2018扩张型心肌病指南(文库上传版)PPT课件

1、扩张型心肌病诊断和治疗指南扩张型心肌病诊断和治疗指南（20182018中国）中国）1目录目录中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 1、定、定义与病因分类义与病因分类2、生、生物标记物物标记物3、影、影像学检查像学检查4、诊、诊断标断标准准5、治、治疗原则疗原则6、药、药物与非药物治疗物与非药物治疗7、特、特殊类型的诊治要点殊类型的诊治要点8、心、心脏康复治疗脏康复治疗2扩张型心肌病的定义和病因分类扩张型心肌病的定义和病因分类中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 1定义定义 以心室扩大和心肌收缩功能降

2、低为特征， 除外高血压、心脏瓣膜病、先天性心脏病或缺血性心脏病等2病因分类病因分类原发性原发性家族性DCM：其主要方式为常染色体遗传获得性DCM：指遗传易感与环境因素共同作用引起的DCM特发性DCM：原因不明，需要排除全身性疾病继发继发性性继发性DCM：指全身性系统性疾病累及心肌3扩张型心肌病的扩张型心肌病的影像影像学学检查检查中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 超声心动图超声心动图是是诊断和评估诊断和评估DCM的重要检查的重要检查方法方法(I类类推荐推荐)(4)其他：附壁附壁血血栓栓多发生在左室心尖部(1)心脏扩大：早期左心室扩大，后期后期各

3、心腔均有各心腔均有扩大扩大、常合并有二尖瓣和三尖瓣反流反流、肺动脉高压(2)左室壁运动减弱：绝大多数左左室壁运动弥漫性室壁运动弥漫性减弱、减弱、室壁相对变薄，可合并右室壁运动减弱(3)左室收缩功能下降：左左室射血分数室射血分数45%，左室短轴缩短率5.0cm(女性)和LVEDd 5.5cm(男性)(或大于年龄和体表面积预测值的117%，即预测值的2倍SD+5%) LVEF45%(Simpsons法)，LVFS40 g/d，男性80 g/d，饮酒5年以上)， 既往无其他心脏病病史，早期发现戒酒6个月后DCM临床状态得到缓解 围生期围生期心肌病心肌病：符合DCM临床诊断标准，多发生于妊娠期最后1个

4、月或产后5个月内，AHA在46-60% 的PPCM患者中检测为阳性，推荐常规检测嗜心肌病毒和AHA(I类推荐) 心动过速心动过速性性DCM：符合DCM临床诊断标准，具有发作时间每天总时间的12%-15%的持续性心动过速，心室率多160次/minDCM,扩张型心肌病; VMC,病毒性心肌炎; RNA,核糖核酸; WHO,世界卫生组织; AHA,阳性 抗组蛋白抗体; PPCM,围生期心肌病9扩张型心肌病扩张型心肌病的病因诊断的病因诊断特发性及继发性特发性及继发性DCM中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 特发性特发性DCM：符合符合 DCM 临床诊断

5、标准，病因不明临床诊断标准，病因不明 AHA在41%85%特发性DCM患者中检测为阳性，推荐检测AHA(I类推荐)继发性继发性DCM：中国人常见以下中国人常见以下类型类型： 自身免疫性心肌病：符合DCM临床诊断标准，具有系统性红斑狼疮、胶原血管病、白塞氏病等证据1 代谢内分泌性和营养性疾病继发的心肌病：符合DCM 临床诊断标准，具有嗜铬细胞瘤、甲状腺疾病、肉毒碱代谢紊乱、微量元素缺乏致心肌病等证据2 其他器官疾病并发心肌病：尿毒症性心肌病、贫血性心肌病、淋巴瘤浸润性心肌病等，符合DCM 临床诊断标准3AHA,阳性 抗组蛋白抗体;DCM,扩张型心肌病10DCM早期筛查早期筛查：对于家族性DCM患

6、者家族成员筛查和急性病毒性心肌炎心衰心衰患者进行追踪随访(IIa类推荐) 出现不明原因的心脏结构/功能变化：具有以下之一者 左心扩大但是LVEF正常 45% LVEF 50% 心电传导异常 检测出与心肌病变有关的基因变异 抗心肌抗体检测为阳性 磁共振对比及延迟强化检查显示心肌纤维化DCM早期诊断线索与筛查早期诊断线索与筛查中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. DCM,扩张型心肌病;LVEF,左心室射血分数11DCM的治疗原则的治疗原则中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. DCM的防治的防治宗旨宗旨（

