有机化学填空题与答案

1、第一部分填空题D+(CH3)2CCH=CHCH 3+(CH3)2CH1 .比较下列碳正离子的稳定性A + B+C(CH»2CC=CH2(CHJ3C()>()>()>(2 .城基亲核加成反应活性大小排列ABCDHCHOCH3CHO CH3COCH3 (CH 3)3CCOC(CH 3)3()>()>()>()3 .卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是Sn1,哪些是Sn2(1)产物发生 Walden转化 ()(2)增加溶剂的含水量反应明显加快()(3)有重排反应 ()(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()(5)反应历程只有一步()4 .判断

2、下列说法是否正确(在正确的题号后划( 力，在错误的题号后划(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。()(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。()(3)试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。()(4)反式十氢化蔡较顺式十氢化蔡稳定。()5 .烯姓的加成反应为亲 加成，好基的加成反应为亲 加成。6 .碳原子的杂化类型有、 三类。7 .自由基反应分为 、 、三个阶段。8 .按次序规则，一OH和Cl比较 为较优基团，CH2_ch_ch和-CHH 2 C>H 3比较 为较优基团。9 .烯煌的官能团是 其中一个键是 键另一个是键，该键的稳定性比 键 要。10 .按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 类有

3、机物。11 .丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 。12 .乙烯型卤代姓、烯丙型卤代姓、隔离卤代姓分子中卤原子反应活性由小到大的顺13 .手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目（N）的关系是 14 .在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。15 .烯姓经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯姓的双键在 号位置上。16 .当有过氧化物存在时，澳化氢与不对称烯姓的加成反应违反马氏规则。这是因为 该反应属 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17 .酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大

4、 冗键发生了 的缘故。18 .蛋白质按组成可分为 和 两类，叶绿蛋白应属 蛋白质。19 .核酸按其组成不同分为 和 两大类。20 .自然界中的单糖的构型一般为 型。21 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明.CH3ONaCH30H/CH322 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明1) Hg(OAc) 2/H2O 2) NaBH 4/H2O23 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明CH 3BrihC2H5h2oK24 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明/ I + (*'COOH25 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化

5、学问题请注明HBrvZ(CHJ3COK_/、(CH3)3COH/ 26 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明PhDH CH3ONa/CH3OHAHBr Ph27 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明ICH2ZnI28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明COOHHBr ?NaOH/H 2O29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明HBr *ROOR/ 一30.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明31.Br2/CCl4Mg/绝对乙32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明33.34.i)H2SO4(C)2/2

6、。/ 一写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NBS(1:1 mol)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明ch3ohA写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明i)CO22) H+/H 2O35.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明36.37.Br2"比较下列自由基的稳定性(2')：(ACch3比较下列化合物沸点的高低(2)(CHA乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2):() > () > () > ()39 .比较下列离去基团离去能力的大小(2):() > (

7、) > () > (A RO B ROO C Cl D NH240 .以C 2和C 3的(T键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式 和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2')41 .在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2 (5')A产物构型完全转化()B反应只有一步()C有重排产物()D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 ()E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ()将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列42 .2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2 , 2-二甲基戊酸 戊酸()>()>()>()>(

8、)43 .叱咯 环己醇 苯酚 乙酸()>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列44 .3-己醇 正己醇 正辛醇 2, 2-二甲基丁醇 正己烷()>()>()>()>()45 .2, 2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷()>()>()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列1.1. 苯 叱咯 曝吩 吠喃()>()>()>()47 .苯 甲苯二甲苯硝基苯()>()>()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列48 .氨 甲胺二甲胺苯胺()>()>

9、()>()>()49 .叱咯 二甲胺 甲胺 叱噬()>()>()>()>()将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列50 .苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛()>()>()>()>()51 .六个碳的烷姓可能有的同分异构体最多为 种52 .能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 。53 . S n 1表示 反应。54 .分子中有两个高能键的是。55 .一对对映异构体间 不同。56 . a 醇酸加热脱水生成 。57 . 0)°属于 类化合物。58 .纤维素 (是、不是)还原糖。59 .醇酸 L有、没有)两性。60 . B呷咪

