林祖荣200道基础题(二)

1、我的我的QQ: 70939118QQ: 70939118http:/ 我的所有公益教学视频都发布在博客里，并我的所有公益教学视频都发布在博客里，并按课本顺序排好，方便大家观看！如记不住博客地按课本顺序排好，方便大家观看！如记不住博客地址，请百度搜索：址，请百度搜索：汉水丑生汉水丑生！测一测：你的基础如何？测一测：你的基础如何？林祖荣林祖荣老师老师200200道基础题解析道基础题解析（二）（二）林祖荣林祖荣 北京师范大学附属实验学北京师范大学附属实验学本文载本文载高考高考2011年第年第6期期测一测：你的基础如何？测一测：你的基础如何？ 临近高考，对于回归基础大家都没有什么异议。那么你的基础怎么

2、临近高考，对于回归基础大家都没有什么异议。那么你的基础怎么样？下面的样？下面的200个判断，其中正确的叙述大多是同学们需要理解或记住的个判断，其中正确的叙述大多是同学们需要理解或记住的重要概念、原理、规律以及事实；错误的叙述大多是同学们平时的常见错重要概念、原理、规律以及事实；错误的叙述大多是同学们平时的常见错误。每条叙述，如果你判断正确得误。每条叙述，如果你判断正确得0.5分，回答错误得分，回答错误得0.5分，不作答得分，不作答得0分。分。 200个判断分成两部分，你可以分两次完成，但每次完成的时间必须个判断分成两部分，你可以分两次完成，但每次完成的时间必须在在30分钟以内。你可以将两次测试

3、的成绩累加。如果你的得分在分钟以内。你可以将两次测试的成绩累加。如果你的得分在80分以分以上，恭喜你，你的基础相当棒；如果你的得分在上，恭喜你，你的基础相当棒；如果你的得分在60 80之间，你需要抓之间，你需要抓紧查漏补缺；如果你的得分在紧查漏补缺；如果你的得分在60分以下，那你可得加油哟！分以下，那你可得加油哟！52基因型为基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色

4、体的交叉互换。变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。51某二倍体生物在细胞分裂后期含有某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。数第一次分裂的后期。53在正常情况下，同时含有在正常情况下，同时含有2条条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。体中。54一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白

5、化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是的男孩的概率是1/8。55DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。56在肺炎双球菌转化实验中，在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的型与加热杀死的S型菌混合产生了型菌混合产生了S型，型，其生理基础是发生了基因重组。其生理基础是发生了基因重组。62每个每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，

6、从而保持了物种的遗传特性。而保持了物种的遗传特性。61磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是链是DNA分子的基本骨架。分子的基本骨架。58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。了蛋白质不是遗传物质。57在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有实验前首先要获得同时含有32P与与35S标记的噬菌体。标记的噬菌体

7、。59解旋酶、解旋酶、DNA聚合酶、聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分分子，它们的作用部位都是相同的。子，它们的作用部位都是相同的。60一条一条DNA与与RNA的杂交分子，其的杂交分子，其DNA单链含单链含ATGC4种碱基，则该杂种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸交分子中共含有核苷酸8种，碱基种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。一定是在转录的过程中形成的。68转运转运RNA与与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运转

8、运RNA是由三个碱基组成的。是由三个碱基组成的。67人体细胞中的某基因的碱基对数为人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的，则由其转录成的mRNA的碱基数的碱基数等于等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。64一条含有不含一条含有不含32P标记的双链标记的双链DNA分子，在含有分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料的脱氧核苷酸原料中经过中经过n次复制后，形成的次复制后，形成的DNA分子中含有分子中含有32P的为的为2n-2。63已知某双链已知某双链DNA分子的一条链中（分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（，（A+T）/（G+C）=

9、0.25，则同样是这两个比例在该，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例分子的另一条链中的比例为为4与与0.25，在整个，在整个DNA分子中是分子中是1与与0.25。65基因是有遗传效果的基因是有遗传效果的DNA片段，基因对性状的决定片段，基因对性状的决定都是都是通过基因控制通过基因控制结构蛋白的合成实现的。结构蛋白的合成实现的。66基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。遗传给子代。74基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的

10、等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。组不产生新的基因，但会形成新的基因型。73一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。70碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。叶绿体等结构中。69某细胞中，一条还未完成转录的某细胞中，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。71人体的不同细胞中，人

