北京 高中化选修5 第二章第三节卤代烃（案）

1、.2019年北京 高中化学选修5 第二章 第三节卤代烃学案学习目的定位1.认识卤代烃的组成和构造特点。2.可以根据溴乙烷的分子构造分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反响类型。3.知道卤代烃在有机合成中的应用。新知识探究一、溴乙烷的分子构造与性质1溴乙烷的分子构造溴乙烷的分子式为C2H5Br，构造简式为CH3CH2Br，官能团为Br。2溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。3溴乙烷的化学性质1水解反响溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，反响的化学方程式是CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaB

2、r。2消去反响按表中实验操作完成实验，并填写下表：实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中反响产生的气体经水洗后，使酸性KMnO4溶液褪色生成的气体分子中含有碳碳不饱和键化学方程式是CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。消去反响：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子如H2O、HX等，而生成含不饱和键化合物的反响。例1以下化合物中，既能发生消去反响生成烯烃，又能发生水解反响的是答案B例2根据下面的反响道路及所给信息填空。A一氯环己烷 B 1A的构造简式是_，名称是_。2的反响类型是_，的反响类型是_。3反

3、响的化学方程式是_。答案1环己烷2取代反响加成反响32NaOH2NaBr2H2O规律方法卤代烃消去反响的规律1没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反响，如CH3Cl。2邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反响。3有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物。4卤代烃发生消去反响可生成炔烃。二、卤代烃及卤代烃中卤素原子的检验1卤代烃及其分类1卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。2分类：按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。2

4、物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。3卤代烃中卤素原子的检验1实验原理卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的，在水中不能直接电离产生卤素离子X，更不可能与AgNO3溶液反响，因此不能直接用AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子，再加稀硝酸酸化，最后加AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜色检验。2实验流程4卤代烃的应用与危害1用处：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。2危害：含氯、溴的氟代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞。5、卤代烃的检验1实验原理RXNaO

5、HROHNaXHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根据沉淀AgX的颜色白色、浅黄色、黄色可确定卤素原子氯、溴、碘。2实验主要问题在参加硝酸银溶液之前必须先参加硝酸进展酸化，防止硝酸银与剩余氢氧化钠反响干扰实验现象。例3欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，参加NaOH的水溶液，加热，冷却后参加AgNO3溶液，假设有淡黄色沉淀生成，那么为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，参加NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，参加AgNO3溶液，假设有淡黄色沉淀生成，那么为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的选项是A甲同学的方案可

6、行B乙同学的方案可行C甲、乙两位同学的方案都有局限性D甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样答案C例4以溴乙烷为原料制备1,2­二溴乙烷反响条件略去，方案中最合理的是ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br答案D课堂练习1溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是A加热蒸发 B过滤C加水、萃取、分液 D加苯、萃取、分液答案C2以下关于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的说法中，正确的选项是A滴入AgNO3溶液，

7、氯乙烯、聚氯乙烯均能产生浅黄色沉淀B都能发生加成反响使溴水褪色C都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D氯乙烯分子中所有原子处于同一平面答案D3以下物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反响，且生成物只有一种的是答案B4以下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反响，其中，产物只含有一种官能团的反响是A B C D答案C5根据下面的反响道路及所给信息，答复以下问题：1标准状况下的气态烃A 11.2 L在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O，那么A分子式的是_。2B和C均为一氯代烃，它们的名称系统命名分别为_。3D的构造简式为_，D中碳原子是否都处于同一平面？_。4E的一个同分异构体的

8、构造简式是_。5、的反响类型依次是_。6写出、反响的化学方程式：_、_。答案1C4H1022-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷可互换3 是4 答案合理即可5消去反响、加成反响、取代反响或水解反响62NaBr6、1化合物A可由环戊烷经三步反响合成：反响1的试剂与条件为_；反响2的化学方程式为_。2下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成道路：其中，反响的产物名称是_，反响的反响试剂和反响条件是_，反响的反响类型是_。答案1Cl2、光照答案合理即可2氯代环戊烷氢氧化钠的乙醇溶液，加热加成反响7、1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，F的构造简式为。该烃A在不同条