10、乙酸 (属于、不属于)植物色素类。61 . a蔡乙酸 (是、不是)植物生长调节剂62 .下列物质酸性由强到弱排列CH3 CH2COOH 32H2co 3 .CH3CH-COOH()>()>()>()63 .下列物质碱性由大到小(2')NH3 CH3 NH2 . CH3 NH CH3NH2)>()>()>()64 .烷姓中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大(2')伯氢、 仲氢、 叔氢()>()>()65 .按沸点的高低顺序排列下列烷姓：(2')A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2一甲基戊烷 E 2, 2一二甲基丁烷()&g

11、t;()>()>()>()66 . sp珠化轨道的几何形状为 (1)67 .结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种(1')68.1, 2-二甲基环丙烷有 种异构体(1')69 .下列各正碳离子中最不稳定的是 。 (2') +ClCHCH 2CH3CH2CH2CH2CH3CH3cHCH2CH3CF3cHCH2CH370 . 1-甲基环己烯经硼氢化一氧化反应后得到的主产物为 (2')71 .反式1, 2一环己二醇最稳定的构象是 (3)72 .比较下列化合物沸点高低：()>()>()A丙醛 B 1- 丙醇 C 乙酸7

12、3 .比较下列化合物碱性强弱：()>()>()ABCCH3NO274.比较下列化合物酸性强弱：（75.76.77.CH2NH2CH 20HC00H卜列酚中，哪个酚酸性最强（AOHB比较下列化合物酸性强弱：（A B h2oh2co3CH3COOH比较下列化合物酸性强弱：（OHClClCH3COCH 3CH3COCH 2COCH378.比较下列化合物酸性强弱:CHoOHC2H50HC6H50HFHCOOHCCH3cOOCH 2cH3 CH2(COOC 2H5)27、BOHNO279.菲具有 个kekule结构式80 .根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响pKa=6.25pKa=

13、6.0481 .二氯澳苯有 个异构体。82 .进行Cannizzaro反应的条件是。83 .叱咯比叱咯的碱性弱是因为 84 .过仲醇的氧化可以制备 物质。85 .芳香族伯胺的重氮化反应是在 溶液中进行的。86 .在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 物质。87 .在丙烯的自由基卤代反应中， 对反应的选择性最好。(F2, Cl2, Br2)。88 .在烯姓与卤化氢的加成反应中， 卤化氢反应最快(HCl, HBr, HI)89 .蔗糖为 糖。90 .含碳的中间体有, , , 。91 .共价键断裂的方式有, 。92 .乙烷有 种构象，其中最稳定的是 ,最不稳定的是。93 .具有对称中心或对

14、称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。(手性, 非手性)94 .不对称烯姓:的加成，遵从 规则。95 .端快一般用 来鉴别。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 。97 .脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 。（季胺盐，叔胺，仲胺， 伯胺）98 . 1-甲基-3-异内基环已烷有 种异构体。99 .实现下述转化最好的路线是，先 ,再,最后。（卤 先，硝化，磺化）Cl5N、ANO2SO3H100 .P-O2N-C6H4-OH （能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酊在A1C13催化下合成苯乙酮（bp 200-202C） 0请根据该实验回答 下列问题。101 .实验中必须

15、保证所用仪器全部无水，否则 。102 .所用原料苯应不含有嚷吩，是因为 ，除去苯中嚷吩的方法是 。103 .实验中A1C13的用量应为乙酸酊的_侪以上，因为 。104 .实验过程中冷凝管上口应加上_和（画出该部分示意图），防止 和105 .判断反应完成的根据是 。106 .反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为。107 .冰解后分液，水箱用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了。108有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是一。109.常压蒸储产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸储产品，选用该法蒸储时应该用_或 作气化中心，应伸到待蒸液体的（部

16、位）,开始蒸储时 应该先开,待稳定后再开始 0110在实验室中可以通过 _或 简单方法鉴定产品的纯度。111 . CH3cHO和，2=段-0H是 异构体。112 .叔卤代烷在没有强碱存在时起 a1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混 合物，但当试剂的碱性 ,或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。 对于伯卤代烷，碱的体积越 ,越有利于E2反应的进行。113 .通过Michael加成，可以合成 类化合物。根据下列叙述（114-117）,判断哪些反应属于 01机制，哪些属于S2机制。114 .反应速度取决于离去基团的性质（）115 .反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（）116 .中间体是碳正

