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文档简介
1、做好血细胞分析仪质量控制的体会 您正在浏览的临床医学论文是做好血细胞分析仪质量控制的体会 关键词 血细胞分析仪;质量控制;深刻体会 血细胞分析仪具有检测快速、结果重复性好等
2、优点,在提高了检验人员工作效率的同时为临床疾病的诊断、治疗提供了更多有价值的实验数据,但在使用过程中如无完善的质量控制措施,检验结果的准确性将受到影响。为确保血液分析结果的准确可靠,笔者在使用Poch100i血细胞分析仪过程中,全面做好分析前、分析中、分析后的质量控制,体会如下。 1 分析前的质量控制 1.1 做好标本
3、的正确采集 用EDTAK2真空采血管采集静脉血2.0 ml,采血时应一针见血,采血后要及时混匀,避免血小板聚集;当血液采集量不足1.5 ml时,EDTA的浓度达到2.5 g/L时,中性粒细胞肿胀、分叶消失,血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片;当采血量超过2.5 ml时,由于抗凝剂相对不足,血浆中出现微凝血块的可能性增加,这些都将影响检验结果。血标本出现凝集或溶血时,应重新采集标本。 1.2 血液标本应尽
4、可能在短时间内检测 在室温下,DETAK2抗凝静脉血白细胞、红细胞、血小板计数可稳定24 h,白细胞分类6 h内稳定,细胞形态2 h后即可发生变化,对于需要推片分类的标本应及时推片。 1.3 用于全血细胞分析的血液不能放置于冰箱中保存 标本不能及时测定应放置室温下,并加盖保存。若温度过低,则溶血素与血细胞的作用力减低,使得白细胞分类计数结果不正确,也容易引起血小板聚
5、集,导致血小板结果异常。 2 分析中的质量控制 2.1 确保仪器处于良好的工作状态 每天开机后要检查仪器是否正常,本底测试是否通过等,做好仪器的日常保养与维护工作,按Poch100i血细胞分析仪使用说明书,分别做好日、周、月保养,在大批量标本检测时,每检测20个30个标本后
6、,用自配的40%次氯酸钠溶液按预稀释模式当标本检测,以冲洗管道,防止蛋白在管道中沉积,确保仪器运行正常。 2.2 选用配套试剂并检查试剂质量 溶血素、稀释液等一定要在有效期内使用。保证测试时试剂温度在仪器要求的范围内,低于15 或高于30 均对检测结果有影响。 2.3 认真
7、做好室内质控 本实验室购买仪器配套进口定值质控物,每天和患者标本一起检测,利用检验信息系统自动绘制质控图,观察质控物测定结果是否受控,如失控,认真查找失控原因,包括操作失误,试剂、校准物、质控品失效、仪器维护不良等,发现问题及时加以解决,并分析判断当天的结果是否可以发出。 2.4 每天用样本浮动均值法进行监测以弥补定值质控物的不足 浮动均值法1,是搜集每天检测标本数
8、据,20个以上为一批,以血细胞分析中MCV、MCH、MCHC三项参数浮动均值作为主要参考,本实验室根据健康人群各项参数调查分析2确立MCV=88.5 fl,MCH=29.8 pg,MCHC=336 g/L。当天标本浮动值超过2 s应分析原因。本实验室曾经出现连续20个标本MCHC浮动值超过2 s,查找原因,发现检测部管道污染,经5%次氯酸钠多次清洗检测部,MCHC浮动值在参考范围。 2.5 参加福建省临床检验中心组织的室间质评活动 &
9、#160; 2次/a共计10个盲样考核,及时上报检测结果,根据反馈信息查找自身存在的问题并采取相应改进措施,确保检验结果准确可靠。如室间质量评价失败,应从检测仪器是否校准与维护、人员是否培训、试剂质量是否稳定、室内质控是否有效等多方面查找原因。 2.6 显微镜复检 Poch100i血细胞分析仪采用的是电阻法,其对病理状态下的血细胞计数和分类只能是一种筛选手段,对异常颗粒无法辨别,尚不能取代显微镜检查。
10、因此对异常结果必须用显微镜鉴别。 3 分析后的质量控制 3.1 结果审核 认真审核每1项检验结果,对结果有疑异时,应重新采集标本检测。对于血小板异常(特别是异常增高或降低者),用复方尿素血小板稀释液进行手工显微镜计数和分类,排除由小红细胞干扰引起的血小板异常增高和血小板聚集
11、引起的假性降低。笔者在健康人群体检中发现,对个别血液分析仪检测血小板结果在80×109 /L以下者,重新采集标本,用手工显微镜计数,推片分类,结果都在正常参考范围内。 3.2 标本保存 血液标本测定完毕,应在室温下保存至少1 d,以备复查核对之用。 3.3 结果登记 报告发出前,在电脑保存结果的同时,对异常结果和手工复查结果进行登记存档。总之,在Poch100i血液分析仪使用中,应树立全面质量管理观念,只有认真做好分析前、分析中、分析后的质量控制,才能确保每1份标本结果准确可靠性。因此,本实验室使用Poch100i血液分析仪参加室间质评都取得了较好成绩。 参考文献: 1
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