有机推断大题10道(附答案)

1、有机推断大题10道(附解析)1.禾U用芳香烃 X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂 BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为:CH3右一 一 C-<- OOC-|CHa址_四*| 釀世j400-700kPa I1 二(D分子式 C7H5O3Na)BAD的合成路线如下:2V IU 篦让制"I e (分子式CHO)亡uOj 试回答下列(1) 写出结构简式Y D 。(2) 属于取代反应的有(填数字序号)。(3) ImolBAD 最多可与含 molNaOH 的溶液完全反应;(4 )写出方程式：反应；p解答(1)COONaCH3CH=CH 2(2)(3)(4)6OHCH30IICH-C

2、-C1+ 2(7H +2 HaO02 CH巧H隔 十2 ch_c-ch3 +2tia0OH2 .已知：R、通防eg昱H丄用竺J©更4芒卍CNCOOH有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化:(2) 反应3所属的反应类型为。(3) 写出有关反应的化学方程式：反应；反应。(4) F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答CH3CH2CH=CCH32.（2 分）(2)加成 (2分)CH3- C- COOH 浓硫酸尸 CH= C- COOH + H2OCH3ch3（3 分）CH2 CH2 OH + CH2= C COOHCH3浓硫酸 CH2= C- COO- CH2- C

3、H2-+ H2OCH3分)（2 分）RX +3 .请阅读以下知识:室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：OMXohR（ -CHO+RMgX RrCHKR +Mg（OH）X化学家格林（Grignard）因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（汇）化合物：/ | / 口 X/CY 押笃: C0 +O F列是有关物质间的转化关系:请根据上述信息，按

4、要求填空：A的结构简式： ，E的结构简式： 。反应的化学方程式是 反应n的化学方程式是 。反应川还可能生成另一种通式符合H2n 2的分子F。F的结构简式是 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。3. （ 12 分）（1） CH3CH2CHO （2 分）0扯吗g叭吋隔Ofi4.（10分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（Bi和B2、Ci和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：0H请按要求填空：（1）上述的反应中，属于取代反应的有 （填数字序号）。（2）C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用画出C2分子的结构 。 Ci只

5、能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将Ci和C2分离，则首先被幕出的成分是 （填“ Ci ”和“ C2”）。工业上设计反应、，而不是只通过反应得到Ci、C2 ,其目的是扑热息痛有很多同分异构体， 符合下列要求的同分异构体有 5种（I）是对位取代苯；（n） 苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（川）两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 w，写出另3种同分异构 体的结构简式4. ( 1)(2)(3)保护酚羟基不被硝酸氧化飞二 1N 晒 "駅一0(川£00"比一广(每空2分。第写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分) 5 在有机分析中，常

6、用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:03 ,(CH 3)2c CH CH 3("Z3I、C2厅 0 + CH 3CH0已知某有机物 A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:试回答下列问题：(1) 有机物A、F的结构简式为A :、F:。(2) 从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。A 水解、酸化、氧化B.氧化、水解、酸化C 水解、酸化、还原D 氧化、水解、酯化(3) 写出下列变化的化学方程式： I水解生成E和H :;F制取G :。(2)(3)5. ( 1) A :分)BrCH = C(CH3)CH2OH(2 分)F:0(2CH3c-CftoHB (2 分)

7、0H-C氏 *(OFC COOH+ fOKCOOH(2 分)(2 分KHi-C-CHiOH*CHz-C- COOH * EtO6 .一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepro nicate)是按如下路线合成的:CH3(CHiJ(sCH0已知:.H&:-二 R CH=O + R CHCHO 宀.化:OHRCH CHCHOR /OHH2ORCHO其中G的分子式为C10H22O3，试回答：(1 )写出结构简式：BE;(2 )上述反应中属于取代反应的是(填序号)；(3 )写出反应方程式：1、反应；n、反应；川、F与银氨溶液反应：。6.(每空均2分，共12分)CHOHI(1) HCHO ,儿 C

8、HOCHaOH(2) (3)I、匸卜CH归4 比0科丁+ HCICHOHCH3(CHC-CH2OHCHaOH十 3Oc°0Hn、3出07 已知（1） rnh2 rch2ci 一定条件 RNHCH2R hci （R和R代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）空空竺 hxxjh 池 计徉人申化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：请按要求填空:（1）B的结构简式是；A与D的关系为。（2） 反应的化学方程式为：。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。（3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）（4）若在化合

9、物 D的苯环上再引入一个 C2H3原子团形成化合物 M，则ImolM 在以Ni为催化剂条件下加氢最多需7 ( 1)n -COOHH2 mol。互为同分异构体NO 2（3）+HCI（4）48（ 15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例itII1 9在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为 6 : 1 : 8，相对分子质量为 90，C分子有一个六元环，D、F是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题(1)A的实验式为E1 .-.业11rijJLEf，写出一例符合该实验式常见物质的名称（2） 写出下列物质的结构简

10、式B，I。（3） EF的反应类型是 ，H E的反应类型是 。（4） 写出C D的化学方程式 。（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。 8（ 1）CH2O（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）BrOH（2）|（2 分），|（2 分）CH3 CH CH2OHCH3 CH COONa（3）加聚（1分），消去（1分）-CCH-CH0F荐）2tO-CH-qnGH,或）（汾）OH OHOHO（5）|（2 分）|（2 分）CH 2 CH CHOCH 2 CH2 O C H9.(10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如:

11、CH3ICH3CH2CH=CICH3O3Zn/H2OHICH3ICH3CH2C=O +O=CICH3氢11.6 %, B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结一种链状单烯烃 A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8 %，含请回答下列问题：(1)B的相对分子质量是 。(2) 写出结构简式： A、E。(3) 写出反应、的反应类型： 、。(4) 写出反应的化学方程式： 。9. (1)86(2)A : (CH 3CH2)2C=CHCH 3 E： CH 3CH = CHCH 2CH 3(3) 消去反应酯化(取代)反应浓硫酸(4) CH 3COOH+CH 3CH

12、2CH(OH)CH 2CH 3CH3COOCH(CH 2CH 3)2+H2O已知：C2H5OH+HO NO 2 （硝酸）浓硫酸C2H5O NO 2 （硝酸乙酯）+H2O不稳定，自动失水RCH (OH ) 2RCHO+H 2。1现有只含C、H、0的化合物AE ,其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的 方框内。(1) A的分子式为；(2) 写出下列物质的结构简式：B； D ；(3) 写出下列反应的化学方程式和反应类型：A t C :,反应类型：;A t E:,反应类型：;(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是。10 .(共 16 分)(1 ) C 3吐0 3 2