伴性遗传训练

1、伴性遗传水平测试一、选择题1. 人类精子中含有的染色体数为 A. 46 条B. 22 条 +XYC. 22 条 + XX D. 22 条 +X 和 22 条 +Y2. 关于果蝇的性别决定，下列错误的是 %1 性别决定关键在于常染色体%1 雌性只产生含 X 性染色体的配子%1 雄性产生含 X、Y 两种性染色体的配子，比例为 1 ： 1C.A. B. D. C. Ab3. 下列不属于配子基因型的是A. X B. DED. AD C.体细胞4. 在 XY 型性别决定中，起作用的是A. 精子B.卵子D. 减数分裂5. 关于性染色体的不正确叙述是 A. 性染色体上基因，遗传时与性别相联系B. XY 型生

2、物体细胞内含有两条异型性染色体C. 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY 型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为 XX6. 一对夫妇第 - 胎生了一个女孩。那么，第二胎生一个男孩的概率是 A. 100%B. 50%C. 25%D. 07. 伴性遗传是指 A. 性染色体控制的遗传方式B. X 染色体所表现的遗传现象C. Y 染色体所表现的遗传现象D. 性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 &下列细胞七定含有 X 染色体的是 A.生物的体细胞人的体细胞 B.D.生物的卵C.人的精子细胞9. 基因型AaB的个体产生配子是A. 精子：AXB. AxbB. 精子：AX

3、b> aXB> AY、aYC. 卵细胞：AXb> aXBD. 卵细胞：AXb> aX B> AY、aY10. 基因型AaXBxb的个体产生配子是A.B.C.精子：AXB, aXB> AXS aX b 精子：AXb> aXb卵细胞：AXb> aXB> AX b> aXbD.卵细胞：AXb> aXb11. 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的A. 父亲是色盲基因携带者B. 母亲是色盲基因携带者C. 父母都是色盲基因携带者D. 夕卜祖父是色盲基因携带者12. 据图7 18, 7号色盲基因来自ST-191

4、4.图7-20为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男子结婚，则岀现病孩的机率是07-20A.常染色体隐性； 1/2B.常染色体隐性； 1/3C.X 染色体隐性； 1/2D.X 染色体隐性； 1/315.哺乳动物的雌雄比例接近 1 ： 1, 其根本原因是 A.产生雌雄配子数目相等B.雌雄配子是通过减数分裂产生的C.雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D.雌性个体能产生两种数目相等的雌配子16.在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍，其根本原因是 A.色盲是隐性遗传病B.色盲是伴性遗传病C.色盲基因是位于 X 染色休上的隐性基因D.男性只含有一条 X 染色体17.假如一个性状总是从父亲

5、传给儿子，又从儿子传给孙子，那么控制这性状的基因最可能的位置是 A. 在常染色体上B. 在 X 染色体上C. 在性染色体上D. 在 Y 染色体上18. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是 A. 近亲血型不合B. 人类的疾病都是隐性基因控制的C. 近亲结婚，后代必患遗传病D. 近亲结婚其后代患遗传病的机会增加19.一对夫妇色觉均正常，牛有两个男孩，其中一个是色盲，这对夫妇的基因型是 A.xBxB 和 X&YB.XBxb 和 xbYC.xbxb 和 XbYD.xBxb 和 XBY20.一对夫妇色觉均正常，但他们的父亲都是色盲，该夫妇子女色盲的机率是 A.100%B. 50%C. 0D.

6、 25%21. 一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一个正常男性（其母是白 化 病患者）婚配，预测他们的子女中两病兼发患病率有A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/1622. 男性血友病患者与正常纯合女子结婚，他们的女儿为携带者的比率是 A. 100%B. 75%C. 0D. 25%23. 一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。预测他们 的 儿子患色盲的机率是 A. 1B. 1/2C. 1/4D. 1/824. m对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是 A. XHXH X HYB. XHXh fl X hYC. XhXh 和 XHYD.

7、 XHXh XHY25. 果蝇的体细胞中共有 8条染色体，并且为 XY 型性别，则卵细胞染色体 组 成是 A. 3+X B. 3+Y C. 6+ XY D. 6+X26. 抗维生素 D 性佝偻病，是一种显性伴性遗传病，其基因只位于X 染色体上，这种遗传病在人群中总是 A. 男性多于女性B. 女性多于男性C. 男女性相当D. 只有男性患者27. 人类的褐眼 A 对蓝眼 a 为显性，有牙对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼而色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是A. AAX BXb 和 AaXBYB. AaXBXb 和 AHXBYC. AaX BXb AAX BYD. AAXbxb 和 AaXBy28.