11、体的不同细胞中，mRNA存在特异性差异，但存在特异性差异，但tRNA则没有特异性差则没有特异性差异。异。72生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。现型相同，基因型不一定相同。75基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。76六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。82让高杆抗病（让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到

12、）的小麦杂交得到F1，F1自交得到自交得到F2，可从，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，用白色长毛（品种。类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得雌雄个体相互交配得F2，从，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。81在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来

13、判断基因在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。的显隐性。78在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。77单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。如果是奇数则不可育。79在调查人类某

14、种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。查对象都应该包括随机取样的所有个体。80遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。都是遗传病。87种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。84紫花植株与白花植株杂交，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，均为紫花，F1自交后代出现性状分离，自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是且紫花与白花的分离比是

15、9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。都是白花的。83杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。85果蝇果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而

16、导致产生的精子中的的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄雌雄果蝇相互交配得果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种。由此可推知，这种X染染色体的缺失具有完全致死效应。色体的缺失具有完全致死效应。86达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。仅限于个体

17、水平。93长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。92突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。89现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。是种群基因频率的改变。88一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率

18、及基因型频率都不再发生改变。基因型频率都不再发生改变。90隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。理隔离必然导致生殖隔离。91进化过程一定伴随着基因频率的改变。进化过程一定伴随着基因频率的改变。94某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲（均为男生），色盲携带者占携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。95生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会生物的变异是不定向的，

19、但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。100中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有DNA的复制，又有转录的复制，又有转录与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。的复制过程。97孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合孟德尔利

20、用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。96一对黑毛豚鼠，生了一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。98把培养在轻氮（把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，的培养基中培养，细胞又

21、分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的此时大肠杆菌细胞中的DNA是是1/2轻氮型，轻氮型，1/2中间型。中间型。99真核细胞中真核细胞中DNA的复制与的复制与RNA的转录的转录分别分别发生在细胞核和细胞质中。发生在细胞核和细胞质中。52基因型为基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。色体的交叉互换。AaBB A_54一对表现型

22、正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是的男孩的概率是1/8。 A_ A_ ? aa A_ aa aa = 2/3 1/4 = 1/6 aa aa = 1/4三、关于生物遗传物质的总结：三、关于生物遗传物质的总结：1 1、凡是具有细胞结构的生物，既含、凡是具有

23、细胞结构的生物，既含DNADNA，又含，又含RNARNA，则其遗传物质是则其遗传物质是DNADNA。2 2、DNADNA病毒，只含病毒，只含DNADNA，则其遗传物质是，则其遗传物质是DNADNA。3 3、RNARNA病毒，只含病毒，只含RNARNA，则其遗传物质是，则其遗传物质是RNARNA。4 4、由于大多数生物的遗传物质是、由于大多数生物的遗传物质是DNADNA，所以说，所以说DNADNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质。但肺炎双球菌的转化实验和噬。但肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验只证明菌体侵染细菌的实验只证明DNADNA是遗传物质。是遗传物质。格里菲思的猜测：格里菲思的猜测

24、：被加热杀死的被加热杀死的S S型细菌中，含有某种型细菌中，含有某种转转化因子化因子，使，使R R型活菌转化为型活菌转化为S S型活菌。型活菌。R R活活 + S+ S死死 = S= S活活56在肺炎双球菌转化实验中，在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的型与加热杀死的S型菌混合型菌混合产生了产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。型，其生理基础是发生了基因重组。大肠杆菌大肠杆菌能不能用能不能用H3、C14标记噬菌体？标记噬菌体？DNA：C、H、O、N、P蛋白质：蛋白质：C、H、O、N、SP32S35能不能同时用能不能同时用P32和和S35标记噬菌体？标记噬菌体？57在噬菌体侵染细菌的实验中

25、，同位素标记是一种基本的技术。在侵染在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有实验前首先要获得同时含有32P与与35S标记的噬菌体。标记的噬菌体。如何得到如何得到P32或或S35标记的噬菌体？标记的噬菌体？离心离心离心离心58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。也直接证明了蛋白质不是遗传物质。限制限制酶酶59限制性内切酶、限制性内切酶、DNA连接酶、连接酶、 DNA聚合酶、解旋酶都能作用于聚合酶、解旋酶都能作用于DNA分分子，它们的作用部位都是相同的。子，它们

