植物呼吸强度的测定-_第1页
植物呼吸强度的测定-_第2页
植物呼吸强度的测定-_第3页
植物呼吸强度的测定-_第4页
植物呼吸强度的测定-_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、植物呼吸强度的测定、Xxx,yyy,zzz一、实验目的1、学习植物呼吸作用的测定方法,掌握用小篮子法测定植物的呼吸作用速率。2、进一步了解水生植物呼吸速率测定的原理和方法。二、实验原理:将一定重量的植物材料放入一个密闭的环境中呼吸代谢一定时间。 植物呼吸作用释放出CO2被氢氧化钡溶液吸收,生成Ba CO3;利用草酸溶液滴定氢氧化钡溶液,测定使用的草酸的量,从而求得与氢氧化钡反应的草酸的量,即为吸收CO 2后剩余的氢氧化钡的量,从而得出吸收CO2的氢氧化钡的量,即为植物呼吸作用释放的CO2的量。Ba(OH2+CO2=Ba CO3Ba(OH2+H2C2O4=BaC2O4+H2O酚酞指示剂:红色无色

2、。用1/44mol/L 的草酸溶液反应,每ml 溶液相当于1mg 的CO2。同时测定样品空白。根据空白和样品二者消耗草酸溶液之差,可计算出呼吸过程中释放CO2的量,根据呼吸时间和植物体的鲜重计算植物的呼吸作用速率。呼吸强度(mgCO2/g.h=(V0-V1/植物组织重g ×时间小时其中:V0:煮死种子滴定时所耗用的草酸溶液的体积(ml;V1:发芽种子滴定时所耗用草酸溶液的体积(ml。三、实验材料:豆芽(正生芽的四、实验步骤:1.取250ml 广口瓶4支,用橡皮塞密封,塞下挂一尼龙窗纱制作的小篮,用于盛实验材料。分别表上标号:氧化钡溶液小篮子待测植物材料 煮熟A煮熟B未煮A未煮B2.称

3、取5g萌发的小麦种子,装入小篮内,向广口瓶中加入10.00ml饱和Ba(OH2溶液,将小篮子挂在广口瓶内,立即塞紧瓶塞开始及时进行呼吸作用。每隔10分钟轻轻地摇动广口瓶,破坏溶液表面的BaCO3薄膜,以利于CO2的吸收。0.5小时后,小心打开瓶塞迅速取出小篮,加入1-2滴酚酞指示剂,用草酸溶液滴定到红色消失为终点,记录用去的草酸溶液的体积(ml。 3.另用沸水煮死的种子至少要煮10分钟为材料,按上述步骤进行测定,以此为对照。每个项目做2个重复。【如图所示:两组四瓶滴定终点】 五、实验数据:(一小篮子中植物进行呼吸作用时间:0.5h.(二未煮过的豆芽组消耗草酸量:9.36mL、9.34mL。平均

4、9.35mL。煮过的豆芽组消耗草酸量:11.40mL、11.40mL。平均11.40mL。(三呼吸强度(mgCO2/g.h=(V0-V1/植物组织重g×时间小时=(11.40-9.35mL/(5g×0.5h=0.82mgCO2/六、思考题:1.为什么要用煮死的种子来做空白实验?答:用于排除非呼吸作用因素导致的CO2浓度变化。同时也更有说服力。2.请列举出其他的植物呼吸速率的测定方法并评价它们的优缺点。答:水生植物可利用溶解氧浓度测定判断呼吸速率,这是因为水中CO2浓度测定不易,而水中氧浓度测定较简单。陆生植物多采用测定密闭容器中CO2浓度的变化来确定植物呼吸速率,这是因为空气中CO2浓度的测定较为简单。七、小结:通过本次试实验,我学习

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论