Sysmex_XN-1000全自动血液分析仪标准操作程序

1、Sysmex XN-1000 全自动血液分析仪标准操作程序1. 检验目的规范全自动血液分析仪XN-1000 操作程序，确保血常规和体液常规检验结果准确。2. 授权操作人经仪器培训的授权操作人。3. 仪器档案3.1 仪器基本资料3.1.1 仪器名称：Sysmex XN-1000全自动血液分析仪3.1.2 生产商：3.1.3 售后服务：3.2 仪器工作环境3.2.1 温度范围：1532C。3.2.2 湿度范围：3585%RH3.2.3 工作电源：主机：（220V/230V） 10%， 50Hz/60Hz 2Hz。气源：（220V） 10%， 50Hz 1Hz。有保护性接地。3.3 仪器性能3.3.

2、1 不精密度:当人体末梢血液（用于 NRBC勺有核红细胞本本及用于PLT的稀释人末梢血，以及用于RET-He的RET粉0.020 X 106/uL或以上的新鲜血液）或质控品重复分析10次或以上时表示为差异系数（95%可靠性）。对于 NRBC人体末梢血的异常样本至少重复分析5次以上。 全血模式WBC小于等于 3.0 %（大于等于40 X 102/科L）RBC小于等于1.5 %（大于等于400 X 104/科L）HGB小于等于1.0 %HCT小于等于1.5 %MCV小于等于1.0 %MCH小于等于2.0 %MCHC 小于等于2.0 %3PLT-I小于等于4.0 %（大于等于100X10/ L）PL

3、T-O小于等于6.0 %（大于等于100 X 103/科L）PLT-F小于等于2.50 %（大于等于100X 103/ L）; PLT-F小于等于5.0 %（大于等于20X 103/科L）RDW-SD、于等于2.0 %RDW-CV、于等于2.0 %PDW小于等于10.0 %MPV小于等于4.0 %P-LCR 小于等于15.0 %PCT 小于等于6.0 %NEUT%、于等于8.0 %（大于等于30.0 NEUT% WBC大于等于40X 102/1）2LYMPH%、于等于 8.0 %（大于等于15.0 LYMPH% WBC大于等于 40X10/1） MONO%、于等于20.0 %（大于等于5.0

4、MONO% WBC大于等于40X 102/1） EO%小于等于 25.0 %或 1.5 EO%以内（WBC大于等于 40 X 102/科L）BASO%、于等于 40.0 % 或 1.0 BASO%以内（WBC大于等于 40X 102/ 科 L）NEUT#小于等于8.0 %（大于等于12.0 X 102/科L）LYMPH#小于等于8.0 %（大于等于6.0 X 102/科L）MONO#、于等于20.0 %（大于等于2.0 X 102/科L）EO#小于等于 25.0 %或 1.2 X102/科L以内BASO#小于等于40.0 %或 0.6 X 102/科L以内 预稀释模式WBC小于等于 5.0 %

5、（大于等于4X 103/科L）RBC小于等于 4.5 %（大于等于4X 103/科L）HGB小于等于3.0 %HCT小于等于4.5 %MCV小于等于4.5 %MCH小于等于4.5 %MCHC、于等于 6.0 %PLT小于等于12.0 %（大于等于100 X 103/科L）NEUT%、于等于16.0 %（大于等于30.0 NEUT% WBC大于等于4X 103/科L）LYMPH%、于等于16.0 %（大于等于15.0 LYMPH% WBC大于等于 4X 103/科L）MONO%、于等于40.0 %（大于等于5.0 MONO% WBC大于等于4X 103/科L） EO%小于等于 40.0 %（WB

6、C大于等于4X103/L）BASO%、于等于50.0 %或 1.5 BASO%以内（WBC大于等于4X 103/科L） 3NEUT#小于等于16.0 %（大于等于1.2 X 10/科L）LYMPH#小于等于16.0 %（大于等于0.6 X 103/ L）MONO#、于等于40.0 %（大于等于0.2 X 103/科L）EO#小于等于40.0 %BASO#小于等于50.0 %或 0.06 X 103/科L以内3.3.2 处理能力: 以下为独立单元的分析仪的数值。CBC：100CBC DIFF ：100CBC PLT-F ：68CBC DIFF PLT-F ：68理能力。括号内为低值 WBC莫式下

