2020-2021高考化学有机化合物-经典压轴题含答案

1、2020-2021高考化学有机化合物-经典压轴题含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1 .有机物种类繁多，结构复杂。(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是_(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是。(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是(填序号)CHj仓 /ABCD(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)Moo-2W<B> (h)(c)任) (0上述有机物中与互为同分异构体的是_(填序号)。写出有机物(a)的名称_。有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_。写出与(c)互为同系物的最简单有机物和滨水反应的化学方程式

2、：_;生成物的名称是(4)某单烯燃与氢气加成后生成异戊烷，该烯煌的结构简式有种。(5) “立方烷”是一种新合成的烧，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每 个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢 原子被氨基(-NH2)取代，同分异构体的数目有 _种。【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH=CH2+Br2-CHBr-CH2Br 1,2-二澳乙【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是 C,甲烷的电子式是 B； A是分子结构示意图； D是比例模型；其 中比例模型更能形象地表达出H、 C的相对位置及所占比例；电子式只反

3、映原子最外层电子的成键情况；(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以 C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；(3)c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f,由图示可知a为烷烧，含有4个C原子，主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷含有4个碳原子的烷烧有 CHsCH(CH)CH3和CH3c悖CH2CH3, a为CH3CH(CH)CH,则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；c为丁烯，单烯燃碳原子数目最少的是CH2=C睦；(4)加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CHj)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯

4、煌的双键位置有三种，烯煌的结构就有三种；(5)在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上，有1种，即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。共3种。< X,/ Ct 12.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH催化剂，A/OzCH3CHO-催化制/Q-UCH3COOH+CH3COOCHCH3。请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为 。.(2)乙醇所含的官能团为。(3)写出下列反应的化学方程式 .。反应：,反应：。(4)反应的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是 催化和I ,【答案】耳+ -oh 2CHCH2OH+O23 2CH3CHO+2H2O CH3C

5、H20H_' rtA+CHCOOH遭脸酸'十CH3COOCHCH3+H2O 饱和碳酸钠溶液二 ，【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙 酸乙酯和水。(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为匚厅：土，故答案为：+仃丁处上；(2)乙醇的结构简式 CH3CH2OH,含有的官能团为：-OH,故答案为：-OH;(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：催优剧一一一一一&q

6、uot;，一一，、一/2CH3CH2OH+O2> 2CH3CHO+2H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸心乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH20H +CHCOOH 'CH3COOCHCH3+H2O,故A,.i C八八八傕化耦 答案：2CH3CH2OH+O2壬 2CH3CHO+2H?O; CH3CH2OH木醯酸+CH3COOH, CH3COOCHCH3+H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCHCH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同

7、时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱 和碳酸钠溶液。3 .下图为某有机化合物的结构简式：CH式 CH：)工H = CH ( CH:)7C0OCH;CfL(C!L).CH = CII(CfL)7C00H 'ICH ( CH：):CH = (；H( CQ ) 7C00(：IL请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有 (填名称)。(2)该有机化合物的类别是 (填字母序号，下同)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)将该有机化合物加入水中，则该有机化合物 。A.与水互溶B不溶于水，水在上层C不溶于水，水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点？ (填是"或否”) (5)能与该有机化

8、合物反应的物质有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸EH2【答案】碳碳双键、酯基 BC C是 ABE【解析】 【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断； (2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小;(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC；(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选 C;(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分

9、子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质，则它能与I2、H2发生加成反应，能在 NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答 案选ABE4 .按要求完成下列各题。(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。 CH3OCH3 HCOOCHCH3 CH3COCR COOHCHjOH 6A.属于竣酸的是C.属于醇的是(2)下列各组物质:；(填序号,卜同)B.属于酯的是D属于酮的是。2和O3；乙醇和甲醛；淀粉和纤维素；苯和甲苯；CH3CHO 和：,：卜匚出口H和CHjCOOH ； CH3CH2NO2 和 IA.互为同系物的是C.属于同一种物质的是；(填序号,质游图为何XI卜

