2019赢在微点高考复习顶层设计化学一轮配餐作业3物质的制备及试验方案的设计与评价-版含解析_第1页
2019赢在微点高考复习顶层设计化学一轮配餐作业3物质的制备及试验方案的设计与评价-版含解析_第2页
2019赢在微点高考复习顶层设计化学一轮配餐作业3物质的制备及试验方案的设计与评价-版含解析_第3页
2019赢在微点高考复习顶层设计化学一轮配餐作业3物质的制备及试验方案的设计与评价-版含解析_第4页
2019赢在微点高考复习顶层设计化学一轮配餐作业3物质的制备及试验方案的设计与评价-版含解析_第5页
免费预览已结束,剩余7页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、配餐作业(三十六)物质的制备及实验方案的设计与评价?见学生用书P427P427A A组组 全员必做题全员必做题1.1. (2018(2018厦门质检)实验室采用HClHCl气体“置换”除水, 升华相结合的方法从市售的氯化锌制备高纯度无水氯化锌,装置如图所示市售氯化锌含Zn(OH)ClZn(OH)Cl。下列说法不正确的是()()A.A.恒压漏斗的作用是平衡气体压强B.B.管式炉I I采取的升温方式是阶段式升温C.C.实验时,应先撤去管式炉I,I,再撤去管式炉n nD.D.在尾气吸收装置前应增加一个干燥装置解析恒压分液漏斗可以保证内部压强不变,保持恒压分液漏斗与三颈瓶内压强相等,使浓硫酸顺利滴下,

2、故A A项正确;装置中干燥的HClHCl气体从左边进入管式炉I,I,与Zn(OH)ClZn(OH)Cl反应生成氯化锌和H H2 2O(g),HO(g),H2 2O(g)O(g)随HClHCl气流进入尾气吸收装置,然后管式炉I I升至更高的温度使氯化锌升华进入管式炉H H,凝华得到高纯度无水氯化锌, 所以管式炉I I采取的升温方式是阶段式升温,故B B项正确;氯化锌升华进入管式炉n n, ,凝华得到高纯度无水氯化锌, 所以实验时应先撤去管式炉n n, ,再撤去管式炉I,I,故C C项错误;为防止氯化锌吸水再次生成Zn(OH)ClZn(OH)Cl, ,在尾气吸收装置前应增加一个干燥装置,故D D项

3、正确答案C C2.2.(2018(2018安徽江淮十校联考) )下列实验方案能达到实验目的的是()()A.A.用苯和饱和澳水制澳苯8 8 . .用浓盐酸和铁粉制少量氯气C.C.用NaOHNaOH溶液除去MgClMgCl2 2溶液中的AlC%AlC%杂质D.D.用如图所示装置制备乙酸乙酯解析苯与液澳在澳化铁作催化剂条件下,发生取代反应生成澳苯,苯与滨水不反应,故A A项错误;铁和盐酸反应生成氢气,不能制取氯气,故B B项错误;用NaOHNaOH溶液除去MgClMgCl2 2溶液中的AICIAICI3 3杂质得到的是Mg(OH)Mg(OH)2 2沉淀,故C C项错误;该装置能够制备乙酸乙酯,故D

4、D项正确。答案D D3.3.下列有关实验描述中,正确的是()()A.A.检验澳乙烷中的澳元素,在澳乙烷中滴入氢氧化钾溶液加热后,用稀硝酸酸化再滴加硝酸银溶液B.B.测氯水的pH,pH,可用玻璃棒蘸取氯水点在pHpH试纸上,待其变色后和标准比色卡比较C.C.配制一定物质的量浓度溶液时,用量筒量取溶液时仰视读数,所得溶液的浓度偏低D.D.证明CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHOCHO中一定有碳碳不饱和键:滴入KMnOKMnO4 4酸性溶液,看紫红色是否褪去解析氯水能将pHpH试纸漂白,无法测其pH;pH;用量筒量取溶液时仰视读数,视线偏低,这样量取一定体积溶液时量取的浓溶液偏多,所配溶液

5、浓度偏大;碳碳双键与醛基都能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。答案A A4.4. (20182018湖北八校联考)实验室以苯甲醛为原料制备间澳苯甲醛(实验装置见下图)。其实验步骤为步骤1:1:将三颈瓶中的一定配比的无水AICIAICI3 3、1,2-1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后, 升温至6060C,C,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液澳, 保温反应一段时间,冷却。步骤2:2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO10%NaHCO3 3溶液洗涤。步骤3:3:经洗涤的有机相加入适量无水MgSOMgSO4 4固体, 放置一段时间后过滤。步骤4:4:减压蒸

