CHO被氧气氧化为一COOH,即_ 八 催化剂_ _ _2R CHO+O 22RCOOH。根据以上信息及各物质的转化关系

10、完成下列各题。(1) B的化学式为, C的结构简式为。(2)其中能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生醇红色沉淀的物质有 (填名称)。(3) C-D的化学方程式为 。(4) C + E一 冏化学方程式为 。【答案】C6H12O6 CH3CH20H葡萄糖、乙醛2CH 3cH 20H+0 2 CU 2CH3CHO+2H 20CH3C00H+CH3cH20H CH3COOC2H5 +H2O【解析】【分析】A为面粉的主要成分，则 A为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，则B为葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖发酵生成乙醇，则 C为乙醇(QH50H),乙醇在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙 醛，则D为乙醛(CH3CH0),

11、乙醛接着被氧化生成乙酸，则 E为乙酸(CH3C00H),乙酸 与乙醇发生酯化反应生成 F, F为乙酸乙酯 (CH3C00CHICH3)。【详解】(1) B为葡萄糖，葡萄糖的分子式为CsHi206, C为乙醇，乙醇的结构简式为 CH3CH20H,故答案为：C6H1206； CH3CH20Ho(2)在有机物中，凡是具有 一CH0结构的物质，与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制 Cu(0H)2氧化，产生醇红色沉淀，故答案为： 葡萄糖、乙醛。(3) C为乙醇，在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，其化学反应方程式为:2CH3CH20H+02 Cu2CH3CH0+2

12、H 20 ,故答案为:2CH 3CH 20H+0 2 CU 2CH3CH0+2H 20。(4) C为乙醇，E为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯(CRC00CHCH3)和 含有醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等)能与银氨溶液发生银镜 反应生成银单质，比如乙醛与银氨溶液反应：水，化学反应方程式为:CH3C00H+CH 3cH20HCH3C00C2H5+H20 ，故答案为：CH3C00H+CH3CH20H,CH3C00C2H5+H20。CH3CHO+2Ag(NH92OH CH3COONH4+H2O+2Ag J +3NH3。5.异丁烯CH2=C(CH)2是重要的化工原料。已知

13、：/ Qind/ OH-OH(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚)，该反应属于 反应(填反应类型” .)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式 (3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式含相同官能团；不属于酚类；苯环上的一澳代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体A,经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：O条件 1 ©Ind 1条件1为;写出结构简式： A; B。(5)异丁烯可二聚生成 CH2=C(CH)CH2C(CH3)3,写出该二聚物的名称 。异丁烯二聚 时，还会生成其他的二聚烯烧类产物，写出其中一

14、种链状烯煌的结构简式OH0H【答案】加成 / fhcho催化剂口七，)印力 一乂叩CH>OHCHiOH印/_ KMnO4/OH CHjCH2CH=CH CH3CH2CHOHCHOH 3 TCH-2, 4, 4三甲基1戊烯 CH2=C(CH)CH2CH2CH(CH)2或(CH3)2C=CHC(CH)3或(CH3)2C=CHCHCH(CH)2【解析】【分析】OH),C=C转化为C-C;(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；(3)对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-OH;不属于酚类，-OH与苯环不直接相

15、连；苯环上的一澳代物只有一种，苯环上只有一种H;(4)由合成流程可知，最后生成 -COOH ,则-OH在短C原子上氧化生成-COOH，所以A为CH3CH2CH=CH 2, B 为 CH3CH2CHOHCH 20H ；(5)CH2=C(CH3)CH 2c(CH3)3,主链为含 C=C的5个C的戊烯，2、4号C上有3个甲基；异 丁烯二聚时，生成含 1个碳碳双键的有机物。【详解】0H(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚C I), C=C转化为C- C,则为烯煌的加成反应；(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应，该反应为OH0H理$ fHCHO催化T依3俎步