10、度卜同)B.互为同分异构体的是D互为同素异形体的是(3)为了测定芳香煌A的结构，做如下实验：将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下 15.68L CQ和7.2gH2O；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量,有机物A的分子式为1 ： 2 ： 2 ： 3,则该有机用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是 物A的结构简式为【答案】92 GH8【解析】【分析】A.属于竣酸的是含有-COOH的有机物；B.属于酯的是含有-COO-的有机物；C.属于醇的是含有-OH(不与苯环直接相连)的有机物；D.属于酮的是含有-CO-的有机物。(2)下列各组物质：

11、A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物;D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。(3)从质谱图中可提取该有机物的相对分子质量为92 ；由“将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O”，可计算出该有机物的分子式；由“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1 ： 2 ： 2 ： 3”，可确定该有机物A的结构简式。【详解】(1)A.属于竣酸的是含有-COOH的有机物；B.属于酯的是含有-COO-的有机物；C.属于醇的是含

12、有-OH(不与苯环直接相连)的有机物；D.属于酮的是含有-CO-的有机物。答案为：；;(2)下列各组物质：A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物和；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物；D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。7.2g=0.7mol , n(H2O)=0.4mol。18g/mol答案为：；(3)n(有机物)=" =0.1mol , n(CQ)=-1568L92g/mol22.4L/mol即 0.1mol 有机物 +xO2-0.7molCO2+0.4molH2O,从而得出 1mo

13、l 有机物+10xO2-7molCO2+4molH2O,有机物 A 的分子式为 C7H8。“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1 ： 2 ： 2 ： 3”，则表明该有机物A的分子内有4种氢原子，且个数比为 1 ： 2 ： 2 ： 3,由此可得结构简式为CHi答案为：92； C7H8；【点睛】如果我们先利用信息“将 9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下15.68L CQ和7.2gH2O”，可求出该有机物的最简式为 C7H8,然后再利用相对分子质量 92,可确定分子 式为C7H8；如果先利用相对分子质量 92,再利用将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况 下15.68L C

14、Q和7.2gH2O',可直接求出分子式，显然后一方法更简洁。5.某课外活动小组利用如图1装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丁中用水吸收产物)，图中铁架台等装置已略去，实验时，先加热玻璃管中的镀银铜丝，约lmin后鼓入空气，请填写下列空白：A、银氨溶液B、碳酸氢钠溶液 C、新制氢氧化铜 D、氧化铜(2)乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为 ;(3)实验时，常常将甲装置浸在70c80c的水浴中，目的是 ,由于装置设计上的陷，实验进行时可能会 ;(4)反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行，进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图2所示，试解释鼓气

15、速度过快，反应体系温度反而下降的原因 ,该实验中“鼓气速度”这一变量你认为 可用来估量；(5)该课外活动小组偶然发现向滨水中加入乙醛溶液，滨水褪色，该同学为解释上述现象，提出两种猜想：滨水将乙醛氧化为乙酸；滨水与乙醛发生加成反应，请你设计一 个简单的实验，探究哪一种猜想正确 ?【答案】AC 2CHCHOH+O会2CHCHO+22O使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀发生倒吸 鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走单位时间内甲中的气泡数用pH试纸检测滨水与褪色后溶液的酸碱性：若酸性明显增强，则猜想正确；若酸性明显减 弱，则猜想正确【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基，能够与银氨溶液发生银

16、镜反应 ，可以用银氨溶液检 验乙醛；乙醛也能够与新制的氢氧化铜浊液反应，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛；(2)乙醇在通作催化剂时，可以被氧气氧化为乙醛，反应的方程式为：2CHCHOH+O . 2CHCHO+2H;(3)将甲装置浸在70 C80 C的水浴中，使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，导气管直接插入丙溶液内，生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象；(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低，实验中鼓气速度”这一变 量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来；(5)乙醛具有还原性

17、，乙醛被滨水氧化生成乙酸和 HBr,溶液呈酸性，乙醛分子中含有不饱和键 ， 滨水可能与乙醛发生加成反应 ，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后溶液的酸碱性 ， 确定其发生哪类反应。详解：(1)乙醛分子中含有醛基，能够与银氨溶液发生银镜反应 ，可以用银氨溶液检验乙醛；乙醛 也能够与新制的氢氧化铜浊液反应，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛 ，即A、C正 确，因此，本题正确答案是：AC;(2)乙醇在通作催化剂时，可以被氧气氧化为乙醛，反应的方程式为：2CHCHOH+ONCHCHO+2因此，本题正确答案是 ：2CRCHOH+O . 1 2CH3CHO+2HO(3)将甲装置浸在70 C80