7、的处理能力。XN-1000的处理能力相当于两个分析仪器的处个样本小时个样本小时（88 样本 / 小时）样本/ 小时样本/ 小时（55 样本 / 小时）3.3.3 线性范围：WBC 0.00 至 440.0 x 10 9/LRBC 0.00 至 8.60 x 10 12/LHGB 0.0 至 26.0 g/dL ， 0.0 至 16.14mmol/LHCT 0.0 至 75.0%PLT 0 至 5000 x 10 加WBC-BF 0.000 至 10.000 x 10 9/LRBC-BF 0.000 至 5.000 x 10 12/L3.3.4 携带污染：WBC 1.0蛆下RBC 1.0% 以下

8、HGB 1.0%O 下HCT 1.0% 以下PLT 1.0% 以下NEUT# 2.0% 或 0.05 x 10 9/L 以下LYMPH# 2.0% 或 0.05 x 10 9/L 以下MONO# 2.0% 或 0.03 x 10 9/L 以下EO# 2.0% 或 0.03 x 10 9/L 以下BASO# 2.0% 或 0.03 x 10 9/L 以下WBC-BF 0.3% 或 0.001 x 109/L 以下RBC-BF 0.3% 或 0.003 x 1012/L 以下3.4 检测参数3.4.1 全血/低值白细胞/预稀释模式下的测定项目参数首字母缩写检测方法1白细胞WBC流式细胞计数2中性粒

9、细胞百分比NEUT%流式细胞计数3淋巴细胞百分比LYMPH%流式细胞计数4单核细胞百分比MONO%流式细胞计数5嗜酸性粒细胞百分比EO%流式细胞计数6嗜碱性粒细胞百分比BASO%流式细胞计数7中性粒细胞绝对值NEUT#P计算8淋巴细胞数绝对值LYMPH#计算9单核细胞数绝对值MONO#计算10嗜酸性粒细胞数绝对值EO#计算11嗜碱性粒细胞数绝对值BASO#计算12红细胞RBC鞘流DC检测方法13血红蛋白HGBSLS血红蛋白检测法14红细胞比积HCTRBCK积脉冲高度检测法15平均红细胞体积MCV由RBC HCT算出16平均红细胞血红蛋白量MCH由RBC HG睇出17平均红细胞血红蛋白浓度MCH

10、C由HE口 HG睇出18红细胞分布宽度-标准差RDW-SD根据红细胞直方图算出19红细胞分布宽度-变异系数RDW-CV根据红细胞直方图算出20血小板PLT鞘流DC检测方法21血小板压积PCT根据血小板直方图算出22平均血小板体积MPV根据血小板直方图和 PLT算出23血小板分布宽度PDW根据血小板直方图算出24大血小板比率P-LCR根据血小板直方图算出3.4.2体液模式测定项目:参数首字母缩 写检测方法1白细胞-体液WBC-BF流式细胞计数2红细胞-体液RBC-BF流式细胞计数3单个核细胞绝对值MN#计算4多个核细胞绝对值PMN#计算5单个核细胞百分比MN%流式细胞计数6多个核细胞百分比PMN

11、%流式细胞计数3.5 检验原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。对于红细胞数及血小板数，通过RBC佥测部并采用鞘流DC佥测方法进行测定。对于血红蛋白含量，通过 HGB佥测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。3.5.1 鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。将稀释样品从样品喷嘴推 出至圆 锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性 血小板脉冲的发生。通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。此外，由于血球 排成一列通过孔隙

12、，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。3.5.2 使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。然后该样本将被送入贯 流分析池中。这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。同时，由于血细胞颗粒是排 成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。前向散色光和侧向散色光将被光电二 极管接收，侧向荧光则由 APDt电二极管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细 胞的信息。a）前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向