7、病因） 阻止基础病因介导心肌损害（症状） 有效控制心衰和心律失常（并发症） 预防猝死和栓塞（生活质量） 提高患者的生活质量及生存率DCM,扩张型心肌病12DCM分期分期中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 早期早期中期中期晚期晚期NYHA心功能心功能I级级NYHA心功能心功能II-III级级NYHA心功能心功能IV级级DCM,扩张型心肌病;NYHA,纽约心脏病协会DCM早期治疗可有效改善预后早期治疗可有效改善预后13HFrEF症状症状 & 进展进展利钠肽系统利钠肽系统(NPS)NPRsNPs4.Kemp & Conte. Card

8、iovascular Pathology 2012;3653715.Schrier & Abraham. N Engl J Med 1999;341:577856.中国扩张型心肌病诊断和治疗指南. 临床心血管病杂志，2018,34(5)：421-434纤维化心肌细胞肥大增生抑制心室重构抑制心室重构扩张血管扩张血管利钠/利尿血压交感神经系统活性血管加压素醛固酮SNSRAAS收缩血管收缩血管血压交感神经系统活性醛固酮Ang IIAT1R-阻断剂阻断剂心肌细胞肥大增生纤维化心率心肌收缩力肾上腺素去甲肾上腺素1, 1, 2受体收缩血管收缩血管RAAS 活性血管加压素RAAS 抑制剂抑制剂 (A

9、CEI, ARB, MRA)中性肽酶抑制剂中性肽酶抑制剂-ARNI心衰异常激活心衰异常激活SNS-RAAS-NPS三大系统三大系统1.McMurray et al. Eur Heart J 2012;33:17878472.Figure references: Levin et al. N Engl J Med 1998;339:3218 3.Nathisuwan & Talbert. Pharmacotherapy 2002;22:2742ACEI:血管紧张素转换酶抑制剂;Ang:血管紧张素;ARB:血管紧张素受体阻断剂;AT1R:血管紧张素-1型受体;MRA:醛固酮拮抗剂; NP:

10、利钠肽; NPRs:利钠肽受体;RAAS:肾素血管紧张素醛固酮系统;SNS:交感神经系统;HFrEF,射血分数降低的心力衰竭14药物药物治疗治疗中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 针对DCM病因治疗病因治疗(如免疫性DCM的免疫学治疗) 针对心室重构进行早期药物早期药物干预干预，包括受体阻滞剂和ACEI/ARB可减少心肌损伤和延缓病变发展，显著改善成年人DCM患者的预后DCM,扩张型心肌病;ACEI,血管紧张素转换酶抑制剂;ARB,血管紧张素受体拮抗剂DCM早期阶段早期阶段心衰的药物治疗心衰的药物治疗15药物药物治疗治疗中华医学会心血管病学分会

11、等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 针对心衰病理生理机制心衰病理生理机制的三大系统(交感、肾素-血管紧张素-醛固酮、利利钠肽钠肽系统系统)的激活，采用三大类神经激素拮抗能够降低的患病率和病死率 限制盐的摄入和合理使用利尿剂利尿剂(I类推荐，C级证据) 所有无禁忌证者都应使用ACEI/ARB(I类推荐，A级证据)，或ARNI沙沙库巴曲缬沙坦库巴曲缬沙坦钠钠片片 (I类推荐，类推荐，B级级证据证据)，它们均能降低病死率 对无禁忌证、病情稳定且LVEF70次/分的患者，可使用伊伐布雷定伊伐布雷定2.5-7.5mg 每天2次(II a类推荐，B级证据) 中药芪苈强芪苈强心胶囊

12、心胶囊 (IIa类推荐，B级证据)DCM,扩张型心肌病;ACEI,血管紧张素转换酶抑制剂;ARB,血管紧张素受体拮抗剂;ARNI,血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂;MRA,醛固酮受体拮抗剂;LVEF,左心室射血分数DCM中中期期阶段阶段心衰的药物治疗心衰的药物治疗16RASS,肾素-血管紧张素-醛固酮系统;MRA,醛固酮受体拮抗剂;ACEI,血管紧张素转化酶抑制剂;ARB,血管紧张素受体阻滞剂新新利钠肽系统利钠肽系统RASS系统系统交感神经系统交感神经系统新金三角新金三角(作用靶点作用靶点)2018中国首部心肌病指南旧旧MRAACEI(或或ARB)受体阻滞剂受体阻滞剂旧金三角旧金三角(药物药物)

13、心衰指南中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 心衰治疗心衰治疗新旧金三角新旧金三角17药物药物起始剂量起始剂量目标剂量目标剂量ACEI卡托普利片6.25 mg,3次/d50 mg,3次/d依那普利片2.5 mg,2次/d10 mg,2次/d培哚普利片2.0 mg,1次/d4-8 mg,1次/d雷米普利片2.5 mg,1次/d10 mg,1次/d贝那普利片2.5 mg,1次/d10-20 mg,1次/d咪达普利片2.5 mg,1次/d5-10 mg,1次/d福辛普利片5.0 mg,1次/d20 mg,1次/d赖诺普利片5.0 mg,1次/d10 m