8、 下列叙述正确的是A.雌果蝇的体细胞中含有两个X 染色体B.雄果蝇的生殖细胞中一定有Y 染色体C.雌果蝇的性细胞中一定有两个X 染色体D.雄果蝇的体细胞中一定有两个Y 染色体29.正常人的休细胞具有A. 45 条常染色体，一条 X 性染色体B. 45 条常染色体，一条 Y 性染色体22对常染色休 , 一对 XX 性染色C. 44条常染色体， 2 条性染色体30. 某女子是红绿色盲，其原因是A. 父色盲，母止常B. 父正常，母携带者C. 父色盲，母携带者D. 父止常，母色盲31. 性染色休成对存在的细胞是 A. 休细胞B.次级精母细胞C. 精子D. 次级卵母细胞32. 某女为色盲，其祖母是 A.

9、 携带色盲基因B. 必为色盲患者C. 纯合基因正常D. 与此女色盲无关33. 下列哪种情况不存在 A. 父亲的色盲基因传给儿子B. 父亲的色盲基因传给女儿C. 母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子D. 母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿34. 血友病是伴 X 隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发牛的 A. 外祖父 ? 母亲 f 女儿B. 祖母一父亲 ?儿子C. 祖母一父亲一女儿D. 外祖母 ? 母亲一儿子35. 一对止常夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个不是血友病的男孩 和 血友病女孩的机率分别为 A. 50% 和 25%B. 50% 和 0C. 0 和 0D. 25% 和 50%36. 黑蒙

10、性白痴是常染色体隐性遗传病，也是一种严重的精神病。双亲正 常 , 生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的机率 是 A. 1/4 B. 1/8 C. 2/3D. 1/337. 下列哪项不是伴 X 染色体显性遗传病的特点 A. 患者女性多于男性B. 男性患者的女儿全部发病C. 患者的双亲中至少有一个患者D. 此病表现为隔代遗传3& 人的性别决定是在 A. 胎儿出生时B. 胎儿发育时C. 形成合子时D. 受精卵分裂时39. 偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若 父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是 A. 常染色体

11、隐性遗传病B. 常染色体显性遗传病C. 伴 X 隐性遗传病D. 伴 X 显性遗传病40. 纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（Zbw）交配，产生F-让F自交，F2中芦花鸡与 非芦花鸡的比例是 A. 3 ： 1B. 2 ： 1C. 1 ： 1D. 1 ： 2 ： 1二、 填空题1. 细胞中的染色体，一类是决定性别的染色体，叫做 o XY 型性别决定的生物，在雄性体细胞中，两个异型的性染色体用 表示。2. 属 XY 型性别决定的生物，雌性个体能产生 种雌配子，即都含有 ; 雄性个体能产生两种雄配子，一种含 , 另一种含 , 其 比例是 。3. XY 型生物，含有 染色体的合子发育成雌性个体。4. 色

12、盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于 上，而在 上却没有。男性个体只要 带有致病基因就会出现色盲，所以，色盲患者总是 o5. 色盲这种遗传病，一般是由男性通过他的女儿遗传给他的 的 。6. 性 别 决 定 V 般 是 指 的生物决定性别的方式。伴性遗传是 上的基因所表现的特殊遗传现象。三、 简答题1. 果蝇为 XY 性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状(1) 位于常染色体上的等位基因是 ;位于性染色体上的等位基因是(2) 甲、乙、丙中雄性个体是o(3) 减数分裂形成配子时，乙和丙形成的配子种类分别是 种和种。2. 正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子总是正常的，女

13、儿总是患病者。请回答(控制该病基因是A或a):(1) 该病致病基因位于 染色体上，是性基因遗传病。(2) 写出下列基因型:父母子3. 图7-21是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为 X11。1 UHr-?男正常S7-21O女正 常男有 病Q女有病据图回答：(1) 图中13号个体的血友病基因是来自I代中 号个体。(2) 写岀图中个体基因型：4号 9号 12号(3) 8和9是 婚姻，法律现已禁止此类婚姻。(4) 8 和9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是 ,男孩患病率是 o因为他们从共同祖先 号那里继承了 的致病基因, 使后代发病率增高(5) 血友病患者群中，性别特点是4. 色盲的致病基

14、因是 Xb,根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：(1) 色盲患者的基因型是 和;色盲基因携带者的基因型是(2) 若父亲是色盲，其女儿的基因型是或 。(3) 若母亲是色盲，其儿子的表现型是，基因型是(4) 经过人 口调查统计，色盲病的发病特点是 -(5) 色盲遗传的一般规律是0(6) 一个既患白化病又患色盲的男子，其基因型是 5.图7-22是某遗传病系谱（该病控制基因为a）。请回答:(1) 该遗传病的致病基因在 _染色体上，是 遗传。(2) 1【3的基因型是。(3) 11 【4是杂合体的机率是=(4) 如果皿4与有该病的男子结婚，生岀病孩的机率为 O参考答案-、选择题1234567891DAAABBDAB0c111211151617181920BA3B4BCCDDDD2122232425262728293CACBABBAC-0C31323334353637383940AAABBCDCBA二、填空题1 ?性染色体XY2. 1 X染色体 X染色体 Y染色体1 :13. XX 4. X染色体Y染色体X染色体男性多于女性5. 外孙