第3节性别决定和伴性遗传

1、 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？精品课件 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一一) 性别决定性别决定性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：、概念：2、常染色体：、常染色体：3、性别决定的类型、性别决定的类型与性

2、别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定性染色体：性染色体：型型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。菠菜、大麻等。型型：鸟类、蛾蝶类等。：鸟类、蛾蝶类等。精品课件色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（

3、著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）(二二)伴性遗传伴性遗传红绿色盲测试红绿色盲测试1、人类红绿色盲症的遗传分析、人类红绿色盲症的遗传分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？2.2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴伴 X 隐性遗传病隐性遗传病男性男性XY性染色体性染色体女性女性X同型同型异型异型X同源同源区段区段非同源非同源区段区段非同源非同源区段区段X Y性别性别女女( () )男男( () )表现型表现型 正常正常 正常正常( (携带者携带者) ) 色盲色盲 正常正常 色盲色盲基因型基因型XBX

4、BXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型每个个体可能的基因型？每个个体可能的基因型？女性女性XX 男性男性XY 女性的表现型女性的表现型 基因型基因型正 常携带者色 盲XBXBXBXbXbXb 男性的表现型男性的表现型 基因型基因型正 常色 盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6男女婚配方式男女婚配方式 女性携带者与男性色盲的遗传现象女性携带者与男性色盲的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男

5、性色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性女性携带者携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子女性色盲与男性正常的遗传现象女性色盲与男性正常的遗传现象XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY亲代亲代子代子代XBXbXBXbXbYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲配子配子男男 7%7%女女 0.5%0.5%社会调查我国红绿社会调查我国红绿色盲症患病情况：色盲症患病情况：事实一事实一事实二事实二某红绿色盲患者家系图谱某红绿色盲患者家系图谱

6、（1）男患多于女患）男患多于女患X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :(2)交叉遗传：交叉遗传：(隔代遗传隔代遗传)男性的男性的X Xb b只能从只能从_传来传来, , 以后只能传以后只能传给他的给他的_。母亲母亲女儿女儿男性患者的母亲表男性患者的母亲表现正常，但现正常，但是他的外祖是他的外祖父却是此病父却是此病的患者的患者。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 分析伴分析伴X隐性遗传特点隐性遗传特点1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) （色盲基因典型遗传过程 外公女儿外孙）3. 3.

7、 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病遗传与色盲血友病遗传与色盲相同相同，其致病基因（，其致病基因（h h）和正常基因（和正常基因（HH）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX X

8、h h， 男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状胸）、生长缓慢等症状 受受X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因（D D） 的控制。的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y2、伴、伴X显性遗传病显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于

9、男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父病女必病、子病母必病；）父病女必病、子病母必病；患者的双亲中必有一个是患者患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、 子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。 3 3、伴、伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症XYPX X配子配子F1雌雄雄X XX YYXXXwXWXWYXwXWYXWXWXWY红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄三三.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别

10、的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 Z

11、BWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄应应用用 抗抗V-DV-D佝偻病是伴佝偻病是伴X X显性遗传病，甲家庭中丈显性遗传病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴夫患此病，妻子正常；红绿色盲为伴X X隐性隐性遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲遗传，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是患者。是患者。 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩？择生育男孩还是女孩？建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩建议：甲家庭选择生男孩，乙家庭选择生女孩总总结结伴性遗传的典型遗传特点伴性遗传的典型遗传特点伴伴X X隐性隐性 遗传遗传伴伴X X显性显性 遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传男性患者多于女性男性患者多于女性交叉遗传交叉遗传女患者儿子及父亲为患者女患者儿子及父亲为患者女性患者多于男性女性患者多于男性往往是代代相传往往是代代相传男患者母亲及女儿为患者男