18、 C的水浴中，使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，导气管直接插入丙溶液内，生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象，因此，本题正确答案是：使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀；发生倒吸；(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低，实验中鼓气速度”这一变 量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来，因此，本题正确答案是：鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走；单位时间 内甲中的气泡数；(5)乙醛具有还原性，乙醛被滨水氧化生成乙酸和 HBr,溶液呈酸性，乙醛分子中含有不饱和键 ， 滨水可能与

19、乙醛发生加成反应 ，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后溶液的酸碱性 ， 确定其发生哪类反应，因此，本题正确答案是：用pH试纸检测滨水与褪色后溶液的酸碱性：若酸性明显增强，则猜想6.肉桂醛F(1)正确；若酸性明显减弱，则猜想(2)正确。CH = CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的:已知：两个醛分子在 NaOH§液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛:+反应的化学方程式在实验室里鉴定AgCl(请按实验步骤操作的先后次序填写用稀硝酸酸化ADCHChk CHCH6合成路线+NaOH+NaCl+O22CHOH>OH水溶液反应生成

20、乙醛和C为CHO'' i : 'I ''HiOH(1)+ 2H2O BCDA 4白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是再结合对应有机物的结构和性质，据此分析可得结论。E的同分异构体有多种，其中之一甲属于酯类。甲可由 和芳香酸G制得，则甲的结构共有 种。苯甲醛 (1) D的名称为(2)反应中属于加成反应的是(3)写出反应的化学方程式：(6)根据已有知识并结合相关信息日，写出以乙烯为原料制备流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图例如下： NaOHO CAgNO§ 液 B反应生成E, E为CH2=CH2与水反应生成 A, A为乙醇；乙醇催化氧化得到 B

21、, B为乙醛CH3cH 口CH jCH OHCHaCH CH3cH = CH CH 口CHCH2cH口发生消去反应得到F，F?Ha=CH3 温CH3cH30HWKN吸性.4 C吃均口HH> OH二 催化氧化得到H; OH* 催化氧化得到D, D为D, D为CHO6 ,故答案为苯甲醛；(2)由上述流程分析可知反应 、为加成反应，故答案为 、;SCICHjOH与氢氧化钠水溶液反应生成 C, C为，方程式为:2H2O;(4)检验卤代燃中的卤素时，应先在碱性条件下加热水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸 银溶液，故答案为 BCDA(5)由题意可得H为甲醇，芳香酸 G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、间甲基苯

22、甲酸、对甲基苯甲酸四种，则甲也有四种结构，故答案为4;(6)以乙烯为原料制备 CKCH= CHCHQ通为原料与目标产物的对比，发现可通过两个醛加成，然后再消去来实现制备，故答案为二巴* CH3CH2OHCH式HQCHSCH = CHCHOE热、加压【点睛】本题主要考查有机物的合成与推断，有机物结构简式书写不规范是一个较严重的失分点, 另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是学生易忽视的地方。7.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；丫、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四

23、种常见的化合物甲、乙、丙、 丁，这四种化合物中原子个数比如下表：I I 7 I vi I r化自铸中片元索原于小黝1七1 Z-1 1 1 Y1 X-l : 2 w Z- ! M w I R-2 « 1(1)写出下列元素符号：Y: ; W: ; R 。(2)写出下列化合物的电子式：乙：；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：。(4)甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：。【答案】N Na S "空F： Na+ ：0：0： Na+ hbO2+Na2s=2NaOH+S；14 H!_2H2O2+N2H4

24、=N2 T +4H2O f【解析】【分析】Z是地壳中含量最高的元素，Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素Y Z位于相邻主族，Y为氮；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为 a, 7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故 X为第一周期的氢元 素；X、W是同主族元素， W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合彳介为-2,则R为硫。行成的化合物甲是 H2O2,乙是N2H4,丙为Na2O2, 丁为Na2So【详解】(1)根据分析：丫为N, W是Na, R是S; 根据分析，乙的电子式 H；中于h ；丙的电子式Na+r：o：o：TNa+ H H!_(

