应用计算药学测定复方氯唑沙宗片剂中两组分的含量

1、    应用计算药学测定复方氯唑沙宗片剂中两组分的含量        摘要目的：研究复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法：同时采用CPA-矩阵法(简称CPA法)和多波长线性回归法(简称WML法)测定复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。并应用计算药学中BASIC语言编制计算程序。结果：CPA法的氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和RSD分别为99.83%，0.12%，99.87%，0.14%；WML法的氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和RS

2、D分别为98.67%，0.34%；100.05%，0.31%(n=5)。结论：两种方法同时测定两组分的含量，方法简便易行、快速，测定结果可相互校验对比。关键词氯唑沙宗；对乙酰氨基酚；CPA-矩阵法；多波长线性回归法Determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet by the calculative pharmacyYang Caiqin (Yang CQ),Ding Liyu (Ding LY),Zhan Wenhong (Zhan WH),et al (Pharmaceutical Colle

3、ge of Hebei Medical University，Shijiazhuang050017)ABSTRACTOBJECTIVE:To estabolish an assay for the determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet.METHOD:CPA-Matrix and Multi-Wavelength Linear regression method were used at the same time.The calculatiue compater program was

4、 edited by BASIC.RESULTS:The average recovery and RSD of chlorzoxazoni and paracetamol were 99.83%and 0.12%，99.87% and 0.14% for CPA-Matrix mothod，were 98.67% and 0.34%，100.05% and 0.31% (n=5) for Multi-Wavelength Linear regression method.CONCLUSION:These methods are simple,rapid and satisfied.KEYWO

5、RDSchlorzoxazoni,paracetamol,CPA-Matrix method,Multi-Wavelength Linear regression method复方氯唑沙宗片剂是近两年上市的一种新药，主要成分为氯唑沙宗和对乙酰氨基酚。有肌松和镇痛作用，用于治疗肌痉挛性疼痛为主的各种疾病。氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的测定方法较多14。本实验采用CPA-矩阵法(CPA)和多波长线性回归法(WML)5，不经分离，同时测定复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量，并应用计算药学中BASIC语言编制计算程序。方法简便、快捷，结果令人满意。1实验材料与方法1.11NaOH。岛津UV220

6、1双光束自动记录分光光度计(日本)；长城486/32微机(北京)。标准溶液的配制精确称取0.1248g氯唑沙宗，用溶剂溶解后定容至100ml量瓶，摇匀。精密吸取此溶液10ml置100ml量瓶中，定容，摇匀，得氯唑沙宗溶液()；精确称取0.1504g对乙酰氨基酚，同法配制对乙酰氨基酚溶液()。测定条件的选择按处方配比，精密吸取溶液()和溶液()各1.5ml置25ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀，配成两组分的标准溶液和标准混合溶液，以溶剂为空白，在岛津UV2201分光光度计自400190nm扫描，由紫外吸收光谱得知，两组分在293225nm波段灵敏度较高，故测定区间为293225nm。测定波长的

7、确定CPA法：精密吸取溶液()和溶液()适量置25ml量瓶中，用溶剂定容，摇匀(两组分含量按配方比)，配制11组不同浓度的标准混合溶液，在所选定的波长处测定吸收值。通过不同的波长点个数(选2，3，4，5个)和它们的不同波长组合进行计算，以各组分的回收率最接近100%，而且回收率的RSD最小。这样，确定了最佳波长组合为288.4，257.5，227.0nm。同时确定标准CPA-矩阵。WML法：在灵敏度较高的波段293225nm区间，每间隔0.8nm测定吸收值(选42个波长点测定)。2结果回收率的测定取复方氯唑沙宗10片，精密称定，研成细粉。准确称取一定量的复方氯唑沙宗粉，用溶剂溶解，定容置50m

8、l容量瓶中，弃去初滤液，吸取续滤液10ml置100ml容量瓶中备用，取此溶液0.5ml置25ml容量瓶中，加入计算量的溶液()和溶液()各1.0ml，定容，摇匀(两组分含量比为配方比)。在所选最佳波长处测定吸收值(2种方法同时测出)，将各组数据分别输入计算药学所编制的计算程序计算回收率。结果见表1。表1回收率的计算结果.%，n5方法氯唑沙宗RSD对乙酰氯基酚RSDCPA法WML法样品测定精密量取样品备用液1.5ml置25ml容量瓶中，定容，摇匀，按回收率项下操作。结果见表2。 表2样品测定结果%.n5批号方法氯唑沙宗RSD对乙酰氨基酚RSD970506CAP法WML法9709232CPA法WML法3讨论本文报道的两种测定方法均可省去繁琐的萃取分离过程，而且节省试剂和时间，操作简便，还可减少不必要的误差；同时采用CPA-矩阵法和多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片剂中两组分的含量，应用计算药学中所编制的计算程序计算测定结果，可以相互校验，使结果更加准确可靠。 作者单位：杨彩琴丁里玉詹文红郭金鹏 (石家庄050017河北医科大学药学院无机化学教研室)参考文献1戴荣华，杜立颖，王玺.HPLC法测定氯唑沙宗胶囊含量.沈阳药科大学学报，1997，14(2)：126.2陈斌，陈伟，贺金山.氯唑沙宗片稳定性的研究.药学实践杂志