16、; 7：比。；&CH立&CH女(3)对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-0H；不属于酚类，-0H与苯环不直接相连；苯环上的一澳代物只有一种，苯环上只有一种H,符合条件的结构简式CHzOHCH： OH为电Yr限、出&星；尿ch3(4)由合成流程可知，最后生成- COOH,则-0H在短C原子上氧化生成-COOH,所以A 为 CH3CH2CH=CH2, B 为 CH3CH2CHOHCHOH,由A-B的转化可知，条件 1为KMnO4/OH ;由上述分析可知， A 为 CH3CH2CH=CH2, B 为 CH3CH2CHOHCHOH;(5)CH2=C(CH)CH2c(C

17、Hs)3,主链为含 C=C的5个C的戊烯，2、4号C上有3个甲基，名称 为2, 4, 4-三甲基-1-戊烯；异丁烯二聚时，生成含 1个碳碳双键的有机物，则还可能 生成 CH2=C(CR)CH2CH2CH(CH)2 或(CH3)2C=CHC (CH)3 或(CH3)2C=CHCH!CH(CH3)2。6.有机物A为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下：原修4必-F格罐” Hcho坨三已Ifi催化制正二丁悔.乙群化E鬲一蒋 RCNHO已知： RCH2CHB HCHO 二I+ H2OA CH,令砰:乩原醋酸三乙酯|耳CHhCH簿0gH.° ICH士 CH;O D原醋酸三乙酯：O7(1)B是燃

18、的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100,其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个一CH3。B的结构简式为(2)D能发生的化学反应类型有 (填序号)。酯化反应加成反应消去反应加聚反应(3)下列关于E的说法中正确的是(填序号)。E存在顺反异构能使澳的四氯化碳溶液褪色能发生水解反应分子式为C11H20O2(4)写出B-C的化学方程式： (5)写出酸性条件下 FA的化学方程式：。(6)若用系统命名法给 A命名，A的名称为 。一(7)与C含有相同官能团，分子结构中含有两个一CH3, 一个 CC【h的同分异构体有/ _种。【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CHO

19、CH3CH1CH2CH2CCHOCH3CHCHCH2CHCHO+CHO 正二丁幡，小一II+H2OCHsCH CH2CMCH2CH2COOH+ H2O=I+C2H5OHCFLCHi4-甲基辛CHiCHiCHiCHLCCH2CH:COOCzHi I酸12【解析】【分析】由已知信息结合转化关系，可知B为醛，B是燃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100,其中含氧元素的质量分数为16%. B能发生银镜反应，且分子结构中只有则C中含-C=C-CHO,所以C为一个-CH3,所以 B 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO,CHCH1CHLCH2CCH2OHD为IICH工CH；CH£H

20、：CH：CCH。II , CAD发生醛基的加成反应, CHi合信息可知 AE为取代反应，F为碳碳双键与叱的加成反应，所以 F为F-A发生酯的水解反应，所以CHs CH2CH2CH2CHCH2CH： COOCjEt I CHsCH3CH2CH1CH1CHCH2CH2COOHI,然后结合物质的结构与性质来解答。【详解】由上述分析可知：A为C 压 CHlCHiCHiCHCHiCHiCOOHCH：.；B 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO; C、CHCHiCHiCH=CCHO为IICHi、CHiCHiCHiCHiCaLOHD为|CH：CHs CH2CH2CH2CHCH2CH： COOC 此ICH

21、：(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其结构简式为 CH3CH2CHCH2CH2CHO；(2)C -D发生醛基的加成反应， D中存在-C=C-OH,则能发生酯化反应、加成反应、聚合 反应，与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有 H,不能发生消去反应，所以合理选项是;(3)由合成路线可知，E中含有-C=C沐口-COOC-能使滨水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2,因存在-C=CH,则不存在顺反异构，故合理说法为；(4)结合信息可知B-C的化学方程式为CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 正二丁胺A»CHCHiCHiCHiCCHOIICH;+H2O；(5)酸性条件下F-

22、A的化学方程式为CHs CH2CH2CH2CHCH2CH1COOC2H5ICH: CH：CH1CH2CH2CHCH CH1COOH+ 5O_ 上，I CHs+C2H50H ；CHjCHzCHiCHiCHCCHzCOOH(6)A为,名称为4-甲基辛酸；CHjCHiCHzCHiCHiCCHO(7)C为H ,与C含有相同官能团，分子结构中含有两个-CH3, 一个|CHi：C=CHa的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有3种，-CHO与双键碳直接相连或与7基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有3X4=12中。【点睛】本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答 本