26、的作用部位都是相同的。59限制性内切酶、限制性内切酶、DNA连接酶、连接酶、 DNA聚合酶、解旋酶都能作用于聚合酶、解旋酶都能作用于DNA分分子，它们的作用部位都是相同的。子，它们的作用部位都是相同的。63已知某双链已知某双链DNA分子的一条链中（分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例分子的另一条链中的比例为为4与与0.25，在整个，在整个DNA分子中是分子中是1与与0.25。解：已知解：已知DNA1DNA1：T T1 1 + C + C1 1A A1 1 + C + C1

27、 1= 0.25= 0.25求：求：DNA2DNA2：T T2 2 + G + G2 2A A2 2 + C + C2 2= = ？DNADNA：T + GT + GA + CA + C= = ？DNADNA双链信息：双链信息：A = T G = CA = T G = C DNA1 DNA1： A 1 T 1 G1 C1A 1 T 1 G1 C1 DNA2 DNA2： A 2 T 2 G2 C2A 2 T 2 G2 C2DNADNA中碱基数量的计算问题：中碱基数量的计算问题：关键在于正确理解并关键在于正确理解并表示题中所给的信息表示题中所给的信息DNADNA双链信息：双链信息：A = T G

28、= CA = T G = C DNA1 DNA1： A 1 T 1 G1 C1A 1 T 1 G1 C1 DNA2 DNA2： A 2 T 2 G2 C2A 2 T 2 G2 C2单双链信息如何转化：单双链信息如何转化：例例1 1、某双链、某双链DNADNA分子中，分子中，A A与与T T之和占整个之和占整个DNADNA碱基总碱基总数的数的54%54%，其中一条链上，其中一条链上G G占该链碱基总数的占该链碱基总数的22%22%。求。求另一条链上另一条链上G G占其所在链碱基总数的百分含量。占其所在链碱基总数的百分含量。解：已知解：已知DNADNA：A+TA+TA+T+G+CA+T+G+C=

29、=54%54%DNA1DNA1：A A1 1 +T +T1 1 +G +G1 1 +C +C1 1G G1 1= =22%22%求：求：DNA2DNA2：A A2 2+T+T2 2+G+G2 2 +C +C2 2G G2 2= =？C C1 1= =？G G2 21 1 G G1 1 （ A A1 1 +T +T1 1 ）C C1 1= = =31P31P亲代亲代31P31P32P32P一代一代31P32P31P32P32P32P32P32P二代二代64一条含有不含一条含有不含32P标记的双链标记的双链DNA分子，在含有分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料的脱氧核苷酸原料中经过中经过n次复制后，

30、形成的次复制后，形成的DNA分子中含有分子中含有32P的为的为2n-2。基因、蛋白质、性状三者关系基因、蛋白质、性状三者关系细胞代谢细胞代谢基因基因酶的合成酶的合成蛋白质结构蛋白质结构性状性状控制控制控制控制控制控制基因突变基因突变不一定不一定会导致生物性状的改变会导致生物性状的改变在基因中，也存在着没有遗传效应的片段在基因中，也存在着没有遗传效应的片段( (如内含如内含子子) )，在这样的片段中发生的突变不影响性状的表达。，在这样的片段中发生的突变不影响性状的表达。由于密码子具有简并性，由碱基对的替换引起的由于密码子具有简并性，由碱基对的替换引起的基因突变，不一定影响蛋白质结构的变化，也不会

31、基因突变，不一定影响蛋白质结构的变化，也不会引起性状改变。引起性状改变。生物由生物由AAAA突变为突变为AaAa，生物的性状不发生改变。，生物的性状不发生改变。66基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。变不一定能遗传给子代。真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构能转录翻译成蛋白质能转录翻译成蛋白质 转录后被剪切掉，不能翻译成蛋白质转录后被剪切掉，不能翻译成蛋白质编码区编码区非编码区非编码区非编码区非编码区RNARNA聚合酶聚合酶的结合位点的结合位点内含子内含子 外显子外显子 启动子启动子终止子终止子内含子：内含子

