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文档简介

1、容积旋转调强放疗高能直线加速器第一局部:配置要求序号产品名称数量技术规格要求1四维影像治疗直线加速器 1详见技术规格要求2治疗方案系统2详见技术规格要求3放疗信息网络系统1详见技术规格要求4放疗质控及辅助设备1详见技术规格要求5大孔径4D-CT模拟定位机1详见技术规格要求第二局部:技术规格要求骨口. 序号设备技术要求第一局部:四维影像治疗直线加速器投标机型要求Varian公司提供TrueBeam EDGEEDGE为最新设计无电子线模式的机型,该机 型投标,电子线可不考虑,视符标;ELEKTA公司提供Axesse、VersaHD(一)实时四维图像引导直线加速器带内置MLC1主机根本要求*1.1数

2、字化图像引导直线加速器,且为最新型号,滚筒式或轴承式机架的直线加速器1.2加速管:行波或驻波1.3微波功率源:磁控管或速调管,微波输出的峰值功率?5MW1.4电子枪与加速管可别离,拆卸方便,便于维修和更换。1.5束流偏转与输出系统:滑雪式或270度磁偏转系统。线束均匀度在一定范围内可调节,输出量稳定。1.6加速器内部的计算机控制体系应具有临床应用模式,特殊治疗应用模式,拍片模 式,物理模式和维修模式。2X射线束特性2.1X射线能量 6MV 10MV2.2射野尺寸:0.5 x 0.5cm 至 40X 40cm连续可调(SSD=100cr)i2.3X线常规模式最大剂量率?600MU/mi n*2.

3、46MW寸,X射线高剂量率模式最大剂量率?1400 MU/Min,剂量率可调节:在进行RapidArc等动态调强治疗时,剂量率可依据方案要求连续变化,变化区间为 0到最大剂量率。*2.510MV时,X射线高剂量率模式最大剂量率?2200 MU/Min*2.6提供SRS/SRT FFF高剂量率模式2.7提供6档X射线剂量率的选择,并可以应用在临床使用。2.8X射线最大剂量建成深度SSD=100cm 10X 10cm射野6MV 1.6 ±0.15cm; 8MV2.0 ± 0.15cm; 10MV : 2.4 ± 0.15cm;15MV:2.9 ± 0.15c

4、m2.9X射线百分深度剂量水下 10cm,TSD=100cm 10X 10cm射野:6MV 67%± 1.0 ;8MV 71%± 1.0 ; 10MV 74%± 1.0 ; 15MV 77%± 1.02.10X射线平坦度w± 2.5%2.11X射线对称性w 3.0% 水面下10cm2.12X射线半影区:w 9mm2.13光野与射野的一致性:w 1mm2.14准直器射线透射率:w 0.5%。2.15X射线泄漏:在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内,最大射野外,半径两 米内辐射w 0.1%;在其他所有方向上,距离电子加速路径电子枪与靶之间或电 子

5、枪与散射片之间1m处的X线吸收剂量,不超过等中心处吸收剂量的0.1%。2.16中子污染:中子泄漏辐射的等效剂量不超过等中心处X线吸收剂量的0.2%。3电子线射线束特性3.1电子线能量:在4-15MeV范围内六档可调。3.3电子线平坦度w± 3%3.4电子线对称性w 3%3.5电子线剂量率稳定性:在两分钟内变化w3%3.6电子线的X线污染:w 10MeV:w 2%> 10MeV:w 5%3.7电子线限光筒:要求提供 5套常规照射限光筒说明可选规格。3.8限光筒平安性:有平安软件、铅挡块锁定和机械连锁防碰装置。3.9使用限光筒时的光野:光野始终可见,能看到灯光野和光距尺。3.10限

