常见鸡疾病免疫中存在的问题和对策

1、常见疾病免疫中存在的问题及对策一、免疫程序的制定及有关新城疫的免疫免疫程序制定的原理： 1以新城疫为纲。 2免疫必须在感染前。 3流行病优先。 4依照疫苗的保护力订免疫时间 5充分保护的前提下减少伤害、应激。免疫目的：1建立局部免疫力和体液免疫力，以阻止新城疫相关的死亡率和淘汰率。2防止由新城疫引起的呼吸道伤害，以及被细菌继发感染引起慢性呼吸道综合症，避免产蛋下降。目前免疫中存在的问题：1局部免疫力缺乏所引起的非典型性新城疫（产蛋下降，慢呼病，蛋壳不正常）2二，三免间隔时间太长，造成典型新城疫（神经性的新城疫和死亡）。3鸡群中有支原体，而首免过早造成应激，引发呼吸道病。活苗免疫正确间隔： 雏鸡

2、首免、二免、三免间隔（活苗）应该是14-20天（指雏鸡）。 成鸡活苗免疫间隔8-12周（5周龄之后）。灭活苗：正常的灭活苗(进口疫苗）一次免疫保护12周。 1雏鸡灭活苗注射剂量太低。 2成鸡多联苗分层或抗原含量太低。依据目前产品新城疫推荐免疫程序。依据目前产品新城疫推荐免疫程序。A1-7日龄新支二联活苗滴鼻点眼； 高发区1-3日龄NDK,使用杨乳氧氟沙星控制支原体； 新城疫严重地区：1-7日龄使用PD50 0.1ml注射颈皮下、腿B14-17日龄：法氏囊点眼或饮水，中等毒株IBD（CE株）C18-21日龄：Clone+H120+28/86 点眼。D 35日龄： Lasota+Mass+Conn

3、 点眼。E 14周： Lasota+Mass+Conn 点眼或饮水。 ND 灭活苗 注射F 20周： ND/IB/IBD（K）1ML注射颈皮下。 Lasota+H120 12周卵巢发育高峰；产蛋尖锋（蛋鸡是25周，肉种鸡是30周）是保护点。蛋种鸡：蛋种鸡： 每隔10周，Lasota+H120 20周，Lasota+H120 32周，Lasota+H120 蛋型鸡25周 保护点 产蛋尖锋 肉型鸡30周 保护点 产蛋尖峰肉种鸡：肉种鸡： 20周：ND/IB/IBD Lasota+H120 26周：Lasota+H120 点眼或饮水。 36周：Lasota+H120 点眼或饮水（避免了产蛋高峰-保护

4、点） 44周：Lasota+H120 点眼或饮水。 以后每隔10周一次Lasota+H120点眼或饮水。 提前做好免疫，使鸡在产蛋高峰前产生强的保护力，并不是根据抗体水平调整免疫。自由免疫很容易在鸡产蛋高峰时免疫，使之应激，影响产蛋。 如果是饮水的方法，除常规的程序之外，2周后测抗体是否提高，如果没有升高，说明饮水免疫失败。活苗：局部抗体为主，循环抗体、细胞免疫次之。NDND活苗与死苗的区别：活苗与死苗的区别： 活苗：局部免疫力好，体液免疫力一般。 死苗：体液免疫力非常好好，没有局部免疫力。例1：新城疫污染极严重，早期发病，30天发病，如下安排： 1日龄：Clone+H120+28/86点眼，

5、PD50注射。 12日龄：Clone+H120+28/86点眼. 16日龄：法氏囊活苗饮水。 24日龄：Lasota点眼。例2：如果鸡埸40-50日龄发ND病。 1日龄：Clone+H120+28/86点眼，PD50注射。 14-18日龄：Clone+H120+28/86点眼，法氏囊活苗点眼。 30-32日龄：Lasota点眼。例3：如果是25日龄发ND病： 1日龄：Clone+H120+28/86点眼。 10日龄：Clone+H120+28/86点眼。 14日龄：法氏囊活苗。 23日龄：Lasota肌肉注射2倍量（生理盐水做稀释液）。例4：如果是25日龄之前发病： 1种鸡免疫程序完善。 2活