13、扩散，这种现象 被称为光散射。通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息。向血球粒子照射激 光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。散射光的强度受粒径及观测角度等的影响，而本 装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。b） 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时，就会产生比入射光波长更长的光。随着染色浓度的增加，荧光强度也随之增长。通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色程度的信息。荧光向所有方向散射；本仪器检测侧向发出的荧光。3.5.3 SLS 血红蛋白检测方法SLS血红蛋白检测方法与氧合血红蛋白检测方法一样，血液血红

14、蛋白的转化反应迅速，且不含剧毒物，因此，适用于自动化检测方法。此外，由于可进行高铁血红蛋白的测定，因此，对于类似控制血液般的含高铁血红蛋白的血液，也能进行正确的测定。4试剂：4.1 试剂名称：4.1.1 CELLPACK DCL （希森美康株式会社 ）全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小的试剂，使用流体聚焦法（DC 检测）测定。有效成分: 氯化钠 0.7% ； Tris 缓冲液 0.2% ； EDTA-2K 0.02%氯化钠：0.64 % ；4.1.2 CELLPACK DST （希森美康株式会社 ）浓缩全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小浓缩稀释液使用，使用流体聚焦法（D

15、C检测）测定。有效成分：氯化钠15.7%；甘氨酸缓冲液4.3% ； EDAT-2K 0.4%4.1.3 SULFOLYSER （希森美康株式会社 ）不含氰化物的试剂，用于测定血液中的血红蛋白浓度。溶解红血球，与血红蛋白相结合，形成稳定的高铁血色原（hemichrome）。SULFOLYSERL一种溶血剂，用于采用比色法的血液分析。有效成分: 十二烷基硫酸钠：0.17 %4.1.4 CELLPACK DFL （希森美康株式会社）全血稀释?夜（低值 PLT检测专用），用于与 Fluorocell RET 配合来测定网织红细胞，或与 Fluorocell PLT 配合来测定的血小板的试剂，两者均使用

16、半导体激光，通过流式细胞计数法来测 定。有效成分: 麦黄酮缓冲液0.17%4.1.5 Lysercell WNR （希森美康株式会社）WNR血剂，与 Fluorocell WNR 配合使用。使红细胞溶血，并通过 Lysercell WNR 和 Fluorocell WNR 辨别白血细胞（嗜碱细胞以外）、嗜碱细胞及有核红细胞，可测定白细胞 数、嗜碱性粒细胞数、嗜碱细胞比率、有核红细胞数及有核红细胞比率。有效成分: 有机季铵盐0.20%；非离子型表面活性剂0.10%4.1.6 Fluorocell WNR （ 希森美康株式会社）WNR色液，用于在稀释并溶血的血样中使有核细胞染色，以通过Sysme蛭

17、自动模块式血液体液分析仪测定血液中的白细胞数、有核红细胞数数和嗜碱性粒细胞数。有效成分: 聚甲烯次甲基荧光染料0.005% ；乙二醇99.9%4.1.7 Lysercell WDF （ 希森美康株式会社）WD榕血剂，与 Fluorocell WDF 配合使用。通过 Lysercell WDF 使红细胞溶血，并通过Fluorocell WDF 使白血细胞成分染色，可测定嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细 胞的数目和比率有效成分: 有机季铵盐0.07%；非离子型表面活性剂0.17%4.1.8 Fluorocell WDF （ 希森美康株式会社）wdF色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细

18、胞染色，以测定血液中的白细胞分类计数。有效成分聚甲烯次甲基荧光染料0.002% ；甲醇 3.0%；乙二醇96.9%4.1.9 Fluorocell PLT （ 希森美康株式会社）PLT荧光染色剂，PLT用于在稀释的血样中使血小板染色，以通过 Sysme於自动模块 式血液体液分析仪测定血液中的血小板数。有效成分：吖嗪色素0.003% ；乙二醇99.9%4.1.10 CELLCLEAN AUTO （ 希森美康株式会社）清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。有效成分: 次氯酸钠4.1.11 质控品（XN CHECK/XN CHECK B）F （希森美康株式会社）质