6、光筒底端与病人皮肤的距离:限光筒底端面不能与病人皮肤接触。3.11限光筒上应具有铅挡锁定装置,当机架旋转至任意角度时铅挡不会跌落。4剂量系统4.1出束稳定时间:W 0.5秒4.2剂量稳定性误差:在 5个工作日内稳定性偏差W 2%4.3射线的纵向和横向对称度参数超过下述数值,那么启动连锁: 纵向对称性不小于 2%横向对称性不小于 2%4.4剂量伺服系统:保证引出的束流具有优异的剂量学指标,充分满足国家标准4.5电离室结构:米用四通道全封闭电离室结构。4.6要求线性度优于土 1%剂量从1到999MU4.7010MU剂量精确性:± 1%4.8X线和电子线具有剂量率平安连锁控制功能5特殊治疗

7、模式5.1应具有双向弧形旋转治疗功能'土180度5.2X射线动态旋转治疗:最大角度剂量率?20MU度5.3角度剂量率的调节精度W 0.1 MU/度5.4应具有计算机控制的动态楔形治疗功能5.5动态楔形照射野尺寸:在所有 X射能量时,楔形方向20CM非楔形方向40CM*5.6配置内置式电动多叶准直器MLC 可以实现快速容积旋转调强功能6机械运动系统6.1机架旋转度360度,顺时针和逆时针方向6.2旋转角度误差:w 0.5度6.3TAD 距离:100± 0.2cm6.4等中心高度:w 130cm 等中心精度w 0.5mm*6.5机架旋转速度可以实时调整,配合快速容积调强的治疗7治

8、疗床7.1床体结构:要求运行平稳,噪音小,结构合理,精度高,刚度好,升降范围大7.2负载能力:?200千克7.3刚度误差:在国际规疋的负载条件135kg在床面上均布下:垂直误差w 0.5cm:X、Y方向误差w 0.2cm7.4垂直移动范围:100cm床面能升高至距离等中心至少 40cm,在病人仰卧平躺 时,机架转至180度时,可进行全脊椎照射,要求 SSD照射时在等中心处的照射 野的长度能到达至少 50cmo床面能降低至距离地面小于 65cmo并请投标方提供示 意图。7.5前后移动范围:120cm,左右移动范围:?50cmo7.6等中心旋转角度:土 95度,等中心旋转精度:w 0.5度。7.7

9、机械位移精度:土 0 .2cm o7.8在负载情况下,治疗床的等中心转轴相对于加速器等中心的最大偏差w±1mm7.9运动控制:所有的机械运动升降除外既能电动调速控制包括用手控盒操作 也能手动控制。7.10治疗床面板:床面整体米用全碳纤维结构,可用于自动摆位治疗床面可自由度进行平移和旋转,可用于自动摆位,以及便于IGRT的自动摆位校正床的运动范围和精度: XYZ平移:'土 3cm精度:w 0.5mm 3轴旋转:'土 3°,精度:w 0.2 °床的控制系统与IGRT系统的自动连接:经IGRT系统识别摆位误差后,自动将床 体的修正参数发送提供专用于IGR

10、T, IMRT和VMAT治疗的治疗床面板,衰减系数:w 1.0%床体固定性:在治疗床任意位置锁定后,前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm可旋转的范围不得大于 0.5 °床的控制系统与IGRT系统的自动连接:经IGRT系统识别摆位误差后,自动将床 体的修正参数发送8电动多叶准直器MLC系统8.1配置内置式电动多叶准直器MLC。*8.2叶片在等中心处的投影宽度:w0.5cm。*8.3叶片数量?60对。8.4叶片运动速度:?6.5cm/s。8.5叶片运动精度的保证措施:叶片移动精度w0.2mm,说明精度的保证机制。8.6带MLC时最大照射野为40 X 40cmo8.7具有多叶准直器监视

11、控制工作站,检测照射野形状和叶片移动精度。9影像引导系统9.1具备全自动可折叠、收缩的机械臂,配备图像探测器和KV级X光源9.2非晶硅平板探测器图象尺寸为30X40cm具备防碰撞探测器9.3探测器最大分辨率不小于 2048 X 15369.4X线源为30kW的X线球管,焦点尺寸:小0.4毫米,大0.8毫米,阳极热容量6MHU散热率1.6MHU9.5X线源输出kVp为40150kVp;输出MA为小焦点摄片指标:50, 63, 80, 100,125, 160mA档;大焦点摄片指标:100, 125, 160, 200, 250, 320mA档9.6机械臂可在X、Y、Z轴上移动;同时,平板探测器可

