西药药二考前冲刺题_第1页
西药药二考前冲刺题_第2页
西药药二考前冲刺题_第3页
西药药二考前冲刺题_第4页
西药药二考前冲刺题_第5页
已阅读5页,还剩33页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、药学专业知识二考前冲刺题药剂学部分一、最佳选择题(共24题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最佳答案)1.下列剂型中,既可内服又能外用的是 DA.肠溶片剂   B.颗粒剂 C.胶囊剂     D.混悬剂 E.糖浆剂2.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%,根据Elder假说,两者混合物的CRH值 BA66%    B72 C.78%   D.84% E.90%3.下列辅料中,不可作为片剂润滑剂的是 BA.微粉硅胶   

2、60;  B.糖粉 C.月桂醇硫酸镁    D.滑石粉 E.氢化植物油4.下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料的是 AA.HPMCP   B.HPC C.HPMC   D.PVA E PVP5.某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是 CA.片剂B.硬胶囊剂C .内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液6.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是 DA.硬脂酸    B.单硬肪酸甘油酯 C.凡士林 

3、;   D.泊洛沙姆 E.羊毛脂7.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是 EA.明胶    B.羧甲基纤维素钠 C.微晶纤维素    D.硬脂酸镁 E.二氧化钛8.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是 CA.聚乙二醇 B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 C.椰油酯E.泊洛沙姆 D.甘油明胶6.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是 DA.硬脂酸    B.单硬肪酸甘油酯 C.凡士林    D.泊洛沙姆

4、 E.羊毛脂7.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是 EA.明胶          B.羧甲基纤维素钠 C.微晶纤维素    D.硬脂酸镁E.二氧化钛8.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是 CA.聚乙二醇  B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类C.椰油酯 E.泊洛沙姆 D.甘油明胶9.某栓剂空白栓重2.0G,含药栓重2.075 G,含药量为0.2G,其置换价A 1.6  B1.5C1.4  D. 1.3E 1.

5、2A10.平均重量大于3.0G的栓剂,允许的重量差异限度是A.士1.0%   B士3.0%C. 士5.0%  D.士10%E. 士15%C11.关于注射剂特点的说法,错误的是A.药效迅速  B.剂量准确C.使用方便  D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物C12.下列给药途径中,一次注射量应在0.1ml以下的是A.静脉注射  B.脊椎腔注射C.肌内注射  D.皮内注射E.皮下注射D13.关于热原性质的说法,错误的是A.具有不挥发性   B

6、.具有耐热性C.具有氧化性     D.具有水溶性E.具有滤过性C14.下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是A.微孔滤膜   B.砂滤棒C.石棉板     D.板框压滤机E.压滤器A15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备B16.关于表面活性剂作用的说法,错误的是A.具有增溶作用 

7、60;B.具有乳化作用C.具有润湿作用  D.具有氧化作用E.具有去污作用D17.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验、强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40士2)、相对湿度(75士5%的条件E.长期试验是在(25士2) 、相对湿度(60士10)%的条件C18.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-Na   B.HPMCC.EC     &#

8、160; D.PLAE.CAPD19.下列方法中,不属于包合物验证方法的是:A.相溶解度法   B. X射线衍射法C.热分析法     D.气体吸附法E.红外光谱法D20.下列方法中,不属于固体分散物制备方法的是A.熔融法    B.溶剂一喷雾干燥法C.单凝聚法  D.溶剂法E.研磨法C21.中国药典2010年版规定,脂质体的包封率不得低于A.50%   B.60%C.70%   D.8

9、0%E.90%D22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括A.药物的化学性质  B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法  D.制剂的工艺过程E.种族差异E23.关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象D24.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%所需要的滴注给药时间A.1个半衰期  B.2个半衰期C. 3个半衰期  D. 4个半衰期E.5个半衰期B 二、配伍选择题(共48题,每题0

10、.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一选项,备选项可重复选用。每题只有1个最佳答案) 25-26A.定方向径    B.等价径C.体积等价径  D.筛分径E有效径25.用粒子外接圆直径表示的粒径称为          B26.用沉降公式(Stock's方程)求出的粒径称为     E 27-28A.球磨机      &

11、#160; B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机  D.胶体磨E.气流式粉碎机27.能够产生焦耳一汤姆逊冷却效应的设备是  E28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是  D 29-31A硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙29.可作为片剂粘合剂的是  D 30.可作为片剂崩解剂的是  B31.可作为片剂润滑剂的是  A 32-33A.10分钟B.20分钟C.30分钟D. 60分钟E. 40分钟32.薄膜衣片的崩解时限是

