2017届高三化学有机化学专题复习

1、实用文案2017届高三化学有机化学专题复习考点1：通过计算推出分子式或结构式例题1 : A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为 41.6%,则A的分子式为。例题2：某煌A的相对分子质量在90到100之间，1molA完全燃烧可以产生4molHO,则A的分子式为。例题3:某竣酸酯的分子式为 O8H26O5, 1mol该酯完全水解可得到 1mol竣酸和2mol乙醇，该竣酸的分子式为。方法小结：1.看清组成元素 2 、先确定原子量较大的原子数目3.分子式中：C:H>=n:2n+2强化训练1:1、已知有机物B中含有C, H, O元素，其与H2的相对密度为23,分子中碳

2、、氢原子个数比为1: 3有机物B的分子式为-2、A的相对分子质量是 104, 1 mol A与足量NaHC龈应生成2 mol气体，其结构式为 。3、1mol 丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为 。考点2：分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断0 II例题1:化合物I（。比。一。比©0。（汨/比）的分子式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO 2。标准文档例题2：的分子式为含有的官能团有, 1mol该有机物可以消耗 molBr 2, mol NaOH。/COOCHg例题3：化合物I （H-CH ）的分子式为 ,其核磁共振氢谱有、COOCH3官能团的

3、名称为。强化训练：1、化合物A结构如下图所示，该化合物的分子式为 , 1mol该有机物燃烧需要消耗 molQ, 最多可以消耗 mol H2和 mol Br 2。HO2、香兰素（）除了醒键之外，还含有的官能团名称OH,1mol香兰素最多可与 molH2发生加成反应。3、化合物HCOOCHjBrCHO含有的官能团名称为,1mol该有机物最多消耗molNaOHmol Ag(NH3)2OH,mol H2.考点3:反应类型的判断3f* C7H5C13反应的化学方程为。若该反应在Fe作为催化剂的条件下，有机产物的结构式为例2: CHClCHzCOOHf NaOHK溶液反应类型为化学方程式为若该有机物与Na

4、OH享溶液反应时，反应类型为化学方程式为例 3:己知:CH3CHQ+ CHUCHO反应，写出苯甲醛与丙醛反应的产物> CH3cHOH)CHzCHO 该反应类型是0II反应合成n（ ch3c-o（hch=ch2）,其反应类CHq0例4:在碱性条件下，由IV ( HOCH(C3)CH=CH)与 H Ln 3 '-,p -v,L型为强化训练:1、由化合物IV （十 CH 2 CHn产人N ）转化为克矽平（+ ch2-chN-0 ）的反应类型是2、反应、CH口OHCHm-C0CCH?.口 口 ? c ? 2的反应类型是- Crlj kr U L一 CH3OH(II )0IIOH0CH 毁

5、 HCOOCMHj CH-CHCHCH3的反应类型:0OHII 一定名性4、RC三CH + Ri-CRa RC三CC-Ri的反应类型是 IRi则写出苯乙快和丙酮在该条件下的反应产物：考点4:有机方程式的书写CH20H例1 :化合物II （ HCH）'CH20H写出该物质与足量浓氢澳酸反应的化学方程式为（注明条件），写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为（注明条件）。写出该物质发生聚合反应的方程式：例2:丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式：例3:化合物III （）发生加聚反应的化学方程式为NCH= CH2例4:苯酚与甲醛合成酚醛树脂:.）在过量NaO哈液中完全水解的化学方程式为强化训练

6、:1、由CH2CH2Br通过消去反应制备I （CH=CHa）的化学方程式为（注明反应条件）。2、在浓硫酸存在和加热条件下，化合物IV （ch3chch=ch2 ）易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为（注明反应条件）。3、化合物出（分子式为 C0H1CI）可与NaOHK溶液共热生成化合物n （0HCH= CHdHCH相应的化学方程式为。化合物出与 NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV,IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 : 1 : 1 :2,反应的化学方程式为COOH4U ）与过量GHOHE酸催化下发生酯化反应，化学方程式为5、GCHOCHO, M中含氧官能团的名称

7、为M与足量醋酸完全反应的方程式为反应的化学方程式考点5:有机推断1、PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：B】.(C9H12)二 H H.C.(C6 H6O)(C3H6O)2C + DE(C15H16。2)+ H 2On CO2催化剂.+ ( n1)H2O已知以下信息:A可使澳的CC14溶液褪色；C可与FeCl3溶液发生显色反应;写出各有机物的结构简式：(PC )B中有五种不同化学环境的氢；D不能使澳的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。A: B : C : D: E2、香豆素是一种天然香料，存在

8、于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酎在催化剂存在下加热反应制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）CH3乙酸醉一匚丁 催化剂, I曰豆素已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成厥基。写出各有机物的结构简式：A:B:C 3、对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常 用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原 料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：A(C7H0B(C7H

9、7C】)Cl? C NaOH D 而* ©H5CI3) - H20 * (C7H5OCI) 氧化剂G H+JNaOH £(G氏。3)F 高温、高压Eg)已知以下信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成谈基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。写出各有机物的结构简式：A: B: C: D: E:F:G4、查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息：芳香煌A的相对分子质量在 100110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、

10、可溶于饱和NmCO溶液、核磁共振氢谱显示有 4种氢。ONa + RCHI OCH 2R ； , _ L定条件 _ RCOC+ R CHO- RCOCH CHR 。写出各有机物的结构简式:A:E:5、席夫碱类化合物 G在催化、G的一种路线如下:药物、新材料等方面有广泛应用。合成已知以下信息:【)61mol B经上述反应可生成 2mol C ,且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳煌，其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示 F苯环上有两种化学环境的氢。,R'(H) R ',.ll.R"3条件f r-KF写出各有机物的结构简式:A:E:6、A （QHO是基本有机化工原料。由

11、 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示:CH?COOHH*HQ ._. 傕化制 (C4H6O;)OCCH;OOIICHCC 均性CHg 累乙腺酸跖丁酸KOH0Hhx-6-c= ICH5OHCH> HjC-r-CH-CHPd PbOluCaCO3FA10A催化剂咂式聚异戊二濡异点二赌写出各有机物的结构简式:A:考点6:有机合成路线设计例题1 :参照下述异戊二烯的合成路线,H3CH% .出六'田语.赵 I 偈化制指H一式聚异我二房CaCO =3异戌二曙设计一条由A和乙醛为起始原料制备1, 3-丁二烯的合成路线一CH3CHCH3 : hCH3CHC

12、H3 ,例题2：已知：C+C+ CERCl 学与 Oh 壬OIICH3C-CH3HCN H+/HQOHOHCH3-C-CH3 ff -1'.- CH3-C-CH3 泞卜I HjSOt1COOHCOOCH3CH3I- ch2- C-ncooch3（有机玻璃）0聚乳酸(H-Eo-CH-CjOH)是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线:笨丙氨酸甲酎参照上述合成路线，设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线2、阿斯巴甜(F)是一种广泛应用于食浊、饮料、糖果的甜味剂，其结构式为CONHCHCOOCHjY ch2-O，合成阿斯巴甜的一种合成路线如下：COOHCHjC

13、HOCHiCHCNCHaCHCOOH CHiCHCOOH CHjCHCOOCHj*6。口号，5几春吊出瑞新6M q3、非诺洛芬可通过以下方法合成:根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备用混刚的合成路线。考点7:同分异构体例题i ：一0H的同分异构体中含有苯环的还有有种。种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的例题2:H2NCH2CH3的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为 6:2:2:1的是。（写出其中的一种的结构简式）。强化训练：CHHHC1、1 J I的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，CH3且峰面积之比为 3:1的是