12、以在纵向平面和正交平面及 垂直和平面内作直线运动9.74D容积成像系统治疗患者时可以同步进行 CBCT射线成像,实现分次内定位影像采集级重建4D容积数据的米集和在线式重建:依序将每个投影按照时相归类;可对4D容积数据进行采集和在线式重建;在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相,并从体内解剖结 构的运动中直接计算出呼吸曲线4D容积数据的米集方式:根据临床需要,图像米集时机架旋转速度可变;4D容积图像处理:采用同步处理方式,即后台四维图像处理与图像采集同步进行;采集结束后,同时呈现四维 CBCT容积CT图像4D容积CT图像:可动态同步呈现所有时相 CBCT图像时间加权最大权重相位

13、CBCT图像:可以同步呈现4D参考影像进行自动匹配:在呼吸周期中的每一个时相上重建的图像,都可与一 幅3D参考影像进仃自动匹配动态配准所有时相容积 CT图像:具备且同时动态呈现所有融合配准图像结果动态配准所有时相容积 CT图像时间:W 2秒自动计算摆位校正矢量:根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校 正矢量4D图像配准结果修正偏差阈值设定:能够根据临床医生需要提前设定4D图像配准结果超阈值报警:能够自动红色报警所有时相4D图像配准结果,便于工作人员修正偏差,保证患者精确治疗线性及旋转偏差分析结果:所有时相4D图像配准均能得到三方位线性及三方位旋 转偏差结果4D自动标记点匹配工具:利用

14、优化的4D配准算法,在3D容积内,针对植入体内的标记物进行精确、快速和有效地配准9.8三维X线分次内(intrafraction)容积图像图像采集/重建时间:可以1分钟内完成机架旋转360° ,采集图像并同步完成图 像重建,并可以用不到 360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)机架一次旋转z轴(AP方向)可米集图像最大长度:? 25cm图像处理功能:支持DRR任意角度的平面重建,有图像显示工具,窗宽/窗位调节, 缩放显示等感兴趣区的3D适形配准(Registration):可在任意结构上创立,包括来自TPS的输入,或在软件中应用工具由手工创立.所创立的3D配准容积将与

15、解剖结构的 形状适形重要结构避让(双配准):可用配准框和感兴趣区的适形配准,同时对两个别离的解剖结构进行配准计算。有能力将两个别离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离,当遇到解剖位 置变化导致靶区太过靠近重要结构时,系统将给出警示。据此可在两个结构区中 选择一个折中的位置关系,或送病人重做方案方案数据显示:治疗方案中的轮廓线可以显示于CBCT图像中床移动矢量:图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量; 包括三维平移矢量和三 维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量床相对零位:可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量应能采集静态的二维kV影像并与参考图像进行比对应能连

16、续米集二维的 kV动态图像,用于监视在一段时间内的器官的运动情况, 图像集可以电影方式连续播放系统能自动设置适宜的米集参数9.9影象引导应用软件要求具备DR拍片模式,通过网络系统可以自动、半自动图像匹配病人摆位复核功能图像匹配复核工具,应包括叠加图像、窗口分割、运动窗口、彩色叠加具备照射肿瘤时的实时透视功能,并可以在影像上显示照射野边界,结合呼吸门 控系统,可以在设定的呼吸相位上控制加速器的出束,实现实时的“窗口式治 疗具备Cone beam CT 锥形束CT 功能,可以生成 DICOM3.0标准格式的 CBCT图 像,可用于TPS的靶区勾画和剂量重建应用。同时,也可以通过网络传输给其他 工作

