血小板源性生长因子与神经系统的发育及成熟

1、    血小板源性生长因子与神经系统的发育及成熟            作者：未知时间：2007-11-22 11:55:00                     关键词血小板神经系统1概述    

2、;血小板源性生长因子是由多种细胞产生能刺激平滑肌细胞、胶质等细胞增生的    多肽，具有广泛的生理活性。近年来研究发现其在中枢神经系统广泛表达，对神经    元及神经胶质细胞的生长及发育发挥重要作用。同时，其过度表达又可引起中枢神    经系统增生性疾病。血小板源性生长因子（PDGF），是由A、B两条多肽链通过二硫    键连接而成的同型或异型二聚体。包括三种形式:PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB。分  

3、;  子量为2835KD。A链分子量为16KD，B链为14KD。A、B链基因分别位于第7、22号    染色体。近两年来发现的PDGF家族的另一形式:PDGF-C，其为一多结构域蛋白。其    N末端与neuropilin细胞外CUB区域同源，而C末断称为生长因子区域（GFD），其与    PDGF-A有23%的同源，PDGF-CC可与PDGF-、PDGF-受体结合。PDGF-CC的促    有丝分裂活性要强于PDG

4、F-AA，与PDGF-BB、PDGF-AB的活性相当或有更强的有丝分    裂活性。    PDGF性质很稳定，暴露到1%的十二烷基硫酸钠、4M的胍盐酸或加热到100仍    保持其生物学活性。血浆内PDGF含量较低，半衰期一般短于2min。PDGF生物学特征    主要有三方面，一是促分裂效应，PDGF能刺激血管平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质    细胞的分裂增生。二是趋化活性，对中性粒细胞、平滑

5、肌细胞、成纤维细胞有趋化    性。三是具有缩血管活性。    PDGF发挥其作用必须与靶细胞上的酪氨酸激酶受体相结合。PDGF和PDGF受体结    合后引起受体的自动磷酸化，为底物蛋白与之结合提供了位点，这些底物蛋白均有    一个保守的结构片段，即同源片段2（SH2）1。SH2是一段大约含有100个氨    基酸残基的保守序列，其在介导受体信号传导中起重要作用。PDGF受体介导的信号

6、0;   转导的调节目前已有很多研究。cAMP依赖的蛋白激酶可被PDGF激活;而cAMP依赖的    蛋白激酶又反过来抑制被PDGF激活的细胞的信号转导。这一抑制是通过磷酸化信号    传导通路中的蛋白而实现的。而且，血管紧张素可以阻碍PDGF-BB诱导的血管平    滑肌细胞的DNA合成。PDGF信号转导的一个显著特征就是:信号强度是由刺激和抑制    信号同时激活来调节，PDGF受体诱导的酪氨酸磷酸化与

7、PDGF诱导的酪氨酸磷酸酶激    活相平衡。许多对PDGF反应的细胞是基质依赖性的。也就是这些细胞的生长依赖周    围基质分子。其接触由整合素所介导。整合素是基质分子的跨膜受体。PDGF可以刺    激2-整合素mRNA的合成。    2PDGF及其受体在神经系统中的表达    Heldin报道在培养的新生小鼠-型星形胶质细胞、脑组织以及视神经上，存   

8、0;在编码PDGF-A的mRNA。在12天胚胎大鼠的脊髓神经元上有PDGF的转录产物。在15天    大鼠胚胎的脑组织里也检测到PDGF-A的mRNA，但处于较低的水平，18天时，在外周    神经节神经元里可发现较高水平的PDGF-A的mRNA。在18天的大鼠胚胎脊髓和背根神    经节神经元中可检测到PDGF-A蛋白。PDGF-A还在成人中枢神经系统和外周神经系统    的大多神经元上表达，如大脑皮层、海马、纹状体、丘脑、下丘脑、脊

9、髓和背根神    经节。而PDGF-A在神经胶质细胞上的表达很低。因此在发育阶段时，PDGF-A在神经    元上先于在神经胶质细胞上表达。灵长类动物的中枢神经系统中，PDGF-B蛋白广泛    表达。海马、下丘脑的垂体后系统、杏仁核、脑干的下橄榄核等区域表达最强。大    脑皮层、丘脑、基底神经节和脊髓等区域次之，在大脑的浦肯野神经元表达最弱。    -PDGFR的转录产物主要在神经胶质细胞中表

10、达。成熟的中枢神经系统神经元    也表达-PDGFR。中枢神经系统许多神经元上都有-PDGFR的表达，在海马锥体细    胞、皮层颗粒细胞、基底神经节、脊髓三叉神经节等神经元上表达最强，在大脑皮    层、齿状回、嗅前核、基底核、丘脑、中脑、前庭核、蜗状核等神经元上表达稍弱    。    PDGF是由神经元胞体而不是轴突分泌2。PDGF在外周神经系统中也有表   

11、 达。培养的新生小鼠Schwann细胞中可见到-PDGFRmRNA的表达，但不表达PDGF-B    的mRNA，长期培养的Schwann细胞可表达PDGF-B、-PDGFR、-PDGFR的mRNA。小    鼠坐骨神经均可表达PDGF-B、-PDGFRmRNA、-PDGFmRNA。    3PDGF在神经系统    发育过程中的作用在神经系统发育过程中，PDGF发挥重要作用。研究表明，缺   &

12、#160;乏-PDGFR受体的纯合子小鼠妊娠11天死亡，神经板变形，卵黄囊卷曲和肥大，中    胚层缺失。而存活16天的此种小鼠的脑发育异常。一些动物则缺乏视球，脉络丛生    长异常。PDGF-B基因敲除的小鼠虽然出现严重的肾功能、心血管异常，PDGF-A基因    敲除小鼠出现肺泡发育异常，但这些动物均未发现有中枢神经系统的明显异常。缺    乏-PDGFR受体的小鼠，中枢神经系统结构发育未见异常3。因此，同-PD 

13、60;  GFR在中枢神经系统发育过程中的作用相比，PDGF-B、PDGF-A、-PDGFR在胚胎中    枢神经系统发育及分化过程中的作用不明显。但是这并不排除这些突变小鼠有轻微    的发育异常存在。所在，PDGF在中枢神经系统中的作用还需进一步研究探讨。    PDGF在胶质细胞发育过程中同样具有重要作用。PDGF可促进少突胶质细胞祖细    胞的增生4。-型星形胶质细胞可以分泌PDGF，而PDGF又可反过来刺

14、激祖细    胞增生。bFGF可以调节PDGF促少突胶质细胞祖细胞增生的作用。在中枢神经系统髓    鞘形成过程中被精确调控。PDGF和其受体在大鼠中枢神经系统少突胶质细胞祖细胞    的增生过程中起局部调节作用5。PDGF，NRG等可促使髓鞘形成6。Bar    res认为轴突活动可以控制PDGF的合成和分泌。PDGF不仅在少突胶质细胞的分化过    程发挥重要的作用，而且促进它们向特殊部位迁移。在神经视网膜胶质细胞的发育    和迁移过程中，PDGF同样发挥重要作用。-PDGFR阳性的星形胶质细胞在大约生后    1天可从视神经头