17、离子。（）117 .亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）118 .氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。119 .二环已基二亚胺（DCC在多肽合成中的作用是 。120 .能发生碘仿反应的是 酮。121 .CCL的偶极矩为。122 .CH=CHCH=CHHBr在0 c下反应生成较多的1,2-加成产物，此现象称为化学反 应的 控制。OHH 卜 COOH123 . CH3的第二个碳上四个基团大小次序是124 .红外光谱是测定分子的 能级的跃迁，波数的单位是 。125 .苯环亲电取代反应历程中形成的中间体(不是过渡态)称为 。126 .化合物CHCHCHCH有 个一澳代产物。127 .快

18、姓碳碳叁键上的两个冗键是由 杂化轨道形成的。128 .按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。129 .2CHCOCHCH+NaOGCH_CH 3COC2COCHCH是 反应。COOHClH130 . CH3 的IUPAC名称是(2 ')131 .下列化合物按碱性大小排列为()>()>()OHClCH3CHCHCH 3 433共有个立体异构体134 .HCHOE碱条件下加热反应生成135 .水杨酸的结构式是 。136 . D-(-)-乳酸括号中的“-"表示137 .尿素的官能团属于类化合物。138 .苯环发生的硝基化反应的历程是 历程139 .戊快的同分异构体有 种

19、。140 . DMSOJ分子式是 。HXjH3c 3OHCOOH142 . GH5CH=CHCHOZn,Hg+HCl加热条件下反应生成143 . L- (+)-乳酸括号中的“ +”表示144 .苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 Cl145 .由 COOH -、COOH 反应条件是。146 .叱唾在通常情况下是呈双分子缔合体,叱唾的澳代产物是 2147 .糠醛的结构式是 , TMS勺结构式是,异唾咻结构式是 三乙醇胺结构式是,琥珀酸酊的结构式是将下列化合物按指定性质由大到小排列。148 . Sn1反应速率(ACH2cH2BrCH2BrCHBrCH3149 .碱性比较（2CH 3cH 2c

20、H 2MH 2CH3CONH 2150 .亲核加成反应速率ClCH 2cHOBCH3CH2CHOch2=chcho151 .在红外光谱中的伸缩振动频率（A O-HC=C -H152.脱水反应速率（153.Sn2反应速率（BCBrBr154.三种芳姓:发生加成反应的活性（） （） （CBClC2H5CH3-OH155.COOH的构型是156.烷烧的光氯化反应经历的过程依次是157.CH3CHCH (CH) CHO勺 1H NMRf有组峰。H2so4,HNO3158.300 °C生成产物159.一 OH反应条件是Br160.CH 3cCHBrCOOHCl 有个立体异构体。161.162.

21、163.H3cCH3CH3Cl系统名称为顺1-甲基-3-异内基环已烷的稳定构象为苯酊的结构式为164 .水解速率依次（CH3cOCl(CHsCO)?。CH3CONH2165 .亲电取代反应速率（） （） （166. pKa由大到小的次序（)> ()> ()13、167 .CH=CHCH=CHHBr在较高温度下反应生成较多的1, 4-加成产物，此现象称为 化学反应的 控制。168 .环己烷的优势构象为 169 .快姓在Lindlar催化剂作用下得到 烯煌，在钠和液氨还原剂作用下得到尬及。170 .蚁酸结构式 171 .氢化热指的是。172 .烯姓与硼烷的加成为 （顺，反）。173 .

22、 CH2=CH-Cl分子中存在 共腕。174 .常见的共腕形式有、等。175.OH在苯环中是 ,在烷姓中是 二（吸、供）176 .歧化反应的条件是 。177 . NBS是。178 .DCC 是179 .将 CHCH=CHCKfc成 CHCH=CHCOOH子用 氧化齐180 .草酸的结构式为 L 还原性，（有，没有）181 .化学纯试剂常用的表示方法是 182 .蒸储液体沸点在1400c以上应采用，液体回流时，控制回流液不 超过回流管 个球。183 .有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一 般情况下，每10ml液体有机物需用 克干燥剂。184 .带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须