17、站应用。Cone beam CT模式下,扫描时间小于 1min,图象重建时间小于 2min。Cone beamCT模式下,扫描直径大于 20c头部及40cm体部,并生成DICOM3.0 标准格式的CBCT图像。具有定位图象和实际摆位图象的比对功能,并可以通过网络系统进行实际的校准 和更正治疗床位置的功能。可以接收从TPS传来的方案影像和射野、轮廓数据,并可以将修正后的影像和数据回传给TPS具备与呼吸门控系统相匹配的接口和应用软件9.10呼吸门控系统配备实时呼吸门控系统,可以在定位和治疗时获取相关信息应用软件包括模拟和治疗模式病人和治疗资料数据库。具有实时采集呼吸参数的 分析软件,及评估呼吸误差

18、的软件10提供患者激光摆位验证系统二EPID系统1硬件要求1.1图像采集装置:采用非晶硅平板型系统1.2图像米集器的有效感应面积:? 40cmx 30cm1.3图像米集频率:?10幅/秒1.4分辨率:1024*7681.5图像灰度分辨率:?14bit/pixel1.6射线能量响应范围:4-25MV*1.7图像采集器采用马达驱动在X、Y、Z三个方向上移动,满足非共面照射的需要1.8具有防碰撞平安连锁功能2软件要求2.1能与放疗专用网络系统实现联网,并集成和共享数据。可从网络获取参考图像; 可将采集的实时图像存储在网络中,供其他工作站访问使用2.2可在实时影像系统的用户界面上同时观察实时成像和比照

19、参考图像模拟定位图 像、DRR图像等,即使在采集图像时,也能显示参考图像。2.3图像采集后可自动进行图像增强或优化处理2.4图像采集后自动关闭加速器的射线输出2.5可自动/手动调节窗宽/窗位。2.6图像放大/缩小显示2.7图像编辑功能:包括大小、翻转、旋转、移动等2.8几何测量功能:距离、面积、角度等2.9栅格覆盖显示2.10自动照射野边界搜索和显示2.11统计直方图的计算和显示2.12可回放运动图像2.13可进行文字标注2.14定位匹配功能:可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构定位匹配的 检测并可进行位移的测量,从而确定照射野的摆位误差2.15具有DICOM俞入、输出接口2.16可

20、配合完成呼吸同步的 MV摄片三其他* 1.1定位辅助装置:配套进口立体定向放射治疗固定设备包括头部SRS SRT和头体部SBRT,均为civco全碳进口乳腺托架仰、俯、SBRT固定头体固定架、骨盆固定架各两套1.2提供医用加速器维修备件包和备用闸流管,免费更换一次枪灯丝1.3加速器辅助设备如水冷机、稳压器等要求进口设备1.4加速器平安防护设备:对讲视频系统;无线报警设备病人不能语时,手动触发、X射线剂量报警设备1.5LAP激光灯两套加速器一套,另一核通模拟定位机需换包安装四售后效劳 有专职的维修工程师,并提供24小时的维修响应,投标方保证开机率?95%,设备免费保修期一年,提供四周的客户现场应

21、用培训以及公司的客户维修培训,提供维修工具包及维修配件和维修图纸,资料两份第二局部:治疗方案系统1.设备名称及配置1.1.进口模拟、三维适形及全自动调强放射治疗方案系统1.2.提供治疗方案系统物理师工作站2台及医生工作站4台,医院原Pinacle三维治疗方案系统升级旋转容积调强方案功能,将医院现有TPS效劳器升级为中央服务器,终端升级为云终端工作站。2.系统用途:本系统用于设计制定三维适形、立体定向放射治疗方案、全自动逆 向调强放射治疗方案、4D-影像引导容积旋转调强放射治疗方案3.治疗方案系统硬件要求3.1.效劳器:3.1.1.操作系统:UNIX Solaris 103.1.2.中央处理器:

22、英特尔至强四核处理器,主频:> 3.5GHz3.1.3.效劳器内存配置:> 32GB3.1.4.效劳器硬盘容量:硬盘 > 3000GB3.1.5.网络端口 :提供 2个1000Mbs以太网端口32工作站:321.全自动调强和适形工作站可自由选择终端进行操作,无需具体指定3.22LCD彩色高分辨率显示器 > 24 3.2.3.显示分辨率 > 1920x12003.2.4.要求工作站在网络带宽 10M的情况下也可正常使用3.3.彩色激光打印机一台4.方案系统软件要求4.1.应提供加速器的机器参数米集、输入、验证及维护和提供数据拟合modeling 模块,并对用户开放4