19、控血液，用于进行仪器的精度管理。4.1.12 校准品（XN CAL/XN CAL PF） （ 希森美康株式会社）XN CAL用于 WBC RBC HGB HCT PLTM RET勺仪器校准。XN CAL PF用于PLT-F的仪器校准（通过 PLT-F通道获得的血小板数）。4.2 试剂的配置方法直接使用需通过 RU-20 使用直接使用直接使用直接使用直接使用直接使用直接使用4.2.1 CELLPACK DCL4.2.2 CELLPACK DST4.2.3 SULFOLYSER4.2.4 CELLPACK DFL4.2.5 Lysercell WNR4.2.6 Fluorocell WNR4.2.

20、7 Lysercell WDF4.2.8 Fluorocell WDF4.2.9 CELLCLEAN AUTO 直接使用4.2.10 质控品(XN CHECK/XN CHECK B)F 直接使用4.2.11 校准品(XN CAL/XN CAL PF) 直接使用4.3 试剂的保存方法4.3.1 CELLPACK DCL: 2-35 保存，使用温度15-30 ，开封后有效期为60 天4.3.2 CELLPACK DST： 2-35 保存，使用温度15-30 ，开封后有效期为60 天4.3.3 SULFOLYSER ： 1-30 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为 60天4.3.4 CEL

21、LPACK DFL ： 2-35 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为 60 天4.3.5 Lysercell WNR ： 2-35 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为 60 天4.3.6 Fluorocell WNR： 2-35 保存，使用温度15-30 ，开封后有效期为60天4.3.7 Lysercell WDF ： 2-35 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为90天4.3.8 Fluorocell WDF： 2-35 保存，使用温度15-30 ，开封后有效期为90天4.3.9 CELLCLEAN AUTO ： 1-25 保存，使用温度 15-30 。4.3.1

22、0 质控品（XN CHECK/XN CHECK B）：F2-35 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为7天，体液为30天。4.3.11 校准品（XN CAL/XN CAL PF）：2-35 保存，使用温度 15-30 ，开封后有效期为 4 小时。5. 操作程序5.1 开机程序5.1.1 测定前准备按以下步骤开启仪器电源：5.1.2 确保以下设备的电源，相连设备的电源受IPU 控制，所以，可以始终保持主电源开关打开分析仪器：XN-1000;进样器；显示屏5.1.3 开启 IPU 的电源开启仪器的电源，分析仪器将运行自检程序，请等待到自检完成。如果IPU 登录设定为打开，将显示登录对话框，

23、输入用户名及密码，完成IPU 登录。5.1.4 空白检查未通过时，单击帮助对话框中的【执行】，以再次进行自动冲洗和空白检查。以下为空白允许值：WBQ 0.10 109/L,RBC 0.02 1012/L,PLT V 0.3 109/L,HGB v 1.0g/L 。5.2 试剂更换程序（ 1 ）试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。（ 2）取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧（更换稀释液时需用稀释液桶支撑板卡住桶口）。（ 3）扫描试剂条码, 并执行“试剂更换”操作。（ 4）试剂更换好后，进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。5.3 校准程序5.3.1 执行校准前执行

24、校准前应检查连接到仪器的剩余试剂量。如试剂用完，校准将停止。如校准停止，应取消校准。待更换试剂后再重启操作，从头开始。5.3.2 校准品XN CAL: 用于WBC RBC HGB HCT PLT勺分析仪校准。XN CAL PF:用于PLT-F的分析仪校准（通过 PLT-F通道分析的血小板数）。5.3.3 精度检查如需进行精度检查，对每个分析仪使用一个新鲜常规血液样本且此样本应并满足以下条件：? 未服用任何药物的健康人的血液；? 添加适量抗凝剂的血液；? 每份样本的全血量不低于2.5 mL 。5.3.4 关于校准品校准 校准品校准通过手动分析来执行。 待分析的离散测试是自动分配的，无法更改。另外

