202X学年高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传课件浙科版必修2

1、第三节性染色体与伴性遗传第二章染色体与遗传学习目标学习目标1.区分染色体组型、常染色体和性染色体的概念。区分染色体组型、常染色体和性染色体的概念。2.理解性别决定和伴性遗传的含义。理解性别决定和伴性遗传的含义。3.总结出伴总结出伴X染色体隐性遗传的遗传规律和伴性遗传的特点。染色体隐性遗传的遗传规律和伴性遗传的特点。4.说出人类常见的伴性遗传病。说出人类常见的伴性遗传病。内容索引新知导学达标检测新知导学一、染色体组型 、性染色体与性别决定1.染色体组型染色体组型(1)概念：又称概念：又称 ，指将某种生物体细胞内的，指将某种生物体细胞内的 染色体，染色体，按按 和和 进展配对、分组和排列所构成的图

2、像。进展配对、分组和排列所构成的图像。(2)作用：表达该生物作用：表达该生物 和和 的全貌。的全貌。(3)确定染色体组型的步骤确定染色体组型的步骤对处在对处在 进展显微摄影。进展显微摄影。测量显微照片上的测量显微照片上的 。剪贴剪贴 并进展并进展 、 和和 。形成形成 的图像。的图像。染色体核型大小形态特征全部染色体数目形态特征有丝分裂中期的染色体染色体染色体配对分组排队染色体组型(4)特点：染色体组型有种的特异性。(5)意义判断 。诊断 。2.性染色体和性别决定性染色体和性别决定(1)染色体类型项目功能存在特点常染色体 与 无关在雌雄个体的细胞中_性染色体 与 有关在雌雄个体的细胞中_生物的

3、亲缘关系遗传病性别决定性别决定均一样有差异(2)性别决定的主要类型： 型和ZW型。(3)XY型性别决定的生物染色体的存在特点雌性体细胞染色体组成： 。雄性体细胞染色体组成： 。(4)范围： 、某些两栖类和许多昆虫。XY2AXX2AXY人及哺乳类(5)XY型性别决定图解A+X2A+XXA+XA+Y2A+XY归纳总结归纳总结男性为异型的性染色体组成(XY)，其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子；女性为同型的性染色体组成(XX)，只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合时机均等，后代出现XX XY1 1；因此人的性别是在受精作用时决定的，起决定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色体，只有由性染

4、色体决定性别的生物才有性染色体。例例1以下图是人类的染色体组型，据图分析：以下图是人类的染色体组型，据图分析：(1)甲、乙中表示男性染色体核型的是哪个？_。为什么？_；男性的染色体组成可以写成_。甲因为甲的第23对染色体形态不一样，表示的是X和Y染色体22对常染色体XY答案(2)人的性别比例为什么接近1 1？_。(3)人的性别是在什么时候开场决定的？_。对性别起决定作用的是哪种细胞？_。(4)所有生物都有性染色体吗？_。 从性染色体上分析：男性为异型的性染色体组成(XY)，其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子；女性为同型的性染色体组成(XX)，只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合时机均

5、等，后代出现XX XY1 1答案受精作用时精子 不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体例例2以下有关性别决定的表达，正确的选项是以下有关性别决定的表达，正确的选项是A.哺乳类雌性个体的体细胞中含有两个同型的性染色体哺乳类雌性个体的体细胞中含有两个同型的性染色体B.XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体一般比染色体一般比X染色体大染色体大C.含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D.各种生物体细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物体细胞中的染色体都

6、可分为性染色体和常染色体解析哺乳类属于解析哺乳类属于XY型性别决定生物，雌性个体的体细胞中含两条同型性别决定生物，雌性个体的体细胞中含两条同型的型的X染色体；在多数染色体；在多数XY型性别决定的生物中，型性别决定的生物中，Y染色体比染色体比X染色体小；染色体小；X染色体既可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中；有些生物没有性染色体既可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，那么没有性染色体和常染色体的区别，有些有性别之分的生物别之分，那么没有性染色体和常染色体的区别，有些有性别之分的生物也无性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。也无性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。答案解析特别提醒