25、3)根据分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,反应的化学方程式为：H2O2+Na2s=2NaOH+4 ;(4) H2O2和N2H4反应能放出大量的热，N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2, H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2f +4H2OT。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价 由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的 化合彳由-1变为0,以氧气分子形式存在。8,

26、A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g - mol-1, C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去)：请回答：(1) A的结构简式。(2) C中含有官能团的名称是。(3)在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为 。(4)下列说法正确的是 。a. B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色b. D和E都可以与金属钠发生反应c. D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同一、一 一 一一 一 一 一 一 一 催化剂 . 一 .【答案】CH3c 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加热CH

27、3CH2COOZH2O bcd【解析】【分析】由题意：A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g mol-1,分子式应为 QH4,则A为CH3c CH,由转化关系可知 B为CH3CH=CH2, C能发生银镜反应，则 C为CKCHCHO, D为 CH3CH2CH2OH, E 为 CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知 A为CH3c三CH,故答案为：CH3c三CH;(2)根据上述分析：C为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3)根据上述分析可知：D生成E的反应化学方程式为催化剂,CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOHFH2O,故答案为：催化剂CH3CH2

28、CH2OH+O2加热CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸，与酸性KMnO4溶液不反应，故a错误；b.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH, E为CH3CH2COOH, D和E分别含有羟基、竣基，则都可以与金属钠发生反应，故 b正确；c.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH, E为CH3CH2COOH, D和E在一定条件下发生酯化反 应，可生成有香味的油状物质，故 c正确；d.根据上述分析 D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3C+CH2) H2O,则等物质的量 B和D 完全燃烧，耗氧量相同，故 d正确；故答案为：bcd。9.根据如下一系列转化关系，回答问题

29、。已知: 衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，H是具有水果香味的液体，I的产量作为 J为高分子化合物。B的名称分别是;D、F的化学式为(1) A、；I的结构简式,(2)写出化学方程式并指出反应类型:Cf EGi- H,反应类型：_,反应类型：,反应类型:【答案】纤维素葡萄糖 QH4O、C2H4O2 Ch2=CH2 2CH5CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O氧化反应CHCOOH+CHCH20H与CH3COOCHCH3+H2O 取代反应 nCH2 =CH2催化剂,？CH CH% 加聚反应【解析】 【分析】甘蔗渣处理后彳#到纤维素 A, A在催化剂作用下水解生成的B为葡萄糖，葡萄糖再

30、在酒化酶的作用下生成的 C为乙醇；乙醇催化氧化生成的E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下氧化生成的 G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则 I为乙 烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO和CH3CQQHo【详解】(1)由分析知：A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,则D、F的化学式分别为 02H40、02H4O2； I的结构简式为 CH2=CH2；(2)C

31、-E为乙醇催化氧化，发生反应方程式为2CH3CH2OH+O弋f 2CH3CHO + 2吨0,反应类型氧化反应；G-H为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为CH3C00H+CRCH20H- CH3COOCHCH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应；AI为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2 =CH21- 'll CH2-CH2M,反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型： 在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在 NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤

32、代燃的消去反应；在浓H2S。存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu俄Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与 。2或新制的Cu(0H)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现 02,则为醇一醛一竣酸的过程)。10 .芳香族化合物C的分子式为QH90CL C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一 定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示:m乙修

33、 国折机侬叫等出回3回N110H集消波(舟分子)B一新制(1)0的结构简式是。(2)E中含氧官能团的名称是 ;C-F的反应类型是。(3)写出下列化学方程式：G在一定条件下合成H的反应(4)D的一种同系物 W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式 。属于芳香族化合物遇FeC3溶液不变紫色能与NaOH溶液发生反应但不属于水解 反应(5)请设计合理方案由0二:黑产合成、.流程图表示，并注明反应条件 )。【答案】-；-皿竣基、羟基消去反应O-CHC1CH 酒淳HQ)CHKHa-COOH-COONaO-CH2CH2OH -眄酹