14、g,1次/dARB坎地沙坦酯片4 mg,1次/d16 mg,1次/d缬沙坦胶囊40 mg,1次/d160 mg,1次/d氯沙坦钾片25 mg,1次/d100 mg,1次/dARNI沙库巴曲缬沙坦钠片25 mg,2次/d100-200 mg,2次/d受体阻滞剂美托洛尔缓释片23.75 mg,1次/d190 mg,1次/d比索洛尔片1.25 mg,1次/d10 mg,1次/d卡维地洛片6.25 mg,2次/d25 mg,2次/d酒石酸美托洛尔片12.5 mg,2次/d100 mg,2次/dMRA螺内酯片10-20 mg,1次/d中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：4

15、21-434. 药物药物治疗治疗慢性慢性心力衰竭心力衰竭(HFrEF)3类神经激素类神经激素拮抗剂的常用药物拮抗剂的常用药物DCM,扩张型心肌病DCM中期阶段中期阶段心衰的药物治疗心衰的药物治疗DCM心衰住院心衰住院患者患者诺欣妥诺欣妥起始剂量起始剂量(25mg bid)，逐渐增加到治疗目标逐渐增加到治疗目标剂量剂量(100mg-200mg bid)18诺欣妥诺欣妥 的独特作用机制的独特作用机制可能为心血管疾病患者，如高血压和心衰，带来获益可能为心血管疾病患者，如高血压和心衰，带来获益一项研制计划：联合NEPI与AT1R阻滞剂为一种复合物AT1 受体受体信号级联NPR-ANPR-BGTPGTP

16、血管舒张血管舒张 心肌纤维化心肌纤维化/肥厚肥厚 排钠排钠/利尿利尿血管收缩血管收缩 心肌纤维化心肌纤维化/肥厚肥厚 水钠潴留水钠潴留NPR-C失活肽受体再循环内化沙库巴曲沙库巴曲(前体药物前体药物)ANP BNPCNPANPBNPCNPcGMPLCZ696NEP 抑制剂抑制剂(活性代谢物 LBQ657)缬沙坦缬沙坦脑啡肽酶脑啡肽酶推测：缬沙坦携带沙库巴曲定向到推测：缬沙坦携带沙库巴曲定向到AT1受体分受体分布细布细胞发挥各自的药理作用胞发挥各自的药理作用诺欣妥诺欣妥可可增强增强NP系统的有益作用系统的有益作用，同时同时抑制抑制RAAS激活引发的有害作用激活引发的有害作用1. Levin et

17、 al. N Engl J Med 1998;339;3218; 2. Gardner et al. Hypertension 2007;49:41926; 3. Molkentin. J Clin Invest 2003;111:127577; 4. Nishikimi et al. Cardiovasc Res 2006;69:31828; 5. Guo et al. Cell Res 2001;11:16580; 6. Von Lueder et al. Circ Heart Fail 2013;6:594605; 7. Yin et al. Int J Biochem Cell 200

18、3;35:7803; 8.Mehta & Griendling. Am J Physiol Cell Physiol 2007;292:C8297; 9.Langenickel & Dole. Drug Discovery Today: Ther Strateg 2012;9:e1319药物药物治疗治疗1920%34%相对风险降低值心血管心血管死亡或死亡或心衰住院风险心衰住院风险1全因死亡全因死亡风险风险116%心脏猝死风险心脏猝死风险230天内心衰再天内心衰再住院住院风险风险320%38%与依那普利相比，诺欣妥降低研究结果研究结果PARADIGM-HF研究是心衰领域规模最大的

19、临床研究，共纳入47 个国家 985 个中心的 8,442 例患者(NYHA IIIV级， LVEF40% HFrEF患者)旨在探究诺欣妥是否较ACEI有更多获益研究介绍研究介绍1：心衰住院风险心衰住院风险121%心血管死亡心血管死亡120%PARADIGM-HF研究：研究：诺欣妥诺欣妥给给HFrEF患者带来获益患者带来获益1.McMurray JJ, et al. N Engl J Med. 2014 Sep 11;371(11):993-10042.Desai et al. Eur Heart J 2015; epub ahead of print: DOI:10.1093/eurhear

20、tj/ehv1863.Desai et al. J Am Coll Cardiol. 2016;68(3):241-8 药物药物治疗治疗20不良事件不良事件诺欣妥诺欣妥 组组(n=4187) n(%)(n=4187) n(%)依那普利组依那普利组(n=4212) n(%)(n=4212) n(%)P P值值 症状性低血压588 (14.0)388 (9.2)6.0 mmol/L)181 (4.3)236 (5.6)0.007咳嗽474 (11.3)601 (14.3)0.001相比依那普利，诺欣妥治疗组中症状性低血压发生率更高，但因低血压停药的比例并未增加(0.9%vs. 0.7%，P=0.3

