有机化学试题10

1、广西师范学院有机化学试卷（10）课程编号考试日期20年月 日考试时间分钟考试形式题号一二三四五六七八九十总分分值10202015101015实得分评卷人一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出结构，有立体异构的要标明构型（每小题1分，共10分）1. 2. 3. 4、5、 6、4-氯-2-甲基-1-丁醇7、 2,5-二甲基-3己炔-1-醇 8二叔丁基乙炔9、5-（1，2-二甲基丙基）-6-甲基十二烷10、甲基异戊基醚二、完成下列反应式，写出其主要产物（注意产物的构型和构象）（每空1分，共20分）4、6、三、选择题（每小题1分，共20分）123456789101112131415161718

2、19201、 下列共价键极性最强的是：A、H-C B.C-O C.C-Br D.O-H2、与AgNO3水溶液反应最快的是：A、氯仿 B、氯苯 C、氯化苄 D、四氯化碳3、下列化合物与金属Na反应最快的是：A、正丁醇 B、乙醇 C、2-甲基-2-丁醇 D、正丙醇4、下列化合物具有芳香性的是：A、 B、 C、 D、5、下列化合物中，哪些有sp-sp3键？ A、 B、 C、 D、6、下列化合物最易与HBr加成的是：A、 B、7、下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是：A、正丁醇 B、2-丁醇 C、2-甲基-2-丁醇 D、正丙醇8、最稳定的自由基中间体是：A、 B、 C、 D、9、下列化合物哪个最不稳定？

3、A、 B、C、 D、10、分子式为C8H10的化合物，其NMR谱只有两个吸收峰，dppm(7.2), dppm(2.3),其化合物可能的结构为： A：甲苯 B：乙苯 C：对二甲苯 D：苯乙烯11、SN2反应的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 A. B. C. D.12、烯烃和溴化氢在过氧化物存在下的加成，生成反马氏规则加成产物，其反应历程为：A、自由基历程 B、亲核加成反应 C、亲核取代反应 D、亲电取代反应13、乙醇的沸点比二甲醚的高，其原因是：A、乙醇分子间形成氢键 B、乙醇分子

4、内形成氢键C、二甲醚分子量小 D、二甲醚分子内形成氢键14、下列化合物中最易起SN1反应的是：A、CH3Br B、CH3CH2Br C、(CH3)2CHBr D、(CH3)3CBr15、下列四个取代苯，亲电取代反应发生在邻对位，且取代反应活性比苯小的是：A、 B、 C、 D、16、开链化合物也称为：A、脂肪族化合物 B、脂环族化合物 C、饱和脂肪烃 D、不饱和脂肪烃17、下列各组化合物中，哪些是对映体？A、 B、C、 D、18、手性分子的正确定义的是：A、不具有任何对称因素的分子 B、含有手性碳原子的分子C、与其镜像不能重叠的分子 D、含有手性因素的分子19、1-丁烯与2-丁烯互为：A、位置异

5、构 B、差向异构 C、构象异构 D、顺反异构20、下列化合物构型的确定，哪个不正确？A、 （R型） B、（S型） C、（S型） D、（R型）四、鉴别题。请用最简捷的方法鉴别下列物质并说明所应用的原理。（15）1、2-甲基丁烷 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-1-丁烯2、 3、 叔丁基氯 异丁基氯 叔丁基溴五、根据题示条件，推出化合物结构（10分）1、某化合物A：C4H8，可吸收1molH2,它发生硼氢化后得到B C4H10O，B给出如下IR数据：3500cm-1、2975cm-1、1020cm-1、1380cm-1(1:1),B的NMR数据：0.8(双重峰，6H)、1.7（多重峰，1H）,3.2(双重峰，2H),以及4.2(单峰，1H)，试推测A和B的结构。2、芳香族化合物（A），分子式为C7H8O,不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成(B)和（C），（B）能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈紫色，(C)能与AgNO3的乙醇溶液作用，生成黄色碘化银，试写出（A）,(B),(C)的结构式。六、用合理的机理来解释下列反应。（10分）1、2、七、合成题（每题5分，共15分）1、由丙烯合成2、以甲苯为主要原料，合成2，6-二硝基甲苯3、以乙炔和乙烯为原料，合成3-丁炔醇装订线学号：姓名：