25、，系统将根据所连接的分析仪类型指定不同的离散测试。5.3.5 校准步骤（除PLT-F 以外的校准）（ 1 ）确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。（ 2）如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。（ 3）单击控制菜单上的更改测定模式按钮。显示右边的对话框。在校准品校准中，选择全血模式。（4）单击OK。对话框关闭。（ 5） 单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。显示右边的菜单。（ 6） 单击校准- 校正器校正。（ 7）混匀装有校准品的试管。（ 8）将试管放入样品管的管座中。（ 9）按下分析仪上的开始开关。一旦手动分析开始，管座将被拉入分析仪中，连续执行11次分析。分析完成

26、后管座将伸出。请等到所有分析完成。（ 10 ）重新执行手动分析。第 9步的分析结果将显示在校正器校正分析对话框中。如果未满足以下条件，则无法按下校正器校正分析对话框中的校准按钮。? 所有分析结果都正常。? 所有校准参数都在可重现性标准（精度限制）以下。需要重新执行的分析的次数将显示在校正器校正分析对话框中。你选择次数，然后重新执行手动分析。（ 11 ）单击校正器校正分析对话框中的校准。出现下面所示的对话框。（ 12 ）单击OK。如果某校准参数满足以下所有条件，此参数将在画面出现后自动被勾选。此外，您也可以手动选择或清除复选框。1） 80% 新补正率 120%2）新补正率当前补正率 5%3）范围

27、值 最大范围4）容许误差率 误差率 容许最大误差率如果校准参数满足1）到3）的所有条件，并且误差率小于容许误差率，则校准将不包括此参数，因为无需进行校准。如果校准参数未能完全满足1 ）到3）的所有条件，且误差率大于容许误差率，则不能执行校准。 执行校准时将不包括此校准参数。（13）单击O网。补偿率已更新，此校准过程将记入校准品校准记录中。5.3.5 执行校准品校准（PLT-F）根据所使用的仪器配置的不同，此功能不一定可用。（ 1 ）确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。（ 2）如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。（ 3）单击控制菜单上的更改测定模式按钮。出现右

28、边所示的对话框。在校准品校准（PLT-F）中，选择全血模式。（4）单击OK。对话框关闭。（ 5）单击控制菜单上的分析仪菜单按钮。出现下面所示的菜单。（6）选择校准-校正品校正（PLT-F）。出现右边所示的对话框。（ 7）混匀装有校准品的试管。（ 8）将试管放入样品管的管座中。（ 9）按下分析仪上的开始开关。一旦手动分析开始，管座将被拉入分析仪中，连续执行11次分析。分析完成后管座将伸出。请等到所有分析完成。（ 10 ）重新执行手动分析。第9步的分析结果将显示在校正品校正（PLT-F）分析对话框中。如果未满足以下条件，则无法按下校正品校正（ PLT-F）分析对话框中的校准按钮。? 所有分析结果都

29、正常。? 所有校准参数都在可重现性标准（精度限制）以下。需要重新执行的分析的次数将显示在校正品校正（PLT-F）分析对话框中。选择次数，然后重新执行手动分析。（11）单击校正品校正（PLT-F）分析对话框中的校准。（12）单击O网。出现右边所示的对话框。选中校准参数旁的复选框，以将此参数包括在校准品校准（PLT-F）中。清除复选框表示在校准品校准（PLT-F）中不包括此校准参数。如果满足以下所有条件，PLT-F 复选框将在画面出现后自动被勾选。此外，您也可以手动选择或清除复选框。1） 80% 新补正率 120%2）新补正率当前补正率w 5%3）范围值 最大范围4）容许误差率 误差率 按上述步濠