23、.2.患者模型建立及显示:4.2.1.招标治疗方案系统应能直接利用CT数据,参照用户的临床实际要求,对病人模型进行二维实体重建4.2.2.在重建的三维实体病人模型上,能够以多种方式显示,包括皮肤、骨及其他特定模 型显示4.2.3.DRR视图应同时包含BEV同时在DRR上可显示靶区、其它组织及照射野大小形 状及挡块等4.3.图像自动融合及配准功能提供三套授权4.3.1.允许两个或者更多的图像组进行图像配准,可融合PET-CT MRI、CT的DICOM格式图像4.3.2.包括3种自动图像根底的优化算法,包括交互信息,交叉关联和位置校正4.3.3.在自动配准阶段,允许用户定义的感兴趣区的选择的需要主

24、要和次要数据组,有 手动调整功能4.4.轮廓勾画工具具有以下功能4.4.1.传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等4.4.2.方便灵活的三维扩放缩小技术,可根据用户勾画的多个临床靶区CT"和周围正常组织的关系,确定组合方式和边界,生成方案靶区PTV443.方便灵活的手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具,不同层间轮廓精确 内插444.应能接受医院其它DICOM RT兼容设备输出的已勾画的轮廓4.4.5.系统应支持:在除横断轴面外的其它剖面矢状面、冠状面进行轮廓勾画4.4.6.自动勾画剂量轮廓,可以自动将指定的剂量分布区域勾画出来,以便临床评估 使用

25、4.5.外照射方案设计提供三套授权4.5.1.能一次完成两个以上靶区的照射设计,完成静态、动态调强方案设计4.5.2.非共面照射技术4.5.3.多个共面和非共面照射弧技术,具备立体定向放射治疗和旋转弧形容积调强功 能。4.5.4.方便灵活的照射野挡块编辑工具:手动点画法,自动生成法,能自动定义间隙大 小,挡块能实时自动修改、适形,多层挡块重叠设计4.5.5.能接受4D CT传输的四维CT数据,并以此为根底设计治疗方案4.6.能够同时支持瓦里安和医科达具备FFF治疗模式的高端直线加速器,并提供相应证明文件4.7.剂量计算提供三套授权4.7.1.光子线计算应米用 Collapsed Cone Co

26、nvolution Superposition 算法或 Acuros XB算法4.7.2.电子线计算采用笔形束算法4.7.3.对组织不均匀性进行基于 CT像素的逐点修正4.7.4.对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸,以保证剂量计算有足够的散射修正4.7.5.能显示任意多个感兴趣点的剂量4.7.6.支持不勾画体表外轮廓进行剂量计算4.7.7.重新设定照射野权重即得到新的剂量,而不必重新计算,并能实时显示剂量曲线 分布和显示DVH图4.7.8.对于修改了的方案,只需要计算那些改动过的射束,而不必全部重新计算4.7.9.多种剂量归一方式,包括点剂量和等剂量线归一如靶区平均剂

27、量4.8.IMRT逆向方案功能要求提供两套授权4.8.1.米用业界标准的快速准确的优化算法,目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础,可优化参数包括:CTV PTV及危及器官的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等,用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数4.8.2.优化过程应能利用常规传统三维适形方案,在适形方案上叠加IMRT方案4.8.3.提供基于直接机器参数优化的一步法调强优化4.8.3.1.用户可预先定义子野数量,最小 MU等参数4.8.3.2.优化结果直接生成子野序列,无需优化通量图4.8.3.3.能设置同时运动的最小叶片对数4.8.3.4.能设置叶片间隙距离4.8.4.