23、在活塞和磨口之间垫上 ,以 防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。185 .水汽蒸储操作中，当安全管水位突升高，表示出现 故 障，排除故障的第一个操作是 ,然后进行排除故障。186 .减压蒸储主要用于 、 等物质。187 .在减压蒸储时，往往用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能出 , 可成为液体的 ,既可防止液体,又可起到 作用。188 .在制备1-澳丁烷实验中，加料顺序应是先加 ,后加,再 加 ,最后是加 o189 .在普通蒸储中，测定沸点的温度计放置的准确高度是190 .薄层色谱操作步骤分哪五 、 、191 . 薄层色谱应用在哪三个方面 、 。192 .通常苯胺酰化的在有机合成中的意义

24、是什么：一是为 ,二是,三是 193 .用perkin反应在实验室合成a-甲基-苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原 料及催化剂有、 。 (2)反应方程式为(3)反应液中除产品外，主要还有：A、(BQ。(4)除去A的方法是(5)除去B的方法是194 .蒸储时，如果储出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ,以防止的 侵入195 .水蒸气蒸储装置主要由三大部分组成 、和。196 . 水蒸气蒸储装置主要由三大部分组、o197 .在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有 取代基，反应容易进 行；芳姓有 取代基，易发生反应，198 .在做薄层层析时，计算 Rf (比移值)的公式是 199.薄层板板点样时

25、，其样点的直径应不超过,每个样点间的距离应不小于200 .蒸储时，如果储出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 以防止201 .减压过滤的优点有 (1) - (2)(3) 202 .测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为,长约装试样的高度约为 要装得203 .液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 尽可能 不应见到有 一204 .金属钠可以用来除去 、等有机化合物中的微量水分205 .减压蒸储装置通常由 ; ; ; ;； ； ； ； ； 等组成206 .水蒸气蒸储是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合 物中含 有大 量的 ; (2)混合物中 含有 物质(3)

26、在常压下蒸储会发生 有机物质。207 .减压蒸储时，往往使用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能冒出 成为 液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体208 .减压蒸储操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进行蒸储，不允许边 边,在蒸储结束以后应该先停止 然后才能使 最后。209 .在减压蒸储装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收 ,氯化钙塔用来吸收。210 .减压蒸储操作前，需估计在一定压力下蒸储物的 或在一定温度下 蒸储所需要的。211 .减压蒸储前，应该将混合物中的 在常压下首先 除去， 防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率212 .在苯甲酸的碱

27、性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用 方法除去。213 .检验重氮化反应终点用 方法。214 .制备对硝基苯胺用 方法好215 .烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216 .测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏 217 .若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是 218 .在低沸点液体（乙醴）的蒸储操作除了与一般蒸储操作相同外，不同的是219 .某有机物沸点在140-1500C左右，蒸储时应用 冷凝管220 .用蒸储操作分离混合物的基本依据的是 差异221 .化学纯试剂常用的表示方法 。222 .二种沸点分别为900C和1000c的液体混合物，可采用 分离223

28、.蒸储操作中温度计的位置应位于 。224 .薄层色谱属于 吸附色谱，它的固定相是 ,流动相是225 .有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一般情 况下，每10ml液体有机物需用 克干燥剂226 .蒸储液体沸点在1400c以上应采用 ,液体回流时，控制回流液不超过 回流管 个球。227 .带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以防粘住。 同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。判断题(228-242)228 .可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。（）229 .在乙酸乙酯制备中,用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。（）230 .锥形瓶既可作为加热器皿

29、，也可作为减压蒸储的接受器。（）231 .抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。（）232 .蒸储操作中温度计的位置应位于蒸储头侧管的下切面处。（）233 .在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。（）234 .减压蒸储操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）235 .一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。（）236 .石油醴是属于脂肪族醴类化合物。（）237 .在蒸储过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。（）238 .在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。（）239 .重结晶操作中，为了缩

30、短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。（）240 .重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留 晶体()241 .用冰盐浴一般适用的的制冷范围是 00C -40 0Co ()242 .欲使滤纸紧贴布氏漏斗,必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。()243 .水汽蒸储操作中，当安全管水位突升高，表示出现 故障，排除故障的第一个操作是 ,然后进行排除故障。244 .减压蒸储主要用于 、等物质。245 .在减压蒸储时，往往用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能 出 ,可成为液体的 ,既可防止液体 ,又可起到 作用。246 .在制备1-澳丁烷实验中，加料顺序应是先加 ,后 加

