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文档简介

1、4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。4. B警示信息。定期检查药品质量、认真审核处方，促进合理用药、 对过期、损坏的药品要登记造册，向市卫生局申报销药师对处方或医嘱的合理性进行审核，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。地址或电话、疾病名称/症状、日期；正文：药品名称、规格、数量、用法用量；后记：药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名。11.药师在调配处方时要做到“四查十对”，防止差错。对不规范处方和不能确定其合法性的处方不得调配。12.处方作为医疗

2、文件，应保存备查。普通、急诊、儿科、毒药、精神药处方保存2年；麻醉处方保存3年。期满后办理手续，备案销毁。误等造成的患者受损，药师应承担责任。护士是用药过程的最后环节。护士因不正确执行医嘱，给药操作错误，临床观察、报告不力等使患者受损，护士应承担责任。月的药品。l近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。若实行计算机管理应有药品近效期自动报警程序。;药库及药房的相对湿度应当保持在45%-75%。储存药品的设施与地面、墙、屋顶(房梁)、空调之间、药品堆垛之间应当有一定的间距或者采取相应的隔离措施。其中,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不得小于20厘米,与空调的间距不得小于20厘米,与地面的间距不得小于

3、10厘米。如必须分包装，则应保证药品处于避光安全状态下，注射剂包装临用临拆。密闭：容器密闭，以防尘土及异物进入。密封：容器密封以防风化、吸潮、挥发或异物进入。阴凉处：不超过20；凉暗处：避光，不超过20；冷处： 2-10。冰箱冷藏温度限定规定：冷藏室：2-8，冷冻室-18-24。应保持药品储存地的安全（消防，治安等）和整洁，非工作人员等一切闲杂人员，包括厂商推销员一律不得入内完整、准确，字迹要清楚、整洁。填写时使用规范的符号、名称，不得使用缩写、简称，表格中的内容必须填写齐全和确切，不得漏项。nADR的表现要求摘要描述，与可疑不良反应有关的临床检查结果要尽可能填写清楚，如有两种怀疑引起ADR的药品，应同时填写。6、担任教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。4、开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用；介绍新药；征求临床意见，改进制剂剂型等。6、指导辅助人员的工作和学习。师应在更改处签名。5、药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标示、包装质

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