34、 r-COONa g o【解析】/(无机试剂任选，用反应 0过氧化物i 3-cooh -1I【分析】芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1, C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C能发生银镜反应，则含有醛基，故C的结构简式为- CH。，C发生氧化反C jCLC1应生成B为-COOH,B与乙醇发生酯化反应生成A为c-coqch?cu3CH，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D为CH-CHO,D能和银氨溶液发生银镜反应、酸化生成E为0H i-0OOH CH.,E发生缩聚反应生成高分子化合物I为【详解】C-COOH II CH?,C发生消去反应生成F为c-cnoII讯,F发生氧化反应生

35、成 G为G发生加聚反应生成高分子化合物CHjC1一8g1w C根据上述分析可知：A是,B是C-CCXH , C ch3CH,（1）由上述分析，可知 C的结构简式为 6一，一 皿；H是0H(2)E 为j-COOH,其中的含氧官能团的名称是：竣基、羟基;-CHO, Cci与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生F： 0（匚口口 ,所以 8F的反应类型是消去反应；COOH(3) G 是H:nC-COOH 乩,分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生,则G在一定条件下合成 H的反应方程式为:(4)D 为条件：属于芳香族化合物，说明含有苯环，遇FeC3溶液不变紫色，说明没有酚羟基,OH

36、一CHO , D的一种同系物 W（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，符合下列（有能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应，含有竣基，可以为苯乙酸、甲基苯甲酸邻、间、对），因此共有4种同分异构体，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为COOHQ ；Ch(i> -CHClCHa J-COOH-CH=CH2-COOH与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生与HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应产生一飙CH通-COOH与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生-CCXJH,故合成流程为:-CH=CH;HBrJi -CH=CHj '-COOH-COOH0-

37、CH：CH：OH-COOXa-COOH 一COOH-CHjCHiOH-COONao【点睛】本题考查了有机物的推断，确定 握有机物的官能团性质与转化， 时，要结合溶液的酸碱性确定是 物质的结构和性质分析解答。C的结构是关键，再充分利用反应条件进行推断，注意掌(4)中同分异构体的书写为难点、易错点，在(5)物质合成-COOH还是-COONa,要充分利用题干信息，结合已学过的11 .燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0. 05mol某燃完全燃烧后，测得生成的二氧化碳为5. 6L (STD、生成的水为5.4g。请通过计推导该煌的分子式，并写出它可能的结构简式及对应的名称。 【答案】分子式：

38、C5H12； CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷；CH3CH2CH( CH3) 2 异戊烷；CH3c(CH3)3 新戊烷【解析】【分析】【详解】0.05mol某燃完全燃烧后，生成的二氧化碳为 5.6L (STD、生成的水为5.4g,则碳元素的物质的量为 一26L 0.25mol,氢元素的物质的量为54g 2 0.6mol , n22.4L/mol18g/mol(煌)：n (C) : n (H) =0. 05mol： 0. 25mol ： 0. 6mol =1:5: 12,该煌的分子式为 C5H12, 它有三种结构，分别为正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷CH3CH2CH(CH3

39、)2,新戊烷；CH3c(CH3)3;综上所述，答案为：分子式：C5H12； CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2异戊烷；CH3c(CH3)3 新戊烷。月房常用惟唯刊的主成分c1氢祝限d. |1处*11匕啊:一定条1作12.以某有机物X为原料可合成塑料 G, X的相对分子质量小于 100, 1mol有机物X完全 燃烧生成等物质的量的 CO2和H2O,同时消耗标准状况下的 O2112L,且X分子中含有玻基 和羟基。X能发生如图所示的转化：R C H CHR/已知：, 二 在HIO4、加热条件下生成 RCHO和R' CHO回答下列问题:(1)X的结构简式为 。(

40、2) E F的反应条件是。写出FG的化学方程式：,该反应的反应类型为(4) A D的化学方程式为，该反应的反应类型为(5)丫是X的同分异构体，1moIY与足量的Na反应可生成1moIH2且Y不能使澳的CC4溶液褪色，丫分子中的官能团连在相邻的碳原子上。丫的核磁共振氢谱图中有 3个峰，峰面积之比为2:1:1。PBS是一种新型塑料，其结构简式为。请设计合理方案以丫为原料(无机试剂自选)合成 PBS 注明反应条件)。H-£0(Cti3) .OCClClLC iOH(用合成路线流程图表示，并NaOH醇溶液、加热nch3-ch0-CCHjTCH2-CHi-型"0=4CH,加聚反应n聚