7、特别提醒(1)X与Y虽然形状、大小不一样，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和别离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。(2)在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短，但不是所有生物的Y染色体比X染色体都短，例如果蝇中的性染色体Y就比X染色体长。二、伴性遗传1.人类的伴性遗传人类的伴性遗传(1)含义：由位于 上的基因所控制的性状或遗传病，会随 的传递而遗传。(2)分类伴X染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传2.果蝇的伴性遗传实验果蝇的伴性遗传实验(1)选择果蝇作为实验材料的优点体小；繁殖快；生育力强；容易饲养。X或Y性染色体X或Y染色

8、体(2)实验假设：白眼基因(w)是 基因，位于 染色体上， 染色体上没有它的等位基因。(3)结论果蝇的白眼性状遗传确实与 有关。控制白眼性状的基因确实位于 上。(4)意义证实了 的正确性。摩尔根是人类历史上第一个将一个特定的基因定位在一条特定的染色体(X染色体)上的科学家。隐性XY性别性染色体孟德尔定律3.人类的伴性遗传人类的伴性遗传由位于由位于 或或 性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随 或或_染色体的传递而遗传。染色体的传递而遗传。(1)伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传概念：由概念：由 携带的携带的 所表现的遗传方式。所表现的遗传方式。实例：血

9、友病、实例：血友病、 等。等。假定假定H、h分别为显性和隐性基因，那么与血友病有关的基因型和表现型分别为显性和隐性基因，那么与血友病有关的基因型和表现型为：男性正常为：男性正常 ，男性患者，男性患者 ，女性正常，女性正常XHXH，女性携带，女性携带者者 ，女性患者，女性患者 。特点：男性患者特点：男性患者 女性患者。女性患者。XYXYX染色体隐性基因红绿色盲XHYXhYXHXhXhXh多于(2)伴X染色体显性遗传含义：由 携带的 所表现的遗传方式。实例： 。假定致病基因为A，那么女性患者基因型为XAXA、 ；女性正常基因型为XaXa；男性患者基因型为XAY；男性正常基因型为 。特点：女性患者

10、男性患者。(3)伴Y染色体遗传概念：由 携带的基因所表现的遗传方式。实例：人类外耳道多毛症。特点：传 不传 。X染色体显性基因抗维生素D佝偻病XAXaXaY多于Y染色体男女归纳总结归纳总结分析几种常见伴性遗传方式的特点分析几种常见伴性遗传方式的特点种类患者基因型遗传特点举例典型遗传图谱女性 男性X染色体上隐性遗传XbXbXbY男性患者多于女性患者；往往有隔代、交叉遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病X染色体上显性遗传XAXA、XAXaXAY女性患者多于男性患者；具有世代连续性(也有交叉遗传现象)；男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病Y染色体遗传无XYH患者全为男性，且“父

11、子孙”外耳道多毛症例例3果蝇的红眼果蝇的红眼(R)对白眼对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后F1中雄果蝇均中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，请答复：为白眼，雌果蝇均为红眼，请答复：(1)亲代果蝇的基因型是亲代果蝇的基因型是_。(2)写出上述过程的遗传图解。写出上述过程的遗传图解。答案解析XrXrXRY(3)假设让F1中的雌雄果蝇交配，F2的表现型和比例_。红眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇1 1 1 1答案如下图答案如下图解析解析F1中雄果

12、蝇均为白眼，因此，亲本雌果蝇一定为纯合子，也就是XrXr；子代雌果蝇均为红眼，亲代的雄果蝇一定含有XR，所以为XRY。例例4(2021台州模拟台州模拟)调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。那么该遗传病男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。那么该遗传病A.属于伴属于伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病B.在普通人群中女性患者比男性患者多在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞男性患者可产生不含该致病基因的精细胞D.男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病男性

13、患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病答案解析解析患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，解析患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，判断该遗传病属于伴判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，A错误；错误；在普通人群中男性患者比女性患者多，在普通人群中男性患者比女性患者多，B错误；错误；男性患者的男性患者的Y染色体上没有致病基因，因此可产生不含该致病基因的染色体上没有致病基因，因此可产生不含该致病基因的精细胞，精细胞，C正确；正确；男性患者与表现正常的女性婚配，如果这个女性是纯合子，那么所生男性患者与表现正常的女性婚配，如果这个女性是