12、60; C 33.糖衣片的崩解时限是   D 34-36A.巴西棕榈蜡   B.尿素C.甘油明胶     D.叔丁基对羟基茴香醚E.羟苯乙酯34.可作为栓剂水溶性基质的  C 35.可作为栓剂抗氧剂的是  D36.可作为栓剂硬化剂的是  A 37-38A. 卡波姆    B. 乙醇C.丙二醇     D.羟苯

13、乙酯E聚山梨酯8037.凝胶剂常用的基质是  A  38.凝胶剂常用的保湿剂是  C 39-42A.乙醇         B.七氟丙烷C.聚山梨酯 80  D.维生素CE.液状石蜡39.可作为气雾剂抗氧剂的是 D 40.可作为气雾剂抛射剂的是  B  41.可作为气雾剂表面活性剂的是  C42.可作为气雾剂潜溶剂的是 A 43-45A.热压灭菌法 

14、 B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法  D.微波灭菌法E.气体灭菌法43.属于化学灭菌法的是  E44.属于射线灭菌法的是  D45.属于干热灭菌法的是  C 46-47 A.苯扎溴铵    B.液状石蜡C.苯甲酸      D.聚乙二醇E.羟苯乙酯46.既是抑菌剂,又是表面活性剂的是 A47属于非极性溶剂的是 B 48-51A.絮凝  B.增溶C.助溶  D.潜溶E.

15、盐析48.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 D49.碘配中碘化钾的作用是  C50.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是  B51.在混悬剂中加入适当电解质,使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 A 52-53A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳询分层、片剂崩解度改变、E.药物水解、药物氧化、药物异构化52.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是  E53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 

16、0;A 54-55A.单凝聚法     B.复凝聚法C.改变温度法   D.液中干燥法E.溶剂一非溶剂法54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为  A 55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为    D 56一58A.明胶     B.乙基纤维素C.磷脂     D.聚乙二醇E.一环糊精56.制备微囊常用的成囊材料是 

17、  A 57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是  B  58.制备包合物常用的包合材料是 E59一61A.肠肝循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间5 9. O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时,软膏所吸收的分泌物重新进入 B60.随胆汁排泄的药物或其代谢产物,在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉 A61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 D 62一65A. Noyes-Whitey公式     

18、      B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程    D.Ostwald Freundlich方程E.Arrhenius公式62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是  E  63.表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式  C64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的   D65.表示固体制剂中药物溶出速度的公式是 

19、60;A 66-69 A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度66.评价非包衣片在运输过程中,互相碰撞,磨擦损失情况的限量指标是  D67.评价混悬剂质量的参数是  E 68.缓(控)释制剂重复多次给药后,峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 A69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为  C 70一72A.变色  B.沉淀C.产气  D.结块E爆炸70.高锰酸钾与甘油混合研磨时,易发生 E 71.生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生

20、  B72.水杨酸与铁盐配伍,易发生  A三、多项选择题(共12题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分)73.药剂学的研究内容主要包括A.药剂学的基本理论的研究B.新剂型的研究C新辅料的研究D制剂新机械的研究E.医药新技术的研究ABCDE74.常用的粉体粒径测定方法有A.气体透过法 B.电感应法C.沉降法 D.筛分法E.压汞法BCD75.片剂中常用的填充剂有A.淀粉       B.糊精C.可压性淀粉  D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉

21、ABC76.关于气雾剂特点的说法,正确的有A.能使药物直达作用部位B.生产成本较低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收干扰因素少ACD77.关于微孔滤膜特点的说法,正确的有A.截留能力强        B.滤速快C.滤过时无介质脱落  D.吸附性小E.不易堵塞ABCD78.下列灭菌方法中,属于湿热灭菌法的有A.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法CE79.下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有A.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜甜菊苷D.羟苯乙酯E

22、.琼脂BD80.影响药物制剂稳定性的处方因素有A. PH值B.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线ABD81.制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有A.CAP B.PVAC.EC   D.Eudragit LE.PVPAD82.与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要,可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟,产业化成本较低ABC83.在经皮给药系统(TDDS)中,可作为保护膜材料的有A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基

23、纤维素CD84.下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多粘液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化按与强碱性药物配伍时产生氨气ABC药物化学部分一、最佳选择题(共16题,每题1分。每题的备选项中,只有一个最佳答案)85、属于碳青霉烯类-内酰胺类抗生素的药物是C86、通过抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶而发挥作用,口服后尿液呈橘红色的药物是A异烟肼B盐酸乙胺丁醇C吡嗪酰胺D利福平E对氨基水杨酸钠D 87、关于青蒿素的结构和性质的说法,错误的是A青蒿素因结构中含过氧键,故