32、： 外显子：外显子： 67人体细胞中的某基因的碱基对数为人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的，则由其转录成的mRNA的碱基数的碱基数等于等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。转运转运RNA(tRNA)RNA(tRNA)：一端是氨基酸的结合部位，另一端有：一端是氨基酸的结合部位，另一端有三个特殊的碱基，能与三个特殊的碱基，能与mRNAmRNA上的上的“密码子密码子”碱基互补碱基互补配对，叫反密码子。配对，叫反密码子。73一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。酸。二

33、倍体：二倍体：由受精卵发育而成的个体由受精卵发育而成的个体, ,体细胞含有两个染色体细胞含有两个染色体组就叫二倍体。体组就叫二倍体。由受精卵发育由受精卵发育而成的个体而成的个体, ,体细胞有几个染色体组就叫几倍体细胞有几个染色体组就叫几倍体。体。单倍体：单倍体：由配子发育由配子发育而成的个体而成的个体, ,体细胞不管有几个染色体体细胞不管有几个染色体组都只能叫单倍体。组都只能叫单倍体。76六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。三倍体。四、生物是否可育的判断方法四、生物是否可育的判断方法依据：是否可以正常联会依据：是否可以正常联会香蕉不育：香蕉不

34、育：三倍体，减数分裂时会出现三倍体，减数分裂时会出现联会紊乱联会紊乱，无法产生正常的配子。无法产生正常的配子。单倍体不育：单倍体不育：若单倍体含有若单倍体含有奇数个染色体组奇数个染色体组，则，则会出现联会紊乱，无法产生正常的配子。会出现联会紊乱，无法产生正常的配子。骡子不育：骡子不育：骡子含有马的一个染色体组和驴的一个骡子含有马的一个染色体组和驴的一个染色体组，虽然是二倍体，但染色体组，虽然是二倍体，但没有同源染色体没有同源染色体，无，无法正常联会。法正常联会。DDTTDDTTddttddttDdTtDdTt2/3ddTt2/3ddTt高抗高抗 高不抗高不抗 矮抗矮抗 矮不抗矮不抗ddTTdd

35、TT矮抗矮抗1/3ddTT1/3ddTTddTtddTt矮抗矮抗ddTTddTT矮抗矮抗矮抗矮抗 矮不抗矮不抗ddTtddTtddTTddTT杂交杂交自交自交选优选优自交自交F F3 3选优选优连续自交（一般连续自交（一般4-54-5代）代）82让高杆抗病（让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦）的小麦杂交得到杂交得到F1，F1自交得到自交得到F2，可从，可从F2开始，选择矮杆抗开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。白色长毛白色长毛 黑色短毛黑色短毛AABBAABBaabbaabb白

36、色长毛白色长毛AaBbAaBb白色长毛白色长毛AaBbAaBb白长白长 黑长黑长 白短白短 黑短黑短aaBBaaBBaaBbaaBbaaBBaaBBaaBbaaBbaabbaabbaabbaabb黑长黑长 黑短黑短黑长黑长 黑长黑长 黑短黑短测交测交F F3 3黑长黑长 黑短黑短杂交杂交F F1 1间交配间交配选优选优82类似地，用白色长毛（类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得雌雄个体相互交配得F2，从，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行）雌雄兔进行交

37、配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。该植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因该植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A A和和B B同时同时存在时，植物开紫花，其他情况开白花。存在时，植物开紫花，其他情况开白花。A_B_ :A_B_ :紫花紫花aaB_aaB_A_bbA_bbaabbaabb白花白花9 9 ：7 79 : 3 : 3 : 19 : 3 : 3 : 1AaBb X AaBb AaBb X AaBb 84紫花植株与白花植株杂交，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，均为紫花，F1自交后代出自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是现性

38、状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。白花植株杂交，后代一定都是白花的。85果蝇果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄雌雄果蝇相互交配得果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为中雌雄果蝇的比例为2：

39、1。由此可推知，这种。由此可推知，这种X染染色体的缺失具有完全致死效应。色体的缺失具有完全致死效应。XYXXXYXXF1:F2:XXXXXYXY遗传平衡定律遗传平衡定律也称也称哈迪哈迪温伯格定律温伯格定律，其主要内容是指：在，其主要内容是指：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足足5 5个条件：个条件：种群足够大；种群足够大；种群中个体间可以随机交配；种群中个体间可以随机交配；没有突变发生；没有突变发生；没有新基因加入；没

