高三年级化学一轮复习同步训练选修五有机物的分类

1、2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类一、单选题1. 漆器是中华民族传统工艺的瑰宝，常以木材（炭）、金属为胎骨，在胎骨上层层髹红漆漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚下列说法不正确的是（）A. 收藏漆器工艺品应注意避免阳光暴晒B. “钻石恒久远，一颗永流传”中的钻石和漆器中的木炭均由碳元素组成C. 铜做胎骨的漆器，掉漆后长时间放置，铜的表面仍能保持光亮D. 漆的烷基部分碳原子数越多越难溶于水2. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）A. 酚类-OHB. 羧酸-CHOC. 醛类-CHOD. CH3-O-CH3醚类3. 下列8种有机物；CH3CH

2、2Cl；CCl4；CH3CCH；HOCH2CH2OH；CH3CH2OH；根据官能团的不同可分为（）A. 4类B. 5类C. 6类D. 7类4. 有机物M的结构简式如图所示下列说法中正确的是（）A. 分子式为C17H18O3B. M中所有碳原子均可能在同一平面C. M可以发生加成、取代、消去等反应D. 1molM常温下最多可以与3molNaOH反应5. 有机物A可用B式表示，则有机物C的许多同分异体中，属于芳香醇的共有（） A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种6. 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr，它可与羰

3、基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是（）A. 氯乙烷和甲醛B. 氯乙烷和丙醛C. 一氯甲烷和丙酮D. 一氯甲烷和乙醛7. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）A. Br2的CCl4溶液B. Ag（NH3）2OH溶液C. HBrD. H28. 下列说法正确的是（）A. 1，2-二溴乙烷的结构简式为CH3CHBr2B. 乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3C. 含有乙烯的乙

4、烷通过催化加氢除去乙烯，可得到纯净的乙烷D. 完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质不一定是乙烯9. 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为有关苯丙酸诺龙的说法不正确的是（） A. 含有两种官能团B. 含有脂环C. 是一种芳香化合物D. 含有酯基10. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图下列叙述正确的是（）A. 迷迭香酸属于芳香烃B. 1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的浓溴水反应C. 迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D. 1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应二、填空题11. 下列有机化合物中，有多个官能团： （1）可以看作醇类的

5、是（填编号，下同） _ ； （2）可以看作酚类的是 _ ； （3）可以看作羧酸类的是 _ ； （4）可以看作酯类的是 _ 某有机化合物A的结构简式如图： （1）A分子中的含氧官能团的名称是 _ ； （2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物B和C的结构简式分别是 B： _ 、C： _ 该反应属于 _ 反应； （3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是 _ ； （4）在下列物质中： 浓H2SO4和浓HNO3的混合液、CH3CH2OH（酸催化） CH3CH2CH2CH3 Na、CH3COOH（酸催化） 不能与E发生化学反应的是（填写序号） _ （5）写出E的同时符合下列两

6、项要求的所有同分异构体的结构简式 _ 化合物是l，3，5-三取代苯； 环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团12. （1）分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。下列化合物中与互为同系物的是 （填字母）。 a b c下列化合物中，常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 （填字母）。aCH3CH3 bHCCH cCH3COOH下列化合物中，能发生酯化反应的是 （填字母）。aCH3CH2Cl bCH3CHO cCH3CH2OH（2）化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。 1 mol X在一定条件下最多能与 mol H2发生加成反应。 X在酸性条件下水解可生成和 （用结构简式表

7、示）。分子中最多有 个碳原子共平面。（3）化合物D是一种医药中间体，可通过下列方法合成。 AB的反应类型为 。D中含氧官能团有 和 （填名称）。CD的反应中有HCl生成，则M的结构简式为 。E是A的一种同分异构体，E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为 （任写一种）。13. 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下： 已知： A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题： （1）A的化学名称为_ （2）B的结构简式为_其核磁共振氢谱显示为_组峰，

8、峰面积比为_（3）由D生成E的化学方程式为_（4）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种（不含立体结构）答案和解析【答案】1. C2. D3. B4. C5. A6. D7. A8. D9. A10. C11. BD；ABC；BCD；E12. 醇羟基、酯基；水解；任意两种13. （1） c b c （2）4 8 （3）取代反应 酯基醚键 或 14. （1）丙酮（2） 2 1:6（3）+NaOH+NaCl（4）8【解析】1. 解：A、酚有较强的还原性，能被氧气氧化，故收藏漆器工艺品在长时间光晒后会老化，故应注意避免阳光暴晒，故A错误； B、钻石和木炭的均为C单质，即均由碳