24、遇碘化钾淀粉试液显紫色B青蒿素的内过氧结构是活性必需结构C青蒿素属于倍半萜内酯化合物D青蒿素为对天然产物半合成得到的抗疟药物E青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗菌活性D 88、关于利培酮性质的说法,错误的是A利培酮是非经典型抗精神病药B利培酮的锥体外系副作用小C利培酮口服吸收完全D利培酮的代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E利培酮是三环类抗精神病药E89、非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A长春西汀B盐酸多奈哌齐C石杉碱甲D茴拉西坦E吡拉西坦B 90、分子中含有氨基酮结构,临床上常作为吗啡、海洛因成瘾者脱毒的药物是A盐酸美沙酮B盐酸吗啡C枸橼酸芬太尼D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮A 91、因分

25、子中含有体内易代谢的双酯结构,而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是A苯磺顺阿曲库铵B噻托溴铵C毒扁豆碱D异丙托溴铵E溴新斯的明A 92、关于盐酸莫索尼定性质的说法,错误的是A盐酸莫索尼定是可乐定的衍生物B盐酸莫索尼定是1-咪唑啉受体选择性激动剂C盐酸莫索尼定是2-受体选择性激动剂D盐酸莫索尼定主要用于治疗原发性高血压E盐酸莫索尼定的镇静作用比盐酸可乐定小C 93、关于单硝酸异山梨酯性质的说法,正确的是A受热或受撞击不易发生爆炸B比硝酸异山梨酯的半衰期短C比硝酸异山梨酯的活性强D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物E比硝酸异山梨酯更易进入中枢神经系统D 94、属于前体药物,在体内代谢后产生活性的药物

26、是A 95、关于枸橼酸西地那非性质的说法,错误的是A枸橼酸西地那非是磷酸二酯酶-5抑制剂B可用于治疗男性勃起功能障碍C常见副作用有头痛、面部潮红、消化不良等D严禁与硝酸酯类药物合用E可与NO供体类药物合用E 96、为选择性的白三烯受体拮抗剂,分子中含有羧酸结构,极少通过血脑屏障的平喘药物是A氨茶碱B沙丁胺醇C丙酸倍氯米松D孟鲁司特E布地奈德D 97、具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药物是A法莫替丁B盐酸雷尼替丁C雷贝拉唑钠D泮托拉唑E埃索美拉唑E98、分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是A地氯雷他定B马来酸氯苯那敏C盐酸

27、西替利嗪D盐酸赛庚啶E盐酸苯海拉明C 99、具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于治疗绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是A雷洛昔芬B雌二醇C炔雌醇D己烯雌酚E非那雄胺D 100、在体内以黄素腺嘌呤二核苷酸(FDA)形式存在的药物是A维生素B1B维生素B6C维生素CD维生素B12E维生素B2E 二、配伍选择题(共48题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个最佳答案)1 O1. C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是B102. C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是E 103. C-3位含有季铰基团,能

28、迅速穿透细菌细胞壁的药物是D104. C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是 C105-107A.阿昔洛韦 B.拉米夫定C.依发韦仑 D.奥司他韦E.沙奎那韦105.高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是E106.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是D107.具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是B 108-110A喜树碱 B氟尿嘧啶C环磷酰胺 D盐酸伊替立康E依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶的天然来源的药物是A 作用于DNA拓扑异构酶的半合成的药物是E对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是D111.将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换,得到的抗焦虑药物是 C112.在苯二氮卓结构中1, 2位并

29、合甲基三氮唑环,并含有氟苯基团,临床常用于手术前或术中镇静的药物是 A113.在苯二氮卓结构中的4, 5位并合四氢噁唑环,得到稳定性更好的前药是 D114.在苯二氮卓结构中的3位引入羟基后,极性增加、毒性降低的镇静催眠药是 B115一118115.具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是E 116. 4-苯基哌啶类镇痛药物是B117.结构中含两个手性中心的阿片u受体弱激动剂药物是C118.氨基酮类镇痛药物是D119-121A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚119.具有较强的中枢抑制作用,临床常用于预防晕动症的药物是C 120.既拮抗H1受体,又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是B 121.结构中含有手性碳原子,其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是D122-124122.分子中含有吗琳基团,以S一左旋体上市的一受体拮抗剂是E 123.分子中含有酯基,在体内易代谢的超短效1一受体拮抗剂是D124.具有苯乙醇胺结构的1一受体拮抗剂是B125-126 125.分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论