41、反应OH 0Hch3ch- -chCHj0 0 J ! +nHOOC-COO+H6£cT-o + -ca-oin +(2n-1)H 2O 缩OHr-f HEO, CH,CHOLJ.I CH】一 CHO用催化.F*一卬惟化剂l&YtqoH HOOH耀化剂o!【解析】【分析】有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为1:2, 1molX完全燃烧消耗标准状况下5m0IO2,设X的分子式为CaH2aOb,则其燃烧方程式为CaH2aOb+5O2点燃 aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a, b=3a-10,又因X的相对分子质

42、量小于 100,故14a+16b<100 ,两式综合得：14a+16b=14a+16(3a-10)<100 ,解得：a<4.2,即 a=4(a=1, 2 或 3 时 b=3a-10<0,不合题意)，则b=2,故X的分子式为C4H8O2。C为CH3COOH,则B为CH3CHO, A为 CH3CH(OH)CH(OH)CH, X 为 CH3COCH(OH)CH。【详解】(1)根据分析可知X为ch.-ii(2)E为CKCOCHBrCH,在NaOH醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成F(口_1rH);CHCIIo=J_l H ,，含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成

43、3;夕用一G( O-CCHj),方程式为rimn n一定条件二 CH +I0=CCHj(4) CH3CH(OH)CH(OH)CH与HOOC-COOK生缩聚反应生成 D(且词上i/ijf钠 CHj CH,),方程式为nOH 0H+nHOOCCOOHo 。hoJ-L产肯+(2n-1)H2O；(5)1moIY能与Na反应生成1moIH2,则Y中含有2个-OH个，Y不能使澳的CC4溶液褪色,说明Y中不含碳碳双键。由于 Y分子中的氢原子没有达到饱和状态，所以只能是环状有机物，其结构简式可能为匚匚器或，因核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之比为2:1:1,所以只能是匚匚由PBS的结构简式可知其单体为HOCH

44、CH2CWCH20H和H00CCHCH2C00H,所以Y合成PBS可先在HI04、加热条件下反应生成丁二醛，再还原 得到二醇，氧化得到二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线流程图为0Hr/ hid CH,-CHOiOH CHjCHOHJ 催化剂 fl&YLOU. tHj-CHjOH 慢化剂H 血 CH1).OCCH, CH3C3fK)H一卬锥化剂产-C而H一4_" CHj-COOH J13.聚乙二醇 ?)电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物 A为原料制取聚乙二醇的过程(部分产物已略去)。煌C中碳与氢元素的质量比为 6:1,是同系物中最简单的物

45、质；E不能发生银镜反应。史再也二网里人©Bn“1 L(1) E物质的名称是。(2) D的键线式是。(3)反应的化学方程式是 。(4)下列说法正确的是 。a. A在酸性或碱性条件下都可以反应得到B,反应中的 Br2可以是滨水或澳的 CC4溶液b.工业上获得C的的主要方法是催化裂化c.可以用饱和碳酸钠溶液除去B中混有的少量 Ad.反应的反应类型为水解反应【答案】环氧乙烷3rZZBr nH0CH2CH20H催化剂37MCH± +nH20 ad【解析】【分析】煌C中碳与氢元素的质量比为 6： 1,则C、H原子个数之比为 9J=i：2,是同系物中最简 12 1单的物质，应为 CH2=

46、CH2, B到C的条件为浓硫酸加热，应为乙醇发生消去反应生成乙烯的过程，则B为CH3CH2OH,结合A的分子式可推知 A应为CH3COOCHICH3； C至U D为乙烯£11*-CHj的加成反应，则 D为CH2BrCH2Br；根据E的分子式结合 C的结构，可知E为。【详解】(1)E的结构简式为 中叫,其名称为环氧乙烷；(2)D的结构简式为 CH2BrCH2Br,其键线式为 国八、/'；(3)反应为乙二醇的缩聚反应，方程式为,八一 催化剂nHOCH2CH20H什 +nH2O；(4)a. A为乙酸乙酯，在酸性或碱性条件下都可以水解生成乙醇，乙烯可与滨水或澳的四 氯化碳溶液发生加成反应，故a正确；b.工业上获得乙烯的的主要方法是催化裂解，故