6、苗换一家供应单位。 3检查免疫手法，免疫员 4检查疫苗保管.例5：早期发ND病的程序改善方法，早期：40天前。 11日龄即免，同时做油苗。（如鸡场有支原体不推荐1日龄免疫，因易引起呼吸道病） 2发病前完成三次免疫。 3三免用Lasota。 4三免在发病前5天以上。 5点眼法。免疫中注意事项：免疫中注意事项： 1首免尽量使用Clone苗或嗜肠道型苗（VH株、AVI.NEW、VG/GA），减少免疫应激。 2免疫技术、免疫手法改善。 3使用商品代新支苗，不要自己混合两种单苗。如用单苗间隔14天。 4母源抗体阻止活苗产生体液循环抗体，但不影响呼吸道内的局部免疫力产生。 母源抗体只干扰体液免疫，不干扰局

7、部免疫力，因为局部免疫力产生于呼吸道粘膜细胞上，利用哈德氏腺淋巴细胞产生IgA，而母源抗体IgG只在体液中循环，无法达到呼吸道局部来中和局部免疫力。 新城疫抗体：新城疫抗体： IgG体液循环抗体，无法达到呼吸道局部，不能干扰IgA的产生，保护内脏器官 IgM中间抗体，一般15天消失，非特异性的抗体，在呼吸道粘膜。 IgA粘膜抗体，8-12周消失，（指降到抵抗力以下） 如果种鸡用过灭活苗，新城疫的母源抗体（子代）可维持14天，法氏囊的子代母源抗体可维持3-5周。 1ND母源抗体的半衰期为4-5天，即4-5天下降一个滴度。 2不同品种，不同来源的雏鸡ND首免时间应不同，方法是在首免ND疫苗前测一次

8、母抗，推出首免时间。新城疫免疫中存在的问题及对策问题：问题： 1局部免疫力缺乏，造成非典型新城疫。如呼吸道问题，继发感染，产蛋下降。 2早期由于免疫系统不健全或母源抗体干扰，疫苗保护期短，如野外攻毒严重，免疫间隔长，造成临床发病。 3灭活苗分层或者剂量不够。 早期由于母源抗体中和注射半剂量油苗，目前效力下降。 产蛋前三联苗，四联苗使用0.5ML/头份或0.3ML/头份，抗源含量太低。对策：对策： 1早期隔离消毒-信得金碘带鸡喷雾。 2活苗早期间隔2-3周，尽量早免，同时使用强力呼吸清控制支原体以避免应激，减少呼吸道病。 35周龄后活苗间隔小于12周。 4早期灭活苗使用雏鸡高效PD50保护10周

9、（从注射开始） 5产蛋前使用两次间隔6-8周的新城疫灭活苗（含带新城疫的联苗）。威兰PD50的特点： 有效克服母源抗体的影响. 高抗原含量. 可用于一日龄雏鸡. 先进的灭活技术、乳化技术 曾发生新城疫的鸡场. 用于新城疫威胁的地区.二、传染性鼻炎菌苗鸡副嗜血杆菌传鼻的危害传鼻的危害: : 1发病率高，死亡率低。 2鼻腔有分泌物，面部肿胀，结膜炎。 3可能腹泻。 4采食和饮水量减少。 5支原体阳性鸡发生传鼻后病程延长。 6产蛋可能下降10-40%。病原的血清型: 1.病原体:副鸡嗜血杆菌. 2.型(A-1,A-2,A-3),型(C-1,C- 2,C-3,C-4)和B-1,B-2型. 3.交叉保护

10、:不同血清型之间不能产生交叉保护,B型菌即无致病力,也无保护力. 4、同一组的细菌亚型(如A-1与A-2,C-1与C-2,C-3）间可产生部分交叉保护.传鼻免疫中常见的问题： 1免疫后肿头肿脸,应激大,采食通常减少. 疫苗血清型不齐,保护率不高,是当前的困扰。其他疫苗公司鼻炎油苗: 1血清型少,A型,或C型,或A+C型.或A+B+C(B型菌即无致病力,也无保护力) 2用福尔马林灭活会使一些免疫原性丢失。 3矿物油作佐剂的疫苗可引起75%的注射鸡只局部肿，90%的注射鸡肉芽肿，保护力较低。 4其它公司产品保护率不高，副作用：肿头、脸，僵颈，抬不起头，吃料减少，部分鸡只死亡，生产性能下降，尤其是M