31、,再加 ,最后是加。247 .分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。(1) .卤代姓中含有少量水()(2) .醇中含有少量水()(3) .甲苯和四氯化碳混合物()(4) .含3泯质肉桂酸固体()a,蒸储b,分液漏斗c,重结晶d,金属钠e,无水氯化钙干燥f,无水硫酸镁干燥g,P2O5h, NaSO4 干燥248 .分液漏斗主要应用在哪四个方面 使用时分 液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应 ,上层液体应 由 倒出。249 .蒸储操作是有机实验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸储过程中 很小，所以蒸储可以用来测定沸点，当液体沸点高于 130c时应选用 冷凝管，低于130c时应选用。25

32、0 .蒸储烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的 为标准，当被蒸储 物的沸点低于80c时，用 加热，沸点在80-200 C时用 加热，不能用 直接加热。251 .测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达 到距熔点15c时，应,使温度每分钟上升。当接近熔点时，加热要 ,使温度每分钟上 升。252 .一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为 。熔 点的严格定义是0已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?填空题答案1 .比较下列碳正离子的稳定性A +B+C+D+(CH3)2CC=CH2 (CH 3)3C(CH3)2CCH=CHCH 3(CH3)2cH(c

33、)>( A )>( B )>( D)2 .城基亲核加成反应活性大小排列ABCDHCHOCH 3cHOCH 3cOCH3 (CH3)3CCOC(CH 3)3( A )>( B )>( C )>( D)3 .卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1)产物发生Walden转化 (Sn2)(2)增加溶剂的含水量反应明显加快(Sn1)(3)有重排反应 (SN1)(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 (Sn1)(5)反应历程只有一步(Sn2)4 .判断下列说法是否正确(在正确的题号后划( 附，在错误的题号后划(X)(1)含有手性碳原子的

34、分子一定是手性分子。(X )(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。( V )(3)试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。(X )(4)反式十氢化蔡较顺式十氢化蔡稳定。(V )5 .烯姓的加成反应为亲电 加成、城基的加成反应为亲上加成。6 .碳原子的杂化类型有SP 、 SP2 、 SP3三类。7 .自由基反应分为链引发、 链增长、 链终止三个阶段。8 .按次序规则，一OH和Cl比较 Cl为较优基团,-CH2-CH3和-CH=CH2 比较 -CH=CH2为较优基团。9 .烯姓的官能团是 C=C 其中一个键是 键另一个是 也键，该键的稳定 性比键要弱10 .按碳胳来分，甲苯这种有机物应属环类有机物。11

35、.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是2-氯丙烷。12 .乙烯型卤代姓:、烯丙型卤代姓;、隔离卤代姓:分子中卤原子反应活性由小到大 的顺序是_烯丙型隔离卤代烯 > 乙烯型 。13 .半件碳是指 四个不相同的原子或基团相连 的碳原子:分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目（N）的关系是 N=2n14 .在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横前竖后。15 .烯姓经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯姓的双键在 号位置上。16 .当有过氧化物存在时，澳化氢与不对称烯姓的加成反应违反马氏规则。这是 因为该反应属 自由基 反应,不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17

36、.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大 冗键发生了 P-冗的缘故。18 .蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。19 .核酸按其组成不同分为 脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。20 .自然界中的单糖的构型一般为D 型。21 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明.（消除）22 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明3 1) Hg(OAc) 2/H2O»ZD 2)NaBH4/H2O23 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明CH33 +、C2H5PhCH 3Ph/

37、 OHC2H5,如有立体化学问题请注明,如雷立体化学问题请注明COOH写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明26.DH CH3ONa/CH 30HHBr Ph 以消除Ph/"dPh27 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明ICH 2ZnI立体专28 .写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明C00HNaOH/H 20 SN2COOH0HH D29 .写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明HBr ROOR/ 一30 .写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明31 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明Mg/绝对乙

38、里。双2) H+/H 2OCOOH32 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明i)H2SO4(C)MO/33 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明NBS(1:1 mol)34 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明O2NNO2l ch 3ohOMeO2NNO 235 .写出下列反应的主要有机产物Br2K,如有立体化学问题请注明Br36 .比较下列自由基的稳定性：(B ) > ( C ) > ( AACch3CHD37 .比较下列化合物沸点的高低 (B )>(C)>(D )>(A )A乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比