30、预先但卜载好的质控文件导入到系班假控文件导.人康控结史奢看块芹绍果分析阳皮般品放入就管聚氾行上矶馆测，仪豌扫用后会目 动识别并谋取相区的质控文件n A 进入1PU界面中的【腐控文件B功能界面,然后双击 界面下的每个水平的质控品进行茸看精果如俄控结果失控，霖萱故踪因.然后再退行阂曲检测.直到不控为止5.4.4 质控操作（1）准备质控品，并在室温下放置10分钟。（2）将全血质控品颠倒混合10次以上，使用手动或进样模式执行质控分析。（3）测定全血质控品，确认质控结果。（4）质控品数据自动传输到瑞美质控系统，查看质控结果，所有项目在控后，准备标本开始检测。5.5 标本检测程序5.5.1 血液标本测定5

31、.5.1.1 采用手动模式的测定1）确认分析仪上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。STAT样本时无需此步骤。2）按模式切换开关，管座将伸出。3）单击控制菜单上的更改测定模式按钮。（全血或体液）4）选择需进行的检测样本，单击【 OK。5）单击控制菜单上的手动分析按钮，输入相关信息。6）单击【OK ,对话框关闭。7）混匀试管。8）将试管放入管座中。使用微量血时需将盖打开后放入。9）按下分析仪上的开始开关。测定完成后，管座将滑出。10）拿开样本，进行下一个样本的检测，重复 3-10.11）所有测定完成后，按下分析仪上的模式切换开关，管座将滑入仪器。5.5.1.2 采用进样器模式的测定

32、可以通过以下2种方式进行进样器测定。当试管架放到进样器上时自动开始测定（自动功能）从IPU开始测定(1)进样器自动功能测定1)确保分析仪和进样器在待机状态，如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。2)确认管座收回在分析仪内。3)单击控制菜单上的进样器分析按钮，在对话框中进行设定，如使用条形码，则不需要此步。4)单击【OK ,对话框关闭。5)将试管架放在进样器右槽中，试管架上的沟滑入右侧突起处，最多可放入5架，试管架放置后，检测自动开始。如要终止进样器测定，单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击对话框中的【是】。6)测定完成后，取出试管架。(2)如果进样器自动开始功能关闭，按以下步骤执行进样器测定

33、。1)确保分析仪器和进样器处在待机状态。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。2)确认管座收回到分析仪器。如果管座收回，表示启用了进样器测定。如果管座伸出，按分析仪器上的模式切换开关。3)将试管架放在进样器右槽中。将试管架上的沟滑入右侧突起处(当您朝向分析仪器时)。最多可放入10个试管架。4)单击控制菜单上的进样器分析按钮。显示右边的对话框。确认设定。如果使用条形码，则不需要此步骤。请进到下一步。5)单击开始1。对话框关闭，并开始进样器测定。要中止进样器测定：单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击所显示对话框中的是。6)完成测定后取出试管架。测定完成的试管架将搬送到进样器左槽。确认突起处离开沟

34、槽，然后取出试管架。5.5.2 体液测定体液测定只有在选定体液模式时才能使用。(1)确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。(2)如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。(3)单击控制菜单上的更改测定模式按钮。单击【体液】(4)单击0可。进入体液分析操作后，仪器将自动执行背景检查。如果空白检查得出的空白值在允许范围之内，则状态指示灯将亮绿灯，分析仪器进入体液测定准备完成状态。检触目容许值说明WBC-BF0.001X103肌以下WDF通道中*徒的体液自细胞也RBC-BF0.003 x WoRBC/PLT通道申潮定的体灌红细胞的(5)单击控制菜单上的手动分析按钮。显示对应于所选模式的对话框。(8)将试管放入管座中。（ 9）按下分析仪器上的开始开关。一旦测定完成，架座将滑出。5.6 检验结果报告不需要复检的标本直接报告结果，触犯复检规则的要推片显微镜复检，符合发出报告。对于两次结果差异30%以上样本要进行显微镜复检。5.7 关机程序5.7.1 自动关闭整个系统。1）确保分析仪和采样器处在待机状态。如果