11、G阳性的鸡群反应严重。保护力不足的原因： 1血清型不够，造成保护率不足。 2支原体感染鸡群，降低了鸡群的抵抗力。 3污染严重，有带菌鸡群。 4应激大. 传鼻的预防和控制: 副鸡嗜血杆菌是非常脆弱的细菌,因此要防止传鼻的发生,最重要的是彻底消毒用具和鸡舍,坚持全进全出的饲养方式,同一鸡舍严禁混龄饲养.使用美国威兰传鼻疫苗可以预防: 1可保护鸡只抵抗传染鼻炎的临床症状，死亡、废弃，体重减少，鸡群不均匀. 2抵抗病原在上呼吸道定殖。 3避免产蛋率下降和增重降低的损失。 4减少治疗费用。 5限制疾病传播。威兰传鼻疫苗的特点: 1用氢氧化铝吸收的菌苗不会引起副反应，或注射部位反应很小。 2用赛灭松灭活的

12、菌苗抗原性保存好,更有效. 3血清型为A+C1+C2，其效果大于A、C，A+C，A+B+C。B型是不致病的,威兰三价苗,保护范围更广. 4三价苗的抗原含量更高. 5特色设计的紫色包装瓶可避免光线破坏昂贵的佐剂。免疫接种：免疫接种： 通常采用二次接种的方法.威兰三价苗可以在早至5周龄时接种.在有传鼻历史的鸡场里,建议: 首免：最晚在后备鸡转入产蛋鸡舍前2周进行.避免被大鸡感染，接种后10天可产生保护力,并能持续至少3个月. 二免:常在开产前2-4周进行（正大注射1毫升） *在有传鼻历史的鸡场,20周龄前两次免疫间隔3-4周产生最长的保护期.注射方法注射方法: : 颈部皮下注射，胸肌、大腿也行，胸

13、部注射应激小。疫苗注射应激的原因： A注射部位离头部过近。 B注射入颈肌肉。 C载体为油佐剂。 D灭活剂是福尔马林。（40%的甲醛）正常抗原大量甲醛灭活后的抗原应激的对策：应激的对策： 1采用氢氧化铝胶做佐剂疫苗，而不用油佐剂做疫苗。 2采用泰灭松灭活的疫苗。 3注射部位手法准确。 4改用胸肌注射或腿肌注射。 免疫效果日本认为：腿肌胸肌颈皮下注射。 美国人采用颈皮下注射，为了销售淘汰鸡肉。 注射腿、胸用1/4英寸的针头，斜刺，腿注射勿打坐骨神经，1/4英寸基本是6MM。三、法氏囊免疫中存在的问题及对策问题问题 A防不住-发病。 B用强毒苗引起免疫抑制，免疫力下降，新城疫、细菌发病增多，尤其肉鸡

14、后期死淘率增多。对策对策 A防不住，发病早，说明母源抗体低。 1早免，1-4日龄注射或滴口、饮水。 2二免，18日龄。 B发病不早，说明疫苗毒力不够，选用 中等偏强毒力疫苗14-17日龄滴口或饮水。威兰种鸡用法氏囊灭活疫苗病毒的培养方法 A组织培养-标准株 B鸡胚培养-变异株 C囊源培养-超强毒（3周龄SPF鸡攻毒72小时后取法氏囊制作灭活苗， 可产生高而且平均的母源抗体，以减少子代活苗免疫产生的免疫抑制）母源抗体不均匀的危害母源抗体不均匀的危害 A母源抗体太低的鸡只，活苗病毒就会在鸡体内过量繁殖，伤害法氏囊，引起免疫抑制。 B母源抗体太高的鸡只，则疫苗病毒会被母源抗体中和而无法产生足够的免疫

15、力。 C母源抗体平均的鸡群，免疫时机容易掌握，中强毒疫苗也不会引起免疫抑制。四、传支免疫中存在的问题及对策 传支问题：免疫间隔太长或太短，血清型不够对策：对策： A A呼吸道型对策：呼吸道型对策： 传 支 和 新 城 疫 二 联 苗 : L a s o t a + H 1 2 0 ，Clone30+H120+28/86二者选其 一。小鸡免疫间隔23周，大鸡免疫间隔8-12周。 B B肾型传支对策：肾型传支对策：l用28/86免二次：首免1日龄，2免14日龄，点眼或滴鼻。l要求不断搅匀或摇匀并在半小时完成免疫*。l改善饲料营养 改善高钙低磷的问题，肉鸡Ca：P 2：1，最好Ca：P=1：1注意事