23、题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的综 合分析能力。7.有机物A是制造新型信息材料的中间体，B是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,它们有如下的转化关系：(CiHnCwn)粕aOH. A,CO0H CH2CH、COOH试回答下列问题:(1)(2)B的名称是CAE的反应类型是,C含有的官能团名称是, CAF的反应类型是(3)A的结构简式为(4)写出与F具有相同官能团的 F的所有同分异构体(填结构简式)(5)已知480H 捺虹H80Hla.,请以2一甲基丙醇和甲醇为原料，设计制备有机玻璃甲基丙烯酸甲酯)的合成路线.合成路线流程图示例如下:A需B普目标产物。【答

24、案】2-甲基丙烯酸c 山=CCOO C H醇羟基和氯原子取代反应或水解反应氧化反应Ob CHIC1CH2CH2CH2COOH CH3CH(Cl)CH2COOH CH3CH2CH(Cl)COOH(CH3)2C(Cl)COOHNCIICHbcu q «O. aCM -C M-I OC*I LU,t <rr- r ItE. IM AtillCUUCK,I1 L| MCh= v - COOfllh二¥*CHv【解析】【分析】A的分子式C8H13O2CI,结合转化关系可知,A在酸性条件、条件都有能水解，故A含有1个酯基；E能连续被氧化生成 HOOCCH(CH)COOH,则E中含

25、有醇羟基，C发生水解反应生 成E,结合A知，C中含有Cl原子，C连续被氧化生成 F, F能发生消去反应生成 D, D酸 化得到B,则B中含有竣基，则 E结构简式为HOCH2CH(CH)CH2OH、C结构简式为 ClCH2CH(CT)CH2OH、F 结构简式为 ClCH2CH(CT)COOH, D 结构简式为CH2=CH(CH3)COONa, B 结构简式为 CH2=CH(CR)COOH,贝U A 结构简式为 CH2=C(CH0COOCHCH(CH)CH2Cl,据以上分析角军答。【详解】A的分子式C8H13O2C1,结合转化关系可知，A在酸性条件、条件都有能水解，故A含有1 个酯基；E能连续被氧

26、化生成 HOOCCH(CH)COOH,则E中含有醇羟基，C发生水解反应生 成E,结合A知，C中含有Cl原子，C连续被氧化生成 F, F能发生消去反应生成 D, D酸 化得到B,则B中含有竣基，则E结构简式为HOCH2CH(CH)CH2OH、C结构简式为 ClC建CH(CH)CH2OH、F结构简式为 ClCKCH(CH)COOH, D结构简式为 CH2=CH(CH)COONa, B 结构简式为 CH2=CH(CH)COOH,贝U A 结构简式为 CH2=C(CHj)COOCHCH(CH)CH2C1；(1) B结构简式为CH2=CH(CH)COOH, B的名称是2-甲基丙烯酸，C结构简式为 ClC

27、H2CH(CH)CH2OH, C含有的官能团名称是醇羟基和氯原子，故答案为：2-甲基丙烯酸；醇羟基和氯原子；(2) CE的反应类型是取代反应或水解反应，C-F的反应类型是氧化反应，故答案为：取代反应或水解反应；氧化反应；(3) A 的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCF2CH(CH)CH2Cl,故答案为：CH2=C(CHj)COOCHCH(CT)CH2C1；(4)与F具有相同官能团的 F的所有同分异构体为 CICH2CH2CH2COOHCH3CH(Cl)CHCOOH CH3CH2CH(Cl)COOH (CH3)2C(Cl)COOH 故答案为：C1CH2CH2CH2COOHCH3CH(Cl