28、可对优化后的子野进行叶片位置的编辑及剂量权重的优化4.8.5.支持剂量通量图的输出,以便进行IMRT的剂量验证4.8.6.可同时计算静态适形电子线野剂量,以保证调强线束与电子线束相接处剂量分布 均匀4.9.提供EUD调强授权一套4.10.提供全自动调强方案软件4.10.1.可定义射野的参数4.10.2.可定义感兴趣区域包括动态感兴趣区域的定义4.10.3.可定义处方4.10.4.可定义优化目标和约束条件4.10.5.这些参数可定义一个治疗技术参数表,其被保存以供在治疗方案中使用。临床病 例可以在治疗技术参数表的库中选择正确的治疗技术参数表来创立方案。4.10.6.提供基于步进式优化算法 (Pr

29、ogressive Optimization Algorithm )4.10.7.当治疗技术参数表应用于当前病人方案,步进式优化算法将在后台自动执行方案 的优化。其结合治疗技术参数表和步进式优化算法将减少手工方案优化的大量时 间,仅需简单的操作。4.10.8.可提高治疗方案的一致性和质量4.10.9.无需建立病人数据样本库.全自动调强方案适用于所有调强方案,不限肿瘤部位及类型。4.11.提供单弧及多弧旋转容积调强优化模块的授权许可和提供立体定向放射治疗方案系统模块的授权许可,其应能同时支持Varian RapidArc和Elekta VMAT两种不同的直线加速器,完成立体定向放射治疗和旋转弧形

30、容积调强。4.12.剂量分布显示方式4.12.1.三维彩色剂量显示,三维等剂量线显示,三维剂量云显示4.12.2.能在三维的轮廓图上显示4.13.有剂量体积直方图DVH与TCP/NTCP方案评估工具4.13.1.DVH计算和显示,包括积分 DVH及微分DVH4.13.2.DVH实时更新4.13.3.TCP/NTCP计算4.14.同一方案的不同试验间的比拟4.14.1.可生成全新试验方案4.14.2.可利用DVH进行实时比拟4.15.具备红黄绿三色显示的Score Card方案评估功能模块4.15.1.通过直观的红绿灯显示可以清晰的了解方案质量信息。通过Score Card,用户可以更好的进行调

31、整或轻松的审批方案。4.15.2.Score Card包括体积目标参数4.15.3.Score Card包括靶区和危及器官的剂量和剂量体积参数4.16.方案输出要求:4.16.1.最后方案输出应包含每一照射野的几何参数,MU结果及MU计算的中间参数4.162可以任意比例打印输出挡铅的形状4.16.3.可打印输出任何窗口视图及文字,可在窗口中随意添加文字标签4.16.4.可产生数字化挡块文件并通过网络传送至挡块切割机进行切割4.16.5.治疗参数可经DICOM-RT传至治疗机4.17.可在系统中保存软件不同版本,并可随时使用,以使重新观察旧病人时不需要 计算,并可完全保持原有方案参数4.18.脚

32、本功能:可以自由定义脚本和任意的操作记录脚本,可定制及修改任意治疗 方案的脚本,方便临床标准化使用。医生批准后的治疗方案应可被锁定,不能进 行任何修改和变动4.19.主机可以并行处理病人,包括剂量计算。同时处理多个病人,后台计算功能; 要求能够同时处理 4个以上病人4.20.网络及接口软件要求:4.20.1.系统应完全遵从 DICOM3.0标准,以实现医学影像共享4.20.2.提供DICOM图像的输入和输出功能4.20.3.提供DICOM RT的输入和输出功能4.21.售后效劳支持4.21.1.设备免费保修期一年,在省内设有常驻维修工程师;需提供原厂维修办事处联系 地址,主机和工作站免费升级两

33、次4.21.2.培训:现场培训二次,每次不少于一周;外出培训三人次,每人次不少于15天第二局部:放疗信息网络系统1网络硬件的根本要求1.1网络数据传输速度1000Mbps1.2网络物理连线材料,光纤电缆1.3网络协议TCP/IP1.4计算机接口数量:?10个,并可根据需要进行扩充1.5总线结构:PCI/ISA,总线速度?133MHZ1.6驱动器控制器:双通道 Ultra-2或Ultra-16 SCSI阵列控制器1.7网络拓扑图:应提交网络拓扑结构图。1.8联网要求:通过网络,完成以下设备联网:1加速器、2多叶准直器系统、3治疗方案系统包括逆向调强方案系统、4CT模拟定位机、5EPID系统、6图

