高浓度氨氮废水的短程硝化研究

1、高浓度氨氮废水的短程硝化研究    论文网   作者：蒙爱红，左剑恶，杨洋   2010-10-26 14:05:31       摘要：采用6 L的完全混合式反应器(CSTR)进行了高浓度氨氮废水的短程硝化研究。在温度为35、反应器内平均DO浓度为0.52.5mg/L、pH值为77.8的条件下连续运行141d的试验结果表明：在第26天时实现了短程硝化，从第73天开始出水中检测不出NO3-；在增加了连续污泥回流的情况下，反应器

2、出水中也一直检测不到NO3-；在进水氨氮容积负荷达到1.2kgNH3-N/(m3·d)时，氨氮去除率仍保持在95%以上。扫描电镜的观察结果表明污泥中的细菌以短杆菌和球菌为主。 关键词：短程硝化 完全混合式反应器 氨氧化细菌  1 试验装置、材料与方法 试验装置及工艺流程如图1所示。 废水经由进水泵从水箱中提升进入反应器底部，经反应后从出水口进到沉淀池中，沉淀后的上清液排走，污泥则经污泥泵回流进入反应器底部。空气通过气泵，经气体流量计控制气量后进入反应器。反应器置于恒温水浴(35±1) 中。试验中采用了pH在线控制，通过自动投加Na2CO3溶液将pH值控制在7.07

3、.8。CSTR反应器由有机玻璃加工而成，呈圆柱状，高45cm，内径为14cm，有效容积为6L。进水口位于反应器底部，曝气管从中部取样口(距底部19cm)进入反应器，出水口距反应器底部39cm。原水的配制：在自来水中加入一定量的氯化铵作为基质，同时加入一定量的磷酸二氢钾和微量元素。接种颗粒污泥取自北京红牛维他命饮料有限公司的曝气池(污泥的SS为14.2g/L，VSS为11.4g/L，VSS/SS0.8)。在反应器中接种约2.5L污泥后的SS和VSS分别为6.3和4.7g/L。分析时，COD测定：COD速测仪；pH值：pH计；SS和VSS：标准称重法；氨氮：纳氏试剂分光光度法；NO2-N和NO3-

4、N：离子色谱法和N-(1-萘基)-乙二胺光度法；溶解氧：溶解氧仪。 2试验结果 2.1运行结果根据反应器的运行情况，可将试验过程分为两个阶段：启动期(第123天)和提高负荷期(第24141天)。在提高负荷期又可分为无回流阶段(第2440天)、间歇回流阶段(第4193天)和连续回流阶段(第94141天)。整个运行过程中进、出水氨氮浓度及出水NO2-N和NO3-N浓度的变化如图2所示。从图2可以看出，在整个运行过程中多数情况下出水的氨氮浓度800mg/L，而在第125139天时则基本保持在50mg/L以下。此外，出水NO2-N浓度在第84天以前一直保持上升趋势，后期则由于受进水氨氮浓度下降的影响，

5、也相应地有所下降，而出水中的NO3-N先是逐渐升高，然后再下降，到第26天时出水中的NO3-N浓度已经低于NO2-N浓度，NO2-N浓度与NO2-N、NO3-N浓度之和的比值达到了0.57，说明此时该反应器已成功实现了短程硝化。此后，NO3-N浓度一直在持续下降，到第73天时已经检测不到NO3-N，在试验后期即使增加了污泥回流，出水中也没有检测到NO3-N，这表明反应器中几乎完全淘汰了硝化细菌。     氨氮去除率和容积负荷的变化如图3所示。由图3可以看出，随着反应器运行时间的延长，容积负荷也逐渐提高，启动初期容积负荷仅为0.02kgNH3-N/(m3·