28、)CHCOOH CH3CH2CH(Cl)COOH (CH3)2C(Cl)COOH(5) 2-甲基1-丙醇发生连续氧化反应生成2-甲基丙酸、2-甲基丙酸和澳发生取代反应生成(CH3)2CBrCOOH (CKRCBrCOOH和 NaOH 的醇溶液发生消去反应生成CH2=C(CH)COONa,CH2=C(CH3)COONa酸化彳#到CH2=C(CH)COOH, CH2=C(CH)COOH和甲醇发生酯化反应生成CH2=C(CH0COOCH, CH2=C(CH)COOCH发生加聚反应生成高分子化合物，所以其合成路线I H, -CJI-CIIAJH_t tMJH LU, <I*Ml-tt* <

29、 l< =< K*，力I ' Cu,A IBIUf.占' ItfM 1 I0 A J ICH,CH,CH,Eiir(M»i -f ('mnni蒸H卢cu18.下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物(有些物质未写出)据上图回答问题：(1)A的结构简式 , D的名称是 。(2)反应的反应类型分别为 、和。(3)除去F中杂质C D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的 (填土口倒出”或下口放出”)。(4)写出反应的反应方程式为 。【答案】aCH 丈 OOCJkCH2OOCCH3乙醇 水解反应（取代反应）酯化反应（取代反应）消去反

30、应上口倒出【解析】【分析】aCH COOH2, D的分子式为 C2H6。，在浓硫酸、170c条件下得CHQH到G（C2H。，则D为CH3CH2OH, G为CH2=CH2, C与D在浓硫酸、加热条件下得到 F,结合F的分子式可知，F应为酯，则 C为CH3COOH, F为CH3COOCHCH3, A水解、酸化得到,据此解答。B、C、D,则 A为根据上述分析可知:BCH2OOCCH3 kXcH3OHC CH3COOH,CH3CH2OH, E 为，F 为 CH3COOCHCH3, G 为 CH2=CH2。（1）根据上面的分析可知,aCH2CO(XH*CH工OOCCH3 'D为CH3CH2OH,

31、 D的名称是乙醇;（2）根据上面的分析可知，反应为酯的水解反应（取代反应），为酯化反应（取代反应），为消去反应；（3）F为CH3COOCHCH3, C为CH3COOH, D为CH3CH2OH,由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液白方法分离混合物，F产物在上层，要从分液漏斗的上口倒出；aCH3CQOM ,，一、一、，一、. 发生分子内的酯化反应，反应的反应方程式为 CHapH两cooH0 +H20。【点睛】本题考查有机物的推断的知识，主要是酯的水解反应、酯化反应、醇的消去反应，掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断。9. A

32、是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多 种反应。I;点燃 浓瓯椀、乙检r(1)写出A的结构简式：_ (2)下列反应的化学方程式: 反应：反应：【答案】GH50H羟基),其官能团名称为 ,2CHCH2OH+ 2Na- 2CHsCHzONa+ H2 T CHCOOH+ CH3CH2OHCH3COOCHCH3 + H20【解析】【分析】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D,能与Na反应，能与乙酸反应，A含有羟基，故 A为。H50H,则C为CHC00CHCH3, D 为CH3CHO, QH50H燃烧生成二氧化碳与水，C2H

33、50H与Na反应生成CWCWONa与氢气，据此解答。【详解】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D,能与Na反应，能与乙酸反应， A含有羟基，故 A为C2H50H,则C为CHCOOCMCW,D为CHUCHO, C2H5OH燃烧生成二氧化碳与水,QH50H与Na反应生成 CH3CH2ONa与氢(1)A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，乙醇催化氧化生成乙醛，由上述分析可以知道，A为乙醇，结构简式为：C2H50H；官能团为羟基；故答案是：C2H50H;羟基；2CH3CH2OH+ 2Na-2CRCH2ONa +(2)乙醇与钠反应生成乙醇钠和

34、氢气，反应方程式:H2T；乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为:答案是：CH3COOH+ CH3CH2OHCH3C00H+ CH3CH2OHCH3COOCHCH3+H2O。CH3COOCF2CH3+ H2。；【点睛】铜丝在氧气中加热生成氧化铜，趁热插入到乙醇溶液中，发生氧化反应生成乙醛，方程式 为：2Cu+Q42CuO, Cu0+CHCH20H CH3CHO+CU+HO；两个反应合二为一，可得 2CH3CH2OH+O2f 2CHCH0+2H2O,铜做催化齐 I。10.吠喃酚是生产吠喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品. 种以邻氯苯酚(A)为主要原