40、有新基因加入；没有自然选择。此没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设变：设A=pA=p，a=qa=q，则，则A+a=p+q=1A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=pAA+Aa+aa=p2 2+2pq+q+2pq+q2 2=1=1遗传平衡在自然状态下是无法达到的，但在一个足够大的种遗传平衡在自然状态下是无法达到的，但在一个足够大的种群中，如果个体间是自由交配的且没有明显的自然选择的话，群中，如果个体间是自由交配的且没有明显的自然选择的话，我们往往近似地看作符合遗传平衡。如人类种群、果蝇种群我们往往近似地看作

41、符合遗传平衡。如人类种群、果蝇种群等比较大的群体中，一些单基因性状的遗传是可以应用遗传等比较大的群体中，一些单基因性状的遗传是可以应用遗传平衡定律的。平衡定律的。现代生物现代生物进化理论进化理论种群种群是生物进化的基本单位是生物进化的基本单位突变与重组突变与重组产生进化的原材料产生进化的原材料自然选择自然选择决定进化的方向决定进化的方向隔离隔离是物种形成的必要条件是物种形成的必要条件94某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为（均为男生），色盲携带者占男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%

42、。解：解：XBY=465XBXB=450XBXb=50XbXb=0XbY=35Xb的基因频率的基因频率= =351 + 5015002+ 500198把培养在轻氮（把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的此时大肠杆菌细胞中的DNA是是1/2轻氮型，轻氮型，1/2中间型。中间型。1414N N1414N N亲代亲代1414N N1414N N1515N N1515N N一代一代1

43、414N N1414N N1414N N1414N N1414N N1515N N1515N N1414N N二代二代51某二倍体生物在细胞分裂后期含有某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。数第一次分裂的后期。二倍体：二倍体：由受精卵发育而成的个体由受精卵发育而成的个体, ,体细胞含有两个染色体细胞含有两个染色体组就叫二倍体。体组就叫二倍体。由受精卵发育由受精卵发育而成的个体而成的个体, ,体细胞有几个染色体组就叫几倍体细胞有几个染色体组就叫几倍体。体。单倍体：单倍体：由配子发育由配子发育而成的个体而成的个体, ,体细胞不

44、管有几个染色体体细胞不管有几个染色体组都只能叫单倍体。组都只能叫单倍体。有丝后有丝后10条条有丝中有丝中5条条体细胞体细胞5条条减减后后10条条减减中中10条条性原细胞性原细胞10条条减减后后10条条减减中中5条条初级性母细胞初级性母细胞10条条60一条一条DNA与与RNA的杂交分子，其的杂交分子，其DNA单链含单链含ATGC4种碱基，则该杂种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸交分子中共含有核苷酸8种，碱基种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。一定是在转录的过程中形成的。ATC G A CAAC G A A C TDNA1UAG

45、 C U GUUG C U U G AmRNAATC C A CAAC C A A C TDNA1UAG G U GUUG G U U G AmRNAA_B_ :A_B_ :紫花紫花aaB_aaB_A_bbA_bbaabbaabb白花白花9 9 ：7 79 : 3 : 3 : 19 : 3 : 3 : 1AaBb X AaBb AaBb X AaBb 84紫花植株与白花植株杂交，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，均为紫花，F1自交后代出自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。白花植

46、株杂交，后代一定都是白花的。遗传病：遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。80遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。性疾病并不都是遗传病。遗传病：遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，凡是由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。先天性疾

47、病：先天性疾病：就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量重金属等化学品，或过量暴露在各种射线下，或服用某些药物，都可能引起胎儿先天暴露在各种射线下，或服用某些药物，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。异常，但不属于遗传疾病。家族性疾病：家族性疾病：是指某种表现出是指某种表现出家族聚集现象家族聚集现象的疾病。家族性疾的疾病。家族性疾病不一定都是遗传病。这是因为在同一家族中，由于饮食、居病不一定都是遗传病。这是因为在同一家族中，由于饮食、居住等环境因素相同，可能导致多个成员患有相同的疾病。例如，住等环境因素相同，可能导致多个成员患有相同的疾病。例如，一家中多个成员都可以由于饮食中缺少维生素一家中多个成员都可以由于饮食中缺少