9、元素组成，故B正确； C、铜掉漆后在空气中会生锈，在表面形成铜绿，不再光亮，故C错误； D、烷烃难溶于水，故烷烃基为憎水基，故烷基部分碳原子数越多，则越难溶于水，故D正确 故选C A、酚有较强的还原性，能被氧气氧化； B、钻石和木炭的均为C单质； C、铜掉漆后在空气中会生锈； D、烷烃难溶于水，故烷烃基为憎水基 本题考查了化学知识在生活中的应用，应注意的是漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚，而酚易被氧化，注意有效信息的提取2. 解：A为苯甲醇，属于醇，故A错误； B含-COOH，为2-甲基-丙酸，属于羧酸，故B错误； C含-COOC-，为甲酸苯酚酯，属于酯，故C错误； DCH3

10、-O-CH3为甲醚，含官能团为醚键，属于醚类，故D正确； 故选DA-OH与苯环不直接相连； B含官能团为-COOH； C含官能团为-COOC-； D含醚键本题考查有机物的官能团及分类，为高频考点，把握常见有机物的结构、官能团、类别为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为易错点，题目难度不大3. 解：属于烯烃， 属于酚， CH3CH2Cl；CCl4属于卤代烃， 、CH3CH2OH属于醇； CHCH属于炔烃， 共5类 故选B含碳碳双键的C、H化合物为烯烃，含卤素原子的C、H化合物为卤代烃，含-OH的有机物为醇，-OH与苯环直接相连的物质为酚，含有CC为炔烃，以此来解答本题考查官能团及物

11、质的分类，熟悉常见的官能团及物质的命名是解答本题的关键，题目难度不大，注意与为不同类别的物质4. 解：A.1个分子中含有20个H原子，分子式为C17H20O3，故A错误； B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，分子中只有1个苯环，则所有碳原子不可能在同一平面，故B错误； C含有碳碳双键、-OH、-COO-等，碳碳双键能发生加成反应，-OH能发生取代和消去反应，故C正确； D苯酚、羧酸能与碱反应，则1molM常温下最多可以与2molNaOH反应，故D错误； 故选C A.1个分子中含有20个H原子； B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内； C含有碳碳双键、-OH、-CO

12、O-等； D苯酚、羧酸能与碱反应 本题考查有机物的官能团及性质，明确有机物的分类及官能团决定物质的性质即可解答，注意选项C中发生消去反应时与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有H原子，题目难度不大5. 解：结合图示C的键线式可知，有机物C的分子式为：C8H10O，对应的芳香醇有以及邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，总共有5种属于芳香醇的同分异构体， 故选A 根据C的键线式可知，有机物C的分子式为C8H10O，该有机物的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，则该有机物的侧链都是单键，对应的芳香醇可为：苯乙醇（官能团的位置异构，两种）、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，共5种 本题考查

13、有机物的结构和性质、同分异构体的求算，题目难度中等，注意把握题给信息，掌握同分异构体的判断方法6. 解：若合成2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为3， A、氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH3CH2CH2OH，故A不选； BC、选项中反应物中碳原子数之和大于3，生成产物不是丙醇，故BC不选； D、一氯甲烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CHOHCH3，故D选； 故选D “格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为3，结合产物中羟基的位置分析 本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意

14、把握题给信息，把握官能团的性质，为解答该题的关键，答题时注意审题，难度中等7. 解：A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应，所以增加溴原子，故A正确；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，故B错误；C碳碳双键和HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为溴原子，HBr和醛基不反应，所以官能团数目不变，故C错误；D碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D错误；故选AA碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基；C碳碳双键发生加成反应；D碳碳双键、醛基都发生加成反应本题考查了有机物的结构及性质，根据有机物中含有的官能团及其性质来分析

15、解答，明确物质能发生哪些类型的反应，题目难度不大8. 解：A.1，2-二溴乙烷的结构简式为CH2BrCH2Br，故A错误； BCH3COOCH2CH3为结构简式，结构式中用“-”表示电子对，故B错误； C乙烯的含量未知，易引入氢气杂质，应用溴水除杂，故C错误； D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质，有机物中n（C）：n（H）=1：2，不一定为乙烯，故D正确 故选DACH3CHBr2为1，1-二溴乙烷； BCH3COOCH2CH3为结构简式； C乙烯的含量未知，易引入氢气杂质； D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质，有机物中n（C）：n（H）=1：2本题综合考查有机物的结构和