35、料合成吠喃酚(F)的流程如下：(1) A物质核磁共振氢谱共有 个峰，的反应类型是, C和D中含有的相同官能团的名称是(2)下列试剂中，能和 D反应的有(填标号).A.滨水B.酸性K2Cr2O7溶液C. FeCl2溶液D.纯碱溶液(3)写出反应 的化学方程式是 (有机物用结构简式表示，下同 ).C 1 光 3s1(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成：异丁烷: J嫖件?丫名有机物B条件a为, Y生成B的化学方程式为 .(5)吠喃酚的同分异构体很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式苯环上的一氯代物只有一种 能发生银镜反应的芳香酯.【答案】5取代反应(或水解反应)氯原子和碳碳双键A B D

36、液、加热 一 一一一一-【解析】【详解】(1)根据A的结构简式可知 A的核磁共振氢谱中峰的数目为 5,比较E和F的结构简式可 知，E中的氯原子被羟基取代即得 F,即反应 为取代反应(或水解反应)，根据C和D的 结构简式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳双键，故答案为 5;取代反应(或水解反应); 氯原子和碳碳双键；(2)根据D的结构简式可知，D中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键，可以和滨水发生 取代反应，被酸性 K2Cr2O7溶液氧化，能与纯碱溶液反应生成碳酸氢钠，故选A B D;(3)根据元素守恒和 C的结构可知，B为Ch2=C(CH3)CH2Cl,所以反应的化学反应方程oil(4) CH3C

37、H(CT)2与氯气按1： 1发生取代反应生成 X为CWC1CH(CH)2, X发生消去反应得丫为CH2=C(CH)2,反应条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，丫与氯气发生取代反应生成CH2=C(CH0CH2Cl,反应的方程式为 CH尸氢CH6一 ChCH2*C(CH3)CH2Cl-HCt,故答案为氢氧化钠的乙醇溶液、加热；CH2=QCHs)2 4 E 4* CH产QpiObtCl 寸 HCi|;(5)吠喃酚的同分异构体符合下列条件 苯环上的一氯代物只有一种，能发生银镜反应的芳香酯，说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构，则符合条件的同分异构体为11.取0.92 g由C、H、。三种元素组成的有机物 A,在

38、足量氧气中完全燃烧，若将燃烧产物通过碱石灰，碱石灰质量增加2.84 g；若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸质量增加1.08g；已知：A的蒸气对氢气的相对密度为23。(1) A的分子式是;(2) A的1H核磁共振谱图如图所示，写出其结构简式： ;它的一种同分异构体的结 构简式为。吸收强度【答案】C2H6O CH3CH20H CHOCH3【解析】【详解】1.08g,2.84g 1.08g生成水的物质的量为 匚=0.06mol ,生成二氧化碳的物质的量为gg18g / mol44g / mol0.04mol, A的蒸气对氢气的相对密度为23,则A的相对分子质量为 23X2=46, A的物质0.92g的量

39、为= 0.02mol,46g / mol(1) A 中含 C原子数为 0.04mol/0.02mol = 2,含 H 原子数为 0.06mol*2/0.02mol = 6,含 O 原子数为(46-12 2-6)/16= 1,则分子式为 C2H6O,故答案为：QH6。；(2) A的1H核磁共振谱图中含 3种H,其结构简式为 CH3CH2OH;它的一种同分异构体的 结构简式为 CH3OCH3,故答案为：CH3CH2OH; CH3OCH3。【点睛】本题考查有机物分子式的确定，侧重于学生分析能力和计算能力的考查，注意根据相对分子质量确定氧原子个数，计算二氧化碳、水的物质的量、质量可计算O的质量，进而计

