人教版化学选修五教材课后习题答案

1、第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类1A、D2D3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 第二节 有机化合物的结构特点1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)45.CH3CH=CH2 第三节 有机化合物的命名1.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯3. 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOC

2、H2CH2OH部分复习题参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）56%第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃1.D  2.C  3.D 4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。 第二节 芳香烃1. 4， 2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪

3、色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。 第三节 卤代烃1A、D复习题参考答案1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7.CH3CClCHCl或CH3CH=CH2 CH3CCH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚1C2. 3醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的

4、作用，水溶性较差。4C6H6O   OH 第二节 醛1 有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2D3. 第三节 羧酸酯1A、C 第四节 有机合成123（1）二烯烃与Cl2的1,4-加成（2）卤代烃在NaOH水溶液中的取代反应（3）烯烃与HCl的加成反应（4）醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题参考答案1D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 （1）先分别加入Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。（2）方程式略。8CH2=CH-COOH9 的产

5、物为：CH2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式：如果在制取丙烯时所用的1丙醇中混有2丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。 10A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节 油脂2.D 3.4 mol4.16.8 t1.01 t 第二节 糖类 t  第三节 蛋白质和核酸1.D    2.A    3.B    4.C

6、0;   5.D    6.10 000 部分复习题参考答案 8.C    9.B    10.C    11.B    12.C    13.B    14.B15.16.略 17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加12滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热35 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。×kg 碘碘化钾溶液的配制：取10 g碘化钾，溶于50 mL蒸馏水中，再加入碘5 g，搅拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 第二节 应用广泛的高分子材料1聚合度8×2.4×9.6×2.9×4.7×7.6