有机物的推断和合成-课后练习1

1、有机物的推断和合成课后练习1一、 选择题（每小题有12个正确选项符合题意）1制取较纯的氯乙烷，采用下列哪种方法较好：（ ）A.乙烷和氯气发生取代反应B.乙烯和氯化氢加成C.乙烯加氢气，再用氯气取代D.乙炔和氯化氢加成 2今有组成CH4O和C3H8O的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的其他有机物的种数为（ ）A5种 B6种 C7种 D8种3已知卤代烃在碱溶液中可水解生成对应的醇（RX+H2OROH+HX）。下列烯烃经过先与HCl加成、然后在NaOH溶液中水解、水解的有机物再在Cu的热催化下发生氧化。三步反应后最终的有机产物可能为混合物的是（ ）A乙烯 B丙烯 C1丁烯 D2丁烯4塑料制

2、品废弃物会严重污染环境，现常称为“白色污染”，为了防治这种污染，有一条重要途径是将高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构式为：（ ）的高聚物已成功地实现了这种处理。试分析若用甲醇来处理它，不能得到的有机物可能是（ ）5化合物甲，乙、丙有如下反应转化关系：C4H10O C4H8 C4H8Br2甲 乙 丙丙的结构简式不可能是（ ）A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br6结构如图的某有机物在一定条件下可以用于合成植物的生长素。下列关于该有机物的说法错误的是 （ ）A该有机物的化学式为C11H12N2O2B

3、该有机物能够与强酸和强碱反应C一定条件下既可发生加成和酯化反应D一定条件下会发生加聚反应生成蛋白质7某饱和一元醇C 7H15OH发生消去反应，只得到两种单烯烃，则该醇的结构简式可能是下列中的（ ）ACH3OHBCH3(CH2)5CH2OHCOHDCH3CH2CH38.新兴的大脑营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系。被称为脑黄金的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中有6个CC键，学名二十六碳六稀酸，它的分子组成是（ ）A.C25H50COOHB.C25H39COOHC.C26H41COOHD.C26H47COOH9拟除虫菊酯是一类高效、低毒，对昆虫有强烈触杀作用的杀

4、虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构式为：，下列说法正确的是（ ）A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应10已知烯烃经O3氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。如：（ ）现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2发生加成反应生成2,3二甲基戊烷。经O3氧化后在Zn存在下水解生成乙醛和一种酮，由此可推断该有机物的结构简式为（ ）二、非选择题11化合物A，学名邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构如右图。（ ）（1）将A跟哪种物质的溶液反应可得到一钠盐（其分子式为C7H5O3Na） ANaOH BNa2S CNaHCO3 DNaCI（2）水杨酸的同分异构体中：属

5、于酚类、同时还属于酯类的化合物有_（填数字）种，其结构简式分别为：_。 （3）水杨酸的同分异构体中：属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物必定含有_基（填写除了羟基以外的官能团名称）。12（1）化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上，则该烯烃的结构简式为_，它的名称为_；若分子式为C10H18的链烃分子中所有碳原子也有可能在同一平面上，它的结构简式为_（只要求写出一种）。图231（2）根据报道香烟中存在一种含有羰基的有机物C13H8O，该有机物分子中有两个苯环和一个由五个碳原子组成的环，它的可能结构是_，_。（3）某油田生产的石油中溶有一种烃，俗称金刚烷。它的分子的碳架

6、立体结构如图231所示：其分子式为_。该分子是由_个六碳环构成的立体笼形结构，其中有_个碳原子为三环所共有。13从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）：其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应，反应、_和_属于取代反应。化合物的结构简式是：B_，C_。反应所用试剂和条件是_。15氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： （氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填人下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。反应编号反应名称16已知：CH3C

7、H2OHCH3COOCH2CH3（分子量46） （分子量88）ROH RCH=O + H2O（不稳定，R代表烃基）现有只含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（1）在化合物AF中有酯的结构的化合物是（填字母代号）_。（2）写出化合物A和F的结构简式。有机物的推断和合成课后练习1参考答案及提示一、选择题1B 乙烷发生取代反应可以生成多种产物，无法控制。2C 注意醇脱水的方式：分子内脱水和分子间脱水（相同分子间和不同分子间）。3BC 丙烯和1丁烯都是不对称烯烃，它们与HCl加成时，可得到两种氯代烃。4C 用甲醇来处理，将发生酯交换反应。5B 由烯烃加成得到的二卤代烃中

8、，两个卤原子连接在相邻两个碳原子上。6D 氨基酸生成蛋白质的同时还会产生水。7D A物质发生消去反应只得到一种产物。8B 具有26个碳原子的饱和一元酸为C26H52O2，每有一个CC则少两个氢，所以分子式为C26H40O2。9D 溴氰酸菊酯从结构上看不属于酯类化合物。10C 从与H2的加成反应产物的结构来分析烯烃的碳架结构。二、非选择题11提示 （1）苯酚的酸性比碳酸弱，但苯甲酸的酸性比碳酸强。若要得到水杨酸一钠盐，必须选择一个碱性不太强的物质，能够中和羧酸而不与酚羟基作用。（2）属于酚类，分子中应该有“C6H4OH”；属于酯类，必须有“COO”。（3）从水杨酸的分子式C7H6O3出发，计算出

9、不饱和度为5，苯环含4个不饱和度，还剩l个不饱和度，且支链上只一个碳原子，故只能是含有“CO”基团，又因为不属于酯和羧酸，故不会有“COO”基团。答案（1）C （2）、（3）醛基12提示 由乙烯分子的所有原子都在同一个平面的结构出发，向外发散思考。将四个甲基（CH3）代替乙烯分子中的四个氢原子，即得C6H12分子，它的所有碳原子都在同一个平面上。由此，也就得出C10H18的分子所有碳原子在同一平面的可能。答案 2,3二甲基2丁烯 (3) C10H16 4 413提示 反应注明反应试剂及条件，所以可确定为卤代烃的消去反应，消去HCl得。反应可参照为消去反应，消去2分子HCl得。比较反应、的两产物

10、，从含两个双键转变为一个双键，且又引入2个溴原子，位置在1,4位上，反应属于加成。、三个反应，有个先后问题，因为已经给出反应试剂，点明这一步是酯化反应，所以C必须有的官能团就清楚了。答案 、属于取代，B：，C：，反应的条件：浓NaOH、醇、加热14提示 苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原了的E，再联想到CO双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这个反应的类型是加成消去。即答案 A：B：CH2CH2CHO C：E：F：15提示 由产物和原料，可以确认反应是硝化反应，试剂应是HNO3(浓)+H2SO4(浓)；由反应、之后得到的产物可知，3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑，认定是酯化，是氧化，因此只能是氯代，氯代可用Fe +Cl2。再由最终产物判断，反应经过酯交换、还原和成盐，可推知反应应是还原，试剂应是盐酸HCl。答案 硝化；氯代；氧化；酯化；酯交换；还原。16提示乙醇和乙酸起酯化反应后，其分子量增加了4