高二 选修5 有机化合物的命名知识点和练习

1、有机化合物的分类1 根据官能团不同分类（1） 烷烃（CnH2n2）没有任何官能团，如CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3，它们在结构上相差一个或多个CH2。把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2基团的有机物互称为同系物。同系物结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。 结构相似具有相同种类和数量的官能团同系物： 组成上相差一个或若干个CH2基团按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。（2） 烯烃（CnH2n）官能团：“CC”碳碳双键，如CH2CH2 CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3乙烯

2、和丁二烯是同系物吗？（3）炔烃（CnH2n-2）官能团：C C 碳碳叁键，HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3（4）苯的同系物（CnH2n6含有一个苯环）官能团： CH3CH3CH2CH3CH3如（5）卤代烃，官能团：X（卤素原子），如CH3CH2Cl（一氯乙烷）（6）醇，官能团：OH（不与苯环直接相连），如CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）（7）酚，官能团：OH（与苯环直接相连）实 例： OH（苯酚）（8）羧酸，官能团：COOH（羧基），如CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）（9）醚，官能团：O（醚键），如CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3OCH3（甲醚）（10

3、）醛，官能团：CHO（醛基），如CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） OC （11）酮OCH3CCH3 丙酮官能团： （羰基）实例OCO（12）酯官能团： （酯基）实例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺官能团：NH2（胺基）实例：CH3NH2（甲胺）2 根据结构中是否含有苯环（1）脂肪族化合物结构中不含苯环（2）芳香族化合物结构中含有苯环3 根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物环状化合物例1下列物质与CH3CH2OH互为同系物的是 （）AHOHBCH3OHCDC2H5OCH2OH例2：下列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看做醇类的是。（2）可以看做酚类的是。（3）可以看

4、做羧酸类的是。（4）可以看做酯类的是。解：（1）B、D（2）A、B、C（3）B、C、D（4）E 练习：下列化合物中属于烃的是（A），属于烃的衍生物的是（ BD ）ACH3CH2CH3BCH3CH2一BrCKSCND CH3COOCH3按碳骨架分类，下列说法正确的是（ AD ）ACH3CH（CH3）2属于链状化合物 B属于芳香族化合物C属于脂环化合物D属于芳香化合物按官能团分类，下列说法正确的是（ B ）A属于芳香化合物B属于羧酸C属于醛类D属于酚类下列物质中，属于酚类的是 （ B ）下面的原子或原子团不属于官能团的是 （ A ） 下列属于脂肪烃的是（ ）请你按官能团的不同对下列有机物进行分类：

5、参考答案（1）烯烃（2）炔烃（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烃有机化合物的命名一、烷烃的命名1、 习惯命名法2、 系统命名法1）定主链，最长称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。练习：确定下列分子主链上的碳原子数2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。注意：从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时

6、，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小。最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） （4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。练习：给下列烷烃命名2,3-二

7、甲基己烷2-甲基-3-乙基己烷总结：1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）

8、。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。练习：给下列有机物命名 1-丁烯 2-戊炔 1-甲基-2,4-己二烯注意：支链的定位要服从于双键或叁键的定位。练习：给下列有机物命名3-甲基-1-戊炔2，3-二乙基-1-己烯四、卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1羟基乙醇”OH例：CH3C

9、HCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸五、环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。CH

10、3CH3例如：CH3CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 上面所讲的是习惯命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它环状化合物的命名OHCH3规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基环己醇当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 苯乙烯 苯乙炔若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编

11、号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 1-甲基-3-乙基苯 1-甲基-4-乙基苯总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。2 编号从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小3 命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中例写出下列物质的结构简式：（1）2，4二甲基3乙基己烷 （2）4甲基2乙基1戊烯（3）对甲基苯乙炔 练习：按系统命名法给下列有机物命名： 参考答案（1）2甲基丁烷（2）2，2，5三甲基己烷（3）3，3，5三甲基庚烷（4）2，3二甲基1丁烯有机物的系统名称为（ ）A2，2，3一三甲基一1戊炔B3，4，4一三甲基一l一戊炔C3，4，4一三甲基戊炔D2，2，3一三甲基一4一戊炔参考答案B萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（）式可称为2一硝基萘，则化合物（）的名称应是（ ）A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘C4，7一二甲基萘D1，6一二甲基萘参考答案D:根据系统命名原则，第一种编号方式是正确的，则（III）名称为1,6-二甲基萘。注意，在