临床调查与临床资料汇编控制程序

1、精W1.目的本文件按照 MDD 附录 X、MEDDEV2.7.1 Rev.3:2009、014155-1:2003、014155-2:2003 标准和CE 技术文件控制程序等要求,规定了医疗器械在投放市场前,为保护人体对象和确保科学性的前提下，通过临床研究所收集的资料或收集的有关科学文 献评价医疗器械在正常条件下，是否符合预期安全性设想和预期效果，并形成文件，以 决定该医疗器械能否进入市场程序要要求。2.适用范围本文件适用于本公司所有新的或更新的或有新用途的医疗器械等。3.职责技术部按照本文件规定和有关法规的要求组织临床研究/临床资料汇编，确认在医疗器械正常使用条件下的适用性，并符合 MD 适

2、用条款规定的有关特性和执行情况。销售部按照本文件规定和有关法规的要求协助执行。4.医疗器械产品临床研究和临床资料汇编程序4.1 医疗器械临床研究4.1.1临床研究的目的是：? 应证明在正常使用条件下，医疗器械的使用情况与 MDD 等适用条款规定的内容 相适应及符合。? 以确定在正常使用条件下任何不希望有的副作用，并根据器械的预期用途对其 可接受的风险进行评价。4.1.2下列情况之一必须进行临床研究,由技术部按照 MDD 附录 X、MEDDEV 2.7.1Rev.8:2012、ISO14155-1： 2003 和 ISO14155-2： 2003 规定的要求和方法组织 实施，以获得临床资料。?

3、完全新型的医疗器械，其部件，特性，作用方式都是不可知的；? lib、III 类医疗器械；? 对现有器械作了修改，其修改可能明显地影响了完全性和性能；? 现有器械用于新的适应症；?新材料与身体接触；? 植入式长期创伤性 Ila 类或 lib 类医疗器械；等等。4.1.3临床研究的执行从开始考虑是否需要进行研究到最后形成最终文件的每一过程必须合乎道德考虑。精w临床研究必须在反映最新科学技术知识的适当的研究方案和其它文件的基础上实施，并应描述以下内容，以确保结论有科学依据。?器械的预期用途和正常使用条件；? 器械的安全性、作用、副作用和不良效果（应记录和向国家主管当局报告 MDD 第 10章指出所有

4、不良事件）；? 评价使用该器械治疗对患者的益处和可能的危害；等等。4.2临床资料汇编-临床评价临床评价可以采用以下两种方式进行，形成汇总报告：4.2.1由执行医师或其他授权人员对按上述4.1 进行临床研究中收集到的所有资料和结果进行严格评估，并形成最终报告。4.2.2由技术部或其他授权人员收集对该医疗器械预期用途有利用价值的近期有关科学文献（临床文献）资料出版物以及有关记录资料等，资料应按以下内容组 织，并附于相关档案以证实其符合基本要求。?器械的预期用途；? 实现器械预期用途的技术；? 器械的作用、副作用和不良效果；等等。并对所收集的临床文献资料进行严格评价形成汇总报告，汇总报告应包含以下内

5、容：? 为降低风险而采取的技术和管理上的措施；? 采用该器械治疗对患者的益处和可能的危害的对比；? 关于引用的科学论文；等等；4.3临床资料和汇总报告4.3.1对收集的所有临床研究资料或临床文献资料，由技术部附于相关档案（如 临床资料汇 总报告等）保存以证实其符合基本要求，按CE 技术文件控制程序 的要求保存。4.3.2对所收集的临床资料或临床文献资料评价形成的汇总报告，由技术部门作为产品技术文件的一部分，按CE 技术文件控制程序等要求保存，以备国家主管 当局检查，保存期限在最后一批产品生产后至少五年。5.主要相关文件4.1.4精wMDD 旨令：Medical Devices DirCEtiv

6、e （MDD, 93/42/ECE & 2007/47/CE） Annex XISO14155-1 : 2003 Clinicalinvestigationof medical devices for huma n精wsubjCEts-part 1: General requirementsISO14155-2 : 2003 Clinicalinvestigationof medical devices forsubjCEts-part 2: Clinical investigation plansMEDDEV 2.7.1 Rev.3: 2009 Guidelines on Medical Devices Clinical EvaluationA Gui