16、性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的组成、结构和性质，易错点为C，注意在实验室难以完成该实验9. 解：A该有机物中含有碳碳双键、羰基、酯基总共3种官能团，故A错误； B含有多个脂环，故B正确； C此有机物中含有1个苯环，故属于芳香族化合物，故C正确； D此有机物中只含有1个酯基，故D正确 故选A A该有机物中含有酯基、羰基和碳碳双键； B脂环是含有由碳原子组成的环状结构，但不含有苯环； C含有苯环，属于芳香族化合物； D此有机物中含有1个酯基，据此解答即可 本题考查有机物的官能团以及有机物的结构特点判断及性质，题目难度不大，容易出错的是A选项，易把苯环当做官能团10. 解

17、：A该有机物中含有O，分子式为C18H16O8，为烃的衍生物，故A错误； B分子中含有4酚羟基，苯环上可被取代的H有6个，且含有1个C=C，可与溴发生加成反应，则1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的浓溴水反应，故B错误； C分子中含有-COOH，可发生取代反应和酯化反应，含有-COO-，可发生水解反应，含有酚羟基，可发生取代反应，故C正确； D分子中含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基（水解生成醇和羧基），则1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH，故D错误 故选C根据有机物的结构简式判断含有的C、H、O原子数目可判断分子式，分子中含有酚羟基、-COOH、-COO-

18、等官能团，结合官能团的性质解答该题本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的种类、数目和性质，为解答该题的关键11. 有机物A的结构简式为，其分子中的官能团有醛基（-CHO），酚羟基，醚基（-O-）； 有机物B的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），酚羟基，醇羟基； 有机物C的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），酚羟基； 有机物D的结构简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），醇羟基； 有机物E的结构简式为，其分子中的官能团有酯基（-COO-）； （1）可以看作醇类的是BD； 故答案为：BD； （2）可以看作酚类的是ABC； 故答案为：AB

19、C； （3）可以看作羧酸类的是BCD； 故答案为：BCD； （4）可以看作酯类的是E； 故答案为：E； 根据分子中的官能团分析，含有-OH的为醇类物质，若-OH直接和苯环相连则为酚类物质；含有羧基的属于羧酸；含有-COO-的为酯类物质； 本题考查有机物的结构与有机物的分类，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚，题目难度不大12. 解：（1）根据有机物A的结构，可知其含有醇羟基、酯基，故答案为：醇羟基、酯基； （2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热发生水解反应得到B和C，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C的结构简，故答案为：；水解； （3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-

20、COOH，则E的结构简式为：，故答案为：； （4）B含有醇羟基，能与羧酸、硝酸发生酯化反应，可以发生消去反应，能与乙醇形成醚，能与金属钠反应，不能发生正丁烷反应，故选：； （5）E的同分异构体满足：化合物是1，3，5-三取代苯，苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O结构的基团，侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2OOCH，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH，符合条件的同分异构体有：， 故答案为：任意两种 （1）根据有机物A的结构确定其官能团； （2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热反应得到B和C

21、，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C的结构简； （3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-COOH； （4）B含有醇羟基，能与发生酯化反应、消去反应，能形成醚，能与金属钠反应； （5）E的同分异构体满足：化合物是1，3，5-三取代苯，苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O结构的基团，侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2OOCH，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH 本题考查有机物结构与性质、官能团性质、有机反应类型、同分异构体书写等，难度中等，注意官能团的性质是关键，同分异构体书写为易错

22、点13. 【分析】本题考查有机物的结构与性质、有机物检验、同系物、同分异构体等，属于拼合型题目，是对有机化学基础的综合考查，熟练掌握官能团的结构与性质。【解答】（1）属于酚类，a. 属于醇类，结构不相似，故a错误； b属于醚类，结构不相似，故b错误；c属于分类，组成上相差一个CH2原子团，故c正确；故答案为：c；乙烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，CHCH含有碳碳三键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，CH3COOH能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：b；根据酯化反应定义，能发生酯化反应的是酸和醇，c为乙醇，故答案为：c。（2）苯环和羰基可以和氢气加成，1 mol X在一定条件下最多能与4mol H2发生加成反应，故答案为：4；在酸性条件下水解可生成和，故答案为：；分子中苯环确定平面和羰基确定平面重合时，共面碳原子数最多，是8个，故答案为：8。（3）AB，羟基被氯原子代替，是取代反应，故答案为：取代反应；D中含氧官能团有酯基和醚键