16、项：注意事项： 1传支疫苗采用滴口的方式最少一次。 2如鸡群存在支原体，免疫时间过早容易产生应激，导致呼吸道病，可采用13日龄杨乳氧氟沙星饮水来控制。*传支病毒苗在饮水免疫中的要点： 1半小时疫苗病毒衰减一半-应在半小时内免疫完。 2稀释后疫苗病毒在水中迅速上浮-应不断摇匀。肾传支1 1、肾型传支毒株：、肾型传支毒株： T株，澳大利亚。 28/86株，意大利。比较广泛的毒株。 Gray，美国。 Ma（马-荷）Mass-Houand。 Holta荷尔特。2 2、MA5MA5与与28/8628/86之别之别 传支有多种血清型，MA5是血清型的一种，属于麻省毒株，也叫麻萨诸塞州毒株。 H120也是麻

17、省毒株的一种，MA5毒株与H120的区别就象Clone30与Lasota 毒株的区别一样，MA5是克隆化的毒株。 H120、MA5麻省毒株主要侵害呼吸道，对肾稍有伤害（很轻微的）和目前给肾造成严重伤害的肾型毒株有巨大差别。 28/86是从肾型传支流行的鸡群中分离到的严重伤害肾的毒株，是肾型毒株。 用 肾 型 毒 株 和 麻 省 毒 株 联 合 使 用 ，CLONE30+H120+28/86对肾传支和呼吸道传支都有好的预防，在北方大部分客户使用，结果证明能迅速控制肾传支的流行。3 3、发病特点：、发病特点： 发病日龄：9-35日龄，高发12-20日龄。 潜伏期：3-5天，病程7-15天。 死亡率

18、；（未作苗鸡群，易感染鸡群）15-30%。肉鸡比蛋鸡易感。 临床症状： 病鸡的外观消瘦，肛门周围有稀便，羽毛松乱，厌食，饮水量增加，怕冷，死亡突然（内中毒）。 解剖： 肾肿大，花斑肾，肾小管、输尿管扩张，充满白色尿酸盐，鼻腔、喉头有炎性渗出物。4、鉴别诊断 与肾性传支相仿的有：1传染性法氏囊炎：有肾脏病变，但其无呼吸道症状。2磷钙比例失调，可测定饲料报告，钙、磷比例，且钙、磷不传染，也无呼吸道症状。5 5、疾病控制、疾病控制 清洁区的免疫： 肉仔鸡 首免 7日龄 Clone+H120+28/86点眼滴鼻。 二免 3周龄 可做新支活苗，28/86可行，点眼滴鼻。 肾传支的发病区： 1紧急接种，肾

19、传支苗3-5天可产生免疫力。 2提高舍温1-3C（在育雏阶段），若育雏温度29C，则提高为30-32C。 3饲料中暂时降低蛋白质水平。 4肾宁饮水1-3天。 5多维，电解质。 6投放抗生素，控制细菌继发。 7保证充足的饮水。肾肿 肾肿的原因： 1、营养因素 .钙磷比例不协调。.蛋白质含量太高.维生素A缺乏。 .盐多或盐不均匀。.缺水。 肾肿尿酸盐充斥其表面。 钙来源：磷酸氢钙、骨粉、贝粉。目前我国小鸡都是过量的肾负担。2病毒：肾传支病毒，肾炎病毒，腺病毒。3毒素不会引起流行病。（霉菌产生毒素，还有磺胺药。）肾传支的解决方案：肾传支的解决方案：1磷酸氢钙标准的含量。2肾传支的疫苗。 注意疫苗的早

