课时分层作业16 基因工程及其应用

1、.课时分层作业十六建议用时：45分钟学业达标练1如下图为一项重要生物技术的关键步骤，X是获得外源基因并可以表达的细胞。以下有关说法不正确的选项是AX是能合成胰岛素的细菌细胞B质粒具有多个标记基因和多个限制酶切点C外源基因与运载体的重组只需要DNA连接酶D该细菌的性状被定向改造C根据图示，重组质粒导入的是细菌细胞，所以X是能合成胰岛素的细菌细胞。质粒作为运载体需要有多个限制酶切点以便转运多种目的基因，同时具有标记基因以便检测目的基因是否导入受体细胞内。基因与运载体的重组需要限制酶和DNA连接酶。基因工程的特点是可以定向改造生物的性状。2某科学家从细菌中别离出耐高温淀粉酶Amy基因a，通过基因工程

2、的方法，将基因a与运载体结合后导入马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。结合图形分析以下有关这一过程的表达，不正确的选项是 【导学号：77782159】A获取基因a的限制酶其作用部位是图中的B连接基因a与运载体的DNA连接酶其作用部位是图中的C基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞D通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状B限制酶和DNA连接酶均作用于磷酸二酯键，即处，二者作用相反，分别是翻开和连接该化学键；目的基因进入受体细胞后，会随着马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞，使之产生定向变异，从而改变其遗传性状。3以下有关基因工程中限制酶

3、的描绘，错误的选项是A一种限制酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B限制酶的活性受温度影响C限制酶能识别和切割RNAD限制酶可从原核生物中提取C一种限制酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列，A正确；限制酶的活性受温度影响，B正确；限制酶能识别和切割DNA，C错误；限制酶可从原核生物中提取，D正确。4如图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描绘，正确的选项是 【导学号：77782160】Aa具有多个标记基因和多个限制酶切点，最为常用的是噬菌体B要获得一样的黏性末端，通常用同种b切割a 和dCc连接双链间的氢键，使黏性末端处碱基互补 配对D重组DNA导入受体细胞中即可表达B在基因工程中，

4、最常用的运载体是质粒，其上有标记基因和限制酶切点，A错误；通常使用同种限制酶切割目的基因和运载体，以获得一样的黏性末端，B正确；c为DNA连接酶，其作用是使两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，C错误；重组DNA导入受体细胞后，有可能表达，也可能不表达，需要检测和鉴定，D错误。5用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。以下表达不正确的选项是A常用一样的限制性内切酶处理目的基因和质粒BDNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶C可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达B质粒是小型环状的DNA分子，它的重组不需要RNA聚合酶，而是需要限制

5、酶和DNA连接酶。6有关基因工程的表达中，错误的选项是ADNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来B限制性核酸内切酶可用于目的基因的获得C目的基因可由运载体导入受体细胞D人工合成目的基因时不用限制性核酸内切酶ADNA连接酶使两个DNA片断之间形成磷酸二酯键，A错误。限制性核酸内切酶可以识别特定核苷酸序列，从目的基因所在的DNA上切割获取目的基因，B正确。目的基因要通过运载体导入受体细胞，C正确。可以根据目的基因的序列或mRNA序列人工合成目的基因，不用限制性核酸内切酶，D正确。7关于基因工程的表达，正确的选项是【导学号：77782161】A限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位一样，都是氢键B作为运

6、载体的质粒，其核DNA分子上应有对重组DNA分子进展鉴定和选择的标记基因C通过基因工程制备转基因植物，可以选叶肉细胞作为基因工程的受体细胞D人体胰岛素基因通过基因工程技术转入大肠杆菌以后，传递和表达不再遵循中心法那么C限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键，A错误。基因工程中常用的载体是质粒，质粒存在于细菌和真菌细胞中，是一种独立于核DNA之外而自主复制的环状DNA分子，所以质粒不属于核基因，B错误。植物体细胞具有全能性，所以可以选择叶肉细胞作为基因工程的受体细胞，C正确。人的胰岛素基因在大肠杆菌体内表达时，遗传信息的传递和表达仍遵循中心法那么，D错误。8以下关于基因工程平安性的说

7、法中不正确的选项是A转基因作物的基因可通过花粉扩散到它的近亲作物上，可能出现对农业不利的“超级植物B杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因，可能破坏生态系统的稳定性C转基因食品中转入的蛋白质是新蛋白时，这些异种蛋白有可能引起人食物过敏D转基因必须在人为控制下才能完成，自然条件下基因污染是不增殖和不扩散的D基因工程引起的基因污染，是可以增殖和扩散的。9以下关于基因工程及其产品的说法中，不正确的选项是 【导学号：77782162】A基因工程的一项关键技术是构建基因表达载体B基因工程的优势是可定向地改造生物的遗传性状C消费者对转基因产品应该有选择权D基因工程中产生的可遗传变异属于染色体变异D基因表达载体的

8、构建是施行基因工程的第二步，也是基因工程的核心，A正确；基因工程将目的基因导入受体细胞，可定向地改造生物的遗传性状，B正确；转基因产品的平安性问题一直是个热点话题，消费者应该有知情权和选择权，C正确；基因工程中产生的可遗传变异属于基因重组，D错误。10科学家利用基因工程技术，将人胰岛素基因转入大肠杆菌细胞内，然后通过大肠杆菌的繁殖，消费出了人胰岛素，操作过程如下图：1在上述基因工程操作的_过程中，必须使用同种限制酶；过程需要使用_酶形成_。2人的基因在大肠杆菌细胞中表达时，需经过_两个步骤，第一步的模板是_；人的基因表达时所用的原料是细菌提供的_。解析限制酶能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定