14、纯合子，那么所生子女都正常，子女都正常，D错误。错误。例例5(2021浙江模拟浙江模拟)如下图为某一遗传病系谱图，该病的遗传方式不如下图为某一遗传病系谱图，该病的遗传方式不可能是可能是答案解析A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析如果致病基因是显性基因，用解析如果致病基因是显性基因，用A表示，假设致病基因位于常染色表示，假设致病基因位于常染色体上，亲代的基因型是体上，亲代的基因型是aaAa，那么子一代的基因型也是，那么子一代的基因型也是Aa(可以是男可以是男性或女性患者性或女性患者)和和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情，符合要

15、求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体显性遗传。假况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体显性遗传。假设致病基因为显性基因且位于设致病基因为显性基因且位于X染色体上，那么亲代的基因型分别是染色体上，那么亲代的基因型分别是XaY、XAXA(或或XAXa)，产生的子一代的基因型分别是，产生的子一代的基因型分别是XAXa、XAY或或XAXa(女性患者女性患者)、XaXa、XAY(男性患者男性患者)、XaY，其中，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗

16、传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是伴要求，所以该遗传病的遗传方式可以是伴X染色体显性遗传。染色体显性遗传。如果致病基因是隐性基因，假设致病基因位于常染色体上，亲代的基因型是Aaaa，那么子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体隐性遗传。假设隐性致病基因位于X染色体上，那么亲代的基因型是XAYXaXa，产生的子一代的基因型应该是XAXa、XaY(男性患者)，没有女性患者，所以该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。方法点拨方法点拨遗传系谱图中遗传病的判断遗传系谱图中遗传病的判断

17、(1)首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y染色体遗传染色体遗传假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴为患者，那么为伴Y染色体遗传。如图：染色体遗传。如图：假设系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y染色体遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有是隐性遗传病，如以下图1。“有中生无是显性遗传病，如以下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a.假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最大可能为伴X染色体隐性遗传，如以下图3。b.假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么

18、一定为常染色体隐性遗传，如以下图4。在已确定是显性遗传的系谱中a.假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最大可能为伴X染色体显性遗传，如以下图5。b.假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么一定为常染色体显性遗传，如以下图6。(4)不能直接确定的类型假设系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：假设代代连续，那么很可能为显性遗传。假设男女患者各占约 ，那么很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。假设男女患者数量相差较大，那么很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a.假设系谱图中患者男性明显多于女性，那么该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b.假设系谱图中患者女性明

19、显多于男性，那么该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。c.假设系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，那么更可能是伴Y染色体遗传病。学习小结多多抗维生素D佝偻病达标检测1.对于XY型性别决定的生物，以下细胞中一定含有Y染色体的是A.受精卵 B.精原细胞C.精细胞 D.体细胞解析对于XY型性别决定的生物，其性别是由性染色体决定的。在体细胞中，性染色体有一对，在配子中只有一条。对于XY型性别决定的生物，雄性个体体细胞的性染色体组成是XY，一定含有Y染色体，精原细胞与体细胞所含的染色体一样。受精卵中的性染色体组成有两种：XX或XY；精细胞中性染色体也有两种：X或Y

20、；D选项的体细胞没有指明是雌性还是雄性，雌性个体的体细胞中不含有Y染色体。12345答案6解析2.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是A.红眼雄果蝇 B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇解析先写出亲代基因型。红眼雌果蝇：XWXW或XWXw，红眼雄果蝇：XWY。假设XWXWXWYXWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；假设XWXwXWYXWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见，后代中不可能出现白眼雌果蝇。此题还可以采用直选法将D

21、项选出，因为亲代红眼雄果蝇的基因型为XWY，其中的XW肯定要传给子代雌果蝇，而子代雌果蝇中只要存在一个W基因，就肯定表现为红眼。答案解析1234563.(2021浙江余姚中学期中)血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者答案解析123456123456解析某人患血友病解析某人患血友病(相关基因用相关基因用H、h表示表示)，基因型为，基因型为XhY，他的岳父，他的岳父表现正常，基因型为表现正常，基因型为XHY，岳母患血友病，基因型为，岳母患血友病，基因型为XhXh，那么他的，那么他的妻子基因型一定是妻子基因型一定是XHXh。对他的子女表现型的预测如下图：。对他的子女表现型的预测如下图：4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是答案解析1234565.(2021安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例根本相等，其原因是男性产生两种类型的精子且比例为1 1，女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合时机相等女性产生的两种卵细胞与精子结合的时机相等