20、期互相干扰：ND、IB、IC在呼吸道定殖14天左右，故此三苗可互相干扰，干扰期即14天（7-14天），故最好用新支联苗。如：H120+28/86 建议使用正式厂家的疫苗，疫苗是活的，有其他杂病源，病毒如经蛋传播：CAA、AE、EDS、支原体、沙门氏菌。 肾传支的灭活苗也叫组织苗。 传支的免疫主要是局部免疫力，体液免疫力不能完全保护，传支抗体不能阻止传支的感染。 肾传支免疫的目的：降低疫苗的应激，不能阻止下一代的感染。 肾肿的治疗： 肾肿是：提高鸡肌体的免疫力，的排毒的功能。 Clone30+H120+28/86 100%的保护力。 肾传支发生：.增加饮水。 .保温。指在冬天。 肾传支活苗使用注

21、意事项： 1早用，最好在进入舍之前就用。 2点眼或滴鼻，最好鼻眼各一滴。 3二免间隔14-21天。 钙磷的关系 一般雏鸡的钙的需要量为0.6-1.2%，磷为0.5%。8-18周龄若给予含钙2.5%以上的饲料则发生： 1发生高钙血，低磷血症。 2发生肾炎、痛风、尿结石等死亡率增加。 3饲料摄取量和日增重都下降，性成熟推迟。 超过18周龄后，高钙饲料的危害消失，此时饲料中钙的含量不要超过1.2%。 此外，钙、磷的比例以1.5-2：1%为宜。五、传喉免疫中存在的问题及对策 问题： 1保护不足，免完还发病。 2毒力过强，应激太大。 对策： 一选用威兰改型MLT（全球正大用MLT）. 组织培养：保护力不

22、足。 鸡胚培养：应激过大，保护力高。 威兰MLT：鸡胚培养，改型毒株，180代次传代,在保护力高的基础上，最大限度地减小了应激。 首免5周龄，最早2周龄。二免9周龄 ，点眼。具体情况确定. 二、采用二次免疫的原因： 小鸡对传喉苗不敏感，二免时大鸡巳有抵抗力，故应激小。 要求：全场一次免完，最好是一天免疫。 如果一天免不完，要求： 1从两头往中间赶。 2多一些免疫源。 3三天必须免完： 喷雾法先用清水练习，掌握每舍用多少水，需2个喷雾器。 用传喉苗后1-3%的鸡流泪，肿胀，生结膜炎时，用青霉素（人用药水）进行消毒点泪眼，以防细细菌继发感染。六、支原体的免疫危害支原体引发的病症支原体引发的病症：

23、1慢性呼吸道病。 2引发大肠杆菌，气囊炎。 3引发产蛋下降。 4产蛋期死陶率增加。 5经蛋传播及子代呼吸道病增多，废弃率增多。 6疫苗应激增大，饲料转化率降低，药费增高。 7屠宰废弃率增高。支原体对呼吸道的危害 1支原体在呼吸道终身定殖。 定殖在上皮细胞的MG毒，任何药都杀不死，MG毒的吸盘吸在上皮细胞，药无法到达，用药只能杀死鸡体内的病毒。 2.支原体剥落呼吸道纤毛上皮细胞。 千孔百疮，任何病毒长驱直入。如果IB同时感染，其严重问题放大5倍，传支可拨掉纤毛。没有纤毛，传支病鸡即咳嗽，14-21天传支没有了，在呼吸道消失，而MG不同，是一个长期过程，终身定殖，只要鸡体虚弱，MG就大量繁殖，然后

24、大肠杆菌大量繁殖。 危害： A千疮百孔。 B.粘膜抗体生产能力下降，维持期萎缩，缩短。MG产生后：粘膜抗体局部免疫力缩短，影响呼吸道局部免疫。 1新城疫，传支免疫出现问题早期产蛋前打一针灭活疫苗，保护整个产蛋期，此法目前巳不行了。目前ND局部感染，造成呼吸道问题，产蛋下降，慢性非典型ND。IB、ND活苗所产生的局部免疫力6-12周，如果免疫间隔太长，鸡出现咳嗽等慢性呼吸道症状，产蛋下降。2、大肠杆菌可以通过呼吸道的天然屏障，大量长驱直入，造成各种大肠杆菌：如气囊炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，腹水症。控制MG，即可控制大肠杆菌病。消灭大肠杆菌病：消灭MG病毒；饮水消毒，此二法可控制大肠杆菌病90%，乳头饮水器，清洁卫生水，水槽传播病之源。3、疫苗