6、储有机相,收集相应微分。下列说法错误的是()()A.A.甲同学认为步骤1 1中使用1,2-1,2-二氯乙烷的目的是做催化齐L L加快反应速率B.B.乙同学认为可在该实验装置的冷凝管后加接一只装有无水MgSOMgSO4 4的干燥管,实验效果可能会更好C.C.丙同学认为步骤2 2中有机相使用10%NaHCO10%NaHCO3 3溶液洗涤可除去大部分未反应完的B B2 2D.D.丁同学认为步骤4 4中减压蒸储有机相是因为间澳苯甲醛高温下容易氧化或分解解析根据信息,有机物中催化剂一般是无机物,故是A1C1A1C13,3,选项A A错误;在该实验装置的冷凝管后加接一只装有无水MgSOMgSO4 4的干燥

7、管,无水MgSOMgSO4 4的作用是除去有机相中水,实验效果可能会更好,选项B B正确;步骤2 2中有机相使用10%NaHCO10%NaHCO3 3溶液洗涤,类似乙酸乙酯中饱和碳酸钠的作用,除去溶解在间澳苯甲醛中澳和盐酸,选项C C正确;醛基容易被氧化,减压即为防止间澳苯甲醛被氧化,选项D D正确答案A A5.5. (20182018山东部分重点中学调研联考)下列装置或操作能达到实验目的是()A.A.利用图甲方法验证装置的气密性B.B.利用图乙装置制备氯气C.C.利用图丙制备FeFe(OHOH)2 2并能较长时间观察其颜色甲乙丙TD.D.利用图丁装置制备氨气解析图甲可以利用液差法(两导管液面

8、高度差不变)检验装置的气密性,A A项能达到实验目的;MnOMnO2 2和浓盐酸反应制备氯气需要加热,B B项不能达到实验目的;电解法制备FeFe(OHOH)2 2时,FeFe作阳极,与电源正极相连,C C项不能达到实验目的;利用CaCa(OHOH)2 2和NHNH4 4C1C1制备氨气时,试管口应略向下倾斜,且收集气体的试管口应塞一团棉花,D D项不能达到实验目的。答案A A6.6. (20182018湖北百所中学联考)利用如图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是()()选项实验结论A.A.浓盐酸MnOMnO2 2NaBrNaBr溶液氧化性ClCl2 2BrBr2 2B.B.浓氨水碱

9、石灰AgNOAgNO3 3溶液AgOHAgOH具有两性.I-JF&LC.C.浓硫酸NaNa2 2SOSO3 3FeClFeCl3 3溶液SOSO2 2具有还原性D.D.稀盐酸NaNa2 2COCO3 3NaNa2 2SiOSiO3 3非金属性:ClCSiClCSi解析A A项,浓盐酸和二氧化镒反应是在加热的条件下发生的,故不能完成实验;B B项,本实验中只在硝酸银溶液中通入了氨气这一种碱性的气体,没有加入酸性的物质,故不能说明AgOHAgOH具有两性;C C项,根据FeClFeCl3 3溶液颜色变成浅绿色得SOSO2 2与FeClFeCl3 3发生氧化还原反应,体现了SOSO2 2具有

10、还原性;D D项,稀盐酸和NaNa2 2COCO3 3反应生成的COCO2 2中含有氯化氢气体杂质,故与NaNa2 2SiOSiO3 3反应生成沉淀的不知道是哪一种气体且应比较HC1OHC1O4 4与H H2 2COCO3 3酸性强弱来比较非金属性,得不到正确的结论。答案C C7.7. (20182018河南郑州第一次质量预测)下列气体的制备和性质实验中,由现象得出的结论错误的是()()选项试齐1 1试纸或试液现象结论A.A.亚硫酸钠、硫酸品红试液褪色SOSO2 2具有还原性B.B.浓盐酸、浓硫酸湿润蓝色石蕊试纸变红色HClHCl为酸性气体C.C.浓盐酸、二氧化镒湿润淀粉碘化钾试纸笠蓝色ClC

11、l2 2具有氧化性D.D.浓氨水、生石灰湿润红色石蕊试纸笠蓝色NHNH3 3为碱性气体【思维导图】实验 H 的 r 化学原理 f 操作药品 T 实怆现象一判断特的 f 选择答案分离提炖料化性药品浓佛外界条件结诒正试疆证性质还性药品称 M 干扰因素;室验现建制备物旗稳定性操作先后通常现余与结论相关检魄物用酸林性反应条件异常现象解析SOSO2 2使品红试液褪色是由于SOSO2 2具有漂白性,A A项错误;HC1HC1为酸性气体,湿润的蓝色石蕊试纸遇HC1HC1气体变红,B B项正确;湿润淀粉碘化钾试纸变蓝,说明C1C12 2将KIKI氧化为I I2,2,C C项正确;湿润的红色石蕊试纸遇碱性气体变

12、蓝,D D项正确。答案A A8.8. (20182018湖南六校联考)下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是()()B.B.用图乙装置量取20.00mL0.10molJ20.00mL0.10molJ1硫酸C.C.用图丙装置验证HC1HC1气体在水中的溶解性D.D.用图丁装置从碘的CC1CC14 4溶液中分离出碘解析酸性KMnOKMnO4 4溶液具有强氧化性,不仅能与SOSO2 2反应,还能与乙烯反应,A A项不能达到实验目的;图乙装置为碱式滴定管,不能用碱式滴定管量取硫酸,B B项不能达到实验目的;HC1HC1气体溶于水,烧瓶内压强减小,气球膨大,C C项能达到实验目的;碘溶于CC

