高一生物伴性遗传知识点梳理

1、.高一生物伴性遗传知识点梳理生物学科属于自然学科，与我们的生活实际息息相关，小编准备了高一生物伴性遗传知识点，详细请看以下内容。伴性遗传的规律伴性遗传可归纳为以下规律：1. 当同配性别的性染色体如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的别离呈3显性：1隐性;性别的别离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有一样的表型特征。2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为穿插遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。3.存在于Y染色体差异区段上的基

2、因特指人类或哺乳类所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲或母禽、母鸟传递给其儿子或雌禽、母鸟。表现为特殊的Y连锁或W连锁遗传。怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性2、再确定致病基因的位置：无中生有为隐性，女儿患病为常隐有中生无为显性，女儿正常为常显 母病子病，女病父病，男性患者多于女性最可能为X隐 父病女病，子病母病，女性患者多于男性 最可能为X显3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:

3、由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按别离规律处理,整体上那么按基因的自由组合定律来处理.遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：常染色体显性遗传：假如父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的

4、疾病。目前这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，假如一个病人杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病;假如夫妻双方均为病人杂合子，那么子女患病的可能性为75%;假如夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。假如夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条那么是带有显性的正常基因，因此她仅仅是个携带者而已;但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。遗传病通常具有先