21、8)与依那普利相比，与依那普利相比，诺欣妥诺欣妥具有良好的安全性具有良好的安全性McMurray et al. N Engl J Med 2014;371:9931004药物药物治疗治疗0.832.90.750.360.532.252.371.350.641.130-4.310.70.560.610.711.580.560.290.14-5-4-3-2-10123123456789108个月时KCCQ 评分变化Sacubitril/valsartanEnalapril1=身体受限2=症状稳定3=症状频率4=症状负担9=KCCQ-CS5=总症状评分6=生活质量7=自我效能8=社会限制10=KCC

22、Q-OSP=0.05p=0.005P=0.001p=0.02P=0.003P0.001P=0.05P0.001P=0.008P1年(I，B) 二级预防：对于曾发生室性心律失常伴血流动力学不稳定、且预期生存期1年的 (I，A)DCM,扩张型心肌病;ACEI,血管紧张素转换酶抑制剂;ICD,置入式心脏转复除颤器;LVEF,左心室射血分数25DCM患者的心房、心室扩大，心腔内常见有附壁血栓形成华法林时使INR保持在1.82.5之间之间，或使用新型抗凝药如达比加群酯、利伐沙班对于合并心房颤动的患者，应考虑接受口服抗凝治疗(I类证据，A级推荐)单纯DCM患者如无其他适应症，不建议常规应用华法林和阿司匹林

23、栓塞的防治栓塞的防治中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. DCM,扩张型心肌病26DCM的免疫学治疗的免疫学治疗中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. 免疫性免疫性DCM是获得性是获得性DCM最最常见的常见的类型，国内外类型，国内外研究研究证实，证实，DCM的的发病机制与自身免疫发病机制与自身免疫反应反应(尤其尤其是抗心肌是抗心肌自身抗体自身抗体)有关有关阻止抗体致病作用的治疗阻止抗体致病作用的治疗：适应于DCM早期、抗1AR抗体和/或抗L-CaC抗体阳性、合并有室性心律失常患者，治疗目的是尽早保护心

24、肌、预防猝死免疫吸附治疗免疫吸附治疗：清除DCM患者自身抗体有效改善心功能， IA/IgG治疗可用于AHA阳性的DCM患者(IIa类推荐，B级证据)免疫调节治疗免疫调节治疗：芪苈强心胶囊治疗新近诊断的DCM患者具有免疫调节和改善患者心功能的作用，中药党参、黄芪和葛根等具有降低DCM血浆炎性因子和改善心功能的作用，推荐用于DCM早期的免疫调节治疗(IIa类推荐，B级证据)药物药物治疗治疗DCM,扩张型心肌病; 1AR, 肾上腺素能1受体; L-CaC,L型钙通道; IA/IgG,免疫吸附和免疫球蛋白补充; AHA,阳性 抗组蛋白抗体27心肌代谢药物治疗心肌代谢药物治疗中华医学会心血管病学分会等.

25、临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. FDCM由于存在与代谢相关酶的缺陷，改善心肌代谢紊乱可应用能量代谢药曲曲美他嗪美他嗪抑制游离脂肪酸氧化，促进葡萄糖有氧氧化，利用有限的氧产生更多ATP，优化缺血心肌能量代谢作用，有助于心功能改善 (IIb，C)辅酶辅酶Q10参与氧化磷酸化及能量的生成过程，并有抗氧自由基及膜稳定作用。 (IIa，B)药物药物治疗治疗FDCM,家族性扩张型心肌病; ATP,三磷酸腺苷28 床边超滤技术床边超滤技术可以充分减轻DCM失代偿性心衰患者的容量负荷，缓解心衰的发生发展，特别是对利尿剂抵抗或顽固性充血性心衰患者，疗效更为显著 (IIa，B) 适适应证

26、应证：利尿剂抵抗；近期液体负荷明显增加，体液潴留明显，心衰症状进行性加重 禁忌证禁忌证：低血压；合并全身性感染；血肌酐3 mg/dl(265 mol/L)；需要透析或血液滤过治疗；有肝素抗凝禁忌证。对于DCM合并有难治性心衰和肾功能不全者，可使用床边肾脏替代疗法(透析)超滤治疗超滤治疗中华医学会心血管病学分会等.临床心血管病杂志.2018,34(5)：421-434. DCM,扩张型心肌病非非药物药物治疗治疗29 DCM出现难治性难治性心衰心衰时，心脏移植是目前唯一已确立的外科治疗方法 心脏移植的适应证适应证： 心肺运动测试峰耗氧量；对于不能耐受受体阻滞剂的患者，峰耗氧量14ml kg-1 mi