13、1CC14 4溶液,无法用分液漏斗进行分离,D D项不能达到实验目的。答案C C9 9 . .亚硝酰氯(NOC1,NOC1,熔点:一64.5C,64.5C,沸点:一5.5C5.5C)是一种黄色气体,遇水易水解。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1 1)甲组的同学拟制备原料气NONO和C1C12,2,制备装置如图所示:酸性 KMnO.辞液甲TA.A.用图甲装置除去乙烯中的少量SOSO2 2气体为制备纯净干燥的气体,补充下表中缺少的药品。装置I I装置n n烧瓶中分液漏斗中制备纯净的C1C12 2MnOMnO2 2制备纯净的NONOCuCu乙组同学利用

14、甲组制得的NONO和C1C12 2制备NOClNOCl, ,装置如图所示:装置连接顺序为a-a-(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。装置IVIV、V V除可进一步干燥NONO、CICI2 2外,另一个作用是O装置卯的作用是O装置叫中吸收尾气时,NOC1NOC1发生反应的化学方程式为O(3)(3)丙组同学查阅资料,查得王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,该反应的化学方程式为解析(1 1)实验室通常用浓盐酸和MnOMnO2 2混合加热制氯气,因盐酸有挥发性,氯气中混有的HClHCl气体需要用饱和食盐水除去,最后再用浓硫酸干燥即可得纯C1C12 2;用铜和稀硝酸反应制

15、NONO气体,因装置中混有的氧气和N NO O反应生成少量NONO2,2,因此需要通过水除去NONO2,2,再用浓硫酸干燥即可得较纯净的NONO。(2 2)亚硝酰氯的熔、沸点较低,易液化,遇水易水解,故需要保持装置内干燥和反应混合气体干燥,同时需要考虑C1C12 2和NONO尾气对环境的污染,需要用NaOHNaOH溶液吸收尾气,则装置连接顺序为a7a7门f f(或f fe e)-cfb-cfbd d。装置IVIV、V V除可进一步干燥NONO、CICI2 2外,还可以通过观察气泡调节气体的流速,控制NONO和C1C12 2的比例。亚硝酰氯遇水易水解, 装置卯的作用是防止装置叫中水蒸气进入反应器

16、VIVI中。装置叩中NaOHNaOH溶液能吸收NONO、CICI2 2及NOC1,NOC1,其中NOC1NOC1与NaOHNaOH溶液反应的化学方程式为NOC1NOC1+ +2NaOH=NaC12NaOH=NaC1+ +NaNONaNO2+2+H H2 2。(3 3)浓硝酸与浓盐酸在一定条件下反应生成亚硝酰氯和氯气,发生反应的化学方程式为HNOHNO3 3(浓)+3HC1+3HC1(浓)=NOC1T+C12T=NOC1T+C12T+ +2H2H2 2O O答案(1)(1)浓盐酸饱和食盐水稀硝酸水(2 2)f f(或f fe e)-c-cb bd d通过观察气泡调节气体的流速防止水蒸气进入反应器

17、NOCl+2NaOH=NaCl+NaNOz+HNOCl+2NaOH=NaCl+NaNOz+H2 2O O(3 3)HNOHNO3 3(浓)+3HCl3HCl(浓)=NOClT+CI=NOClT+CI2 2T+2HT+2H2 2O OB B组组 能力提升题能力提升题10.(201810.(2018河南洛阳统考) )已知磺酰氯(SO(SO2 2c c切是一种有机氯化剂,也是锂电池正极活性物质。SOSO2 2clcl2 2是一种无色液体,熔点54.154.1C,C,沸点69.1C,69.1C,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾。磺酰氯(SO(SO2 2c c%)%)的制备方法及装置图如下:SOSO2 2

18、(g)+Cl(g)+Cl2 2(g)SO(g)SO2 2clcl2 2(g)(g)由0 0。甲乙丙戊(1)(1)化合物SOSO2 2clcl2 2中S S元素的化合价是价。(2)(2)仪器D D的名称是,仪器C C的作用除了吸收氯气和二氧化硫外,还具有的作用。(3)(3)戊是贮气装置,则E E中的溶液是若缺少装置乙和丁,则产物变质,发生反应的化学方程式是(4 4)反应结束后,将丙中混合物分离开的实验操作是(5 5)有关实验叙述正确的是(填选项字母)a.a.X X、Y Y最好的试剂组合是铜片和浓硫酸b.b.活性炭的作用是作催化剂c.c.冷凝管B B也可以用于蒸储(6 6)GETGET公司开发的LiLiSOSO2 2cLcL军用电池,其示意图如图所示,已知电池反应为2Li+SO2Li+SO2 2ClCl2 2=2LiCl+

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论