39、较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小 (A) > (D) > (B) > (C )Nhcoch 3 coohrS o39 .比较下列离去基团离去能力的大小(C) > (B ) > (A) > ( D )A RO - B ROO - C Cl - D NH240 .以C 2和C 3的键为轴旋转，用 Newman投影式表示正丁烷的邻位交 叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2 )<H41 .在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2 (5)A产物构型完全转化(S n2 ) B 反应只有一步(S n1 ) C有重排产物(S

40、n1 ) D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快(Sn2 ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代 烷(S N1 )将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列(42-43)42 .2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2 , 2-二甲基戊酸 戊酸()>()>()>( )>()43 .叱咯环己醇苯酚 乙酸()>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列(44-45)44 .3-己醇 正己醇 正辛醇 2, 2-二甲基丁醇 正己烷()>()>()>()>()45 .2, 2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷()>()>

41、()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列(46-47)46 .苯 叱咯 曝吩 吠喃(2 ) >( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47 .苯 甲苯二甲苯硝基苯()()>()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列(48-49)48 .氨 甲胺二甲胺苯胺()>()>() >( )49 .叱咯二甲胺甲胺 叱噬()>()>()>(将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列(50)50 .苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛()>()>()>()51 .六个碳的烷姓可能有的同分异构体最多为_

42、4种。52 .能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为卢卡斯试剂。53 . S n 1 表示 单分子亲核 反应。54 .分子中有两个高能键的是A T P。(核音、AMP、ADP、ATP)55 .一对对映异构体间物理性质，牛物活性不同。(构造，化学性质，物理性质，生物活性)56 . a 醇酸加热脱水生成交酯。57 . 0<2。 属于 酶类化合物。58 .纤维素不是(是、不是)还原糖。59 .醇酸 直C有、没有)两性。60 . B呷咪乙酸 属于(属于、不属于)植物色素类。61 . a蔡乙酸二(是、不是)植物生长调节剂。62 .下列物质酸性由强到弱排列H2O . j-0 H . CH3CH二 C

43、OOH h2co3 .ch3yH-COOH OH(E ) >( C ) >( D ) >( B ) >( A )OH63 .下列物质碱性由大到小(2')NH3 cH3 NH2 .CH3 NH-CH31 1 NH2(C ) >( B ) >( A ) >( D )64 .烷姓中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大(2')伯氢、 仲氢、 叔氢(叔)>(仲)>( 伯)65 .按沸点的高低顺序排列下列烷出(2)A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2一甲基戊烷E 2, 2一二甲基丁烷(C ) >( A ) >( B ) &g

44、t;( D ) >( E )66 . sp殊化轨道的几何形状为正四面体 (1)67 .结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是4 种(1')1 8.1, 2-二甲基环丙烷有2 种异构体(1')69 .下列各正碳离子中最不稳定的是 D 。 (2')+-+/八八ClCHCH 2cH3CH2cH2cH2cH 3CH3cHCH 2cH 3CF3cHCH 2cH 3OH70.1-甲基环己烯经硼氢化一氧化反应后得到的主产物为CH3 )71.反式1, 2一环己二醇最稳定的构象是72 .比较下列化合物沸点高低：(C ) > ( B ) > ( A )A

45、丙醛 B 1- 丙醇 C 乙酸73 .比较下列化合物碱性强弱：(A ) > (B ) > ( C )AB74.比较下列化合物酸性强弱：（C> (B ) > ( A )COOH75.下列酚中，哪个酚酸性最强（D ）76.比较下列化合物酸性强弱:(B) > ( E) > ( D ) >AA BCDEF77.比较下列化合物酸性强弱:> (D)> ( A )>( C )CH3COCH 3CH3COCH 2COCH3CCH3COOCHD2CH3CH2(COOC 2H5)2“OH2CO3CH3COOHC2H5OHC6H50H HCOOH78.比较

46、下列化合物酸性强弱:B ) > ( C ) > (A )CH2cOOHBOH79 .菲具有 2 个kekule结构式。80 .根据下面两个化合物的pKa值，场效应起主要影响pKa=6.25pKa=6.0481 .二氯澳苯有 10个异构体。82 .进行Cannizzaro反应的条件是 浓碱。83 .叱咯比叱噬的碱性弱是因为叱咯N原子上的孤对电子参与环的共腕。84 .通过仲醇的氧化可以制备酮物质。85 .芳香族伯胺的重氮化反应是在浓HCl 溶液中进行的。86 .在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成缩醛 物质。87 .在丙烯的自由基卤代反应中，Br2 对反应的选择性最好。（F2