6、d)，到启动期结束时(第23天)达到了0.1kgNH3-N/(m3·d)左右；在第72123天基本保持在0.60.8kgNH3-N/(m3·d)；此后进一步提升负荷，最高时达到了1.4kgNH3-N/(m3·d)。从图3可以看出，氨氮去除率出现了4次较大的下降，分别出现在第37天、第68天、第86天以及第111117天之间，其原因主要是反应器内污泥浓度的降低导致了生物学活性下降。反应器内MLSS的变化如图4所示。 从图4可以看出，反应器内的MLSS波动较大。在反应器运行过程中污泥的增长量始终跟不上污泥的流失量，所以在没有污泥回流(第41天以前)的情况下，反应器中污

7、泥浓度呈下降趋势，MLSS从接种时的6300mg/L一直降到了300mg/L。为保证反应器内具有足够的污泥量，在第4193天改按人工间歇回流污泥的方式运行。反应器外排的污泥都被收集起来并加以培养，当反应器内的MLSS1000mg/L时再把这些污泥补充到反应器中以保证反应器内的污泥浓度。从第94天开始增加了沉淀池和污泥回流系统(如图1中虚线部分所示)，反应器的运行改为连续污泥回流，所以从第41141天反应器内平均MLSS基本维持在2000mg/L。反应器内平均DO浓度变化见图5。 从图5可以看出，反应器中DO浓度主要控制在两个水平，即在第121天以前反应器内DO为1mg/L左右，从第122141

8、天则主要控制在2mg/L左右。进、出水总氮的变化见图6。 由图6可以看出，在反应器运行的141d中进、出水总氮浓度始终存在一定的差异，这说明并非所有被氧化的氨氮都转化成了NO2-N。其相差部分可能是被用于合成新的细胞物质，但计算表明用于合成的氨氮非常少，仍有部分氨氮以其他方式消失了，由于反应器内DO浓度较低，消失的这部分氨氮有可能与其他氮素转化途径有关，比如好氧反硝化、由自养硝化细菌引起的反硝化或同时硝化反硝化(SND)等，这些仍有待进一步证实。2.2污泥状况反应器运行到第87天时从排泥中取样进行扫描电镜观察，发现泥中细菌数量较多(以短杆菌和球菌为主)，但其表面似乎包裹着一层粘性物质。从细菌形

9、态看，球菌可能是亚硝化球菌属(Nitrosococcus)的细菌，而杆菌则可能是亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)的细菌。 3讨论 有、无污泥回流的运行试验结果均表明，泥龄的长短并不影响短程硝化的实现，即使在比1. 5d更长的泥龄条件下硝化细菌仍逐渐被淘汰出反应器，从而实现了NO2-N的稳定积累。在连续进行污泥回流的情况下仍能够稳定地实现短程硝化，表明该工艺有望进一步直接应用于处理低浓度氨氮废水中。 4结论 以自行配制的高氨氮废水为进水，以普通活性污泥为种泥，在温度为35、CST R反应器平均DO浓度为0.52.5mg/L、pH值为77.8的条件下连续运行，在无污泥回流的状况下从第26

10、天开始出水中的NO2-N浓度超过了NO3-N浓度，成功地实现了短程硝化；反应器在增加间歇污泥回流的条件下运行，出水中NO3-N浓度仍一直呈下降趋势，约30d后出水中检测不出NO3-N；当反应器采用连续污泥回流的方式运行时，反应器出水中也一直检测不到NO3-N，表明在泥龄较长的运行条件下也能够成功地实现短程硝化；反应器在进水氨氮容积负荷达到1.2kg/(m3·d)时，氨氮去除率仍保持在95%以上；扫描电镜的观察结果表明污泥中的细菌以短杆菌和球菌为主。 参考文献： 1Mulder A.Anaerobic ammonium oxidation discovered in adenitrif

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12、extsJ.Environmental Pollution，1998，102(S1):717-726.4国家环境保护局.水与废水检测分析方法(第3版)M.北京：中国环境科学出版社，1997.5Helmer C.Nitrogen loss in a nitrifying biofilm systemJ.Wat Sci Tech,1999,39(7):13-21.6Bock E I,Stueven R，Zart D.Nitrogen loss caused by denitrifying nitrosomonas cells using ammonium or hydrogen as electron donors and nitrite as electron acceptorJ.Arch Microbiol,1995,163:16-20.7Helmer C.Simultaneous nitrificati