34、像引导系统、7现有直线加速器、8模拟定位机、9医院现有PACS10医院现有HIS2网络效劳器2.1中央处理器:In tel P4 或Xeon处理器2.2总线结构PCI/ISA,总线速度133Mhz2.3内存:至少2GB SDRAM带ECC功能2.4硬盘:接口: Ultra-2 或Ultra-160SCSI,一个在线式冗余备份硬盘2.5内存不小于512MB SDRAM带ECC功能2.6驱动器控制器:双通道Ultra-2或Ultra-160SCSI阵列控制器,?64MB缓 冲内存,硬件RAID-5冗余容错阵列。2.7应具备数据备份设备2.8网络适配卡:10M/100M自适应PCI 32-bit 网

35、卡2.9不间断电源:容量1400VA具有至少10分钟后备供电能力3网络操作软件根本要求3.1网络操作系统软件:Microsoft NTServer 4.0SP5 以上或 Microsoft 2000Professi onal Server以上版本3.2效劳器数据系统平台:要求采用“ client/server用户/效劳器结构模式的SQL关系数据库软件。3.3放疗数据库应用软件:该应用软件是建立和应用于上述效劳器数据库系统 平台上的应用软件和用户界面程序。 所有的病人治疗数据,包括文字资料、 图像资料、治疗方案数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等,均应储 存在效劳器数据库中,以方便管理、备份和

36、所有联网工作站的信息资源共 享。3.4用户级别限制:效劳器软件能设置各工作站用户的使用权限4网络应用软件根本功能要求4.1加速器参数的配置:可设置多台加速器的机械参数和治疗参数,并可自动 获取机器设置参数。4.2病人登记注册和病例资料管理功能4.3医生物理师技师操作系统4.4电子病历4.5预约排叫号系统4.6电子化收费和退费系统4.7随访系统4.8统计系统4.9支持分割放疗、等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器不规那么野照 射、适形放疗、调强放疗、容积旋转调强等所有外照射放疗技术的应用4.10允许临时脱离网络环境,独立使用加速器4.11具有治疗参数的“自动记录和验证功能,可调节设定误差允许

37、范围4.12所获取的CBCT图像可以以DICOM3.0的格式输出,并可以通过网络传输给 任何其他厂家的TPS4.13可以在操作机房内通过网络系统自动修正摆位误差4.14网络系统必须为中文版第四局部:放疗质控及辅助设备1MatriXX COMPASSPro容积旋转调强验证系统原 rmRT MatriXX 升级 MatriXXEvolution 至 COMPASSProI'mRT Matrixx装配托架 加速器装配托架 和移开工作站MyQA平台:MyQAoatients验证主软件用于方案验证和治疗验证的 3D验证系 统验证系统增角度感应用于4D放射治疗技术的剂量验证,实施预治疗验证, 全治

38、疗射野的剂量验证,验证模体考虑人体为非均质,依据患者靶区的组 织密度运算,依据患者CT影像和TPS的治疗参数重新运算MLC的0.1mm到位精度验证,验证并识别方案系统的计算误差和方案系统数 据传输误差,治疗系统机械运行参数参考数据值可以确认加速器运行参2数精度,探测面积32 x 32cm质控工具包FASTTRACK快速测量和质控网络系统2加速器日常检测2.1检验装置DOSE绝对剂量仪和两根0.6cc和二根0.125CC配套电离室及两根18米电 缆TMRW3固体水,立体定向SBRT QA质控测试工具StereoPHAN x-lite荧光检测板板一个,可反复测量用,光射野重合性检测装置3数据米集和