47、, Cl2, B2）88 .在烯姓与卤化氢的加成反应中，HI卤化氢反应最快（HCl, HBr, HI）89 .蔗糖为非还原 糖。90 . 含碳的中间体有 碳正离子, 碳 自 由基, 碳负离子 , 碳烯（卡宾）91 .共价键断裂的方式有均裂 ， 异裂。92 .乙烷有 无数 种构象.其中最稳定的是交叉、最不稳定的是重叠。93 .具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手性、非手性）94 .不对称烯姓的加成，遵从马氏规则 规则。95 .端快一般用硝酸银的乙醇溶液 来鉴别。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为曝吩和浓硫酸发生亲电取代反应。97 .脂肪胺中与亚

48、硝酸反应能够放出氮气的是伯胺 。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）98 . 1-甲基-3-异内基环已烷有 2 种异构体。99 .实现下述转化最好的路线是，先 卤化 ，再 磺化 ，最后 硝 化。（卤化，硝化，磺化）ClO2N、ANO2SO3H100 .P-O2N-GH-OH不能（能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酊在AlCl 3催化下合成苯乙酮（bp 200 - 202 C）。请根据该实验 回答101-108问题。101 .实验中必须保证所用仪器全部无水，否则 AlCl.易水解。102 .所用原料苯应不含有嚷吩，是因为 嚷吩在同样条件下也能发生此反应、除去苯中一吩的方法是加入浓硫酸洗涤。103 .

49、 实验中AlCl 3的用量应为乙酸酊的_22一倍以上，因为_芳烙与酸酊反应 产生的有机酸会与 A1C13反应。o104 .实验过程中冷凝管上口应加卜氯化钙干燥管 禾口气体吸收装置：防止水份的进入 和吸收生成的HCl 。105 .判断反应完成的根据是不再有氯化氢气体产牛。106 .反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的 AlCl 3。107 .冰解后分液，水相用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机一是为了分别洗去酸和NaHCO3。108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加109. 常压蒸储产品时，需用空气冷凝

50、管时最好采用 减压 方法蒸储产品、选用该法蒸储时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心,毛细管应伸到待蒸液 体的叵！（部位），开始蒸储时应该先开油泵，待气压稳定后再开始蒸储。110. 在实验室中可以通过熔点 或沸点 简单方法鉴定产品的纯度。111. CH 3cHO和CH2=CH9H是官能团互变异构体。112. 2、叔卤代烷在没有强碱存在时起 Sn1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 越强,或碱的浓度 越高时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越大 ，越有利于E2反应的进行。113. 通过Michael加成，可以合成环状 类化合物。根据下列叙述，判断哪些反应属于 Sn

51、1机制，哪些属于 S2机制。（114-117）114. 反应速度取决于离去基团的性质（S2 ）115. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ S n2 ）116. 中间体是碳正离子。（S n1 ）117. 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（S n2 ）118. 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的 pH叫 等电点 0119. 二环已基二亚胺（DCC在多肽合成中的作用是失水剂 。120. 能发生碘仿反应的是甲基 酮。121. CCl4的偶极矩为 0。122. CH=CHCH=CHHBr在0 c下反应生成较多的1, 2-加成产物，此现象称为化学反应的 动力学（谏率） 控制。OHH CO

52、OH123. CH3的第二个碳上四个基团大小次序是 OH>COOH>3>H 。124. 红外光谱是测定分子的 振动能级的跃迁,波数的单位是 -1 cm o(T 络合125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体(不是过渡态)称为物。126. 化合物CHCHCHCH有 2个一澳代产物。127. 快姓碳碳叁键上的两个九键是由 SP杂化轨道形成的。128. 按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有两 性。129. 2CHCOCHCH+NaOCCH CH 3COC2COCHCH是酯缩合 反应。COOHClH130. CH3 的 IUPA*称是(2 S ) -2-氯丙酸。131. 下列化合物按碱性大小排列为( A ) >( C ) >( B )(2 ')ABCOHCl132.CH3CHCHCH 3433共有 4个立体异构体