40、算有机物实验式。12.醇脱水是合成烯煌的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:环三脚笄牖合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后，开始缓慢加热 a,控制储出物的温度不超过90C。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸播得到纯净环己烯10g。回答下列问题：(1)装置b的名称是。(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该 采取的正确操作时 (填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加 C不需

41、补加D重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中，产物应该从分 液漏斗的 (填上口倒出”或下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。(6)在环己烯粗产物蒸储过程中，不可能用到的仪器有 (填正确答案标 号)。A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号)。A. 41%B 50% C. 61% D. 70%【答案】直形冷凝管防止暴沸b白检漏上口倒出干燥(或除水除醇) CD C【解析】【分析】【详解】(1)直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸

42、储和分储)，当蒸储物沸点超过140度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂；(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该冷却后补加；(3) 2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水，生成J)-0一C_)；(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物的密度较小，应该从分液漏斗的上口倒出；(5)无水氯化钙具有吸湿作用，吸湿力特强，分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥；(6)在环己烯粗产物蒸储过程中，要用到的仪器有圆底烧瓶、温度计、接收器；(7)加入20g环己醇的物质的量为 0.2mol,则生成的环己烯的物质的量为0.2m

43、ol,环己烯的质量为16.4g,实际产量为10g,通过计算可得环己烯产率是 61%。13.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直 安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段 时间后换成蒸储装置进行蒸储(如下图所示)，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产 品。请回答下列问题：己暇£心的蒙用需量(已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4 C、118C、77.1 C)(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是 (2)配制乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：先在烧瓶中加入一定量的 ,然后慢慢

44、将 加入烧瓶，边加边振荡。(3)在该实验中，若用 1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，不能生成1 mol乙酸乙酯的主要原因是 。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。无水碳酸御1日0回g通试齐|: a 是, 试齐“： b 是 0分离方法：是 ,是,是。【答案】防止烧瓶中液体暴沸乙醇 浓硫酸 该反应是可逆反应，反应不能进行到底；乙醇、乙酸受热挥发原料损失饱和碳酸钠溶液 硫酸分液蒸储蒸储【解析】【分析】【详解】(1)加入碎瓷片可防止液体暴沸，故答案为防止液体暴沸；(2)浓硫酸溶

45、于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡，故答案为乙醇；浓硫酸；(3)乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，反应物不能完全转化，另外乙醇、乙酸受热挥发原料损失，也使得1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，不能生成 1 mol乙酸乙酯，故答案为该反应是可逆反应，反应不能进行完全；乙醇、乙酸受热挥发原料损 失；(4)乙酸乙酯是不溶于水的液体，而且饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙醇和乙酸均易溶于水，且乙酸能与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和CC2,故分离粗产品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物，加入的试剂a为饱和

46、碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分 离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取 蒸储操作分离出乙醇；然后水层中的乙酸钠，根据强酸制弱酸，要用硫酸反应得到乙酸，即试剂b为硫酸，再蒸储得到乙酸，故答案为饱和NazCQ溶液；硫酸；分液；蒸储；蒸储。14.图中，甲由C H、O三种元素组成，元素的质量比为12: 3: 8,甲的沸点为78.5 C,其蒸气与 H2的相对密度是23。将温度控制在400 c以下，按要求完成实验。(1)在通入空气的条件下进行实验，加入药品后的操作依次是。(填序号)a.打开活塞b.用鼓气气球不断鼓入空气c.点燃酒精灯给铜丝加热(2)实验结束，取试管中的溶液与新制的Cu(OHk混合，加热至沸腾，实验现象为。(3)现用10%的NaOH溶液和2%的CuSQ溶液，制取本实验所用试剂Cu(OH)2,请简述实验操作 。【答案】cab (或acb) 有红色沉淀产生 取一定量(约2-3mL) 10%的NaOH溶液放入试 管中，用胶头滴管滴入几滴(约 4滴6滴)2%的CuSQ溶液，振荡(或向 NaOH溶液中滴 加少量.CuSQ溶液”也可)【解析】【分析】甲由C H、O三种元素组成，元素的质量比为12:3:8,则N(C)： N(H)：N(O)=12:3:8-=2:6:1,