39、加速器检测校对:IBA 3D Blue Waterphantom2及其相关装置第五局部:放疗专用大孔径4D-CT模拟定位机主要技术规格要求与配置1机架系统1.1滑环类型:低压滑环1.2机架孔径:?850mm1.3扫描架倾角:?+ 30°1.4每旋转360°采集:?16层1.5冷却方式:风冷或水冷如果米用水冷方式,需提供两套进口水冷机组,注明品 牌、型号,并负责安装和调试2高压发生器:?60kW3球管3.1球管小焦点:w 0.5 x 1.0mm3.2球管大焦点:w 1.0 x 1.0mm3.3球管阳极物理热容量:?8MHU3.4最大阳极冷却率:?1600kHU/mi n3.5

40、最大管电流:?500mA3.6最小管电流:w 20mA3.7最大管电压:?140Kv3.8需提供球管标准保修方案:保用时间?1年4.探测器4.1探测器材料:固态稀土陶瓷材料4.2每排探测器实际物理个数:?8004.3*探测器物理宽度:?24mm4.4探测器物理排数:?24排4.5传输速度:?2.5GB/S5.扫描床系统5.1纵向水平最大移动范围:?1900mm5.2扫描床Z轴定位精度:w± 0.25mm5.3*扫描床垂直升降与床纵向运动必须实现分开操作15.4床面垂直运动范围从地面算起:最低w 579mn最咼?1012mm5.5最大载重量:?295kg6提供放疗定位专用全碳纤维平床板

41、,注明厂家和型号,床面需具有放疗专用床面 定位索引系统7*提供放疗专用扫描床系统,不能以诊断扫描床系统代替,保证病人定位精度小 于2mm满足国际AAPM TG6G艮告中的各项要求,并需在技术白皮书中有明确精 度要求要求注明在白皮书中的页码8扫扌田参数8.1定位像角度:90°, 180°长度:?1800mm宽度:?600mm8.2*最大真实扫描视野SFOV:?600mm8.3最大显示扩展视野EFOV:> 700mm8.4扫描时间:螺旋扫描w 0.44S/360 ° 512X 512矩阵8.5*最大单次连续螺旋扫描时间> 120s8.6最小螺旋扫描层厚W

42、0.65mm8.7最大连续轴向扫描范围> 1860mm8.8最大连续螺旋扫描范围> 1730mm8.9最小螺距因子W 0.058.10最大螺距因子?1.78.11提供自动曝光控制功能,减少患者受照剂量9图像质量9.1空间分辨率在无任何附加测试条件下:?16 lp/cm MTF09.2低密度分辨率:w 4.0 mm 0.3% 注明测量条件9.3噪声:W 0.27% 注明测量条件9.4CT值范围:-1024 + 30719.5CT值误差不超过土 410计算机系统10.1处理器:四核?2.8GHz10.2内存:?4.0GB10.3硬盘存储容量:500,000幅512X 512无压缩的图象

43、10.4LCD彩色显示器:?19,分辨率?1280X1024, 2台,具备双屏显示功能10.5*重建矩阵:?1024 X 102410.6显示矩阵:?1024 X 102410.7*提供微辐射影像重建算法Philips 提供iDose4 , GE提供ASIR, Siemens提供Safire, Toshiba提供 AIDR 3D10.8重建时间:?20幅/s 512X 51210.9图像存储:DVD-RAM10.10计算机同步处理能力:可实现在扫描状态下的图像实时同步重建并行处理图像11提供肿瘤模拟定位CT Sim独立工作站11.1CPU主频3.5G,4核以上11.2内存:?16G11.3患者数据存储空间:?3.5T11.4提供靶区定义和轮廓勾画功能.自动轮廓勾画多种手动轮廓勾画和修改工具对称和非对称三维 Margin自动增加,具备3个方向6个自由度Margin增加功能:11.5提供设置照射野任意设置等中心自动、手动设计照射野可任意调整设置准直器、床和机架的旋转角度自动识别器官几何等中心可以BEV图显示SSD等射野信息11.6具备数字重建图像DRR和数字重组图像DCR具备BEV (Beams Eye View )模式显示可在任意角度产生 DRR & DCR图像具备等中心移动时自动重新计算 DRR & DCR可产生不同组织的 DRR &

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