9、的切点上切割DNA分子，一般存在于微生物中。DNA连接酶是将切下来的DNA片段拼接成新的DNA分子，形成重组DNA分子。基因表达分为转录和翻译两个过程，所用的原料分别是核糖核苷酸与氨基酸。答案1和DNA连接重组DNA分子重组质粒2转录、翻译人的胰岛素基因核糖核苷酸、氨基酸冲A挑战练11利用某目的基因图甲和P1噬菌体图乙构建重组DNA。3种酶Bgl、EcoRI和Sau3A I在目的基因所在片段与P1噬菌体上的切点均如图中箭头所示。以下分析错误的选项是 【导学号：77782163】A构建重组DNA时，可用Bgl和Sau3A I切割目的基因所在片段和P1噬菌体B构建重组DNA时，可用EcoR 和Sa

10、u3A 切割目的基因所在片段和P1噬菌体C图乙中的P1噬菌体只用EcoR 切割后，含有2个游离的磷酸基团D用EcoR 切割目的基因所在片段和P1噬菌体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNAD由题图可知，Bgl 、Sau3A I及EcoR 三种酶在目的基因所在片段和P1噬菌体上都有切点，故可用Bgl和Sau3A 或EcoR 和Sau3A 切割目的基因所在片段和P1噬菌体；从图乙知P1噬菌体为环状DNA，只用EcoR 切割后产生两条反向双螺旋链状DNA，有2个游离的磷酸基团；用EcoR 切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，能产生不止一种重组DNA。12不同种植物之间

11、存在竞争，如某些植物能分泌一些化学物质用于抑制别种植物在其周围生长。最近，科学家试图往大麦等农作物中转入控制合成这些化学物质的基因，以达成抑制杂草生长的目的。以下说法正确的选项是A将该基因转入大麦中，一定会抑制杂草生长B所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体C通常用一种限制性核酸内切酶处理含目的基因的DNA，用另一种限制性核酸内切酶处理运载体D种植该种转基因大麦可以增加粮食产量，减少农药的使用D目的基因导入受体细胞后不一定会表达，需要进展检测和鉴定，A错误；运载体不是工具酶，B错误；在基因工程中常用同一种限制性核酸内切酶来处理含目的基因的DNA和运载体，C错误；转基因大麦可以抑制杂草生长，

12、减少了除草剂的使用，同时减弱了与杂草的竞争，增加了产量，D正确。13酵母菌的维生素、蛋白质含量高，可用于消费食品和药品等。科学家将大麦细胞中的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，获得的啤酒酵母菌可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰富的啤酒。根本的操作过程如以下图：1该技术定向改变了酵母菌的性状，这在可遗传的变异的来源中属于_。2本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内，所用的运载体是_。3要使运载体与LTP1基因连接，首先应使用_进展切割。4切割完成后，利用_将运载体与LTP1基因连接。5饮用转基因的酵母菌酿造的啤酒平安吗？解析1基因工程抑制了远缘杂交不亲和的障碍，使本来不在一起的基因组合到一起，使生

13、物具有特定性状，其原理应为基因重组。2运载体取自大肠杆菌的质粒见图。34基因工程中的剪刀为限制酶，两个序列一样、能互补配对的黏性末端可用DNA连接酶“缝合。5可以从正、反两个角度考虑。转基因的酵母菌酿造的啤酒对人类的安康有害，因为：转基因产物中的毒素可引起人类急、慢性中毒或产生致癌、致畸、致突变作用；产物中可能含有致敏物质使人类机体产生过敏反响。或答对人体平安，因为两种食品成分一样，目前还未找到不平安的证据合理即可答案1基因重组2质粒3限制性核酸内切酶4DNA连接酶5反对观点：不平安，转基因食品可能会损伤人体的消化系统，破坏人体免疫系统赞成观点：平安，转基因食品与非转基因食品成分一样，不会对人

14、体安康产生影响目前还未找到不平安的证据，答复上述两种观点之一即可14质粒是基因工程中最常用的运载体，质粒上有标记基因，如下图，通过标记基因可推知外源基因插入的位置，插入位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同。图中a、b、c表示外源基因的插入位置。【导学号：77782164】1质粒的根本组成单位是_。2将细菌放在含有四环素或氨苄青霉素的培养基中培养，属于基因工程操作中的_步骤。3在插入外源基因过程中用到的工具酶有_。4设计实验探究外源基因插入的位置。实验步骤：将导入外源基因的细菌进展培养产生大量细菌。分组：将细菌平均分成两组并标号为1、2。培养：将第1组细菌放入_中培养，将第2组细菌放入_中培养。观察并记录结果。预测实验结果及结论：假设1组、2组细菌均能正常生长，那么外源基因插入点是_；假设1组细菌能正常生长，2组细菌不能正常生长，那么外源基因插入点是_；假设1组细菌不能正常生长，2组细菌能正常生长，那么外源基因插入点是_。解析1质粒是小型环状DNA分子，其根本单位是脱氧核苷酸。2抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因都属于标记基因，其作用是便于目的基