仓储帐卡管理规定仓库货物标签、进出台账、物料卡模板

1、仓储帐卡管理规程全文目录一、目的1二、依据1三、范围1四、责任1五、正文1六、附则与各类表单模板3附件一：进厂物料总账4附件二：进厂物料分类账4附件三：成品入库总账5附件四：原辅材料盘存报告单5附件五：原输料明细表6附件六：物料货位卡6附件七：成品货位卡8附件八：待验标签9附件九：取样卡9附件十：请检单10附件十一：合格标签10附件十二：装箱单11附件十三：不合格标签12一、目的制订本标准的目的是建立仓储原辅料、包装材料、半成品、成品等帐卡管理规程，加强关于仓储物料、半成品、成品的控制，防止出现差错。二、依据国家药品监督管理局药品生产质量管理规矩(1998年修订)第四十二条。三、范围本标准适用

2、于原辅料、包装材料、半成品、成品等物品仓储帐卡的管理。四、责任供应仓储部仓库管理员关于本标准的实施负责。五、正文5.1.本标准中的帐卡囊括：5.1.1.进厂物料总帐进厂物料分类帐库存物料货位卡5.1.2.成品入库总帐库存成品货位卡5.1.3.不合格物料台帐5.2.物料（原辅料、包装材料）进厂后，仓库管理员应关于照订货合同进行验收，检查物料的名称、规格、数量等是否与订货合同相符，检查物料包装容器外观有无污染、破损等异常现象。检查验收不契合要求时，应予拒收。5.3.物料接受后，在仓库缓冲区清洁外包装后，将物料转移至待验区，诀别在进厂物料总帐和进厂物料分类帐上登记进厂编号、到货日期、物料名称、规格、

3、批号、供货单位、件数、单位、数量、检查验收结果等。5.4.库房管理员填写请检单，通知QA仓库检查员取样。5.5.QC根据试验结果出具试验报告单及合格证或不合格证。5.5.1.若试验合格，库房管理员将物料待验状态标志更换为合格证，并且且将物料移至合格区指定货位，登记进厂物料分类帐和库存物料货位卡。5.5.2.若试验确认为不合格，仓库管理员将物料待验状态标志更换为不合格证，并且且将物料移至不合格区指定货位，隔离存放，登记不合格物料台帐。5.6.成品入库后，应即时登记成品入库总帐和库存成品货位卡。5.7.物料、成品发放或出库，应即时在各种帐卡上登记，保证帐卡物相符。5.8.帐卡的管理：5.8.1.仓

4、储物品帐卡应由专人负责管理、登记，帐卡登记应即时准确，以保证帐卡物相符。5.8.2.各种帐目应保存在库房办公室，专柜加锁保管；货位卡应挂在货垛或货架的鲜明位置。5.8.3.帐卡的登记应遵守原始记录填写的一般要求。必需用不易褪色的笔填写，填写时应字迹清晰、内容真实、数据完整，帐卡应保持整洁，不得撕毁或任意涂改，需更改时，将原数据或内容用一条细线划掉，原数据应仍可辨认，在原数据上方记录正确的数据并且且签名。5.8.4.库存物品的收发、保管应实行二人复核，日清月结。若发现帐卡物不符，应向供应仓储部经理报告，经调查后做出处理决定，不得擅自改动。5.8.5.成品帐卡至少应保存至有效期后一年；原辅料、包装

5、材料帐卡至少应保存至使用该批物料的成品有效期后一年。六、附则与各类表单模板6.1.本标准附图 0 幅，附表13张。6.2.需要引用本标准的标准文件登记：附件一：进厂物料总账进 厂 物 料 总 账 第 页年编号品名批号供货单位进 货 数 量试验日期试验结果收货人采购人备注月日规格件数单位总量取样报告附件二：进厂物料分类账进 厂 物 料 分 类 帐原料名称规格单位 计划价格日期编码批号试验单号来源去向收入量发出量结存数量金额库管员备注附件三：成品入库总账成 品 入 库 总 帐日期产品名称批号试验单号结果 来源去向 收入 发出 结存 收货人 备注件数总量件数总量件数总量 附件四：原辅材料盘存报告单

6、原辅材料盘存报告单 年 月 日原辅料名称单位期初存量期初在制领用回收完工生产耗用损耗其中在制交库退库YLK 期末存量备 注附件五：原输料明细表原辅料明细表品名编号供应商制造商规格批号数量单价购进日期有效期复验周期采购人收货人取样人取样数量取样日期试验结果试验报告单号试验人试验日期去向数量日期单位附件六：物料货位卡物 料 货 位 卡货位号： 编号包装试验单号品名单位储存条件批号规格日期来源去向收入发出结存签字附件七：成品货位卡 成 品 货 位 卡产品名称： 编号： 年 来 源 去 向 收 入 发 出 现 存库管员 备注 月 日 件 数量件 数量 件 数量 附件八：待验标签待 验编 号品 名批 号数 量件数签 名日 期 年 月 日 附件九：取样卡 取样证编 号品 名批 号数 量件数取样件数取样者取样日期 年 月 日附件十：请检单请 检 单编 号品 名批 号数 量件数来 源试验目的请检部门签名日 期 年 月 日备 注附件十一：合格标签合 格编 号品 名批 号数 量件数试验单号签 名日 期 年 月 日附件十二：装箱单装 箱 单 品 名： 批 号： 包装规格： 试